Файл: Количественные методы в мелиорации засоленных почв..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.10.2024

Просмотров: 81

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

противоположную сторону от направления градиента кон­ центрации раствора.

Полагаем, что количество воды, расходуемой на испаре­ ние, пополняется равным количеством за 'счет грунтовых вод, т. е. скорость испарения q равна скорости движения воды в порах грунта. Тогда наряду с диффузионным потоком J диффчерез единицу воображаемой площади за 1 с е к пере­

носится поток вещества:

J конв =~ •

(1.3.13)

Полный поток вещества, с учетом направления координаты h, слагающийся из конвективного и диффузионного пото­ ков, запишется как

] = —Dgrady + ^Y.

(1.3.14)

Рассмотрим изменение концентрации в объеме V за произ­ вольный промежуток времени (£ь £2), очевидно, что через поверхность за этот промежуток времени, согласно формуле (1.3.14), проходит количество соли Q, равное:

h

h

 

Q = — Jd f j'j'llg ra d fd S

(1.3.15)

Преобразуя интегралы по теореме Гаусса — Остроградского, получим.

h

 

JJjdiv(<n)dF. (1.3.16)

Q = —

JJJd iv (n g rad y )d F -f

h

v

v

Приравнивал изменение числа частиц в объеме числу ча­ стиц, проходящих через него, и перенося все члены в левую часть равенства, имеем .

-----1Г — 'div(Dgradv)dF+div(gY)jdF=0.

(1.3.17)

hV

Вэтом уравнении первое слагаемое соответствует измене­ нию количества вещества в твердой фазе, второе — измене­ нию количества вещества в подвижной фазе. Так как объем выбираем произвольно, то можно записать следующее ра­ венство :

24

Р%■ = div(Z)grady)—div(gy) + ^ ,

(1.3.18)

где div(gv)=ggrad'Y+7divg.

Будем иметь замкнутую систему уравнений, если извест­

но значение производной Принимая во внимание кине­

тику растворения твердой фазы по Н. Н. Веригину (1965),

dN

запишем в виде

 

член щ -

 

 

^ = Р(ТЯ -ТЬ

(1-3.19)

где р — константа скорости растворения.

уравнение

При учете процесса кристаллизации { у > у т),

(1.3.19)

примет вид

 

 

Щ- = Pl(T Tib) »

(1.3.20)

где Pi — коэффициент кристаллизации. Нетрудно показать, что при диффузии вещества через среду, в которой происхо­ дят процессы сорбции, если считать также, что задача од­ номерна для диффузии, а скорость q не зависит от коорди­ наты Л, изменение концентрации вещества во времени описывается уравнением

 

d~t

д

(1.3.21)

 

дГ ~ d h

 

 

где член

6N*

 

-

 

 

описывает сорбционные процессы.

В случае диффузионной кинетики

обычно используют

приближенное уравнение

 

 

 

 

^ = Р * ( т - т О ,

(1.3.22)

где р* — эффективная константа скорости диффузии солей на границе раздела фаз; у' — концентрация; у' связана функционально с N* изотермой сорбции.

Константа скорости растворения по совокупности учи­ тывает (внешнюю и внутренний) диффузию. Совместный учет процессов сорбции, кристаллизации (или растворения) при­ водит к решению систем уравнений (1.3.20), (1.3.21), (1.3.22)

или (1.3.19), (1.3.21), (1.3.22).

25


Начальные и граничные условия.

1. В случае восходящих токов влаги (испарения

q(pc, t) область изменения у будет находится в пределах

Щх, t ) < h < h k при t —0,

y=y{x, h, 0)

(1.3.23)

при h —Щх, t), т. e. на уровне грунтовых вод:

 

 

y=C,

(1.3.24)

dh

dh

(1.3.25)

 

На устьях капилляров, т. е. при h = h k, могут происходить процессы кристаллизации (как показано в § 1) и аккумуля­ ции солей; часть солей будет диффундировать вниз за счет градиента концентраций, а часть солей постоянно поступает на границу за счет вертикального конвективного переноса. На основе материального баланса на границе капиллярной каймы имеют место следующие условия:

q(x, t ) y —D^ = 8(i - Р (т я —Т) •

(1.3.26)

2. В случае поливов (нисходящих токов) область изме нения находится в пределах от дневной поверхности L(x) до уровня грунтовых вод Н(х, J); {Н{х, t)<h<CL(x)).

