Файл: Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.02.2024

Просмотров: 168

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты. Местные анестетики Местные анестетики - вещества, вызывающие временную потерю чувствительности тканей в результате обратимой блокады натриевых каналов чувствительных нервных окончаний и проводников в месте введения этих средств. Происходит последовательное выключение чувствительности: болевая, температурная, тактильная; в высоких дозах блокируются двигательные нервные волокна – возникает нарушение движений.Мелкие нервные волокна (безмиелиновые или с тонкой миелиновой оболочкой) более чувствительны к действию местных анестетиков, чем крупные.На толстые миелиновые волокна анестетики действуют в области перехватов Ранвье.Классификация: По продолжительности действия: 1.кратковеменного действия 20-30мин (лидокаин 2%, мепивакаин3%, этидокаин 1,5% + эпинефрин); 2.средней продолжительности действия 1час (лидокаин 2% + эпинефрин, прилокаин 4%, артикаин); 3.длительного действия до 12ч (бупивакаин 0,5% + эпинефрин). 1.Классификация МА по химической структуре: Средства, имеющие сложноэфирную связь: 1. Производные бензойной к-ты: КокаинДикаин (тетракаин)Инкаин (беноксинат, оксибупрокаин) 2. Производные парааминобензойной к-ты: Новокаин (прокаин)Анестезин (бензокаин, дентиспрей, бартел драгз) Средства, содержащие анилидную связь: 1. Производные ксилидина: лидокаин (ксикаин, ксилодонт, ксилокаин) тримекаин 2. Производные пиперидина: Пиромекаин Бупивакаин (анекаин)Артикаин (альфакаин, брилокаин, септанест, убистезин форте, ультракаин)мепивакаин (изокаин, мепивастезин, мепикатон, скандонест)ропивакаин (наропин)   3. Производные бензофурана: Бензофурокаин 4.Производные хониновой кислоты: Цинкхокаин (совкаин) 2.Классификация местных анестетиков в зависимости от вида местной анестезии, при котором они применяются: Для терминальной анестезии: А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Для инфильтрационной и проводниковой анестезии: *новокаин, тримекаин, бупивакаин, артикаин – по сравнению с анестетиками для хирургической терминальной анестезии они менее токсичны, не проникают через слизистые оболочки. Эти виды анестезии используются при проведении небольших хирургических операций, проводниковую используют в стоматологии, для блокады нервных стволов при заболеваниях c выраженным болевым синдромом (паранефральная блокада при МКБ).Механизм действияМестные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Условия, необходимые для появления эффекта местного анестетика: свое обезболивающее действие местные анестетики оказывают в виде оснований;основания нерастворимы в воде,почти все местные анестетики применяются в виде хорошо растворимых хлористоводородных солей, из солей в щелочной среде тканей образуются основания; в воспаленных тканях местные анестетики неэффективны (т.к. среда кислая).Резорбтивные эффектыДвухфазное действие на ЦНС. Фаза возбуждения (беспокойство, тремор, клонические судороги) сменяется фазой торможения (сонливость, потеря сознания, угнетение дыхательного центра). Кокаин оказывает преимущественно возбуждающее влияние.Сердечно-сосудистая система. Угнетают сократимость и проводимость миокарда, расширяют артериолы с развитием гипотензии (особенно новокаин), вследствие блокады симпатических ганглиев, т. к. угнетают выделение АХ из преганглионарных волокон. Кокаин повышает АД.Гладкомышечные органы. Расширяют бронхи, угнетают перистальтику кишечника, вызывают расслабление матки.Аллергические реакции. Чаще вызывают местные анестетики-эфиры. Требования, предъявляемые к местным анестетикам. Анестезия должна быть предсказуема: анестетик подействует на любого пациента и обезболивание будет достаточно глубоким. Длительность анестезии соответствует времени проведения манипуляций. Отсутствие необходимости проведения повторных инъекций. Быстрое наступление эффекта. Безопасность анестезии для пациентов, в том числе из групп риска.Показания 1. Неинъекционная терминальная анестезия. а) физические методы: охлаждение; электрообезболивание,б) химические методы: -аппликация, -инстилляция. 2. Инъекционная (шприцевал) анестезия:а) инфильтрационная:б) метод ползущего инфильтрата по А.В.Вишневскому;в) проводниковая: 3. Безыгольная струйная анестезия.  