Файл: Ядернофизические методы анализа и контроля технологических процессов [сборник статей]..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2024
Просмотров: 57
Скачиваний: 0
таж (КС) для литологического расчленения пород, у-у-каротаж в
•селективной и плотностной модификациях для выделения рудных зон и возможной количественной оценки свинца, метод электрод ных потенциалов (МЭП) для выделения сульфидной минерализа ции, кавернометрию и инклинометрию для контроля технического
состояния |
скважин. |
|
Однако |
главную задачу — однозначное |
выделение в разрезе' |
скважины |
свинцово-цинкового оруденения |
и его количественную |
оценку — селективным у-у-методом, основанным на фотоэлектри ческом поглощении у-квантов источника, в силу ряда факторов зачастую разрешить не удается. К таким факторам относятся сложный многокомпонентный состав руд; наличие в разрезе сква жин сплошных колчеданных руд, сложенных на 80—90% из пири та; приуроченность у-аномалий к рудным интервалам; значитель ная кавернозность скважин.
В связи с этим в 1971 г. мы начали экспериментальные и опыт но-методические исследования возможности применения рентгенорадиометрического метода (PPM) определения свинца в условиях естественного залегания на ряде месторождений. Работы проводи лись в несколько последовательных этапов: на модельных образ цах, пробах месторождения, целиковом керне и в скважинах.
На моделях отрабатывались задачи выбора изотопного источ ника и его активности, энергетических интервалов регистрации, повышения чувствительности спектрометра. При анализе порошко вых проб выяснялись оптимальные габариты кювет, влияние плот ности насыпки, степени измельчения проб, изменения веществен ного состава матрицы, возможность одновременного раздельного ■определения свинца и цинка. На керновом материале изучалось влияние неравномерности распределения оруденения и факторы плотности пород и руд, при каротаже скважин — влияние скважин ных условий (кавернозность), влияние ближней зоны (микрокавернозность, глинистая корка), выбирались оптимальные условия регистрации диаграмм.
Все исследования проводились на универсальном у-каротаж- ном спектрометре ГКС-1н со скважинным снарядом СП-2.
Повышение чувствительности спектрометра. Д ля интерпретации материалов в PPM мы использовали параметр т]/г]о> где ri — отно шение спектральных интенсивностей в выбранных энергетических интервалах при данном содержании (с) определяемого элемента,
т]о — значение этого |
параметра на рудовмещающей среде, когда |
с = 0. Д ля сравнения |
результатов экспериментального нахождения |
оптимальной геометрии измерений пользуются параметром [1]
ЦЫп |
|
(при Чо¥=0), |
|
8с |
гю |
||
|
выражающим приращение измеряемой величины rj относительно фона г|0 на пустой породе при увеличении концентрации определяе
мо
мого элемента на 6с (относительная чувствительность). Д ля улуч шения геометрических условий измерений кристалл йодистого нат рия был максимально приближен к приемному коллиматору и установлен в геометрии отражения СП-2 так, чтобы ось приемного коллиматора совпадала с центром кристалла (в заводской кон струкции ось коллиматора была направлена в центр корпуса, вмещающего кристалл, без учета эксцентричности расположения последнего относительно оси корпуса, вызванной укладкой свето провода) .
В результате эксперимента, проведенного на искусственных про бах с содержанием 0 % и 10% РЬ при двух вариантах расположе ния кристалла в геометрии отражения и различных высоких на пряжениях на делителе ФЭУ, оказалось возможным повышение относительной чувствительности примерно на 30%.
PPM анализа порошковых проб на свинец*. Для оценки воз можных ошибок метода, связанных с изменением вещественного состава вмещающих пород и руд, анализу подвергалось свыше 300 проб. Измерения проводились в геометрии коллимированных пучков скважинного снаряда СП-2. Источником первичного излу чения служил изотоп селен-75 активностью 30—40 мг-экв Ra. Детектор состоял из кристалла NJ(T1) 10X10 и ФЭУ-31. Пробы насыпались в кюветы из органического стекла толщиной 1,5 мм, габаритами 80X 40x50 мм с дном из отмытой беззмульсионной фотопленки. Толщина слоя насыпки составляла 3,5—4 см. Регист рировалась величина отношения спектральных интенсивностей в интервалах энергий 70—80 и ПО—120 кэв, соответствующих харак теристическому рентгеновскому и однократно рассеянному излу чениям. Запись осуществлялась регистраторами ПАСК-8 и Н-360. По результатам измерений большого количества проб различного вещественного состава с известным по данным химического анали за содержанием свинца, перекрывающим весь диапазон концентра ций, было отобрано 10 проб, используемых в дальнейшем в каче стве эталонных. До и после анализа серии проб измерялись эта лонные пробы, по которым строилась палетка зависимости отно шения от содержания свинца. Исходя из того, что фоновое зна чение по разрезу скважин достаточно выдержано, количественная интерпретация производилась для группы проб с одной скважины. При этом палетка для считывания содержания свинца по анали зируемым пробам накладывалась на запись отношения по совме щению фонового значения (0 % свинца), варьирующего в некото рых пределах.
По описанной выше наиболее экспрессной методике определено содержание РЬ (% ) в шифрованных пробах из нескольких сква жин:
* Работа выполнена совместно с А. П. Бояркиным.
