Файл: Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.02.2024

Просмотров: 176

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты. Местные анестетики Местные анестетики - вещества, вызывающие временную потерю чувствительности тканей в результате обратимой блокады натриевых каналов чувствительных нервных окончаний и проводников в месте введения этих средств. Происходит последовательное выключение чувствительности: болевая, температурная, тактильная; в высоких дозах блокируются двигательные нервные волокна – возникает нарушение движений.Мелкие нервные волокна (безмиелиновые или с тонкой миелиновой оболочкой) более чувствительны к действию местных анестетиков, чем крупные.На толстые миелиновые волокна анестетики действуют в области перехватов Ранвье.Классификация: По продолжительности действия: 1.кратковеменного действия 20-30мин (лидокаин 2%, мепивакаин3%, этидокаин 1,5% + эпинефрин); 2.средней продолжительности действия 1час (лидокаин 2% + эпинефрин, прилокаин 4%, артикаин); 3.длительного действия до 12ч (бупивакаин 0,5% + эпинефрин). 1.Классификация МА по химической структуре: Средства, имеющие сложноэфирную связь: 1. Производные бензойной к-ты: КокаинДикаин (тетракаин)Инкаин (беноксинат, оксибупрокаин) 2. Производные парааминобензойной к-ты: Новокаин (прокаин)Анестезин (бензокаин, дентиспрей, бартел драгз) Средства, содержащие анилидную связь: 1. Производные ксилидина: лидокаин (ксикаин, ксилодонт, ксилокаин) тримекаин 2. Производные пиперидина: Пиромекаин Бупивакаин (анекаин)Артикаин (альфакаин, брилокаин, септанест, убистезин форте, ультракаин)мепивакаин (изокаин, мепивастезин, мепикатон, скандонест)ропивакаин (наропин)   3. Производные бензофурана: Бензофурокаин 4.Производные хониновой кислоты: Цинкхокаин (совкаин) 2.Классификация местных анестетиков в зависимости от вида местной анестезии, при котором они применяются: Для терминальной анестезии: А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Для инфильтрационной и проводниковой анестезии: *новокаин, тримекаин, бупивакаин, артикаин – по сравнению с анестетиками для хирургической терминальной анестезии они менее токсичны, не проникают через слизистые оболочки. Эти виды анестезии используются при проведении небольших хирургических операций, проводниковую используют в стоматологии, для блокады нервных стволов при заболеваниях c выраженным болевым синдромом (паранефральная блокада при МКБ).Механизм действияМестные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Условия, необходимые для появления эффекта местного анестетика: свое обезболивающее действие местные анестетики оказывают в виде оснований;основания нерастворимы в воде,почти все местные анестетики применяются в виде хорошо растворимых хлористоводородных солей, из солей в щелочной среде тканей образуются основания; в воспаленных тканях местные анестетики неэффективны (т.к. среда кислая).Резорбтивные эффектыДвухфазное действие на ЦНС. Фаза возбуждения (беспокойство, тремор, клонические судороги) сменяется фазой торможения (сонливость, потеря сознания, угнетение дыхательного центра). Кокаин оказывает преимущественно возбуждающее влияние.