Файл: Гинзбург И.П. Пограничный слой смеси газов учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.06.2024

Просмотров: 205

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

- 91 -

2 .

Г е т е р о г е н н ы е

р е а к ц и и ,

п р о и с ­

х о д я щ и е

с р а с х о д о м

м а т е р и а л а

п о ­

в е р х н о с т и .

 

 

Для реакций этого типа характерно участие материала по­

верхности в протекающей химической реакции.

В качестве примера можно рассмотреть течение нагретого

воздуха

около поверхности, материал которой интенсивно испа­

ряется.

При этом пары материала

( J

) проникают в нагретый газ

в пограничном

слое

и реагируют

с компонентами газовой смеси. В

газовом

слое

может

протекать одновременно несколько химических

реакций

в газовой

(гомогенной)

фазе,

в том числе следующие:

J + 0 z ^ ] 0

,

2J + 0г^ 2 2 0

,

0 + 0 ^ 0 z>

 

j +20 ~ J 0 Z

+

II

, 2 J + N z ^ 2 J U t

N + N = Nz .

 

В

общем

случае выражение для скорости образования компо-

не fнта

 

A l

в

реакции Р ч А

U)

может быть

представ-

лено

выражением

 

 

 

(У •.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 (dtCj

=

 

 

Сгг<--- -KwjCi Сг

,

( I I . I )

 

 

 

'lu

I

d t

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

C,

i

Cz

и

 

C\ ,

-

концентрации

соответственно

реа­

гента

и продукта

реакции

на

стенке.

 

 

 

 

Если ввести в рассмотрение константу

равновесия К* ,

как это

было

сделано ранее,

то из

( I I . I )

можно подучить

 

 

/

 

d Cj

 

 

 

=кк { n C -

 

-Re,

 

( I I . 2)

 

 

 

dt

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ili)

 

 

a)

 

 

 

В установившихся течениях ( в стационарных процессах) скорость


- 92 -

образования компонента равна диффузионному потоку этого ком­ понента к поверхности:

 

1 =-Kwinc.u-K*-ncyjA

 

 

 

 

 

( I I .3 )

 

"iw

Wi ](i)

1

c Ш J

 

 

 

 

 

 

 

Для реакций каталитической рекомбинации условия на по­

верхности обычно далеки от термохимического равновесия,

т .е .

равновесие сдвинуто в сторону продуктов реакции. Поэтому

вто ­

рым членом

в

( I I . 3 ) можно пренебречь по сравнению

с первым. В

этом

случае

выражение

( I I . 3) для

атомов примет

вид

 

 

 

 

 

 

JAiw= - K J p Z * l

 

 

 

 

 

(И • 'О

 

Используя выражение для диффузионного потока

I

-го

ком­

понента через коэффициент эффективной диффузии

D i

,

запишем

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

( I I . 5)

где

K w

-

константа скорости каталитической рекомбинации,

определяемая в соответствии с законом Аррениуса;

 

-

поря­

док реакции. При невысоких температурах стенки реакции типа

/1;

Aj

идут по первому порядку,

т .е .

^

-

I .

 

 

 

Из выражения ( I I . 5)

следует,

что

при

Kw = О

 

 

 

 

 

I ду

L

'

 

 

 

 

 

 

<п -б)

что ооответотвует химически изолированной (или абсолютно нека­

талитической) поверхности. При Кш— - с о £ —~Q , что соот-

ве тс твуе т абсолютно каталитической поверхности.

Как можно было заметить, уменьшение скорости ре комбинации на каталитической поверхности должно приводить к уменьшению тепловых потоков в стенку кз-аа отсутствие объемного тепловы­


- SB -

деления, обусловленного рекомбинацией атомов.

Наиболее мвлателъными материалами с этой то чки зрения яв>

ляются различного рода стекла и керамики.

- 94 -

Г Л А Б А П

УРАВНЕНИЯ Д ВКШ Й Я СМЕСИ ГАЗОВ

§ I . -Закон сохранения :.:ассы

(вывод уравнения неразрывности)

Уравнения движения сплошной среды мы выведем исходя из

известных постулатов об изменении вектора количества движения

и энергии. Следует сразу оговориться, что эти законы справед­ ливы только для систем материальных точек с постоянной массой.

Поэтому условие постоянства массы системы материальных точек,

заключенных в

некоторый момент времени t в

произвольном объе­

ме V , язл яе тс я

необходимым условием при выводе уравнений дви­

жения.

 

 

 

 

 

Слоеделение.

.Масса жидкости или газа,

которая находилась

в момент времени

t з рассматриваемом объеме, будет оставать­

ся неизменной при ее движении.

 

 

Если же

мы будем применять э то т закон

для каждой из ком­

понент смеси,

то

при его

написании следует

принимать во

внима­

ние возможное

образование

I -й компоненты

газа внутри

объема

V" , которое может происходить, например, за счет химических

реакций, ионизации

и других

факторов.

Бзедеы обозначения:

 

 

jffpj^dV

- масса

L-й компоненты, заключенной в мо-

(V)

мент времени

t внутри произвольно выб­

 

ранного

объема

V ;


(jqL

J f f a i d V

М

 

- 95

-

- uacca

t -й компоненты, которая образу- •

ется в единицу времени в единице объема .

вследствие

химических реакций;

- масса ь

компоненты, которая образует­

ся в единицу времени внутри произвольного

объема

V"

вследствие химических реакций.

 

Тогда закон изменения массы

L

компоненты

может быть

сформулирован следующим образом.

 

 

 

 

 

Определение. Изменение массы

I

компоненты

смеси га зов

в единицу времени равно

притоку массы

L -й компоненты в еди­

ницу

времен?! вследствие

возможных химических

реакций, т .е .

 

 

 

 

 

 

О . »

 

at

(V)

 

 

В соответствии с

 

Рассмотрим левую часть уравнения ( I . I ) .

определением 7T\L можно записать:

 

 

 

 

dmj _ ji_

 

 

 

 

 

dt

~ dt

 

 

 

 

 

Подставляя полученное соотношение в уравнение ( I . I ) , получим интегральное уравнение вида

Iff;

+div(piVi)~(dIi

dV-0.

( 1 . 2)

 

 

 

(V)

Поскольку определенный интеграл по объему может быть ра­ вен нулю только в том случае, когда подынтегральная функция равна нулю, го получим вместо интегрального уравнения диффе­ ренциальное уравнение сохранения С-Й компоненты:

dpi

( 1 .3 )


- 96 -

Просуммируем (J уравнений ( 1 . 3 ) :

<1' 4)

Яри условии, что , в силу закона сохранения маоаы для всей

смеси з целом, >~* 60 ; - 0 , из уравнения ( 1 Л ) следует i=/

др'

 

j r + d L v ( p y ) - 0

( 1 .5 )

Последнее соотношение называется уравнением неразрывности для

смеси га зо в.

 

d p v x

О р У у

д р У г _

 

divpv-

Поскольку

дх

 

дг

- p d lv y

др

др

др

>

+Vx -#y + Vy j y

+ y2 d z

f f- + d iv (p v )= ^ + p d iv 7.

3 этом случае уравнение неразрывности может быть

записано еще

та к:

 

 

 

 

 

 

у

+

oiiv V -0.

 

( i . 6 )

§ 2 . Закон изменения количества движения

Применим к

массе

для L

компоненты

га за , заклю­

ченной в объвые

 

закон

об изменении

количества

движения.

Определение. Изменение вектора количества движения систе--

мы материадьных точек в единицу времени равно главному вектору всех внешних сил,'действующих на систему: