Файл: Количественные методы в мелиорации засоленных почв..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.10.2024

Просмотров: 89

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

поступающей влаги; п ср — средняя концентрация солей в данном слое от поверхности (ж= 0) до грунтовых вод (x=Xi). Зная эти данные можно определить параметр Пекле по формулам

 

 

Р е

 

У(до-Д) j

 

(1.5.5)

 

 

2[пср(У—1)+п2]

 

 

 

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

Р е = —=-

-1п га°(У—!)+ ге2

(1.5.6)

 

 

2(V—1)

F-1+ n2

 

где Г = £ -

По

по

_

J h

_

. _ »

Определив па­

Щ »

« 2

Bl »

геср

Bl

раметр Пекле, можно определить D* по формуле

 

 

 

£>*= Vixi

 

 

(1.5.7)

 

 

 

 

2тРе *

 

 

На основании опытных промывок и решения уравнения (1.2.4) при неустановившемся режиме приводится следую­ щая методика определения D* (при условии полного опрес­ нения верхнего горизонта почвы, например, слоя 0—10 сл*). При данном предположении можно пользоваться прибли­ женным решением вида

n ^ 0,5erfca(l—х).

(1.5.8)

Подробные значения функции erfcU приводятся в таблицах (Янке, 1959). Методика расчета сводится к следующему. Пусть после подачи какой-либо промывной нормы N в те­ чение времени t были взяты пробы и определено содержа­ ние солей, составляющее 50% от максимального. Пусть та­ кое содержание солей оказалось на глубине^ Хо. Затем опре­

деляют горизонты, где концентрация равна га*=0,1 и п х =0,9 или п х= 0,2 и гаж= 0,8; определяя разность между этими слоями, вычисляют D* по формулам

(Д*)2

Л0д= 0,076

t

 

 

 

 

 

 

 

Do,2— 0,174

(Д*)»

=0,174

(Д*)2Го

(1.5.9)

t

Хот

При использовании решения неустановившегося режи­ ма следует принять во внимание, что

41


где v = — — скорость движения воды в порах

грунта;

у 0 — скорость фильтрации; П\— минерализация

промыв­

ных вод; п 0— концентрация почвенного раствора в началь­ ный момент времени г = 0 в верхнем слое (х = 0) ; т — пори­ стость почвы.

Рис. 3. График для определения коэффициента конвективной диффузии.

В случае равномерного начального засоления Л. М. Рекс (1971) рекомендует пользоваться графиком (рис. 3), на ко­ тором обозначено:

Здесь С — содержание солей в точке Я после промывки. Расчет проводится в следующей последовательности.

Зная исходное содержание солей Со, содержание солей в

промывной воде Сп и в точке Я, вычисляем С, зная ско­ рость V и время промывки Т, вычисляем Я. Далее, на графи­

ке проводим линию, параллельную оси о через точку С

до пересечения с Я, из точки пересечения опускаем перпен­ дикуляр на ось а, получаем конкретное значение о и нахо­ дим D* по формуле

42

D*=

V}Tm

(1.5.11)

4a*'

Следующим важным параметром при изучении пере­ распределения солей является коэффициент растворения {кристаллизации) солей р. В. В. Рачинский и др. (1963) предлагает методику определения D* и р* по наблюдениям над перемещением раствора меченой воды вдоль колонки пористого материала. Пусть через некоторое время t после ввода в колонку меченой воды мы зарегистрировали точки с концентрациями <рг и 1—срг, отстоящие между собой на расстоянии 8Х, зная пористость почвогрунта со, определяем D* по формуле

(1.5.12)

Зафиксировав на длине колонки образца почвы какой-либо участок и определяя время прохождения через этот участок

фронта промываемой соли с концентрацией

фг и 1—фг

и

обозначая эти

времена за

t 9% и

соответственно,

нахо­

дим

разницу bt—t fi—t i - Vi.

Введя обозначение А = ^

,

где

п 0— линейная

концентрация

насыщенной

соли, мг/см;

N0— исходная линейная концентрация твердой соли, мг/см,

определяем коэффициент растворения р*:

 

 

 

 

 

 

 

ц*1п——г

 

 

 

 

 

Р* =

--------------- т ^ г ~ >

(1-5-13)

 

 

 

btu4 -D *ln - гri1-

 

 

 

где

V---- средняя

линейная

скорость потока раствора

внутри колонки; V— линейный объем вводимой жидкости,

мм.

