ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 269
Скачиваний: 6
Рис. 53. Спиральная структура молекулы ДНК:
Две спирали — полинуклеотидные цепи; горизонтальные линии — пары азотистых оснований {А — аденин, Т — тимин, Г — гуанин, Ц — цитозин), связывающие обе цепи водородными связями
идентичные двойные цепи ДНК. Этот процесс носит название репликации (самоудвоения) ДНК. Синтез новых молекул ДНК, происходящий при размножении клеток, основан на способности мо лекул ДНК к репликации. Одна цепь в каждой образовавшейся молекуле ДНК происходит из пер воначальной молекулы, а другая строится вновь из элементов, синтезируемых клеткой. Этим объяс няется передача наследственных признаков и свойств от материнской клетки к дочерним. По сов ременным представлениям, ДНК является основ ным хранителем наследственных особенностей орга
низма, которые в процессе размножения через нее передаются потомкам. Таким образом, ДНК определяет наследственность орга низмов. Синтез ДНК является ферментативным процессом и ката
лизируется ферментом ДНК — полимеразой. |
Рибонуклеиновые |
||
кислоты — полимеры. |
Основным структурным |
элементом |
РНК |
является нуклеотид, |
который отличается от |
нуклеотида |
ДНК |
только лишь заменой |
дезоксирибозы на рибозу |
и тимина |
(Т) на |
урацил (У). В молекуле РНК нуклеотиды связаны между собой так же, как и в молекуле ДНК- В отличие от ДНК РНК не имеет двойной комплементарной структуры спирали. Поэтому соотноше ние азотистых оснований в РНК не подчиняется правилу равенства содержания комплементарных оснований, например аденина может быть больше, чем урацила, а гуанина больше, чем цитозина.
Молекула РНК состоит из одиночной спирали. Длина ее цепи короче и молекулярная масса меньше, чем у ДНК. Но есть данные, указывающие на то, что молекулы РНК могут быть двуспираль ными. Основная функция рибонуклеиновых кислот — это обеспе чение биосинтеза белков, а следовательно, и роста клеток. В жи вой клетке любых организмов содержится РНК трех основных видов: 1) высокомолекулярная рибосомальная РНК, 2) информа ционная, или матричная, РНК, 3) транспортная, или растворимая, РНК.
Высокомолекулярная рибосомальная РНК находится в рибосо мах; в клетках микроорганизмов она составляет 80—90% от всей РНК. Информационная, или матричная, РНК (И-РНК, или м-РНК) составляет 3—5% от всей РНК; по нуклеотидному составу она комплементарна ДНК; И-РНК может иметь различную молекуляр ную массу в соответствии с разными размерами синтезируемых в клетке белков. Информационная РНК синтезируется в ядре клетки и затем поступает в цитоплазму. Синтез И-РНК проис ходит под влиянием ДНК ядра благодаря комплементарное™
242
азотистых оснований. В синтезе И-РНК важную роль играет РНКполимераза. Информационная РНК передает генетическую инфор мацию от ДНК рибосомам, где происходит синтез белка. Информа ционная РНК связана с процессом размножения и роста орга низма. Активно размножающиеся дрожжевые клетки характери зуются высоким содержанием РНК (11,7% от сухого вещества); транспортная, или растворимая, РНК (Т-РНК) — низкомолекуляр ная, составляет 10—20% от всей РНК клетки, находится в цито плазме. Имеет спирально закрученную молекулу. В состав некоторых Т-РНК, кроме нуклеотидов, содержащих обычные азотистые основания аденин, гуанин, цитозин и урацил, в неболь шом количестве входят и так называемые минорные нуклеотиды. Они содержат необычные азотистые основания: дигидроурацил, метилинозин и др. Транспортная РНК обладает специфической биологической активностью. При участии соответствующих фермен тов она способна присоединять к себе активированные амино кислоты и переносить их в рибосомы.
Специфичность и разнообразие химических и биологических свойств нуклеиновых кислот определяются рядом факторов: струк турой их макромолекулы, различным содержанием азотистых осно ваний, последовательностью расположения нуклеотидов в молекуле, а также их количественным соотношением.
Биосинтез белка. Важнейшим достижением биологии и биохимии конца 50-х и начала 60-х годов XX в. является решение вопроса о синтезе белковой молекулы. В основе биосинтеза белка лежит генетическая информация (наследственность), закодированная в молекулах ДНК в виде определенной последовательности азоти стых оснований. Сущность кода ДНК состоит в том, что каждой аминокислоте синтезируемого белка соответствует участок цепи ДНК из трех рядом стоящих нуклеотидов (триплеты). Например, участок, состоящий из А — А — Ц, соответствует аминокислоте лейцину. Таким образом, структура ДНК, состоящая из нескольких тысяч последовательно расположенных четырех нуклеотидов, пред ставляет код (шифр), определяющий структуру белка. Информа ция,'записанная в генетическом коде ДНК, передается рибосомам, где происходит синтез белка. Переносчиками информации о струк туре белка от молекул ДНК, находящихся в клеточном ядре, в рибосомы служат молекулы информационной РНК. Вследствие того, что последовательность азотистых оснований в И-РНК опре деляется последовательностью оснований в ДНК, информация ДНК переносится на И-РНК. Биосинтезом молекул И-РНК управляет ДНКИнформационная РНК синтезируется на ДНК. Цепь И-РНК имеет строение, комплементарное одной из цепей ДНК. Одно временно с И-РНК в рибосому из цитоплазмы поступает Т-РНК. Транспортная РНК является переносчиком активированных амино кислот. Активация их происходит под действием особых фермен тов. Каждой из 20—25 аминокислот соответствует своя Т-РНК. Молекула И-РНК так же, как и ДНК, разбита на участки из трех нуклеотидов.