Сердечно-сосудистая система. Угнетают сократимость и проводимость миокарда, расширяют артериолы с развитием гипотензии (особенно новокаин), вследствие блокады симпатических ганглиев, т. к. угнетают выделение АХ из преганглионарных волокон. Кокаин повышает АД.Гладкомышечные органы. Расширяют бронхи, угнетают перистальтику кишечника, вызывают расслабление матки.Аллергические реакции. Чаще вызывают местные анестетики-эфиры. Требования, предъявляемые к местным анестетикам. Анестезия должна быть предсказуема: анестетик подействует на любого пациента и обезболивание будет достаточно глубоким. Длительность анестезии соответствует времени проведения манипуляций. Отсутствие необходимости проведения повторных инъекций. Быстрое наступление эффекта. Безопасность анестезии для пациентов, в том числе из групп риска.Показания 1. Неинъекционная терминальная анестезия. а) физические методы: охлаждение; электрообезболивание,б) химические методы: -аппликация, -инстилляция. 2. Инъекционная (шприцевал) анестезия:а) инфильтрационная:б) метод ползущего инфильтрата по А.В.Вишневскому;в) проводниковая: 3. Безыгольная струйная анестезия.  4. Местная анестезия с седативной подготовкой:  5. Местная анестезия с поверхностным наркозом Побочные эффекты: 1.Влияние на сердце – препараты снижают проводимость, сократимость, повышают возбудимость миокарда желудочков, что приводит к брадикардии, блокадам, желудочковой аритмии. Самый токсичный – бупивакаин.2.Влияние на сосуды –вазодилатирующее действие, самый опасный новокаин(снижает АД). Лидокаин применяется как антиаритмическое средство при брадикардии. Не снижает АД мепивакаин.3.Влияние на ЦНС – фаза возбуждения выражена у кокаина (вызывает эйфорию, повышение работоспособности, психическая зависимость. Самое опасное – судороги. Самый токсичный препарат дикаин. Фаза торможения - при передозировке угнетение дыхательного центра.4.Влияние на гладкомышечные органы – миорелаксирующее действие.5.Аллергические реакции – крапивница, анафилактический шок. Самые опасные эфиры, у амидов ниже. Самый неопасный лидокаин. Может быть аллергия на консерванты.Аллергия на амидные анестетики встречается редко. Побочные или токсические эффекты местных анестетиков могут ошибочно интерпретироваться как аллергические реакции. Средства, применяемые для инфильтрационной и проводниковой анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. М.Д: Местные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Прокаин (Новокаин) Быстро всасывается с места инъекции. Через слизистые оболочки проходит плохо. ПД при добавлении адреналина 40-60 мин. Токсичность – относительно низкая. При резорбции в кровь новокаин быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей. Продукты распада новокаина – диэтиламиноэтанол и параамиобензойная кислота (конкурентный антагонист химиотерапевтических средств из группы сульфаниламидов). Выделяются почками.Побочные эффектыУгнетающее влияние на ЦНСУгнетение нисходящих тормозных влияний ретикулярной формации на ствол мозга.Угнетение висцеральных рефлексов и соматических полисинаптических рефлексов.Ганглиоблокирующее действие (падение АД, угнетение ЖКТ и др.)В больших дозах – угнетение нервно-мышечной передачи.В больших дозах – судороги.Снижение возбудимости миокарда и автоматизма сердца.Показания:Инфильтрационная анестезияПроводниковая, в т.