4. Местная анестезия с седативной подготовкой:  5. Местная анестезия с поверхностным наркозом Побочные эффекты: 1.Влияние на сердце – препараты снижают проводимость, сократимость, повышают возбудимость миокарда желудочков, что приводит к брадикардии, блокадам, желудочковой аритмии. Самый токсичный – бупивакаин.2.Влияние на сосуды –вазодилатирующее действие, самый опасный новокаин(снижает АД). Лидокаин применяется как антиаритмическое средство при брадикардии. Не снижает АД мепивакаин.3.Влияние на ЦНС – фаза возбуждения выражена у кокаина (вызывает эйфорию, повышение работоспособности, психическая зависимость. Самое опасное – судороги. Самый токсичный препарат дикаин. Фаза торможения - при передозировке угнетение дыхательного центра.4.Влияние на гладкомышечные органы – миорелаксирующее действие.5.Аллергические реакции – крапивница, анафилактический шок. Самые опасные эфиры, у амидов ниже. Самый неопасный лидокаин. Может быть аллергия на консерванты.Аллергия на амидные анестетики встречается редко. Побочные или токсические эффекты местных анестетиков могут ошибочно интерпретироваться как аллергические реакции. Средства, применяемые для инфильтрационной и проводниковой анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. М.Д: Местные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Прокаин (Новокаин) Быстро всасывается с места инъекции. Через слизистые оболочки проходит плохо. ПД при добавлении адреналина 40-60 мин. Токсичность – относительно низкая. При резорбции в кровь новокаин быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей. Продукты распада новокаина – диэтиламиноэтанол и параамиобензойная кислота (конкурентный антагонист химиотерапевтических средств из группы сульфаниламидов). Выделяются почками.Побочные эффектыУгнетающее влияние на ЦНСУгнетение нисходящих тормозных влияний ретикулярной формации на ствол мозга.Угнетение висцеральных рефлексов и соматических полисинаптических рефлексов.Ганглиоблокирующее действие (падение АД, угнетение ЖКТ и др.)В больших дозах – угнетение нервно-мышечной передачи.В больших дозах – судороги.Снижение возбудимости миокарда и автоматизма сердца.Показания:Инфильтрационная анестезияПроводниковая, в т.ч. эпидуральная и субарахноидальная анестезияВагосимпатическая и паранефральная блокадыБоли при ЯБЖ и ДПК.Иногда для терминальной анестезии в ЛОР-практике – в виде 10% раствора. Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5% растворы; для проводниковой анестезии — 1-2% растворыПрепарат выбора при угрозе злокачественной гипертермии. Лидокаин (ксилокаин, ксилодонт, «Версатис») Анестезир. активность – в 2,5 р > новокаина.Токсичность – умеренная (увеличивается с повышением концентрации раствора).ПД без адреналина – 70-80мин, с адреномиметиками – 2- 4ч (0,5%р-р).Показания:Все виды анестезииЖелудочковые тахиаритмии, особенно при инфаркте миокарда.Противопоказания:ГиповолемияПолная поперечная блокада сердцаНаджелудочковые аритмииГиперчувствительностьС осторожностью при:Нарушениях сердечной проводимостиАритмияхПорфирииПеченочной и почечной недостаточности! У пожилых дозу снижают на 1/3.Побочные эффектыСонливость.Нарушение зрения.Тошнота, рвота.Тремор.Судороги.Парестезии.Сердечно-сосудистые расстройства.Угнетение дыхания. Бупивакаин (маркаин) Активность – в 4 раза > лидокаина.Начало эффекта – через 5-10 мин.ПД при эпидуральном введении – 3-4ч, при блокаде межреберных нервов – 7-17ч. В ряде случаев ПД – до 24ч.Высокая токсичность (кардиотоксичен!).Показания:Все виды инфильтрационной и проводниковой анестезии.Побочные эффекты:Головная боль, головокружениеНарушение зренияТошнота, рвотаОнемение языка! – самая высокая среди МА кардиотоксичность: может вызвать АВ-блокаду, ЖА, ФЖ, асистолию.! С осторожностью назначают пациентам, применяющим антиаритмики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО.Противопоказания АритмииЗаболевания ЦНСВыраженная артериальная гипотензияВ/в регионарная анестезияГиперчувствительностьАнекаин отличается укороч. ЛП.Показан для эпидуральной анестезии, блокады периферич.нервных стволов и сплетений.П/п: до 12 лет, совместно с др. МА. Артикаин ПД – 1-3ч. Токсичность – низкаяТ1/2 – 40 мин! В меньшей степени из МА проходит через плацентарный барьерВызывает анестезию при воспалительных заболеваниях полости рта.Показания:Все виды анестезии, за исключением поверхностной.Особенности:Обеспечивает адекватную анестезию при воспалении.