Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 2011
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ
Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.
Тема 1.4. Общая экология и экология человека
2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.
2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.
2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви
Пищеварительная и дыхательная системы
Пищеварительная и дыхательная системы
специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом
о роли наследственности в развитии признака
определил место человека в системе животного мира
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары
- Homo sapiens neandertha lensis
Это единица транскрип ции у прокариот
ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ
ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ
В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В
РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ
В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):
Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):
Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):
Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):
Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):
Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):
Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):
При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):
Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует
Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ
Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):
Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):
Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):
Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):
Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):
1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом
1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной
*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):
В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.
Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):
Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):
Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):
Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):
Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):
*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):
*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):
основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ
поступление веществ в клетку (эндоцитоз)
выведение веществ из клетки (экзоцитоз)
+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция
растворим в воде и не растворим в спирте
выявление гетерохроматиновых участков
обновляющиеся клеточные популяции
четырехъядерную цисту и просветную форму
спинной щиток закрывает все тело
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
а) хромосомная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
в) сигнальная наследственность
б) пластидную наследственность
г) совокупность генов цитоплазмы
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
в) служит резервом для эволюции
Закономерности независимого наследования
б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков
г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
г) образую 1,2,3 фенотипических класса
Взаимодействие генов. Изменчивость.
г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом
а) модификационная, генотипическая
а) мутационная и комбинативная
г) органические и неорганические вещества
г) генетический аппарат клеток
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
г) Х-сцепленном типе наследования
г) у больного отца все дочери больны
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
г) ненаследственной природе признака
в) рождении детей с множественными уродствами, при
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
а) поперечная, косая, борозда большого пальца
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия
УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ
5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В
ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.
Вопрос № 2. Выбрать правильную последовательиость реализации генетической информации 5. Транскрипция, процессинг (сплайсинг), трансляция.
Вопрос № 3. Генетическая трансляция – это
3. Передача информации с и-РНК на nолипептид на рибосомах
Вопрос № 4. Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет 4. Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма Вопрос № 5. Кариотип при болезни Эдвардса
3. 47, трисомия 18 пары хромосом
Вопрос №1 Согласно правилу чистоты гамет
1. Пары аллелей расходятся по rаметам с равной вероятностью Вопрос №2. Раздел генетики, который изучает кариотип, называется 1. Цитогенетика
Вопрос № 3 Лактоза, действуя на лактозный оперон бактерий,
5. Связывает белок-репрессор, открывает промотор оперона для РНК полимеразы . Вопрос № 4. Назвать гетерогаметный пол у птиц, бабочек, человека
2. Женский, женский, мужской
Вопрос № 5. Переливание резус-отрицательной девочке резус - положительной крови 2.Опасно из-за несовместимости крови по резус-фактору
Вопрос № 1 Аллель - это 1. Состояние гена
Вопрос № 2. Генетический груз - это
-
Вся сумма мутаций генофонда, снижа щих адапти вость
Вопрос № 3. Доминантная
генная мутация серповидно клеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что
-
Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии
Вопрос № 4. Если четверо детей в семье имеют разные группы крови, значит родители 3. Имеют П(А) и Ш(В) группы крови, оба rомозиrотны
Вопрос №5. Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода 1. Передаются сцеплено с половыми хромосомами
Вопрос № 1. При сверхдоминировании
1. Гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом). 3. Доминантный аллель у гомозигот может дать летальный эффект
Вопрос № 2. Линейную последовательность сцепленных генов в хромосоме в форме могут изменить 2. Кроссинговер в мейозе, особенно для далеко отстоящих генов
Вопрос № 3. Лизогения у бактерий - это
1. Наличие в геноме бактерии встроенного генома умеренного фага
Вопрос № 4. У резус - отрицательных родителей с 1(0) и IV(AВ) группами крови ребенок с 1(0) группой крови и резус - положительный. Это значит
3. Условия задачи правильные, но ребенок приемный
Вопрос № 5. В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни
1. Фенилкетонурия . Исключить из рациона фенилаланин.
Вопрос № 1. На рекомбинантную часть потомства при дигибридном скрещивании двух гетерозигот приходится
-
З А- вв и З ааВВ, т.е. 6/16 потомства
Вопрос № 2. Генетическая роль РНК в живой природе 1. Три вида РНК обеспечивают функцию генов (ДНК).
-
Функция генов - у РНК-вирусов; в клетках других организмов разные ВИДЫ РНК обеспечивают реализацию ДНК- генов.
Вопрос № 3. Примером кодоминирования в наследовании систем крови является взаимодействие между сильными генами
2. А и В локуса АВО 9-й хромосом .
Вопрос № 4. Идеальная популяция по закону Харди и Вайнберга - это 2. Идеальная неограниченно большая популяция, где есть панмиксия
4. Идеальная популяция без отбора, без мутации, без миграции, де все
особи доживают до репродуктивного возраста.
Вопрос № 5. Генетической основой синдрома кошачьего крика является 2. Делеция 5p-
Вопрос №1. При скрещивании между собой дигетерозигот гороха с генотипом АаВв потомство желтосеменных морщинистых растетний составит
1. 3/16
Вопрос № 2 Изменчивость определяется как 1. Свойство живых организмов
Вопрос № 3. Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола 1. Можно пуrем осмотра
4. Можно по дерматоглифам ладоней
Вопрос № 4. Кариотипировавие клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка
-
Родится с синдромом "кошачьего крика". -
Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани
Вопрос № 5. Эволюционные факторы, способные нарушить закон Харди - Вайнберга 1. Мутации
-
Миграции -
Дрейф генов -
Отбор -
Инбридинг
Вопрос № 1. Назовите основные трансплантации
1. Аутотрансплантаты приживаются, а аллотрансплантанты – нет 5. Удачны пересадки только между монозиготными близнецами Вопрос № 2. Свойства молекул ДНК
1. Репликация
-
репарация
Вопрос № 3 . Причиной врожденных пороков развития являются 4. Мутации, генокопии,
фенокопии
Вопрос № 4. Генокопии - это
-
Разные дефекты развития, которые вызывают одинаковые гены Вопрос № 5. Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит
2. К синдрому трисомии - х, болезням шерешевского - Тернера, Кляйнфельтера Вопрос № 1. Наследственные болезни - это
5. Болезни при которых повреждается наследственный аппарат человека Вопрос № 2. Трехмерная структура ДНК была открыта
5. В 1953 г. Уотсоном и Криком.
Вопрос № 3. Генотипы резус – положительных: ДД - 36%, Дd - 48% (всего около 84%). В соответствии с законом Харди - Вайнберга частота генов в популяции будет
3. Д - 0,6 и d - 0,4
Вопрос № 4. Фенокопии – это
Модификации в виде дефектов развития, напоминающих последствия мутаций, о возникающих на стадии зародышевого развития под влиянием внешних факторов
Вопрос № 5. Признаки болезни Шерешевскоrо-Тернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены Слабее
Вопрос № 1. Основные методы изучения генетики человека
-
Генеалогический, цитогенетический, популяционно - статистический, биохимический, амниоцентез. Вопрос № 2. Генетическая инженерия и её опасности -
Манипулирование опасно, так как реальна замена дефектных или введение новых генов и их комплекс в геном человека -
Опасно, так как возможно создание новых возбудителей или бактерий с онкогенами -
Манипулирование необходимо, так как реальна замена дефектных или введение нужных генов и х комплексов в геном больных -
Это необходимо для биотехнологических процессов Вопрос № 3. Наследование групп крови локуса АВО