ч. эпидуральная и субарахноидальная анестезияВагосимпатическая и паранефральная блокадыБоли при ЯБЖ и ДПК.Иногда для терминальной анестезии в ЛОР-практике – в виде 10% раствора. Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5% растворы; для проводниковой анестезии — 1-2% растворыПрепарат выбора при угрозе злокачественной гипертермии. Лидокаин (ксилокаин, ксилодонт, «Версатис») Анестезир. активность – в 2,5 р > новокаина.Токсичность – умеренная (увеличивается с повышением концентрации раствора).ПД без адреналина – 70-80мин, с адреномиметиками – 2- 4ч (0,5%р-р).Показания:Все виды анестезииЖелудочковые тахиаритмии, особенно при инфаркте миокарда.Противопоказания:ГиповолемияПолная поперечная блокада сердцаНаджелудочковые аритмииГиперчувствительностьС осторожностью при:Нарушениях сердечной проводимостиАритмияхПорфирииПеченочной и почечной недостаточности! У пожилых дозу снижают на 1/3.Побочные эффектыСонливость.Нарушение зрения.Тошнота, рвота.Тремор.Судороги.Парестезии.Сердечно-сосудистые расстройства.Угнетение дыхания. Бупивакаин (маркаин) Активность – в 4 раза > лидокаина.Начало эффекта – через 5-10 мин.ПД при эпидуральном введении – 3-4ч, при блокаде межреберных нервов – 7-17ч. В ряде случаев ПД – до 24ч.Высокая токсичность (кардиотоксичен!).Показания:Все виды инфильтрационной и проводниковой анестезии.Побочные эффекты:Головная боль, головокружениеНарушение зренияТошнота, рвотаОнемение языка! – самая высокая среди МА кардиотоксичность: может вызвать АВ-блокаду, ЖА, ФЖ, асистолию.! С осторожностью назначают пациентам, применяющим антиаритмики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО.Противопоказания АритмииЗаболевания ЦНСВыраженная артериальная гипотензияВ/в регионарная анестезияГиперчувствительностьАнекаин отличается укороч. ЛП.Показан для эпидуральной анестезии, блокады периферич.нервных стволов и сплетений.П/п: до 12 лет, совместно с др. МА. Артикаин ПД – 1-3ч. Токсичность – низкаяТ1/2 – 40 мин! В меньшей степени из МА проходит через плацентарный барьерВызывает анестезию при воспалительных заболеваниях полости рта.Показания:Все виды анестезии, за исключением поверхностной.Особенности:Обеспечивает адекватную анестезию при воспалении.В общехирургической практике недопустимо использование лекарственных форм, предназначенных для стоматологии.Побочные эффекты – аналогичны таковым у других МА.Артикаин+эпинефрин (адреналин) – препараты «Брилокаин-адреналин», «Септанест с адреналином», «Цитокартин» Ультракаин Ультракаин: артикаин+эпинефрина гидрохлорид в соотношениях 1:200000, 1:100000Показания. Ультракаин Д-С: удаление зубов, препарирование твердых тканей зубов, особенно у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями.Ультракаин Д-С форте: хирургические вмешательства, требующие более сильного обезболивания, ампутация и экстирпация пульпы зуба, цистэктомия; муко-гингивальные вмешательства, резекция верхушки корня зуба, препарирование зубов с повышенной чувствительностью.При хирургических вмешательствах ультракаин эффективен в 98,5% случаев, при терапевтических — в 99,9%.