В общехирургической практике недопустимо использование лекарственных форм, предназначенных для стоматологии.Побочные эффекты – аналогичны таковым у других МА.Артикаин+эпинефрин (адреналин) – препараты «Брилокаин-адреналин», «Септанест с адреналином», «Цитокартин» Ультракаин Ультракаин: артикаин+эпинефрина гидрохлорид в соотношениях 1:200000, 1:100000Показания. Ультракаин Д-С: удаление зубов, препарирование твердых тканей зубов, особенно у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями.Ультракаин Д-С форте: хирургические вмешательства, требующие более сильного обезболивания, ампутация и экстирпация пульпы зуба, цистэктомия; муко-гингивальные вмешательства, резекция верхушки корня зуба, препарирование зубов с повышенной чувствительностью.При хирургических вмешательствах ультракаин эффективен в 98,5% случаев, при терапевтических — в 99,9%.Ультракаин в 5 раз сильнее новокаина и в 2-3 раза сильнее лидокаина. При препарировании и удалении зубов достаточно инфильтрационной анестезии даже при работе на нижней челюсти. Обеспечивает надежный гемостаз. Эффективен при воспалении. Побочные эффекты – в 0,6% случаев. Ультракаин — самый безопасный препарат для пациентов с сопутствующими заболеваниями ССС, беременных и детей. При использовании ультракаина практически не требуется послеоперационного обезболивания.Противопоказания и меры предосторожности.Повышенная чувствительность к артикаину и эпинефрину (адреналину).только при наличии строгих показаний ультракаин можно применять у пациентов с дефицитом холинэстеразы. пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы.! Внутривенное введение противопоказано.Следует избегать инъекции в область воспаления.Предупреждение: нельзя применять больным бронхиальной астмой и с повышенной чувствительностью к сульфитам. Тримекаин В 2-3 раза активнее новокаина.ПД – 2-4ч.Ткани не раздражает.Токсичность выше, чем у новокаина.Показания:Все виды местной анестезииПротивопоказания: ГиперчувствительностьПобочные эффекты:Аналогичны другим МА Септанест Состав: хлоргидрат, артикаина 72 мг, тартрат адреналина 0,033/0,016мг, эпинефрин 0,018/0,009 мг, хлористый натрий 2,88 мг, дисульфат натрия 1,8 мг, эдатат натрия 0,45 мг, гидроксид натрия, рН=6,2, вода для инъекций до 1,8 мл.Свойства: После введения препарата анестезия наступает через 1-3 мин. и длится 15-45 мин. Благодаря времени полураспада артикаина в 25 мин. через 3 часа после инъекции препарат в крови не обнаруживается. Эффект сильнее действия прокаина, лидокаина и мепивакаина Показания: Локальная и локально-региональная анестезия. Простые экстракции. Множественные экстракции. Экстракции зубов, апикальные резекции, удаление кист, альвеолэктомия. Подготовка полостей, биопульпэктомия. Челюстно-лицевая хирургия. Операции на слизистой десны. Скандонест Состав: хлоралгидрат, мепивакаина 54 мг.Свойства: мепивакаин обладает более сильным действием, чем прокаин, не содержит парааминогруппу. Препарат менее токсичен, чем лидокаин. Обеспечивает анестезию быстрее прокаина и лидокаина. Длительность анестезии — 30 мин. Период восстановления чувствительности сокращен. рН препарата близко к нейтральному, что обеспечивает безболезненную инъекцию. Мепивакаин обладает слабым сосудосуживающим действием, что позволяет применять его у гипертоников в 3% растворе без вазоконстрикторов. Показания: Стволовые инъекции. Любые хирургические вмешательства у гипертоников, диабетиков, больных с коронарной недостаточностью. Для всех пациентов при обычных вмешательствах. Ропивакаин (наропин) Активность – в 4 раза выше, чем у лидокаина.Токсичность – в 3 раза выше, чем у лидокаина.ПД – 6-13ч (сенсорный блок).Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко.Показания:Все виды проводниковой анестезии.Противопоказания:В/в регионарная анестезия.Артериальная гипотензия.Гиповолемия.Заболевания ЦНС.Гиперчувствительность.С осторожностью: ИБС, аритмии. Средства, применяемые для терминальной анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. Для терминальной анестезии:А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Кокаин Алкалоид Erythroxylon coca.Гидрохлорид сложного эфира бензойной кислоты и метилэкгонина.Анестезирующая активность превосходит таковую новокаина.Токсичность – высокая.Хорошо всасывается со слизистых.Продолжительность анестезии

