Файл: Сулейманова, Ф. Г. Композиции присадок к моторным маслам из бакинских нефтей.pdf

171

осадка в образцах ДС-11 с той и другой присадкой наблюдает­ ся при зольности их порядка 1,2%. Таким образом, присадки БФК и Монто-613 в отношении снижения осадкообразования при окислении масел оказались равноценными.

Вое испытанные моющие присадки снижали коррозион­ ную агрессивность масел Д-11 и ДС-11. Наименее эффектив­ ной оказалась СБ-3, которая снижает коррозионность окис­ ленных масел Д-11 и ДС-11 с 350—301 г/м2, соответственно, до 290 и 120 г/м2, при зольности масел с присадкой 0,75%-

Присадка БФК в смеси с Д-11 и ДС-11 при зольности 1 % доводит коррозионность этих масел практически до нуля. Монто-613 менее интенсивно снижает коррозионность Д-11 и ДС-11. При зольности этих масел с присадкой Монто-613 1,2% величина коррозии снижается соответственно до 16 и 36 г/м2. Таким образом, по эффективности действия на сни­ жение коррозионной агрессивности масел присадка БФК имеет преимущества перед Монто-613.

Тер|моо:кисл|ительная стабильность масел Д-11 и ДС-11 при добавлении присадки СБ-3 повышается незначительно (на 6—7 мин), присадки же БФК и Монто-613 заметно по­ вышают ее. При этом интенсивность повышения термооюис-

172

лительной стабильности масел с присадкой БФК более вы­ сокая, чем с Монто-613. Максимальные значения ее у масел

масел 0,5 и 1,0%. Присадка БФК заметно повышает моющий потенциал обоих масел, однако более эффективна она для ДС-11. Максимальная величина моющего потенциала для ма­ сел Д-11 и ДС-11 с этой присадкой (соответственно 40 и 68) достигается при зольности 1,0 и 1,2%. Монто-613 также повы­ шает моющий потенциал и максимальные значения его для указанных масел с присадкой (70 и 74) наблюдаются при зольности 2,1 и 2,0%. Различное поведение присадок СБ-3 и БФК в испытанных маслах при окислении в лабораторных условиях, очевидно, можно объяснить различиями в химиче­ ском составе масел и свойством функциональных групп этих присадок.

Присадка СБ-3, как любое сульфонатное соединение, обладая высокими моющими и диспергирующими свойства­ ми, стабилизирует дисперсную фазу, предотвращает укруп­ нение продуктов окисления масел и тем самым обеспечивает сохранение их в мелкодисперсном состоянии. На процесс окисления присадка СБ-3 не влияет, поэтому в окисленном масле, содержащем СБ-3, не уменьшается количество осад­

173

ков и имеет место нарастание вязкости. Присадка СБ-3 незначительно снижает коррозию и повышает термоокислительную стабильность масел при всех концентрациях. Алкилфенольная присадка БФК оказывает существенное воздействие на окисляемость смазочных масел и обладает высокими моющими свойствами: В силу этого в масле с при­ садкой БФК ниже количество осадка три окислении, меньше коррозионность, значительно выше термоомйслителиная ста­ бильность и моющий потенциал по сравнению с маслом без присадки. Сохранение при окислении запаса щелочности в масле с присадкой БФК ню сравнению с маслам с присадкой СБ-3 также говорит о высокой моющей способности при­ садки БФК-

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРИСАДОК

Действие антиокислительных присадок изучалось много­ численными исследователями. Современные взгляды на ме­ ханизм их действия основаны на том, что антиокисление углеводородов минеральных масел происходит до цепной реакции. При этом зарождение и развитие цепей идет через радикалы. Окисление начинается с соединения радикала с молекулой кислорода и образования переиисного радикала. Последний, в свою очередь, взаимодействуя с исходной мо­ лекулой углеводорода, образует нормальную шдроперекись, которая при разложении является источником образования , дополнительного количества .радикалов, поэтому окислитель­ ная цепь приобретает разветвленный характер. Обрыв цепи возможен, если радикал R соединяется с ОН и дает устой­ чивую молекулу ROH. Таким образом, действие антиокисли­ телей должно быть направлено на обрыв цепи путем умень­ шения количества образующихся радикалов.

Н. М. Черножуков, С. Э. Крейн и Б. В. Лосикав в своих работах [20, 21] показали, что в зависимости от природы антиокислителей их действие неодинаково. По их мнению, одна группа антиокислителей, не обладая способностью влиять на скорость разложения гидроперекисей, способству­ ет подавлению зарождения активных частиц—‘радикалов в начальной стадии процесса окисления (п-оксидифенила- мин, фенин- (З-нафтиламин ид р.). Другая группа антиокис­ лителей не только препятствует образованию активных радикалов в начальной стадии процесса, но и способствует разложению уже образовавшихся гидроперекисей, переводя их в устойчивое состояние и не допуская таким образом разветвления окислительных цепей. И, наконец, третья груп­ па антиокислителей пассивирует каталитическое действие металлов путем образования на их поверхности защитной.

174