Ультракаин в 5 раз сильнее новокаина и в 2-3 раза сильнее лидокаина. При препарировании и удалении зубов достаточно инфильтрационной анестезии даже при работе на нижней челюсти. Обеспечивает надежный гемостаз. Эффективен при воспалении. Побочные эффекты – в 0,6% случаев. Ультракаин — самый безопасный препарат для пациентов с сопутствующими заболеваниями ССС, беременных и детей. При использовании ультракаина практически не требуется послеоперационного обезболивания.Противопоказания и меры предосторожности.Повышенная чувствительность к артикаину и эпинефрину (адреналину).только при наличии строгих показаний ультракаин можно применять у пациентов с дефицитом холинэстеразы. пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы.! Внутривенное введение противопоказано.Следует избегать инъекции в область воспаления.Предупреждение: нельзя применять больным бронхиальной астмой и с повышенной чувствительностью к сульфитам. Тримекаин В 2-3 раза активнее новокаина.ПД – 2-4ч.Ткани не раздражает.Токсичность выше, чем у новокаина.Показания:Все виды местной анестезииПротивопоказания: ГиперчувствительностьПобочные эффекты:Аналогичны другим МА Септанест Состав: хлоргидрат, артикаина 72 мг, тартрат адреналина 0,033/0,016мг, эпинефрин 0,018/0,009 мг, хлористый натрий 2,88 мг, дисульфат натрия 1,8 мг, эдатат натрия 0,45 мг, гидроксид натрия, рН=6,2, вода для инъекций до 1,8 мл.Свойства: После введения препарата анестезия наступает через 1-3 мин. и длится 15-45 мин. Благодаря времени полураспада артикаина в 25 мин. через 3 часа после инъекции препарат в крови не обнаруживается. Эффект сильнее действия прокаина, лидокаина и мепивакаина Показания: Локальная и локально-региональная анестезия. Простые экстракции. Множественные экстракции. Экстракции зубов, апикальные резекции, удаление кист, альвеолэктомия. Подготовка полостей, биопульпэктомия. Челюстно-лицевая хирургия. Операции на слизистой десны. Скандонест Состав: хлоралгидрат, мепивакаина 54 мг.Свойства: мепивакаин обладает более сильным действием, чем прокаин, не содержит парааминогруппу. Препарат менее токсичен, чем лидокаин. Обеспечивает анестезию быстрее прокаина и лидокаина. Длительность анестезии — 30 мин. Период восстановления чувствительности сокращен. рН препарата близко к нейтральному, что обеспечивает безболезненную инъекцию. Мепивакаин обладает слабым сосудосуживающим действием, что позволяет применять его у гипертоников в 3% растворе без вазоконстрикторов. Показания: Стволовые инъекции. Любые хирургические вмешательства у гипертоников, диабетиков, больных с коронарной недостаточностью. Для всех пациентов при обычных вмешательствах. Ропивакаин (наропин) Активность – в 4 раза выше, чем у лидокаина.Токсичность – в 3 раза выше, чем у лидокаина.ПД – 6-13ч (сенсорный блок).Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко.Показания:Все виды проводниковой анестезии.Противопоказания:В/в регионарная анестезия.Артериальная гипотензия.Гиповолемия.Заболевания ЦНС.Гиперчувствительность.С осторожностью: ИБС, аритмии. Средства, применяемые для терминальной анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. Для терминальной анестезии:А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Кокаин Алкалоид Erythroxylon coca.Гидрохлорид сложного эфира бензойной кислоты и метилэкгонина.Анестезирующая активность превосходит таковую новокаина.Токсичность – высокая.Хорошо всасывается со слизистых.Продолжительность анестезии

