Файл: Башаев В.Е. Потери присадок в автомобильных фильтрах тонкой очистки масла.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.08.2024

Просмотров: 59

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

димому, объясняется тем, что принудительное движение раствора через материал фильтра обеспечивало стабильную и надежную подачу присадки к адсорбционной поверхности большинства пор материала фильтрующего элемента. В пер­ вом же случае этот процесс, очевидно, должен был осу­ ществляться за счет диффузии присадки из раствора, кото­ рая, очевидно, в условиях опыта происходила крайне мед­

ленно.

Методология проводимых опытов заключалась в сле­ дующем. На основании изучения условий работы ФТО мас­ ла в реальных автомобильных двигателях устанавливался диапазон изменения перечисленных выше параметров. За­ тем проводилась серия опытов, в которых от опыта к опы­

ту изменялся только один

из параметров,

в то время как

остальные

поддерживались

постоянными

на протяжении

всей серии.

Таким образом,

изучалось влияние этого пара­

метра на процесс взаимодействия присадки и фильтра. Точ­ но таким же образом изучалось влияние остальных парамет­ ров.

Величина присадки, поглощаемой фильтром, оценива­ лась по убыли ее в циркулирующем масле. Для этого необ­ ходимо было выбрать метод, который позволял бы надежно оценивать концентрацию работоспособной присадки в масле. Вообще говоря, существует множество методов для опре­ деления концентрации растворенных веществ в растворах. В частности, в практике исследования масел с присадками наибольшее распространение для определения концентрации присадок получили следующие методы:

1)определение зольности масел (для зольных присадок);.

2)определение металла, входящего в состав присадок,, спектральным методом;

3)определение металла присадки полярографическим методом;

4)определение металла присадки химическим анализом;

5)применение меченных радиоактивными изотопами присадок.

В физико-химической практике для определения эле­ ментов в жидких растворах широко применяются также хромотографический, колориметрический методы, пламенная спектроскопия и др. [24, 25]. Кроме того, при работе с по­ верхностно-активными веществами в качестве чувствитель­ ной характеристики для определения их концентрации в растворе (в определенном интервале концентраций) часто используется величина поверхностного натяжения раствора на границе с примыкающей к нему фазой [26]. Присадка СБ-3, которая, как уже указывалось, является основным объектом исследования, представляет собой бариевую соль сульфокислот. Поэтому определение ее концентрации мо-

46


жет быть осуществлено либо по содержанию бария в масле, либо по какому-нибудь физико-химическому показателю1 качества масла, закономерно изменяющемуся с изменением концентрации присадки. Применение меченных присадок не рассматривалось, т. к. это связано с необходимостью иметьспециальное помещение, оборудование и соответствующей квалификации обслуживающий персонал.

Для определения концентрации поверхностно-активной присадки СБ-3, мы использовали величину поверхностного натяжения а. Этот выбор был обусловлен рядом причин, к числу которых следует отнести:

а) высокую чувствительность метода (точность опреде­

ления о

на границе с водой составляет 1

[27]).

б) простоту

аппаратуры и быстроту определений вели­

чины а.

,

 

в) однозначную зависимость между моющими свойства­ ми масла (по методу ПЗВ) и о при различных концен­ трациях СБ-3.

Следует отметить также весьма примечательный факт,, обнаруженный при проведении опытов: по мере отфильтровывания присадки из масла зольность последнего, пропор­

циональная содержанию Ва, изменяется менее интенсивно, чем величина а, что видно из рис. 21.

Если придерживаться точки зрения исследователей,, утверждающих, что раствор присадки в масле может рас­ сматриваться как неводный электролит, то картине, пред­ ставленной на рис. 21, можно дать объяснение.

При диссоциации присадки СБ-3, по-видимому, на по­ верхности материала фильтра потенциалобразующими иона­

ми являются

анионы (RAr S03)~, катионы же Ва2+ в дан­

ном случае

будут выполнять функцию противоионов.

Известно [28], что противоионы только частично могут прочно удерживаться около адсорбционной поверхности. Остальная часть их диффузно распределяется в прилегаю­ щем к поверхности адсорбента слое масла. При движении

47

масла через поры фильтра с конечной скоростью часть катионов бария уносится и обнаруживается в отобранных пробах. Явления описанного типа для электролитов извест­ ны давно, ими как раз и объясняется потенциал протекания.

Для большей достоверности был поставлен дополни­ тельный опыт на малой установке (см. рис. 54) по адсорб­ ции присадки СБ-3 из масла материалом фильтра типа Р-1. В отобранных пробах масла определялись: величина поверх­ ностного натяжения о и содержание Ва методом пламенной ■фотометрии [29]. Далее при помощи зависимее™ с = / (о) определялись соответствующие концентрации присадки СБ-3.

На рис. 22 представлена зависимость показаний прибора пламенного фотометра (пропорциональная содержанию ба­ рия в фотометрируемом образце масла) от концентрации присадки СБ-3 в АС-6НКЗ, которая использовалась для оп­ ределения содержания присадки в отработанных пробах масла*1. Результаты этих опытов показаны на рис. 23.

Рис.

23.

Рис.

24.

