Файл: Волчкевич, А. И. Высоковакуумные адсорбционные насосы.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2024
Просмотров: 78
Скачиваний: 0
Скачкообразное изменение давления |
на величину |
/?пх в момент создания или прекращения |
натекания га |
за позволяет определить по формуле (45) |
входную про |
водимость насоса. Точка пересечения продолжения ли нейной части кинетической кривой с осью (см. рис. 5)
р
а.
It
0
Рис. 5. Кинетическая кривая адсорбционного насоса
позволяет экспериментально определить рл в условиях непрерывной адсорбции. По экспериментальным значе-
|
Q |
ниям pR и удельного натекания газа |
q,=—определяют |
начальную теоретическую скорость откачки, обеспечива
емую 1 г адсорбента (диффузионную проводимость |
1 г |
адсорбента) |
|
* = |
(48) |
Рл |
|
Эта величина является также аналогом проницаемо сти 1 г адсорбента.
Методика кинетических кривых при постоянном натекании позволяет также вычислить коэффициент диф фузии газа в адсорбенте по экспериментальным значе
ниям р д и Г д |
с использованием выражения (36): |
|
||
|
/Л = № - 4 7 |
— . |
|
(49) |
|
At |
рд |
|
|
. Значения |
коэффициента |
формы |
k3 приведены |
в |
табл. 2. |
|
|
|
|
Преимущество этого способа определения De |
за |
|||
ключается в |
том, что не требуется |
абсолютная граду- |
60
ировка манометра. Должна лишь соблюдаться пропор циональность между показаниями вакуумметра и дав лением.
. Коэффициент диффузии газа в адсорбенте можно вычислить по переходному процессу установления ква зистационарного режима адсорбции, используя выра жение (40). Ограничившись значением первого члена ряда и проведя некоторые преобразования, можно за метить, что зависимость lg Ро + Рд-f- ~~ t — p{R,t)^ от времени представляет собой прямую линию с тан-
генсом угла наклона |
|
|
. |
|
|
_ J |
2,3 |
Я 2 |
|
|
|
По аналогии с ранее изложенным [см. формулу (42)] |
|||||
обозначим через t™ |
постоянную |
времени |
установления |
||
квазистационарного |
режима |
непрерывной |
адсорбции, |
||
за которое величина |
lg P o + pR + |
-^t-p(R,t) |
умень |
шается в 10 раз. По экспериментально найденному зна чению if _ можно вычислить коэффициент диффузии газа, используя расчетную формулу (44). Квазистацио нарный режим устанавливается с практической точно
стью |
через промежуток времени |
= О.О-М.б)^", |
т |
а к |
|
как небольшие изменения величины |
|^ р 0 |
+ рВх + |
Рд |
+ |
|
— |
t — p(R, t)] значительно меньше р {R, |
t). |
|
|
|
ГМ |
J |
|
|
|
|
Коэффициент диффузии можно вычислить также на основании анализа процесса диффузионного выравнива ния концентрации газа по сечению зерна адсорбента после прекращения натекания с использованием фор мулы (44). Экспериментальное определение постоянной времени i\ рассмотрено выше.
Адсорбционная установка (рис. 6), позволяющая проводить комплексное исследование кинетики адсорб ции методом кинетических кривых при постоянном натекании газа, описана в работе [15]. С помощью натекателя регулируют поток газа, рассчитываемый по раз ности давлений на диафрагме известной проводимости. Для измерения давления у входного патрубка насоса использован ионизационный манометр МИ-12 открыто го типа фланцевого исполнения. На концах адсорбцион-
61
ной полости расположены жалюзные ловушки. Это по зволяет, перекрывая тонкими экранами зазор между азотным бачком и корпусом" у входного отверстия на соса, измерять манометром, располож-енным в верхней части установки, давление за адсорбционным патроном.
Рис. 6. Экспериментальная |
установка |
с |
адсорбционным |
насосом: |
|||||||
/, 2, 13 — ионизационный |
манометр; |
3 — кран |
(Z)y =25 |
мм); 4 — форвакуумный |
|||||||
насос; 5 — диффузионный |
насос |
с |
азотной ловушкой; |
6 — кран |
(Dy =5Q мм); |
||||||
7, 12 — экраны; 8 — азотный бачок; |
5 — т р у б к а |
для заливки жидкого |
азота; |
||||||||
10 — корпус |
насоса; |
— нагреватель; |
14 — адсорбент; |
15 — сетчатый |
патрон; |
||||||
16 — входная |
ловушка; |
17 — омегатрон; |
18 — измерительный колпак; 19 — диа |
||||||||
фрагма; 20 — рассеивающие |
диски; |
21 — натекатель |
|
|
Кинетическая кривая (изменение во времени давле ния у входного патрубка насоса или за адсорбционным патроном при постоянном натекании) записывалась на ленте самопишущего потенциометра. Газ поступал с постоянной скоростью до тех пор, пока в течение 2— 4 ч после установления квазистационарного режима не наблюдалось строго линейное увеличение давления во времени.
Кинетические кривые снимали последовательно в
62
диапазонах давлений Ю - 9 , Ю - 8 , Ю - 7 , Ю - 6 , Ю - 3 и Ю - 4 мм рт. ст. Кинетическая кривая позволяет рассчи
тать основные |
характеристики кинетики |
адсорбции: |
|
Гд , Ря, sT, Da, tT, |
h |
и др. |
при котором |
Принудительное |
изменение давления, |
в резервуаре адсорбционного насоса кипит жидкий азот, позволяет измерить изостерическую теплоту адсорбции исследуемого газа.
ИЗМЕРЕНИЕ ТЕПЛОТЫ АДСОРБЦИИ
В результате адсорбции газа выделяется тепло. Об щее количество тепла, выделившегося при адсорбции, в пересчете на 1 моль газа называют интегральной теп лотой адсорбции Q„. Дифференциальная теплота ад-, сорбции представляет собой производную интегральной
теплоты адсорбции по величине адсорбции Q„= — |
= |
J^k. |
da |
|
Аа |
и равна теплоте, выделившейся в результате |
увеличе |
ния адсорбции на очень малую величину da и пересчи танной на 1 моль газа.
Использование изотермических или адиабатических калориметров позволяет непосредственно измерять теплоту адсорбции.
Визотермическом калориметре температура адсор бента поддерживается постоянной, а выделившаяся теплота адсорбции вызывает фазовый переход (плавле ние или испарение) вещества, окружающего адсорбент. Точность измерений обеспечивается выделением доста точного количества тепла, поэтому изотермический ка лориметр лучше применять при относительно больших величинах адсорбции.
Вадиабатическом калориметре теплопередача от адсорбента к окружающей среде практически отсутст вует. Количество тепла, выделившегося в результате адсорбции, определяют по повышению температуры ад сорбента. Использование в качестве адсорбционной по
верхности тонкой нити • позволяет проводить измерения при очень малых величинах адсорбции. Некоторые виды конструкций калориметров и анализ их особенностей рассмотрены в работах [11, 47].
Наибольший интерес представляет определение изостерической теплоты адсорбции АН по уравнению Клаузиуса — Клапейрона (1):
63