Биохимические свойства. Ферментируют глюкозу, сахарозу, мальтозу до кислоты. Разжижают желатин (выражены протеолитические свойства). Образуют сероводород и аммиак. Свертывают молоко.

Антигенные свойства. Сибиреязвенные бациллы имеют 2 антигена:

—    Р (протеиновый, термолабильный)

—    С (полисахаридный, термостабильный)

Резистентность. В естественных условиях сибиреязвенные бациллы могут быть в вегетативных формах и в спорах. Вегетативные формы чувствительны к высоким температурам: при 55° С  погибают через 40 мин; при 80° С через 3-5 минут; при кипячении – через 1-2 минуты. Чувствительны к дезинфицирующим средствам: хлорной извести, хлорамину.

—    Чувствительны к пенициллинам. Они из палочек превращаются в  круглые формы («жемчужное ожерелье»)

—    Споры термоустойчивые:  кипячение – до 60 мин;  140° 2-3 часа, автоклавирование (120°)  - 10-15мин.

—    Резистивны к дезинфицирующим средствам. Во внешней среде споры могут сохраняться до 80 лет.

Патогенность для животных. Сибиреязвенные бациллы вызывают эпизоотии среди мелкого и крупного рогатого скота. Восприимчивы лошади, коровы, овцы, свиньи, верблюды. Животные заражаются через корм и воду, инфицированные калом, мочой, а также при поедании  травы на зараженном пастбище. В лабораторных условиях наиболее чувствительны белые мыши, морские свиньи и кролики.

Эпидемиология. Эндемические очаги заболевания находятся в Азии, Южной Африке, Южной Америке и Австралии; спорадические случаи выявляются в Европе, России и США. Ежегодно в мире регистрируют около 1 млн случаев сибирской язвы у животных и 25- 100 тыс. случаев заболевания у людей.

Источник инфекции - больные животные.

Пути заражения:

—    1) Контактный (непосредственный контакт, разделывание туш животных);

—    2)Воздушно-пылевой (уборка скотного двора, сортировка туш на меховых предприятиях);

—    3)Алиментарный (мясо и молоко от больного животного)

—    4) Через кровососущих насекомых (оводы, слепни, мухи- жигалки).

Патогенез, клиника. Существуют следующие клинические формы болезни:

кожная;

легочная;

кишечная;

септическая:

первично септическая

вторично септическая.

---

Кожная форма. Встречается в 98% случаев. На месте внедрения бацилл сибирской язвы появляется красноепятнышко,которое затем превращается впапулу, пустулуи при усилении воспалительного процесса – в сибиреязвенный карбункул. Чаще всего  он располагается на лице, руках и других  открытых частях тела. Характерно отсутствие болезненности, черный струп. Общее состояние больного тяжелое: t  39-40° С, сильная головная боль, увеличение регионарных лимфоузлов. Прогноз, как правило, благоприятный при своевременном лечении.

Легочная форма. Начинается остро и имеет быстрое развитие, убивая в течение 2-3 дней больного. Характеризуется высокой температурой, болями в груди, одышкой, кашлем, выраженной интоксикацией. Протекает по типу бронхопневмонии.

Кишечная форма. Заболевание начинается остро и имеет бурное развитие. У больных наблюдается озноб, повышение температуры тела до фебрильных цифр, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, жидкий стул и режущие боли в животе . Прогноз неблагоприятный.

Септическая форма. Может развиваться на фоне любой формы сибирской язвы. На первый план при септической форме выступает тяжелейшая токсемия, приводящая к быстрому развитию экзо- эндотоксического шока. Больные погибают  обычно в первые  дни болезни, а иногда и в первые часы.

Первично-септическая форма сибирской язвы развивается в случае заражения неиммунного человека массивными дозами капсулосодержащих форм возбудителя.

Вторично-септическая форма сибирской язвы – это следствие любых других клинических форм болезни.

Микробиологическая диагностика  (обязательно нужно изучить материал, изложенный в учебном пособии с грифом МОН ДНР «Специальная микробиология. Микробиологическая диагностика бактериальных инфекций» Донецк, 2019. Автор Жадинский Н.В. стр. 140).