Фармакологические эффекты: страняют симптомы заболевания (боль, изжогу и т.д.) и ускоряют заживление язв.Фармакокинетика. Препараты назначают внутрь и парентерально циметидин 4 раза в сутки, ранитидин - 2, фамотидин - 1. Биотрансформации в печени подвергается преимущественно циметидин, выводятся препараты в основном почками.Побочные эффекты (вызывает, в основном, циметидин) Диспепсические явления. Антиандрогенное действие (за счет блокады андрогеновых рецепторов). Гинекомастия у мужчин, галакторея у женщин. Гепато-, нефротоксичность Синдром отмены. Применение: ЯБ желудка и ДПК. Синдром Золлингера-Эллисона. Гиперацидный гастрит. ГЭРБ. Противопоказания: Гиперчувствительность. Острая порфирия. Беременность, лактация. Детский возраст. Блокаторы протонного насоса Омепразол, Лансопразол.Механизм действия: взаимодействуют с сульфгидрильными группами Н+/К+-АТФазы (протонового насоса) париетальных клеток и необратимо блокируют этот фермент. Итогом действия является угнетение секреции соляной кислоты и в меньшей степени, пепсиногена.Фармакокинетика. Назначают внутрь 1 раз в сутки, биотрансформация - в печени, выводятся преимущественно с мочой.Побочные эффекты:Диспепсические явления.Головная боль, головокружение.Кашель.Активация цитохрома Р-450Возможность атрофии слизистой.При ахлоргидрии – гиперплазия энтерохромаффинных клеток желудка. Применение:ЯБ желудка и ДПК.Гиперацидный гастрит.Эрадикация Н.pyloriСиндром Золлингера-ЭллисонаГастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. М-холиноблокаторы. Селективные препараты (М1-ХБ) - пирензепин (гастрозепин), телензепин. Механизм действия: Экранируют постсинаптические М-ХР от ацетилхолина → уменьшается влияние ПНС на париетальные клетки желудка→ ↓ секреция HCl.Фармакокинетика. Назначают пирензепин парентерально и внутрь 2 раза в сутки. Препарат почти не подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с желчью.Побочные эффекты Атропиноподобные эффекты. Характерны, в основном, для неселективных М-ХБ. У пирензепина практически отсутствуют.Применяются при непереносимости препаратов предыдущих групп. II Антациды Препараты, нейтрализующие соляную кислоту желудочного сока.Механизм действия: Антациды, являясь основаниями, нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока.Классификация.1. Всасывающиеся антацидные средстваНатрия гидрокарбонат, Магния оксид, Магния карбонат, кальция карбонат2. Невсасывающиеся антацидные средстваАлмагель, маалокс, магния трисиликат, алюминия гидроокись Натрия гидрокарбонат. Фармакокинетика. Действует быстро , но кратковременно (15-17 мин), поэтому требует частого применения. Побочные эффекты:Вторичное усиление секреции (при применении препарата образуется углекислота, которая усиливает выделение стимулятора секреции гастрина).Системный алкалоз (так как препарат хорошо всасывается в желудке).Повышение АД.Применение:При язвенной болезни, гиперацидном гастрите - как монопрепарат только для экстренного купирования изжоги. Как отхаркивающее средство.При воспалительных заболеваниях глаз, носоглотки местно.Для коррекции метаболического ацидоза в/в.При попадании на слизистые и кожу кислот местно. Магния окись. Является наиболее сильным антацидным средством.Явлений алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывает. Оказывает послабляющий эффект.Применяется при гиперацидных состояниях, сопровождающихся запорами.В качестве легкого слабительного назначают по 3-5 г на прием. Входит в состав препаратов “Алмагель” и “Гастал”.Наиболее продолжительное действие оказывают магния трисиликат и алюминия гидроокись (Al(OH)3), обладающие антацидным, адсорбирующим, вяжущим и обволакивающими свойствами. Назначают через 1-1,5 ч после еды и перед сном. Системного алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывают. Препараты магния оказывают послабляющее, препараты алюминия - закрепляющее действие.Комбинация солей алюминия и магния позволяет снизить их воздействие на моторику ЖКТ. III Гастропротекторы Лекарственные средства, препятствующие повреждающему действию на слизистую оболочку желудка химических или физических факторов. Гастропротекторным действием обладают вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие вещества, однако в настоящее время существуют более совершенные фармакологические средства подобного типа.Классификация1. Препараты, создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка и 12 перстной кишки.Сукральфат, висмута нитрат основной, висмута трикалия дицитрат (Де-нол)_2. Препараты, повышающие защитную функцию слизистого барьера.Мизопростол, энпростил, натрия карбеноксолон. Сукральфат (вентер) Образует при контакте с белками поврежденной слизистой оболочки комплекс в виде пленки на поверхности эрозии или язвы. Пленка удерживается на поверхности дефекта

