Файл: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 2006
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
РАЗДЕЛ 1. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЭКЗАМЕНАЦИОПНОГО КОНТРОЛЯ ПО ОСНОВНЫМ РАЗДЕЛАМ БИОЛОГИИ
Тема: Современные представления о строении и функциях мембран. Знакомство с электронограммами.
Тема 1.4. Общая экология и экология человека
2. З. 1. Тип плоские черви. Класс Сосальщики.
2. 3. 2. Тип Плоские черви. класс Ленточные.
2. 3. 3. Тип круглые черви. Класс собственно круглые черви
Пищеварительная и дыхательная системы
Пищеварительная и дыхательная системы
специфическими переносчиками трипаносом - облигатными переносчиками трипаносом
о роли наследственности в развитии признака
определил место человека в системе животного мира
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары
- Homo sapiens neandertha lensis
Это единица транскрип ции у прокариот
ВЫБЕРИТЕ НЕМЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
В ОБРАЗОВАНИИ ЦИТОСКЕЛЕТА ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПОМЕСТИЛИ В РАСТВОР NACL. ЧЕРЕЗ
ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЕ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭУРОХРОМАТИНУ
В СИНТЕЗЕ РИБОСОМНЫХ РНК ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
ВТОРИЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА ХРОМОСОМ УЧАСТВУЕТ В
РАСТВОРЕНИЕ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ЯДРЫШЕК В ПРОЦЕССЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ В
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ
ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯ
В пахинеме I мейоза (выберите один неправильный ответ):
Бесполое размножение прокариот осуществляется путем (выберите один правильный ответ):
Как называются хромосомы, имеющие вторичную перетяжку (выбе-рите один правильный ответ):
Микроскоп имеет окуляры следующей кратности увеличения (выбери-те два неправильных ответа):
Транскрипция осуществляется в (выберите один правильный ответ):
Гетерогаметным считается организм, у которого (выберите один правильный ответ):
Генотип и фенотип человека со 2-ой группой крови (выберите один правильный ответ):
При образовании дизиготных близнецов(выберите один правильный ответ):
38Что такое ген? Это(выберите один правильный ответ):
Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):
Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует
Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ
Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):
Кошачий сосальщик паразитирует в (выберите один правильный от-вет):
Путь заражения человека аскаридозом (выберите один правильный ответ):
Кривоголовка вызывает заболевание (выберите один правильный от-вет):
Термическая обработка речной рыбы необходима для профилактики (выберите один правильный ответ):
1)Парагонимозом 2)Эхинококкозом 3)Трихинеллезом 4)Тениозом 5)Описторхозом
1)Широкого лентеца 2)Альвеококка 3)Легочного сосальщика 4)Трихинеллы спиральной
*83д.Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются (укажите один правильный ответ):
В. ОБЩАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ АРАХНОЭНТОМОЛОГИЯ.
Выделительная система у паукообразных (выберите один правильный ответ):
Поселковый клещ переносит возбудителей (выберите один правильный ответ):
Лобковая вошь является возбудителем (выберите один правильный ответ):
Признаки, свойственные комарам рода Anopheles (выберите один не- правильный ответ):
Заболевание миаз вызывает личинка (выберите один правильный от-вет):
*131.Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей (укажите все правильные ответы):
*132.К облигатно-трансмисивным заболеваниям относятся (укажите все правильные ответы):
основная функция - образование энергии в виде молекул АТФ
поступление веществ в клетку (эндоцитоз)
выведение веществ из клетки (экзоцитоз)
+ 3. шаровидные сростки призматических кристаллов оксалата кальция
растворим в воде и не растворим в спирте
выявление гетерохроматиновых участков
обновляющиеся клеточные популяции
четырехъядерную цисту и просветную форму
спинной щиток закрывает все тело
ХРАНЕНИЕ И ПЕРЕДАЧУ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ
б) хромосомная, цитоплазматическая, сигнальная
а) хромосомная наследственность
г) цитоплазматическая наследственность
в) сигнальная наследственность
б) пластидную наследственность
г) совокупность генов цитоплазмы
а) инфекционные агенты и симбионты клетки
б) Синдром Лебера (атрофия зрительного нерва)
а) контролирует синтез белков-репрессоров, действующих на ген-оператор
в) имеет мозаичное строение и содержит участки кодирующей и некодирующей ДНК
в) служит резервом для эволюции
Закономерности независимого наследования
б) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков
б) скрещивание особей, отличающихся аллельных признаков
г) расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом
г) образую 1,2,3 фенотипических класса
Взаимодействие генов. Изменчивость.
г) сумма генов в диплоидном наборе хромосом
г) гены одинаковых локусов пары гомологичных хромосом
г) гены в идентичных локусах гомологичных хромосом
а) модификационная, генотипическая
а) мутационная и комбинативная
г) органические и неорганические вещества
г) генетический аппарат клеток
в) организм с разными гоносомами кариотипа
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом
г) Х-сцепленном типе наследования
г) у больного отца все дочери больны
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
г) ненаследственной природе признака
в) рождении детей с множественными уродствами, при
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
а) поперечная, косая, борозда большого пальца
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия
УКАЖИТЕ ВИД ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ КЛЕТКИ, КОТОРЫЙ ТРЕБУЕТ ЭНЕРГИИ АТФ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ХРОМОСОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ХРОМОСОМ
5. РЕДУПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В
РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМАТИД К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПРОИСХОДИТ В
ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ
КАФЕДРА БИОЛОГИИ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ХАРАКТЕРИСТИКАЖИЗНИ.