Фармакологические эффекты: страняют симптомы заболевания (боль, изжогу и т.д.) и ускоряют заживление язв.Фармакокинетика. Препараты назначают внутрь и парентерально циметидин 4 раза в сутки, ранитидин - 2, фамотидин - 1. Биотрансформации в печени подвергается преимущественно циметидин, выводятся препараты в основном почками.Побочные эффекты (вызывает, в основном, циметидин) Диспепсические явления. Антиандрогенное действие (за счет блокады андрогеновых рецепторов). Гинекомастия у мужчин, галакторея у женщин. Гепато-, нефротоксичность Синдром отмены. Применение: ЯБ желудка и ДПК. Синдром Золлингера-Эллисона. Гиперацидный гастрит. ГЭРБ. Противопоказания: Гиперчувствительность. Острая порфирия. Беременность, лактация. Детский возраст. Блокаторы протонного насоса Омепразол, Лансопразол.Механизм действия: взаимодействуют с сульфгидрильными группами Н+/К+-АТФазы (протонового насоса) париетальных клеток и необратимо блокируют этот фермент. Итогом действия является угнетение секреции соляной кислоты и в меньшей степени, пепсиногена.Фармакокинетика. Назначают внутрь 1 раз в сутки, биотрансформация - в печени, выводятся преимущественно с мочой.Побочные эффекты:Диспепсические явления.Головная боль, головокружение.Кашель.Активация цитохрома Р-450Возможность атрофии слизистой.При ахлоргидрии – гиперплазия энтерохромаффинных клеток желудка. Применение:ЯБ желудка и ДПК.Гиперацидный гастрит.Эрадикация Н.pyloriСиндром Золлингера-ЭллисонаГастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. М-холиноблокаторы. Селективные препараты (М1-ХБ) - пирензепин (гастрозепин), телензепин. Механизм действия: Экранируют постсинаптические М-ХР от ацетилхолина → уменьшается влияние ПНС на париетальные клетки желудка→ ↓ секреция HCl.Фармакокинетика. Назначают пирензепин парентерально и внутрь 2 раза в сутки. Препарат почти не подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с желчью.Побочные эффекты Атропиноподобные эффекты. Характерны, в основном, для неселективных М-ХБ. У пирензепина практически отсутствуют.Применяются при непереносимости препаратов предыдущих групп. II Антациды Препараты, нейтрализующие соляную кислоту желудочного сока.Механизм действия: Антациды, являясь основаниями, нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока.Классификация.1. Всасывающиеся антацидные средстваНатрия гидрокарбонат, Магния оксид, Магния карбонат, кальция карбонат2. Невсасывающиеся антацидные средстваАлмагель, маалокс, магния трисиликат, алюминия гидроокись Натрия гидрокарбонат. Фармакокинетика. Действует быстро , но кратковременно (15-17 мин), поэтому требует частого применения. Побочные эффекты:Вторичное усиление секреции (при применении препарата образуется углекислота, которая усиливает выделение стимулятора секреции гастрина).Системный алкалоз (так как препарат хорошо всасывается в желудке).Повышение АД.Применение:При язвенной болезни, гиперацидном гастрите - как монопрепарат только для экстренного купирования изжоги. Как отхаркивающее средство.При воспалительных заболеваниях глаз, носоглотки местно.Для коррекции метаболического ацидоза в/в.При попадании на слизистые и кожу кислот местно. Магния окись. Является наиболее сильным антацидным средством.Явлений алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывает. Оказывает послабляющий эффект.Применяется при гиперацидных состояниях, сопровождающихся запорами.В качестве легкого слабительного назначают по 3-5 г на прием. Входит в состав препаратов “Алмагель” и “Гастал”.Наиболее продолжительное действие оказывают магния трисиликат и алюминия гидроокись (Al(OH)3), обладающие антацидным, адсорбирующим, вяжущим и обволакивающими свойствами. Назначают через 1-1,5 ч после еды и перед сном. Системного алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывают. Препараты магния оказывают послабляющее, препараты алюминия - закрепляющее действие.Комбинация солей алюминия и магния позволяет снизить их воздействие на моторику ЖКТ. III Гастропротекторы Лекарственные средства, препятствующие повреждающему действию на слизистую оболочку желудка химических или физических факторов. Гастропротекторным действием обладают вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие вещества, однако в настоящее время существуют более совершенные фармакологические средства подобного типа.Классификация1. Препараты, создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка и 12 перстной кишки.Сукральфат, висмута нитрат основной, висмута трикалия дицитрат (Де-нол)_2. Препараты, повышающие защитную функцию слизистого барьера.Мизопростол, энпростил, натрия карбеноксолон. Сукральфат (вентер) Образует при контакте с белками поврежденной слизистой оболочки комплекс в виде пленки на поверхности эрозии или язвы. Пленка удерживается на поверхности дефекта