Как видно,

здесь обнаруживается

еще

большая разни­

ца в определениях концентрации СБ-3

по величине а и по

содержанию бария в одних и тех же

пробах масел. Для

того, чтобы установить какой из указанных

показателей (°

или Ва) надежнее характеризует содержание работоспособ­ ной части моющей присадки в масле, последнее после окончания опыта на большой установке (результаты кото­ рого изображены на рис. 21) было подвергнуто испытанию

1 В опытах использовался пламенный спектрофотометр типа Spektromom 380 L венгерского производства. Перед фотометрированием пробы масла с присадкой разводились в спиртобензольной смеси в отношении 1 : 50. Условия спектрофотометрирования были следующие:

давление водорода—0,15 ати; давление кислорода—0,7 ати\ светофильтр X=825 м р; усиление— х 10.

48



на установке ПЗВ. Моющие свойства этого обр'зца масла были оценены 2,5—3 баллами по цветной эталонной шкале

(ГОСТ 5726-53).

На рис. 24 изображена экспериментальная зависимость моющих свойств масла АС-6 от содержания в нем присад­ ки СБ-3.

Согласно этой зависимости моющим свойствам в 3 бал­ ла соответствует содержание СБ-3 в масле, равное прибли­ зительно 2,5°/„. Учитывая, что точность метода ПЗВ состав­

ляет ± 0,5 балла,

можно полагать,

что эта концентрация

хорошо согласуется

с концентрацией присадки, определен­

ной по величине о.

Что касается концентрации присадки,

определенной

по зольности

масла,

то ей (7,2%) согласно

зависимости рис. 24 должны

отвечать моющие

свойства

масла в 1,3 балла.

Как видно, рто значение сильно отли­

чается от фактически определенных

моющих свойств у

ис­

пытуемого образца.

 

 

 

 

 

 

Изложенные результаты

убедительно

показывают,

что

в опытах по

изучению взаимодействия

присадки

СБ-3 с

•фильтрами ни содержание Ва, ни зольность масла не могут служить надежным показателем концентрации работоспо­ собной части присадки в масле. Величина же о может быть

использована

как

надежная

характеристика

концентрации

СБ-3 в масле.

 

 

 

 

 

В заключение

следует отметить, что само определение

Ва любым из

отмеченных методов является сложным процес.

сом, а иногда

практически малопригодным для количествен­

ного определения содержания присадки [30].

А. Ребиндера

Величины с определялись

в приборе

П.

по методу наибольшего давления капель

на границе с дис­

тиллированной водой. Диаметр капилляров колеблется в

пределах от 0,1 до 0,3 мм.

 

приборе величина поверх­

Известно [27], что в данном

ностного натяжения искомой

жидкости а может быть опре­

делена из соотношения:

 

 

 

а = о0

(2),

 

---

где: а0—известное

(из таблицы)

поверхностное натяжение

эталонной

жидкости

(дистиллированной воды);

h и 0—величина вакуума в пробирке прибора Ребиндера в момент установления равновесия между силами поверхностного натяжения и гидростатического дав­ ления на кончик капилляра для анализируемой и эталонной жидкости.

Вся работа по определению а практически не отлича­ лась от обычных приемов использования прибора Ребинде­

243-4

49


ра, досточно подробно описанных в литературе. Из рис. 19 ридно, что концентрация присадки СБ-3 может надежно оп­

ределяться по

кривой о = /(с ), вплоть до с = 8%, ЧТО

ВПОЛт

не достаточно,

т. к. во Есех опытах после адсорбции

при­

садки на фильтрах ее содержание не превышало этого пре­ дела, начальные же концентрации были известны.

Длительность во

всех

испытаниях была установлена

равной 20 я. Через каждые

5 я отбирались пробы по 10 мл,

для которых определялась

величина а на границе

с дистил­

лированной водой при 20°С. Затем по эталонной

кривой о =

= /( с )

определялась

соответствующая

концентрация при-

2дки, в которую при

необходимости

вносились

соответст­

вующие

поправки.

 

 

 

 

§. 4. Диапазон изменения конструктивных и эксплуатационных параметров системы тонкой фильтрации масла в отечественных автодвигателях

В настоящей монографии описано влияние только тех параметров системы тонкой фильтрации масла, которые мо­ гут оказать влияние на процесс поглощения присадок ФТО.

Ких числу следует отнести:

1)объем масла, заливаемого в двигатель;

2)тип и материал фильтрующего элемента;

3)вес фильтрующего элемента;

4)температура масла в корпусе ФТО;

5)концентрация присадки в масле;

6)время циркуляции масла через фильтр.

С целью получения практически полезных данных, вна­ чале установили в каких пределах изменяется каждый из перечисленных выше параметров в условиях эксплуатации для различных моделей отечественных автодвигателей. Из. табл. 5 главы 2 видно, что объем масла, заливаемого в кап-

бюраторные двигатели,

изменяется

от 3,3 до 8,5 л, а в ди­

зели от 15,5 до 32

л.

Из той же

таблицы следует, что из

12 рассмотренных

моделей двигателей только четыре (ЗИЛ-

180, Урал-353А, ЯМЗ-236, ЯМЗ-238)

оборудованы центробеж­

ными фильтрами тонкой

очистки масла, в подавляющем же

большинстве используются сменные элементы ФТО из картона, бумаги и древесной муки на пульвербакелитовой связке. Именно эти типы ФТО могут обладать высокой адсорбцион­ ной способностью по отношению к присадкам, благодаря развитой поверхности контакта с маслом. Вследствие ука­ занного, эти наиболее опасные с точки зрения нежелатель­ ного извлечения присадок і-з масел фильтрующие элементы

явились предметом детального исследования.

Как указыва­

лось ранее,

в последнее время

наибольшее

распростране­

ние получили

фильтры типа „P“,

которые в

основном ис­