Файл: Количественные методы в мелиорации засоленных почв..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.10.2024
Просмотров: 89
Скачиваний: 0
поступающей влаги; п ср — средняя концентрация солей в данном слое от поверхности (ж= 0) до грунтовых вод (x=Xi). Зная эти данные можно определить параметр Пекле по формулам
|
|
Р е |
|
У(до-Д) j |
|
(1.5.5) |
|
|
|
2[пср(У—1)+п2] |
|||||
|
|
|
|
||||
или |
|
|
|
|
|
|
|
|
Р е = —=- |
-1п га°(У—!)+ ге2 |
(1.5.6) |
||||
|
|
2(V—1) |
F-1+ n2 |
|
|||
где Г = £ - |
По |
по |
—_ |
J h |
_ |
. _ » |
Определив па |
Щ » |
« 2 |
Bl » |
геср |
Bl |
|||
раметр Пекле, можно определить D* по формуле |
|||||||
|
|
|
£>*= Vixi |
|
|
(1.5.7) |
|
|
|
|
|
2тРе * |
|
|
На основании опытных промывок и решения уравнения (1.2.4) при неустановившемся режиме приводится следую щая методика определения D* (при условии полного опрес нения верхнего горизонта почвы, например, слоя 0—10 сл*). При данном предположении можно пользоваться прибли женным решением вида
n ^ 0,5erfca(l—х). |
(1.5.8) |
Подробные значения функции erfcU приводятся в таблицах (Янке, 1959). Методика расчета сводится к следующему. Пусть после подачи какой-либо промывной нормы N в те чение времени t были взяты пробы и определено содержа ние солей, составляющее 50% от максимального. Пусть та кое содержание солей оказалось на глубине^ Хо. Затем опре
деляют горизонты, где концентрация равна га*=0,1 и п х =0,9 или п х= 0,2 и гаж= 0,8; определяя разность между этими слоями, вычисляют D* по формулам
(Д*)2
Л0д= 0,076 |
t |
|
|
|
|
|
|
|
|
Do,2— 0,174 |
(Д*)» |
=0,174 |
(Д*)2Го |
(1.5.9) |
t |
Хот |
При использовании решения неустановившегося режи ма следует принять во внимание, что
41
где v = — — скорость движения воды в порах |
грунта; |
у 0 — скорость фильтрации; П\— минерализация |
промыв |
ных вод; п 0— концентрация почвенного раствора в началь ный момент времени г = 0 в верхнем слое (х = 0) ; т — пори стость почвы.
Рис. 3. График для определения коэффициента конвективной диффузии.
В случае равномерного начального засоления Л. М. Рекс (1971) рекомендует пользоваться графиком (рис. 3), на ко тором обозначено:
Здесь С — содержание солей в точке Я после промывки. Расчет проводится в следующей последовательности.
Зная исходное содержание солей Со, содержание солей в
промывной воде Сп и в точке Я, вычисляем С, зная ско рость V и время промывки Т, вычисляем Я. Далее, на графи
ке проводим линию, параллельную оси о через точку С
до пересечения с Я, из точки пересечения опускаем перпен дикуляр на ось а, получаем конкретное значение о и нахо дим D* по формуле
42
D*= |
V}Tm |
(1.5.11) |
4a*' |
Следующим важным параметром при изучении пере распределения солей является коэффициент растворения {кристаллизации) солей р. В. В. Рачинский и др. (1963) предлагает методику определения D* и р* по наблюдениям над перемещением раствора меченой воды вдоль колонки пористого материала. Пусть через некоторое время t после ввода в колонку меченой воды мы зарегистрировали точки с концентрациями <рг и 1—срг, отстоящие между собой на расстоянии 8Х, зная пористость почвогрунта со, определяем D* по формуле
(1.5.12)
Зафиксировав на длине колонки образца почвы какой-либо участок и определяя время прохождения через этот участок
фронта промываемой соли с концентрацией |
фг и 1—фг |
и |
||||||
обозначая эти |
времена за |
t 9% и |
соответственно, |
нахо |
||||
дим |
разницу bt—t fi—t i - Vi. |
Введя обозначение А = ^ |
, |
где |
||||
п 0— линейная |
концентрация |
насыщенной |
соли, мг/см; |
|||||
N0— исходная линейная концентрация твердой соли, мг/см, |
||||||||
определяем коэффициент растворения р*: |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
ц*1п——г |
|
|
|
|
|
|
Р* = |
--------------- т ^ г ~ > |
(1-5-13) |
||||
|
|
|
btu4 -D *ln - гri1- |
|
|
|
||
где |
V---- средняя |
линейная |
скорость потока раствора |
внутри колонки; V— линейный объем вводимой жидкости,
мм.