Антигистаминные препараты

Ферменты

Фармакодинамика

Показания препарата Мезим® форте

Противопоказания

Побочные действия

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Показания препарата Фестал®

Побочные действия

Антиферменты

трипсин и химотрипсин хорошо переносятся больными. Среди побочных эффектов возможны аллергические реакции, интоксикации вследствие всасывания продуктов некролиз и местная раздражающее действие, возможны повышение температуры, тахикардия, незначительная болезненность и гиперемия в месте инъекции для уменьшения побочных эффектов препараты не рекомендуют оставлять на длительное время в области гнойно-некротических изменений.

Клиническое значение для стоматологической практики имеют следующие препараты ферментов. Трипсин - местно назначают при гнойных ранах мягких тканей и слизистой оболочки в виде ванночек, аппликаций и ингаляций. Препарат применяют в комплексе с антибиотиками в виде лечебных паст, твердеющих повязок, эмульсий

. Химотрипсин - ускоряет рассасывание гематом, усиливает действие антибиотиков.
Дезоксирибонуклеаза
вызывает быструю деполимеризацию ДНК, уменьшает вязкость гнойного экссудата, тормозит размножение ДНК содержащих вирусов (герпес, аденовирусы и т.д.). Применяют при гнойных ранах и заболеваниях вирусного генеза местно (0,2% раствор) и в виде инъекций.
Лидаза (гиалуронидаза) деполимеризует гиалуроновую кислоту, которая склеивает соединительную ткань и тем самым способствует увеличению проницаемости тканей для различных факторов, улучшает дренирование жидкости в межтканевом пространстве. Продолжительность действия около 48 часов. Назначают для устранения контрактуры ВНЧС, рубцов после ожогов на коже лица и слизистой оболочке полости рта, гематом, гипертрофических проявлений, а также травматических поражений ветвей тройничного нерва.

В последнее время широко применяют Лизобакт (лизоцим), который является ферментом белковой природы. Он обладает антисептическим и противовирусной активностью Серратиопептидаза (Серрата) является протеолитическим ферментом, выделенным из непатогенной кишечной бактерии Serrata Е 15. Клинические исследования показали, что серратиопептидаза имеет фибринолитическую, противовоспалительное и противоотечное действие. С помощью гидролиза медиаторов воспаления она непосредственно уменьшает дилатацию капилляров и контролирует их проницаемость. При пародонтите серратиопептидаза предлагается к основной схемы лечения как дополнительный метод (при хроническом течении - внутрь по 5 мг раза в сутки, при обострениях - по 10 мг 3 раза). Фермент также применяется при спортивных травмах, риска отторжения трансплантата, переломах и вывихах, а также при отеках, вызванных операцией в ЧЛО.


Системные тромболитики-Препараты: Стрептокиназа, Стрептодеказа, Урокиназа.

Активируют и плазминоген, связанный с фибрином внутри тромба, и плазминоген, циркулирующий в крови. Т.е. они катализируют и лизис фибрина тромба и фибриногена крови. ! системный фибринолиз нередко приводит к кровотечению.Стрептокиназа - продукт жизнедеятельности -гемолитического стрептококка. В крови любого человека присутствуют АТ против стрептокиназы, что обусловлено большой распространенностью стрептококковых инфекций. Поэтому стрептокиназа очень часто вызывает аллергические реакции. Эффективна при «свежих» тромбах.

Мезим
Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы.

Фармакодинамика


Входящие в состав панкреатина ферменты липаза, амилаза и протеаза облегчают переваривание жиров, углеводов и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике.

Показания препарата Мезим® форте


недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз);

состояния после резекции или облучения желудка, кишечника, печени, желчного пузыря, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании;

Противопоказания


повышенная чувствительность к компонентам препарата;

острый панкреатит;

обострение хронического панкреатита.

Побочные действия


Аллергические реакции, диарея или запор, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови. В единичных случаях у больных, страдающих муковисцидозом, наблюдается образование стриктур в илеоцекальной области после приема высоких доз.

Фестал

Фармакологическое действие


Фармакологическое действие — желчегонное, липолитическое, амилолитическое, протеолитическое, нормализующее функции поджелудочной железы.

Фармакодинамика


Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы за счет панкреатина и желчевыделительной функции печени за счет желчного компонента.

Оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие. Входящие в состав панкреатина ферменты — амилаза, липаза и протеаза — облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. В этом отношении практически не отличается от других ферментных препаратов.

Наличие в Фестале желчных кислот дает дополнительные возможности для коррекции билиарной недостаточности, которая часто сопутствует хроническому панкреатиту.


Экстракт желчи действует желчегонно, облегчает всасывание жиров и жирорастворимых витаминов А, Е и К, способствует выделению липазы поджелудочной железой.

Фермент гемицеллюлаза способствует расщеплению растительной клетчатки, что также улучшает пищеварительные процессы, уменьшает образование газов в кишечнике.