Антигистаминные препараты

Ферменты

Фармакодинамика

Показания препарата Мезим® форте

Противопоказания

Побочные действия

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Показания препарата Фестал®

Побочные действия

Антиферменты



При недостаточном поступлении витаминов в организм человека развивается гипо- или авитаминоз.

Препараты водорастворимых витаминов

1.Группа витамина В1:

Тиамин, Фосфотиамин, Бенфотиамин

2. Группа витамина В2:

Рибофлавин, Рибофлавинмононуклеотид

3. Группа витамина В3 (РР):

Никотиновая кислота, Никотинамид

4.Группа витамина В6:

Пиридоксина гидрохлорид, Пиридоксальфосфат

5.Группа витамина В12:

Цианокобаламин, Оксикобаламин, Кобамамид

6.Группа витамина Вс:

Фолиевая к-та, Кальция фолинат

7. Группа витамина В15:

Кальция пангамат (Витамин В15, Кальгам)

8. Группа витамина С:

Аскорбиновая кислота Галаскорбин

9. Группа витамина Р:

Кверцетин, Рутин

10. Группа витамина N:

Липоевая к-та (Тиоктацид), Липамид

11. Витамин U:

Метилметионинсульфония хлорид

12. Группа пантотенатов:

Кальция пантотенат, Пантенол (Бепантен)

13. Препараты холина:

Холина хлорид

Витамин С

  • Источники: шиповник, хвоя, черная смородина, облепиха, капуста, цитрусовые, укроп, петрушка, щавель, шпинат, картофель, зеленый лук, сладкий перец.