Данную методику В. В. Рачинский предлагает использо­ вать для определения D*, р* и U в полевых условиях на ли­ зиметрах, вводя в них раствор меченой соли и регистрируя показания не взятием проб, а счетчиками, дающими величи­ ну активности слоя почвы на той или иной глубине. Это несомненно приведет к более точным определениям изучае­ мых данных, нежели при простом взятии проб с нарушени­ ем структуры почвогрунта.

Приведенные выше методики позволяют определить D* и р* при специальном устройстве опытных площадок и проведения специальных промывок. Ниже приводятся

43


методики, позволяющие определять параметры солепереноса по данным наблюдений за естественным процессом пере­ распределения солей. В. Б. Георгиевский и др. (1968) пред­ лагают следующую методику определения D в уравнении (1.2.3), основанную на применении интегральных аналогов. Суть метода заключается в том, что уравнение (1.2.3) умножается на моделирующие функции х¥(у) и cp(f), удов­ летворяющие условиям

¥(0) =Щ1) = ЧЧО)= W ) = О,

(1.5.14)

<р(0) = ф ( Г ) = 0 .

 

В качестве таких функций можно взять

 

4f(z/)= sin2^ -,

(1.5.15)

<р(£)= sin -jr.

(1.5.16)

Переменную функцию скорости V(t), которая является ко­ эффициентом при втором члене в правой части уравнения (1.2.3), представляют в виде степенного ряда

v(t) = Vot+Vit + v t t2 + .........

(1.5.17)

Неизвестную концентрацию также представляют в виде

ряда

 

 

С(у, t) = a 0(t)+ a1(t)y+ a2(t)y2 + . . .

.

(1.5.18)

Если измерять С(у, t) в трех точках по вертикали, лежащие через равные интервалы по высоте, то можно определить» что

а0 Cq5

a1= -f(4C1- 3 C 0- C 2),

(1.5.19)

a 2= ~l% (Со—2С1+ С2),

где С0, С1, С2 — концентрации солей в почвенном растворе в точках 0, 1, 2 в данный момент времени; I — расстояние между точками.

С учетом оказаниого выше, можно проинтегрирован» уравнение (1.2.3), подставляя в него (1.5.15), (1.5.16), (1.5.17)» (1.5.18) и (1.5.19). Окончательно получим

44

Ni

- Vo^ At - ^ ( а и + 1 а 2.)Х

Ni

N i f . na

(1.5.20)

тде m — пористость грунта; у — коэффициент растворения; С н— концентрация насыщения; Nt — число измерений кон­ центрации в интервале времени (О, Г {); At— промежуток времени между соседними замерами концентрации солей в почвенном растворе. Если в системе (1.5.20) изменять интер­ валы времени, то для определения D, v о, щ и у надо принять i= l, 2, 3, 4, тогда получим систему независимых алгебраи­ ческих уравнений, решение которых не представляет за­ труднений. Слабой стороной приведенной методики явля­ ется сложность вычислений, а также трудность в оценке погрешности данного метода.

Авторами данного параграфа была разработана более простая методика определения параметров солепереноса в почве и грунтовых водах. Предлагаемая методика основана на замене уравнений, описывающих движение солей в поч­ ве и грунтовых водах их конечно-разностными аналогами. В основу вычислений положена математическая модель процесса миграции солей. Параметры D\, q и р можно опре­ делить из уравнений (1.3.18—19), а В 2 и V — из уравнения

(1.3.28).

Методика расчета сводится к следующему. Пусть hi, h2, h3 — точки, лежащие через равные промежутки Ah на одной вертикали какого-либо генетического горизонта почвы, а

y(hi,

t0),

y{h2,

t0),

y{h3,

to),

y(h u

t{), y{h2, hi), y(h3, t) y{hu t2),

y ( h 2,

t2),

y(h3,

t2),

y ( h u

t3),

y{h2,

t3), y(h 3, t3) — соответственно

45


концентрации почвенного раствора в точках h\, hi и й3 в моменты времени to<.t\<.t'i <tz. Обозначим y ( h u Поскольку изменение концентрации подчиняется уравне­ нию (1.3.18), по-видимому, тоже с некоторым приближени­ ем из-за неучета всей громадности факторов, действующих. на процесс, будем иметь следующий дискретный аналог этого уравнения:

- М>>

- г

+ л К т л - т я ) ,

- М>,

 

Ц&г + ъИтя-Тя) .