Данную методику В. В. Рачинский предлагает использо вать для определения D*, р* и U в полевых условиях на ли зиметрах, вводя в них раствор меченой соли и регистрируя показания не взятием проб, а счетчиками, дающими величи ну активности слоя почвы на той или иной глубине. Это несомненно приведет к более точным определениям изучае мых данных, нежели при простом взятии проб с нарушени ем структуры почвогрунта.
Приведенные выше методики позволяют определить D* и р* при специальном устройстве опытных площадок и проведения специальных промывок. Ниже приводятся
43
методики, позволяющие определять параметры солепереноса по данным наблюдений за естественным процессом пере распределения солей. В. Б. Георгиевский и др. (1968) пред лагают следующую методику определения D в уравнении (1.2.3), основанную на применении интегральных аналогов. Суть метода заключается в том, что уравнение (1.2.3) умножается на моделирующие функции х¥(у) и cp(f), удов летворяющие условиям
¥(0) =Щ1) = ЧЧО)= W ) = О, |
(1.5.14) |
|
<р(0) = ф ( Г ) = 0 . |
||
|
||
В качестве таких функций можно взять |
|
|
4f(z/)= sin2^ -, |
(1.5.15) |
|
<р(£)= sin -jr. |
(1.5.16) |
Переменную функцию скорости V(t), которая является ко эффициентом при втором члене в правой части уравнения (1.2.3), представляют в виде степенного ряда
v(t) = Vot+Vit + v t t2 + ......... |
(1.5.17) |
Неизвестную концентрацию также представляют в виде
ряда |
|
|
С(у, t) = a 0(t)+ a1(t)y+ a2(t)y2 + . . . |
. |
(1.5.18) |
Если измерять С(у, t) в трех точках по вертикали, лежащие через равные интервалы по высоте, то можно определить» что
а0 Cq5
a1= -f(4C1- 3 C 0- C 2),
(1.5.19)
a 2= ~l% (Со—2С1+ С2),
где С0, С1, С2 — концентрации солей в почвенном растворе в точках 0, 1, 2 в данный момент времени; I — расстояние между точками.
С учетом оказаниого выше, можно проинтегрирован» уравнение (1.2.3), подставляя в него (1.5.15), (1.5.16), (1.5.17)» (1.5.18) и (1.5.19). Окончательно получим
44
Ni
- Vo^ At - ^ ( а и + 1 а 2.)Х
Ni
N i f . na
(1.5.20)
тде m — пористость грунта; у — коэффициент растворения; С н— концентрация насыщения; Nt — число измерений кон центрации в интервале времени (О, Г {); At— промежуток времени между соседними замерами концентрации солей в почвенном растворе. Если в системе (1.5.20) изменять интер валы времени, то для определения D, v о, щ и у надо принять i= l, 2, 3, 4, тогда получим систему независимых алгебраи ческих уравнений, решение которых не представляет за труднений. Слабой стороной приведенной методики явля ется сложность вычислений, а также трудность в оценке погрешности данного метода.
Авторами данного параграфа была разработана более простая методика определения параметров солепереноса в почве и грунтовых водах. Предлагаемая методика основана на замене уравнений, описывающих движение солей в поч ве и грунтовых водах их конечно-разностными аналогами. В основу вычислений положена математическая модель процесса миграции солей. Параметры D\, q и р можно опре делить из уравнений (1.3.18—19), а В 2 и V — из уравнения
(1.3.28).
Методика расчета сводится к следующему. Пусть hi, h2, h3 — точки, лежащие через равные промежутки Ah на одной вертикали какого-либо генетического горизонта почвы, а
y(hi, |
t0), |
y{h2, |
t0), |
y{h3, |
to), |
y(h u |
t{), y{h2, hi), y(h3, t) y{hu t2), |
y ( h 2, |
t2), |
y(h3, |
t2), |
y ( h u |
t3), |
y{h2, |
t3), y(h 3, t3) — соответственно |
45
концентрации почвенного раствора в точках h\, hi и й3 в моменты времени to<.t\<.t'i <tz. Обозначим y ( h u Поскольку изменение концентрации подчиняется уравне нию (1.3.18), по-видимому, тоже с некоторым приближени ем из-за неучета всей громадности факторов, действующих. на процесс, будем иметь следующий дискретный аналог этого уравнения:
- М>> |
- г |
+ л К т л - т я ) , |
|||
- М>, |
|
Ц&г + ъИтя-Тя) . |
(1-5.21) |
||
.. Т23—122 |
.. 7-, Ti3—2l*3+Tfs3 „ Ti3—Тзз |
i .. ал. |
„ |
\ |
|
|
----- (ДА)2---------3 2ДА |
|
W |
’ |
|
т. е. получим |
систему |
из трех уравнений. Если измерить- |
|||
фактические концентрации солей у и |
в почве, |
то получим |
систему независимых алгебраических уравнений для опре деления неизвестных Du q и р. Система уравнений (1.5.21) аппроксимирует уравнение (1.3.18) с погрешностью поряд ка o[Af + (A/i)2], где а — некоторая постоянная, обычно до статочно малая (Саульев, 1960).