Начальное условие остается прежнее (1.3.23), а условие на верхней границе (дневной поверхности) при h=L{x) будет

У = Сп

(1.3.27)

На нижней границе условия (1.3.24) и (1.3.25) остаются в силе. Кроме того, в зависимости от преобладания инфильт­ рации или испарения в уравнении (1.3.26) меняется каче­ ство коэффициента Р; при инфильтрации р при ( у н — у)> 0 означает коэффициент растворения, при испарении, когда (fн —у)< 0, P=Pi и означает коэффициент кристаллизации.

В потоке грунтовых вод миграция солей в различных по проницаемости слоях (области 2 и 3; рис. 1) также описы­ вается уравнением конвективной диффузии. Его вывод здесь не приводится. Уравнение записывается в виде

и дЪ = п

d*Cj

)~

], i —2, 3 . (1.3.28)

dt Di [дх2

' dh*

26


Уравнение (1.3.28) отличается от уравнения движения солей

впочве (1.3.26) лишь тем, что здесь учитывается диффузия

вгоризонтальном направлении, т. е. появляется дополни­

тельный член • Скорость фильтрации v t определяется

по Дарси:

Начальные и граничные условия:

Ct\t=o = Ct(x, ft, 0).

(1.3.29)

На верхней границе менее проницаемого слоя при h —Щх, t) имеют место условия (1.3.24) и (1.3.25), на нижней границе при h=Mi(x):

и

 

Сг = Сз

(1.3.30)

дСо

 

дС з

 

D

= _D

(1.3.31)

 

2 dh

 

! dh

 

На верхней границе более проницаемого слоя (область 3) при h=Mi(x) имеет место условие (1.3.30) и (1.3.31), на ниж­ ней границе (на водоупоре) при h = M0{x) :

д4 г = 0 .

(1.3.32)

Кроме того, принято условие, что концентрация грунтовых вод на входе в массив является известной функцией:

C,|,-o = C ,(0 ,ft,t).

(1.3.33)

При х=1 считается, что резкого изменения концентрации не происходит:

d£t

SS О.

(1.3.34)

дх

Х =1

 

Условия (1.3.31) и (1.3.32) получены в предположении того, что линии М0{х), Mi(x), Щх, t) слабоизменяющиеся и, следовательно, углы между нормалями к этим линиям и осью h достаточно малы, вследствие чего равенство потоков может быть заменено условиями (1.3.25) и (1.3.31), а непро­ ницаемость водоупора — условием (1.3.32).

Таким образом, математическая модель миграции вла­ ги и солей в системе «почва — грунтовая вода» для условий двухслойной среды представляет собой систему четырех

27


дифференциальных уравнений с начальными и (граничны­ ми условиями.

§ 4. Решение дифференциальных уравнений солепереноса

Для анализа влияний отдельных факторов на процесс засоления почв построено несколько упрощенных матема­ тических моделей, имеющих сравнительно несложные ана­ литические решения, которые позволяют, однако, наглядно выявить взаимосвязь наиболее важных параметров систе­ мы. Одним из основных упрощений в этих моделях являет­ ся отказ от изучения фактической гидродинамики потока грунтовых вод. При этом свободная поверхность потока предполагается плоской и параллельной дневной поверх­ ности или поверхности водоупора, а скорость фильтрации и испарения считается заранее известной. Такой подход не­ сколько метафизичен, так как при этом не рассматривается истинная причина движения потока, но вполне оправдан ввиду того, что устраняет значительные математические трудности, возникающие при решении задач с криволиней­ ными границами. Второе упрощение заключается в том, что рассматриваются в основном модели для стационарных, т. е. неизменяющихся во времени процессов, когда силы, вызывающие перераспределение солей в почвогрунтах, урав­ новешиваются. Другие особенности упрощенных моделей будут указаны в дальнейшем при их непосредственном рас­ смотрении.