  • В небольшом количестве содержится в печени, мозге, мясе.

  • Черная смородина – 1,2 г на 100г сухих ягод, перец сладкий – в 25-30 г - сут.норма,

  • Суточная потребность – 60мг

  • ФК: хорошо всасывается, поступает во все ткани, избирательно накапливается в задней доле гипофиза, в надпочечниках; биотрансформируется в печени, выводится почками.

  • Курение и употребление этилового спирта ускоряют инактивацию аскорбиновой к-ты и резко снижают ее запасы в организме.

Фарм.эффекты

1. Стабилизация клеточных мембран, уменьшение сосудистой проницаемости, стимуляция регенераторных процессов.

2. Повышает всасывание железа, участвует в активации фолиевой к-ты – ускорение процессов созревания эритроцитов.

3. Противовоспалительное и десенсибилизирующее действие

4. Торможение окисления КА и тирозина

5. Торможение ПОЛ

6. Регуляция углеводного обмена

Проявления дефицита

  • Слабость, утомляемость, склонность к инфекционным заболеваниям, кровоточивость десен.

  • Цинга – кровоточивость десен, выпадение зубов, геморрагические высыпания на коже, кровоизлияния в мышцы, геморрагический энтероколит, плеврит, поражение сердца, печени и др.

  • Препараты

  • К-та аскорбиновая внутрь, в/в

  • Галаскорбин внутрь, наружно


Сироп из плодов шиповника

Применение

1. Гипо- и авитаминоз

2. Острые и хронические инфекции, интоксикации, аллергические реакции, особенно с геморрагическими проявлениями.

3. Гипохромная анемия

4. Гипоксия, ацидоз

5. В предродовом периоде (повышают синтез эстрогенов и чувствительность матки к окситоцину)

Побочные эффекты

1. Диспепсические явления

2. Снижает секрецию инсулина, нарушает транспорт глюкозы в клетки – гипергликемия, глюкозурия

3.МКБ

4. Повышение возбудимости ЦНС

5. Аллергические реакции (большое образование АТ)

6. Повышение АД

7. Прерывание беременности

Витамин В1 (тиамин)

  • Источники: хлеб грубого помола, гречневая, овсяная, пшенная крупа, рис необработанный, бобовые, картофель, капуста, дрожжи; печень, свинина и телятина, небольшое количество в молоке и молочных продуктах.

  • Суточная потребность – 1,5 мг

  • МД: В организме переходит в тиаминпирофосфат – активирует ферменты, к-е участвуют в углеводном обмене, в образовании ацетилхолина, жирных кислот, макроэргов.

Фарм.эффекты

1. Седативный эффект

2. Кардиотонический эффект

3. Повышение моторики и секреции ЖКТ

4. Ускорение проводимости в мионевральных синапсах

Проявления дефицита

1. Снижение синтеза АХ, что приводит к:

  • - нарушению проведения импульсов в мионевральном синапсе (парезы, параличи)

  • - ослабление парасимпатических влияний на сердце (тахикардия) и гладкомышечные органы (снижается их тонус)

2. Миокардиодистрофии

3. Полиневриты

4. В тяжелых случаях – болезнь бери-бери (полиневриты+параличи+патология ССС)

Препараты

1. Тиамина бромид в/м, внутрь

2. Тиамина хлорид в/м, внутрь

Показания

1. Гипо- и авитаминозы

2. Патология ЦНС и ПНС (невриты, невралгии, периферические парезы и параличи

3. Миокардиодистрофия, аритмии

4. Атония гладкомышечных органов

5. Заболевания ЖКТ

6. Ацидоз, в т.ч.при диабете, на фоне почечной, печеночной, дыхательной недостаточности

Кокарбоксилаза – фосфорилированная форма вит.В1, не устраняет симптомы дефицита вит.В1

Применяют в/м, в/в

Побочные эффекты

  • Синаптоплегия – тиамин при в/в введении (но не кокарбоксилаза) может образовывать комплексы с медиаторами, что приводит к падению АД, аритмиям, нарушению сокращения скелетных, в т.ч.дыхательных мышц.