Поскольку величины Du q и (3 могут заметно изменять ся во времени, то для уменьшения этих изменений на точ ность расчетов удобнее воспользоваться измерениями кон центрации не в трех, а в пяти точках по вертикали hi, h%, hz, hu hz — всего в два момента времени t0 и t\. Дискретный ана лог уравнения (1.3.18) в этом случае можно будет предста вить в виде (так называемая схема Кранка-Николсона % Рихтмайер, 1972)
Til—тю |
~ 1г+1^+Т1+1д-2(Тг.1+7г.о)+Тг-1.о+Т£-1.1 |
||
|
г |
2(ДЛ)2 |
|
7г+1,о+7г+i,i |
Тг—i,o |
7г-1,1 '+!*1ЙТн 7г, 1+7 |
(1.5.22) |
~ 3 ---------------- |
ш --------------- |
|
|
где Ъ=2, 3, 4. Из этой системы можно определить средние значения D\, Q и р в промежуток времени от t0 до tu По грешность аппроксимации уравнения (1.3.18) системой
(1.5.22) имеет порядок а[(Д£)2+(Дй)2], где At=ti—to, и, во обще говоря, несколько меньше, чем при использовании системы (1.5.21). Из оценки погрешности аппроксимации видно, что для увеличения точности расчетов необходима стремиться к уменьшению расстояния Ah и интервала вре
46
мени At. Ясно, однако, что эти величины не могут умень
шаться беспредельно, вследствие |
ограниченной |
точности |
||
методов измерения концентрации. |
Хорошие |
результаты |
||
можно было бы |
получить |
при Aft = 0,1 ж и Af = 10 суток. |
||
Но при этом |
возникают |
трудности ввиду того, что про |
цессы миграции солей квазистационарны и изменение кон центрации за такой промежуток времени уловить практиче ски невозможно. Видимо, здесь должен помочь радиоизо топный метод наблюдения. С его помощью можно будет выявить изменение концентрации за короткий промежуток времени и что важно, это изменение можно фиксировать абсолютно в одной и той же точке. Следует ожидать, что радиоизотопный метод найдет в скором будущем широкое применение. Методика определения почвенных параметров с помощью радиоактивных изотопов разрабатывается Азер байджанским институтом гидротехники и мелиорации (Абдурагимов, Малидов, 1972).
По методике, предложенной авторами данного парагра фа, в институте почвоведения были рассчитаны параметры солепереноса с использованием системы (1.5.21) для ТаласАссинского массива орошения. Были получены следующие
результаты: |
Z>i=0,37-10-3 м2/сут, |
д = 1,1*10_3 м/сут = |
= 4000 мг/га |
в год, |3=0,14-10_3 1/сут. |
По эксперименталь |
ным данным, для почв Сарпинской рисовой системы (3 из меняется в пределах от 7 • 10-2 до 2 • 10~3 1/сут (Парфенова, 1968). Следует отметить, что пользуясь данной методикой можно определить параметры Ог и v в потоке грунтовых вод, представляя в виде дискретного аналога уравнение
(1.3.28).
§6. Построение мелиоративных прогнозов
сиспользованием математических моделей и ЭВМ
Вмелиоративной практике существует несколько мето дов построения прогноза изменений водно-солевого режима почв при орошении: 1) метод географических аналогий ос нован на том предположении, что в сходной природной обстановке будет наблюдаться такая же картина измене ний почвенно-гидрогеологического процесса, которая отме чалась на аналогичном массиве орошения. Существенным недостатком метода является тот факт, что аналогичных природных условий для различных территорий по сути де ла не существует; 2) метод водно-солевого баланса массива наиболее распространен среди специалистов-мелиораторов.
Описание метода полно и убедительно дано в работах В. А. Ковды (1946, 1956), М. М. Крылова (1959), Д. М. Ка ца (1965). Балансовый метод также имеет ряд слабых сто
47