6 -9 9 |
81 |
Номер пробы |
По данным |
По дан |
|
|
химического |
|
|||
|
анализа |
|
ным РРК |
|
301669 |
0,04 |
|
0,00 |
Зона дробления |
301693 |
0,00 |
|
0,12 |
Известняк |
301649 |
1,04 |
|
1,12 |
Зона дробления в |
303565 |
0,50 |
|
0,52 |
известняке |
■ |
Сиенито-диориты |
|||
303568 |
2,25 |
2,30 |
Сиениты |
|
303571 |
1,55 |
|
1,60 |
Сиенито-диориты |
303585 |
1,78 |
|
1,80 |
Известняк |
303576 |
2,56 |
|
2,60 |
Сиенито-диориты |
309017 |
0.4Э |
|
0,58 |
Известняк |
309068 |
0,08 |
|
0,15 |
Сиенито-диориты |
Результаты определения свинца в пробах по отношению скоро стей счета обрабатывались палеточным методом (см. таблицу). Данные анализа проб, полученные по палетке, контролировались
|
|
|
|
Среднее содержание, |
Погрешности |
|
||
Класс |
содер- |
Количество |
% |
|
единичного анализа |
Среднее |
||
|
|
|
|
|||||
жаний |
в % РЬ |
сопоставлений |
|
|
|
|
квадратичное |
|
по данным |
по данным |
абсолют |
относитель |
отклонение |
||||
|
|
|
|
химического |
PPM |
ные, % |
ные, % |
|
|
|
|
|
анализа |
|
|
|
|
|
|
|
О б р а б о т к а п а л е т о ч н ы м м е т о д о м |
|
||||
0 |
,0- |
0,2 |
149 |
0,06 |
0,06 |
0,07 |
— |
0,04 |
0 |
, 2- |
0 ,5 |
49 |
0,35 |
0,36 |
0,04 |
12,8 |
0,06 |
0 |
. 5 - 1 , 0 |
43 |
0,74 |
0,75 |
0,06 |
8.0 |
0,08 |
|
1,0 - |
2,0 |
40 |
1,38 |
1,42 |
0,06 |
7,7 |
0,11 |
|
2 |
,0 —4,0 |
38 |
2,84 |
3,00 |
0,18 |
6,3 |
0,20 |
|
|
|
|
К о н т р о л ь г р а ф и ч е с к и м м е т о д о м |
|
||||
0 |
,0—0 ,2 |
66 |
0,06 |
0,05 |
0,05 |
— |
0 ,0 0 |
|
0 ,2 —0,5 |
23 |
0,34 |
0,34 |
0,05 |
13,82 |
0,06 |
||
0 , 5 - 1 , 0 |
16 |
0,72 |
0,73 |
0,04 |
5,76 |
0,06 |
||
1,0 - |
2 ,0 |
18 |
1,29 |
1,30 |
0,07 |
5,10 |
0,08 |
|
2 ,0—4,0 |
20 |
. 2,89 |
2,98 |
0,11 |
3,80 |
0,13 |
графическими методами интерпретации по отношению спектраль ных интенсивностей в выбранных энергетических интервалах, а также по отношению, нормированному на фоновое значение (см. таблицу). Графики рассчитывались методом наименьших квад ратов.
По данным 700 двукратных измерений 300 порошковых керно вых проб полиметаллического оруденения из зон скарнирования карбонатных пород и сиенито-диоритов первого месторождения, а также измененных известняков второго, точность PPM анализа не хуже 15% в классе содержаний 0,2—4% РЬ при предельной
82
чувствительности (удвоенное среднеквадратическое отклонение) 0,1—0,12%. Производительность анализа — около 200 проб за сме ну. Воспроизводимость результатов удовлетворяет нормам.
Точность анализа можно повысить, усовершенствовав способы учета мешающих факторов.
Анализ порошковых проб на свинец и цинк. Для одновремен ного определения содержания свинца и цинка в присутствии желе за использовался одноканальный спектрометр «Минерал-4» и ис точник у-квантов кадмий-109 активностью 5 мккюри, возбуждаю щий К 9 -линию цинка и L-линию свинца. Детектором служил про
порциональный счетчик СИ-бР с ксеноновым наполнением. Пред варительно были сняты спектры искусственных проб с различным содержанием свинца, цинка и железа, установлены энергетические интервалы регистрации. По данным измерения 50 керновых проб и сопоставления с результатом химического анализа представляет ся возможным учитывать влияние железа и раздельно определять содержание свинца и цинка по номограмме, построенной на осно вании измерения искусственных многоэлементных смесей (Pb Zn, Fe, S102) [3].
Рентгенорадиометрический каротаж (РРК ) на свинец. В период 1971— 1973 г. мы исследовали 23 скважины алмазного бурения диа метром 76 мм, преимущественно вертикальные. Общий объем РРК составил 7920 пог. м, из которых 740 — рудные. Работы проводи лись на станциях АЭКС-900 и СК-1Б. Запись информации осущест влялась четырехканальным потенциометром ПАСК-8М [4] и. час тично фоторегистратором Н-013,
Для эталонирования аппаратуры использовался набор геологи ческих проб среднего минерального состава руд месторождений с концентрациями от 0 до 10% свинца. Спектрометр градуировал ся с помощью блочков, искусственно приготовленных замешиванием на эпоксидной смоле проб рудовмещающей среды и руды со сред ним содержанием свинца и соответствующими плотностями. Регист рировались спектральные интенсивности в областях энергий 70— 80, ПО— 120 кэв и их отношение, линейно зависящее от содержа ния свинца практически во всем диапазоне встречающихся кон центраций.
Каротаж показал, что фоновое значение отношения по разрезу скважины практически неизменно и лишь от скважины к скважине незначительно меняется (до 10— 15%). Свинцово-цинковое оруде нение четко отбивается положительными аномалиями, а колчедан ные руды — отрицательными. Каверны не оказывают заметного влияния на результаты РРК.
При выборе оптимальной скорости каротажа выяснено, что в масштабе 1:200 вполне приемлема скорость 300—350 м/ч и в детализационном масштабе 1:50— 120— 180 м/ч, т. е. как и рекомен дуемая при работе с фоторегистратором [2].
83