Лечение. Этиотропная терапия проводится с помощью антибиотиков:

- ципрофлоксацин

-доксициклин

-амоксициллин

Специфическая терапия осуществляется

противосибиреязвенным гетерогенным (лошадиным) иммуноглобулином

Специфическая  профилактика.
Применяется только для определенных категорий населения. Это зоотехнический и ветеринарный персонал, а также лица, занятые на заготовке, транспортировке и переработке животного сырья. Иммунизация проводится живой сибиреязвенной вакциной.

---

Начало формы

Конец формы

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЧУМЫ

     Возбудитель Yersinia pestis входит в семейство Enterobacteriaceae, род Yersinia.



Yersinia pestis

     Материалом для микробиологической диагностики при бубонной форме чумы является содержание бубонов, при легочной форме - мокрота, при кишечной форме - кал, при септической форме - кровь. У трупа исследуют кровь из сердца, кусочки пораженных органов: лимфатических узлов, легких, печени, селезенки.

     Микробиологическую диагностику чумы проводят микроскопическим, бактериологическим, серологическим и биологическим методами. При исследовании загнивающего трупного материала для выявления в нем антигенов возбудителя применяют реакцию термопреципитации.

     Отбор и доставка материалов в лабораторию должны выполняться с тщательным соблюдением правил безопасности.

     Микробиологическая диагностика чумы проводится с соблюдением строгого режима в специальных противочумных учреждениях.

     Микроскопический метод. Из исследуемого материала готовят мазки и окрашивают по Граму и синькой Леффлера. Yersinia pestis в мазках похожа на короткую овоидную палочку и красится биполярно. Возбудитель чумы красится по Граму отрицательно. Наиболее эффективным является выявление возбудителя с помощью специфических люминесцентных сывороток в РИФ. После обработки такими сыворотками мазков из исследуемого материала при просмотре препаратов с помощью люминесцентного микроскопа обнаруживаются характерные по морфологическим признакам палочки, которые с обеих сторон на концах светятся изумрудно-зеленым цветом.

     Бактериологический метод. Исследуемый материал высевают на мясо-пептонный агар с добавлением стимуляторов роста (сульфит натрия, кровь или лизат культуры сарцин) и МПБ, инкубируют в термостате при 25-28˚С.

     На МПА через 24 часа вырастают колонии R-формы в виде «кружевных платков» - компактный выпуклый центр окружен светлой кружевной зоной.

     В бульоне рост проявляется образованием пленки, от которой вниз отходят нитевидные образования, напоминающие сталактиты. Бульон остается прозрачным. Материал из подозрительных колоний пересевают на скошенный агар для получения и накопления чистой культуры микробов. Из выросшего на скошенном агаре микробного налета, готовят мазок, окрашивают по Граму, изучают под микроскопом и устанавливают чистоту полученной культуры. Далее проводят ее идентификацию. Принадлежность к Y. pestis устанавливают на основании изучения морфологических, тинкториальных, культуральных, биохимических, антигенных свойств, пробы с чумным бактериофагом, биопробы, подвижности.

---

     Серологический метод. Антитела к возбудителю чумы в сыворотке крови больных определяют с помощью реакции пассивной гемагглютинации, непрямой РИФ и ИФА.

     Биологический метод. Исследуемый материал вводят морской свинке подкожно, внутрибрюшинно или наносят наружно, втирая его в выбритую скарифицированную кожу живота.

     При наличии в материале возбудителя чумы у животных развивается острый инфекционный процесс. При внутрибрюшинном заражении морские свинки погибают через 2-3 суток, а при наружном - через 5-7 суток. Из трупного материала погибших животных готовят мазки - отпечатки (из лимфатических узлов, селезенки, печени, легких), а также готовят мазки крови, делают посев на питательные среды. После забора материала на исследование, трупы животных погружают в 5% раствор лизола, а затем сжигают.

     Для выявления возбудителей чумы в загнивающем трупном материале, применяют реакцию термопреципитации с чумной преципитирующей сывороткой.

Дифференциация Y. pestis от Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica



МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТУЛЯРЕМИИ

     Возбудитель Francisella tularensis входит в семейство Brucellaceae, род Francisella.