(1-5.21)

.. Т23—122

.. 7-, Ti3—2l*3+Tfs3 „ Ti3—Тзз

i .. ал.

\

 

----- (ДА)2---------3 2ДА

 

W

т. е. получим

систему

из трех уравнений. Если измерить-

фактические концентрации солей у и

в почве,

то получим

систему независимых алгебраических уравнений для опре­ деления неизвестных Du q и р. Система уравнений (1.5.21) аппроксимирует уравнение (1.3.18) с погрешностью поряд­ ка o[Af + (A/i)2], где а — некоторая постоянная, обычно до­ статочно малая (Саульев, 1960).

Поскольку величины Du q и (3 могут заметно изменять­ ся во времени, то для уменьшения этих изменений на точ­ ность расчетов удобнее воспользоваться измерениями кон­ центрации не в трех, а в пяти точках по вертикали hi, h%, hz, hu hz — всего в два момента времени t0 и t\. Дискретный ана­ лог уравнения (1.3.18) в этом случае можно будет предста­ вить в виде (так называемая схема Кранка-Николсона % Рихтмайер, 1972)

Til—тю

~ 1г+1^+Т1+1д-2(Тг.1+7г.о)+Тг-1.о+Т£-1.1

 

г

2(ДЛ)2

 

7г+1,о+7г+i,i

Тг—i,o

7г-1,1 '+!*1ЙТн 7г, 1+7

(1.5.22)

~ 3 ----------------

ш ---------------

 

 

где Ъ=2, 3, 4. Из этой системы можно определить средние значения D\, Q и р в промежуток времени от t0 до tu По­ грешность аппроксимации уравнения (1.3.18) системой

(1.5.22) имеет порядок а[(Д£)2+(Дй)2], где At=tito, и, во­ обще говоря, несколько меньше, чем при использовании системы (1.5.21). Из оценки погрешности аппроксимации видно, что для увеличения точности расчетов необходима стремиться к уменьшению расстояния Ah и интервала вре­

46


мени At. Ясно, однако, что эти величины не могут умень­

шаться беспредельно, вследствие

ограниченной

точности

методов измерения концентрации.

Хорошие

результаты

можно было бы

получить

при Aft = 0,1 ж и Af = 10 суток.

Но при этом

возникают

трудности ввиду того, что про­

цессы миграции солей квазистационарны и изменение кон­ центрации за такой промежуток времени уловить практиче­ ски невозможно. Видимо, здесь должен помочь радиоизо­ топный метод наблюдения. С его помощью можно будет выявить изменение концентрации за короткий промежуток времени и что важно, это изменение можно фиксировать абсолютно в одной и той же точке. Следует ожидать, что радиоизотопный метод найдет в скором будущем широкое применение. Методика определения почвенных параметров с помощью радиоактивных изотопов разрабатывается Азер­ байджанским институтом гидротехники и мелиорации (Абдурагимов, Малидов, 1972).

По методике, предложенной авторами данного парагра­ фа, в институте почвоведения были рассчитаны параметры солепереноса с использованием системы (1.5.21) для ТаласАссинского массива орошения. Были получены следующие

результаты:

Z>i=0,37-10-3 м2/сут,

д = 1,1*10_3 м/сут =

= 4000 мг/га

в год, |3=0,14-10_3 1/сут.

По эксперименталь­

ным данным, для почв Сарпинской рисовой системы (3 из­ меняется в пределах от 7 • 10-2 до 2 • 10~3 1/сут (Парфенова, 1968). Следует отметить, что пользуясь данной методикой можно определить параметры Ог и v в потоке грунтовых вод, представляя в виде дискретного аналога уравнение

(1.3.28).

§6. Построение мелиоративных прогнозов

сиспользованием математических моделей и ЭВМ

Вмелиоративной практике существует несколько мето­ дов построения прогноза изменений водно-солевого режима почв при орошении: 1) метод географических аналогий ос­ нован на том предположении, что в сходной природной обстановке будет наблюдаться такая же картина измене­ ний почвенно-гидрогеологического процесса, которая отме­ чалась на аналогичном массиве орошения. Существенным недостатком метода является тот факт, что аналогичных природных условий для различных территорий по сути де­ ла не существует; 2) метод водно-солевого баланса массива наиболее распространен среди специалистов-мелиораторов.

Описание метода полно и убедительно дано в работах В. А. Ковды (1946, 1956), М. М. Крылова (1959), Д. М. Ка­ ца (1965). Балансовый метод также имеет ряд слабых сто­

47