-синдрома Кляйнфельтера
№ 25. Кариотип при синдроме "кошачьего крика"
-46, 5 р-
№ 26. Генетическая основа и половой хроматин при болезни Шерешевскоrо-Тернера
-45, ХО, тельце Барра отсутствует
№ 27. К геномным мутациям относится
-синдром Кляйнфельтера
-синдром Патау
-синдром Дауна
№ 28. Генетическая основа синдрома Дауна
-трисомия 21 пары хромосом
-транслокация 15 на 21 пару хромосом
№ 29. При альбинизме нарушен синтез фермента
-тирозина
№ 30. Для гемофилии характерно
-сцепленное с полом
-рецессивное наследование
-сцепленное с Х-хромосомой
№ 31. Возможности генеалогического метода
-определение наследуемости признака
-определение типа наследования
-прогнозирование здоровья потомства
-определение зиготности пробанда
-определение экспрессивности и пенетрантности признака
№ 32. Цитогенетический метод включает
-кариотипирование
-экспресс-методы определения полового хроматина
№ 33. Определение полового Х - хроматина используется
-для диагностики болезней, связанных с нарушением числа
половых хромосом
-для определения пола ребенка
№ 34. Амниоцентез – это
-метод пренатальной диагностики наследственной патологии
№ 35. Близнецовый метод используется
-для определения соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
№ 36. Биохимический метод выявляет
-болезни обмена веществ
№ 37. С помощью экспресс метода - определения полового хроматина можно выявить
-хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом
№ 38. К экспресс - методам относятся
-определение полового хроматина
-биохимический скрининг
№ 39. Биохимический метод используется для диагностики
-фенилкетонурии
-альбинизма
-серповидно-клеточной анемии
-галактоземии
№ 40. Кариотипирование используется для диагностики
-синдрома Дауна
-синдрома Патау
-синдрома Эдвардса
-синдрома "кошачьего крика"
№ 41. Цель медико-генетического консультирования
-профилактика наследственных болезней
-снизить процент генетического груза
-пропаганда медико - генетических знаний
№ 42.
Задачи медико-генетических консультаций
-ранняя диагностика наследственных болезней
-прогнозирование здорового потомства
-рекомендации по лечению больных с наследственной патологией
№ 43. Сцепленно с У-хромосомой передается потомству
-волосатость наружного слухового прохода
№ 44. Высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными свидетельствует
-о роли наследственности в развитии признака
№ 45. Дискордантными называются близнецы
-различные по фенотипу
№ 46. По аутосомно-доминантному типу наследуются
-полидактилия
-синдактилия
№ 47. Дизиготные близнецы развиваются
-из двух яйцеклеток
№ 48. Основные признаки синдрома Шерешевского-Тернера
-бесплодие
-умственная отсталость
-крыловидная складка на шее
№ 49. У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу
-50
№ 50. В работе практического врача МГК используются методы:
-генеалогический
-биохимический
-цитогенетический
-дерматоглифика
№ 51. Возможные причины болезни Дауна:
-трисомия 21 пары хромосом
-транслокация 21 пары хромосом на 15
-мозаицизм
по 21 паре хромосом
№ 52. Основной фактор, обеспечивающий высокую частоту гена серповидно-клеточной анемии в некоторых популяциях людей это
-естественный отбор в пользу гетерозигот
№ 53. Генетический полиморфизм человечества формирует
-мутационная изменчивость
-комбинативная изменчивость
№ 54. Организм с генотипом АаВв при полном сцеплении генов образует
-два типа гамет
№ 55. Организм с генотипом АаВв при неполном сцеплении генов (расстояние между генами 10% кроссинговера) образует
-четыре типа гамет в неравном соотношении
№ 56. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно
-признак проявляется в гомозиготном состоянии
-родители, как правило, фенотипически здоровы
-вероятность проявления признака у потомства 25%
-при кровнородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве
№ 57. Для рецессивного сцепленного с Х хромосомой типа наследования характерно
-признак передается от матери к сыну
№ 58. Конкордантность, близкая к 100% у монозиготных близнецов низкая у дизиготных свидетельствует
-о наследственной природе анализируемого признака
№ 59. Высокая
конкордантность у монозиготных и дизиготных близнецов свидетельствует
-о ненаследственной природе признака
№ 60. Высокая частота наследственных заболеваний в изолятах объясняется
-высокой частотой кровнородственных браков
№ 61. Цитогенетическому исследованию при амниоцентезе подвергаются клетки
-зародышевой эктодермы
№ 63. Генетической основой хромосомных аберраций может быть
-отрыв участка хромосомы
-удвоение участка хромосомы
-образование кольцевой хромосомы
-поворот участка хромосомы на 180 градусов
№ 64. Генетической основой геномных мутаций
-нарушение расхождения хромосом при делении клеток
№ 65. Источниками комбинативной изменчивости являются
-кроссинговер
-независимое расхождение гомологичных хромосом анафазе I мейоза
-случайное сочетание гамет при оплодотворении
№ 66. Источником мутационной изменчивости являются
-изменение структуры гена
№ 67. Множественные аллели это
-многократные мутации одного и того же гена
№ 68. Мутации разных генов ведут к сходному фенотипу при
-генокопиях
№ 69. Сходные с наследственными