Francisella tularensis

     Материалом для исследования, в зависимости от клинической формы заболевания, является пунктат лимфоузлов, отделяемое конъюнктивы, содержимое пустул или язвы на коже, мокрота, испражнения, кровь.

     Материал забирают и доставляют в лабораторию, соблюдая правила работы с возбудителями особо опасных инфекций.

     Микробиологическую диагностику туляремии проводят биологическим, бактериологическим, серологическим, аллергологическим методами.

     Биологический метод. Выделить возбудителя туляремии путем прямого посева исследуемого материала на питательные среды не удается, поэтому биологический метод имеет первостепенное значение. Исследуемым материалом инфицируют белых мышей или морских свинок. Материал вводят подкожно, наружно, внутрибрюшинно или перорально. Даже при введении единичных бактерий животные, как правило, заболевают и погибают (мыши - на 3-4 сутки, морские свинки - на 10 сутки). Если в указанный срок животные не погибают, их забивают на 15-20 сутки и вскрывают трупы. Из селезенки и печени готовят мазки-отпечатки и микроскопируют их. Кровь, костный мозг, кусочки внутренних органов втирают в поверхность одной из специальных питательных сред.

---

     Бактериологический метод. Для культивирования используется свернутая желточная среда, среда Мак-Коя, глюкозо-цистеиновый агар с кровью. Рост туляремийных бактерий на свернутой желточной среде появляется через 18-24 часов при температуре 37ºС. Засеянные питательные среды инкубируют в термостате до 10 суток. Туляремийные бактерии растут в виде налета с неровной поверхностью или образуют мелкие гладкие, S-формы, колонии, имеющие беловатый цвет с голубым оттенком, похожие на капельки росы. После выделения чистой культуры микробов проводят их идентификацию по морфологическим, культуральным, антигенным свойствам. В мазках из колоний обнаруживаются мелкие полиморфные грамотрицательные бактерии. Антигенные свойства определяют в реакции агглютинации с туляремийной агглютинирующей сывороткой.

     Возбудитель хорошо культивируется в желточном мешке 12-суточного куриного эмбриона, в котором он легко обнаруживается с помощью прямой реакции иммунофлюоресценции (РИФ).

     Биологический и бактериологический методы проводят только в специализированных лабораториях.

     Серологический метод. Со 2-й недели заболевания ставят развернутую реакцию агглютинации в пробирках с туляремийным диагностикумом. Диагностическим считается титр 1:100. При постановке реакции агглютинации с парными сыворотками, увеличение титра антител в четыре раза и более позволяет поставить диагноз. Специфические антитела в сыворотке крови больного определяют и в реакции пассивной гемагглютинации, которая может быть положительной уже в конце первой недели заболевания. Для ее постановки используют эритроцитарный туляремийный диагностикум. 

     Аллергологический метод. Ставят кожно-аллергическую пробу с тулярином. В случае внутрикожной постановки она бывает положительной с 3-5-го, а при накожной - с 6-8-го дня болезни. Результаты пробы учитывают через 24-48 часов. Наличие выраженного инфильтрата и гиперемии диаметром 0,5 см и более свидетельствует о положительной реакции.

 МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА

     Возбудители заболевания Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum входят в семейство Mycobacteriасеае, род Mycobacterium. В зависимости от клинической формы заболевания исследуют: мокроту, промывные воды бронхов, гной, мочу, кал, спинномозговую жидкость, асцитическую жидкость, кровь, пунктаты лимфоузлов и закрытых отеков, кусочки ткани, которые были взяты во время операции.

---

Смотрите также файлы

• Познавательный компонент.docx

• Невербальная коммуникация. Основные блоки невербальной коммуникации.doc

• Самостоятельная работа по дисциплине Финансовый анализ коммерческих организаций.docx

• Лабораторная работа 4 java аннотация Массивы и циклы Гурьев Данил Сергеевич риз120938у. Прикладная информатика.docx

• Учебнометодическое пособие по выполнению практических работ для студентов по специальности Техническая эксплуатация и обслуживание электрического и электромеханического оборудования.doc