Витамин В 2 (рибофлавин)

  • Коферменты: Флавинмононуклеотид, Флавинадениндикулеотид

  • Источники: Гречневая, овсяная крупа, хлеб, шпинат, капуста, горох, дрожжи; мясо, рыба, печень, сердце, яйца, молочные продукты.

  • Суточная потребность – 1,7мг

Фарм.эффекты

1. Обеспечивает функционирование бессосудистых) эпителиальных тканей, хрусталика и тканей, наиболее чувствительных к недостатку кислорода

2. Переводит синие лучи светового спектра в зеленые, к к-м сетчатка более чувствительна

3. Способствует синтезу белка, в т.ч. Эритропоэтина

4. Необходим для нормальной жизнедеятельности кишечной палочки.

Проявления дефицита

1. Ангулярный стоматит (хейлоз) – трещины в уголках рта, на губах.

2. Глоссит – сосочки языка сглажены, цвет пурпурный с синеватым оттенком.

3. Поражение кожи у носа и ушных раковин.

4. Васкулярный кератит – расширение сосудов конъюнктивы вокруг роговицы.

5. Гемералопия (редко).

6. Анемия.

Витамин РР (никотиновая кислота)

  • Источники: хлеб грубого помола, бобовые, перец, орехи; печень, почки, мясо, рыба.

  • Суточная потребность – 20 мг.

Фарм.эффекты

1. Регуляция тканевого дыхания

2. Усиление тормозных процессов в ЦНС

3. Стимуляция моторики и секреции ЖКТ

4. Ускорение процессов детоксикации в печени

5. Регуляция жирового обмена, синтеза белков, распада гликогена

6. Торможение образования тромбоксана А2 – снижение агрегации тромбоцитов и повышение активности фибринолитической системы

7. Повышает выделение гистамина и активирует кинины – расширение сосудов

Проявления дефицита

  • Пеллагра (деменция+дерматит+диарея)

Препараты

1. Никотиновая к-та внутрь, в/в

2. Никотинамид в/в (не расширяет сосуды)

Побочные эффекты

  • Покраснение кожи.

  • Головная боль, головокружение.

  • Кожный зуд.

  • Падение АД.

  • Рефлекторная тахикардия.

  • Повышение секреции желудочного сока.

  • У никотинамида вышеуказанные эффекты выражены в меньшей степени.

Витамин В5 (пантотеновая к-та)

  • Источники – молочная и мясная пища, дрожжи, микрофлора кишечника.

  • Суточная потребность – 12 мг.

МД: входит в состав коэнзима А, необходимого для синтеза жирных кислот, фосфолипидов, холестерина, ацетилхолина, глюкокортикоидов. Основная функция коэнзима А заключается в том, что он является акцептором и переносчиком кислотных остатков.


Фармакологические эффекты

1. Регуляция жирового обмена

2. Регуляция синтеза стероидных гормонов

3. Улучшение проведения возбуждения в холенергических синапсах

Применение

(в медицине применяют кальция пантотенат)

  1. Невриты, парезы, параличи

  2. Ожоги, экземы, трофические язвы

  3. Атония гладкомышечных органов

  4. Аллергические заболевания

  5. Устранение токсических эффектов стрептомицина, соединений мышьяка и др.

Витамин В6 (пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин)

Источники: дрожжи, неочищенные зерна злаковых культур, картофель, гречневая, пшенная крупа, фасоль; печень, мясо, рыба, яичный желток, молоко.

Суточная потребность – 2 мг

МД: Превращается в коферментную форму – пиридоксальфосфат, который участвует в дезаминировании, переаминировании, декарбоксилировании аминокислот, метаболизме триптофана, серосодержащих аминокислот, оксиаминокислот и др.