Установившийся (стационарный) процесс солепереноса в системе «почва — грунтовая вода»

Подсчет (баланса солей в элементарных объемах почвы и грунтовых вод приводит к следующей системе дифферен­ циальных уравнений.

I. Движение солей в почве (в капиллярной кайме):

(1.4.1)

с граничными условиями на верхней границе капиллярной каймы :

(1.4.2)

II. Движение солей в потоке грунтовых вод без учета горизонтальной диффузии. Пренебрежение горизонтальной

28

диффузией ори наличии конвективного переноса, согласно В. А. Баум (1953), не вносит существенных искажений в модель распределения солей:

л * *

о | £ = 0 ( - ь < а< 0 )

(1.4.3)

т

дх

U >o

)

 

с граничными условиями

 

 

 

 

 

С=С0

при х = 0,

 

(1.4.4)

 

дС

и

т

 

(1.4.5)

 

^ = 0 п р и h = - L

 

или

 

 

 

 

 

« н .с )+

d ol

— о

 

(1.4.6)

дх

 

dh

h=0

 

 

с граничным условием (1.4.4). Уравнение (1.4.6), приближен­ но описывающее процессы в случаях неглубокого водоупора (порядка 10 м), получено при предположении, что коэффи­ циент поперечной диффузии в потоке грунтовых вод очень велик, и это позволяет пренебрегать фактическим отклоне­ нием от равномерного распределения концентрации в попе­

речном сечении потока.

Для однозначного решения системы уравнений (1.4Л.)— (1.4.3) необходимо добавить еще условия согласования на поверхности h = 0, т. е. на уровне зеркала грунтовых вод:

С=у при h = 0,

(1.4.7)

D w = Di I п1>иЛ = 0-

(1 А 8>

В случае уравнения (1.4.6) условия (1.4.5) и (1.4.8) учитыва­ ются автоматически при выводе самого уравнения. Полу­ чающееся при этом довольно простое решение имеет вид

d - 4-9»

T( , , ^ ^ W { gWV W1-). (1.4.10)

Из уравнения (1.4.10) можно сделать вывод о том, что на процесс засоления почв главное влияние оказывает ско­ рость испарения, так как эта величина входит в показатель степени экспоненты. Кроме того, при малых уклонах пото­

29


ков

грунтовых вод отношение

мощности водоносного плас­

та на входе в массив (х= 0) к

мощности в любой точке х,

т. е.

, мало отличается от единицы и приблизительно

К ж о)

Щх) < 1,1

Поэтому с ошибкой порядка 10% при мощности потока грунтовых вод более 30 м его можно считать бесконечным (Mq= oo). При этом допущении решение уравнения (1.4.1) с условиями (1.4.2) и (1.4.7) имеет вид (hZ^0):

y(h, х)=С(0, х)ехр

,

(1.4.11)

а решение уравнения (1.4.3) с услозиями (1.4.4), (1.4.5) и (1.4.8) выражается формулой

С(х, h) = Cо -f

1 Ст с ( о ,

4Г,(ж—5)

(1.4.12)

d t .

Vi> v J Y ъ(х—s)

Очевидно, что функция С(0, х), описывающая распределение концентрации солей на поверхности потока грунтовых вод, может быть определена из (1.4.12) как решение интеграль­ ного уравнения:

с < ° - * > = с °

+

( 1 -4 Л З >

В общем случае для

переменного испарения

q = q(x)

решение этого интегрального уравнения затруднительно. Уменьшение испарения по потоку грунтовых вод при уве­ личении его глубины от дневной поверхности можно ап­ проксимировать в виде следующей зависимости:

7(*) = 7оехр[—рж],

(1.4.14)

где q0 = const — скорость испарения на входе

в систему

(при х = 0); р — параметр, характеризующий скорость убы­

вания испарения вдоль по потоку.

В частном

случае

при

Р = 0 получим q(x) = qo = const, т. е. скорость испарения

по­

стоянна

на всем рассматриваемом

участке.

Уравнение

(1.4.13)

в этом случае эффективно

решается

с помощью

методов операционного исчисления;

решение имеет вид

 

30