Показания препарата Фестал®


недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при хроническом панкреатите в сочетании с билиарной недостаточностью вследствие различных патологических состояний, клинически проявляющиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, склонностью к запорам, в составе комбинированной терапии при:

- диффузных заболеваниях печени — алкогольных и токсических поражениях печени, циррозе печени;

- больших потерях желчных кислот (у пациентов после холецистэктомии);

- нарушении циркуляции желчных кислот, наблюдающемся при дискинезиях желчевыводящих путей, дисбактериозах, мальабсорбции;

- нарушении нейрогуморальной регуляции процессов желчеобразования и желчеотделения при хронических заболеваниях ЖКТ — хроническом гастрите, хроническом дуодените, хроническом холецистите;

для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни;

Побочные действия


Аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, чиханье, слезотечение), анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек.

Тошнота, диарея, боли в животе (в т.ч. кишечная колика), рвота; раздражение слизистой оболочки полости рта (в т.ч. у детей).

При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикемии, гиперурикозурии.

У детей (при применении в высоких дозах) возможно развитие перианального раздражения.

Антиферменты


Эта группа препаратов применяется в клинической практике для уменьшения активности ферментных систем - это наиболее распространенные в медицине ингибиторы протеаз. Выделяют естественные (контрикал, пантрипин) и синтетические (аминокапроновая и аминометилбензойна кислоты) ингибиторы протеолиза. Чаще всего их применяют для лечения острого и хронического панкреатита, в патогенезе которого ведущую роль играет процесс активации протеолитических ферментов и аутолиз ткани поджелудочной железы. Апротинин (контрикал) ингибирует кининовую систему, подавляет активацию плазминогена и фибринолиз, чем объясняется его противовоспалительное и кровоостанавливающее действие. Он предупреждает развитие деструктивных процессов в поджелудочной железе.


В стоматологической практике ингибиторы протеаз применяют при генерализованном пародонтите, язвенно-некротических поражениях слизистой оболочки полости рта. Они замедляют деструктивные процессы в тканях, уменьшают отеки, положительно влияют на пародонт и стимулируют регенеративные процессы. Назначают их местно (аппликации) или с помощью электрофореза. Контрикал (гордокс, трасилол) вводят в / в капельно. Побочное действие проявляется в виде местных и общих аллергических реакций, флебитов, повышение температуры и интоксикации продуктами некролиз

Ингибиторы фибринолиза

Препараты:

  • а) Кислоты:

  • -эпсилон - аминокапроновая кислота;

  • -транексамовая кислота;

  • - аминометилбензойная кислота - амбен (памба).

  • б) антиферментные препараты (апротинин, пантрипин, гордокс, контрикал, ингитрил).

Механизм действия ингибиторов фибринолиза:

  • устраняют активность плазминогена и плазмина, предохраняя этим фибрин и состоящий из него тромб от разрушения;

  • ингибируют образование кининов;

  • антиферментные препараты также ингибируют трипсин и химотрипсин.


Кислота аминокапроновая

МД: Тормозит переход профибринолизина в фибринолизин. Угнетает готовый фибринолизин.

Хорошо всасывается из ЖКТ. Макс. конц-я в крови – через 2-3 ч.

При в/в введении Т1/2 – 70-80 мин

Токсичность низкая

Аминокапроновая и аминометилбензойная кислоты местно могут сочетанно применяться с фибринными пленками, тромбином и другими гемостатиками.

Побочные эффекты.

  • диспепсические явления;

  • снижение АД, головокружение;

  • аллергические реакции;

  • тромбозы.

Показаны:

  • при кровотечениях различного генеза, в т.ч. при передозировке фибринолитических средств;

  • при повышении активности системы кининов (травматический, септический шоки, ожоги и т.д.);

  • антиферментные препараты также при остром панкреатите (т. к. подавляют активность трипсина и химотрипсина в воспаленной поджелудочной железе и др. поврежденных органах).


https://studbooks.net/68321/meditsina/fermentnye_preparaty про все ферменты, если че



  1. Лекарственные препараты, содержащие кальций, фосфор, магний и фтор. Механизм действия. Фармакологическая характеристика. Показания к применению в стоматологической практике. Побочные эффекты.