Фармакологические эффекты

1. Регулирует белковый и другие виды обмена

2.Регулирует возбудимость ЦНС (Повышает уровень ГАМК)

3. Участвует в синтезе гемоглобина

4. Антитоксическое действие

Проявления дефицита

  • Повышение возбудимости ЦНС, бессонница

  • Гипохромная анемия

  • Дерматит

Применение

  • Гипо- и авитаминоз

  • Нарушения белкового обмена (ожоговая, лучевая болезнь)

  • Заболевания ЦНС и ПНС (паркинсонизм, невриты, радикулиты, эпилепсия)

  • Гипохромная анемия

  • Заболевания печени

  • Подавление лактации

П/Э: повышение желудочной кислотности

Витамин Вс (фолиевая кислота)

  • Источники: мука грубого помола, гречневая, овсяная, пшенная крупа, бобовые, зеленый лук, грибы, цветная капуста; печень, молочные продукты, сыр, икра; синтезируется микрофлорой кишечника.

  • Суточная потребность – 0,4 мг

  • МД: фолиевая к-та в присутствии витаминов С, В12, Н восстанавливается до тетрагидрофолиевой кислоты, к-я активирует деление клеток и регенерацию.

Фарм.эффекты

  1. Стимуляция образования эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов.

  2. Стимуляция регенерации поврежденных тканей

Дефицит

  • Гиперхромная мегалобластная анемия

  • Снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов

  • Поражение ЖКТ (глоссит, стоматит, язвенный гастрит, энтерит)


Показания

  • Профилактика и лечение гиповитаминозов, в т.ч.на фоне приема сульфаниламидных препаратов.

  • Мегалобластная анемия, тромбоцито-, лейкопения

  • ЯБЖ/ДПК, энтериты, раны, ожоги

  • Гипотрофия, замедление роста ребенка, созревание ЦНС

Побочные эффекты

  • Повышение возбудимости ЦНС, вплоть до судорог

  • Диспепсия

  • Нарушение функций почек

  • Провоцирование злокачественных новообразований

Витамин В12 (цианокобаламин)

Источники: салат, шпинат, помидоры, морковь, печень, почки; синтезируется микрофлорой кишечника.

Суточная потребность: 6 мкг.

МД: Превращается в кофактор кобаламид. Восстанавливает фолиевую к-ту в тетрадегидрофолиевую. Участвует в превращении метилмалоной к-ты в янтарную.

Фарм.эффекты

  • Контролирует деление эритроцитов

  • Обеспечивает миелинизацию нервных волокон

  • Препятствует жировому перерождению внутренних органов.

Дефицит

  • приводит к синтезу дефектной ДНК:

  • Гиперхромная мегалобластная анемия.

  • Фуникулярный миелоз (поражение боковых и задних рогов СМ)

  • Атрофия слизистых

Препараты

  • Цианокобаламин (в/м)

  • Оксицианокобаламин

Применение

  • Профилактика и лечение гиповитаминозов

  • Мегалобластная анемия

  • Патология ЦНС и ПНС

  • Жировая дистрофия печени

  • П/Э: Повышение свертываемости крови, повышение возбудимости ЦНС, аллергические реакции.




  1. Препараты жирорастворимых витаминов. Классификация. Механизм действия. Фармакологическая характеристика. Показания к применению. Побочные эффекты.


Препараты жирорастворимых витаминов

1. Группа витамина А:

  • Ретинол, Этретинат (Тигазон), Изотретиноин (Роаккутан, Ретиноевая мазь)

2. Группа витамина D:

  • Эргокальциферол (Kальциферол)

  • Оксидевит (Оксихолекальциферол)

3.Группа витамина Е:

  • Токоферола ацетат

4.Группа витамина К:

  • Викасол Фитоменадион


Витамин А (ретинол, ретиналь, ретиноевая кислота)

Источники: Печень морских рыб и животных, яичный желток, рыбий жир, сливочное масло.

В растительных источниках не встречается.
Провитамин А (бета-каротин)

Источники: Морковь, свекла, шиповник, абрикосы, облепиха, зеленый лук, сладкий перец, шпинат, крыжовник, смородина, дыня, персики.