16* |
243 |
Кодовые сочетания нуклеотидов называются кодонами. В рибосо мах против соответствующего кодона И-РНК располагается комплементарный участок — кодовый триплет Т-РНК (антикодон). На другом конце Т-РНК находятся аминокислоты. Оказавшись в определенном порядке, аминокислоты соединяются между собой. Свободная от аминокислоты Т-РНК удаляется из рибосомы в цитоплазму. Затем новая Т-РНК, расположенная протай сосед него кодона И-РНК, дает возможность своей аминокислоте вклю чаться в строящуюся белковую цепь. Следовательно, И-РНК опре деляет порядок расположения транспортных РНК, каждая из ко торых связана с одной из аминокислот, необходимых для синтеза белка. Когда И-РНК пройдет рибосому полностью, закончится синтез белковой цепочки, структура которой точно соответствует информации, содержавшейся в И-РНК. В настоящее время уста новлено, что каждая молекула И-РНК связана с несколькими рибосомами.
В процессе синтеза белка его полипептидная цепочка строится так, что ее образование начинается в одной рибосоме, продолжа ется во второй, третьей и т. д. Удлинение полипептидной цепочки происходит под влиянием одной и той же информационной РНК,
но с последовательным |
участием |
.разных рибосом. |
Рибосомы, |
активно синтезирующие |
белок, обычно объединены в |
группы — |
|
полисомы. Соединение |
рибосом |
в полисомы происходит под |
влиянием различных факторов, но особенно под влиянием ионов
Mg-
По окончании синтеза белковая цепочка сворачивается, причем последовательность аминокислот определяет характер объемной структуры белковой молекулы. А поскольку последовательность аминокислот записана в виде кодонов ДНК и соответствующей И-РНК, то можно сказать, что последовательность и состав нуклео тидов в ДНК определяет пространственную структуру, природу и функции белков.
Все реакции белкового синтеза катализируются специальными ферментами. Синтез белка в микроорганизме происходит за счет энергии, выделяющейся при дыхании и брожении и аккумулиро ванной в АТФ.
Список литературы
1. Федоров М. В. Микробиология. М., 1963, 447 с.
2. |
Коновалов С. А. Биохимия бродильных производств. М., 1967, 310 с. |
3. |
Работнова И. Л. Общая микробиология. М., 1966, 270 с. |
Глава X
ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА И ЖИДКОЙ УГЛЕКИСЛОТЫ ИЗ ГИДРОЛИЗАТОВ
ИСУЛЬФИТНЫХ ЩЕЛОКОВ
1.т е х н о л о г и я сп и рт о в о го бро ж ен и я
Превращение древесного сахара, содержащегося в сусле, в эти ловый спирт осуществляется путем сбраживания его различными расами дрожжей. На этиловый спирт перерабатываются только гексозы. Содержание их в гидролизатах, получаемых при гидро лизе разбавленными кислотами, колеблется в пределах 2—3%. Дрожжи, применяемые для полученгія этилового спирта, относятся к родам сахаромицетов и шизосахаромицетов. Ранее на гидролиз но-спиртовых заводах применялся периодический метод брожения, состоявший из следующих технологических операций: смешения сусла с. дрожжами («складка»), брожения, сгонки бродильного чана, мойки его и подготовки к следующей складке. Сам процесс брожения происходит в три стадии: взбраживание — заключается в активации дрожжей, без видимых признаков брожения; главное брожение — характеризуется быстрым потреблением сахара, ин тенсивным выделением углекислоты и образованием 80—85% всего спирта; дображивание — происходит усвоение трудносбраживае мой галактозы, по мере использования питательных веществ и на копления продуктов брожения скорость процесса замедляется, дрожжи оседают. При периодическом брожении все три стадии протекают последовательно в одном и том же бродильном чане. Периодический метод брожения имеет ряд недостатков, основными из них являются длительность процесса (3—4 суток) и его трудо емкость.
В настоящее время в гидролизной промышленности для сбра живания древесного сусла применяют непрерывный метод броже ния с возвратом отсепарированных дрожжей в бродильную батарею, состоящую из головных и дображивающих чанов. На рис. 54 представлена технологическая схема сепарационного ме тода брожения.
Подготовленное сусло из сборника 1 непрерывно перекачива ется насосом 2 в дрожжанку 3. Сюда же самотеком с сепарато ров 9 поступает дрожжевая суспензия, отделяемая от бражки. Концентрация дрожжевой суспензии составляет 90— 120 г прессо ванных дрожжей (с содержанием 75% влаги) в 1 л. На каждый кубометр дрожжевой суспензии подается 8—40 м3 сусла. Смесь сусла и дрожжей из дрожжанки непрерывно насосом 4 подается в головной чан 5 бродильной батареи, где происходит главная ста дия спиртового брожения. Ферменты, содержащиеся в дрожжах, катализируют расщепление гексоз, при этом образуется этиловый
245