Файл: Волчкевич, А. И. Высоковакуумные адсорбционные насосы.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.10.2024

Просмотров: 78

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Скачкообразное изменение давления

на величину

/?пх в момент создания или прекращения

натекания га­

за позволяет определить по формуле (45)

входную про­

водимость насоса. Точка пересечения продолжения ли нейной части кинетической кривой с осью (см. рис. 5)

р

а.

It

0

Рис. 5. Кинетическая кривая адсорбционного насоса

позволяет экспериментально определить рл в условиях непрерывной адсорбции. По экспериментальным значе-

 

Q

ниям pR и удельного натекания газа

q,=—определяют

начальную теоретическую скорость откачки, обеспечива­

емую 1 г адсорбента (диффузионную проводимость

1 г

адсорбента)

 

* =

(48)

Рл

 

Эта величина является также аналогом проницаемо­ сти 1 г адсорбента.

Методика кинетических кривых при постоянном натекании позволяет также вычислить коэффициент диф­ фузии газа в адсорбенте по экспериментальным значе­

ниям р д и Г д

с использованием выражения (36):

 

 

/Л = № - 4 7

— .

 

(49)

 

At

рд

 

 

. Значения

коэффициента

формы

k3 приведены

в

табл. 2.

 

 

 

 

Преимущество этого способа определения De

за­

ключается в

том, что не требуется

абсолютная граду-

60



ировка манометра. Должна лишь соблюдаться пропор­ циональность между показаниями вакуумметра и дав­ лением.

. Коэффициент диффузии газа в адсорбенте можно вычислить по переходному процессу установления ква­ зистационарного режима адсорбции, используя выра­ жение (40). Ограничившись значением первого члена ряда и проведя некоторые преобразования, можно за­ метить, что зависимость lg Ро + Рд-f- ~~ t — p{R,t)^ от времени представляет собой прямую линию с тан-

генсом угла наклона

 

 

.

 

 

_ J

2,3

Я 2

 

 

 

По аналогии с ранее изложенным [см. формулу (42)]

обозначим через t™

постоянную

времени

установления

квазистационарного

режима

непрерывной

адсорбции,

за которое величина

lg P o + pR +

-^t-p(R,t)

умень­

шается в 10 раз. По экспериментально найденному зна­ чению if _ можно вычислить коэффициент диффузии газа, используя расчетную формулу (44). Квазистацио­ нарный режим устанавливается с практической точно­

стью

через промежуток времени

= О.О-М.б)^",

т

а к

как небольшие изменения величины

|^ р 0

+ рВх +

Рд

+

t — p(R, t)] значительно меньше р {R,

t).

 

 

ГМ

J

 

 

 

 

Коэффициент диффузии можно вычислить также на основании анализа процесса диффузионного выравнива­ ния концентрации газа по сечению зерна адсорбента после прекращения натекания с использованием фор­ мулы (44). Экспериментальное определение постоянной времени i\ рассмотрено выше.

Адсорбционная установка (рис. 6), позволяющая проводить комплексное исследование кинетики адсорб­ ции методом кинетических кривых при постоянном натекании газа, описана в работе [15]. С помощью натекателя регулируют поток газа, рассчитываемый по раз­ ности давлений на диафрагме известной проводимости. Для измерения давления у входного патрубка насоса использован ионизационный манометр МИ-12 открыто­ го типа фланцевого исполнения. На концах адсорбцион-

61


ной полости расположены жалюзные ловушки. Это по­ зволяет, перекрывая тонкими экранами зазор между азотным бачком и корпусом" у входного отверстия на­ соса, измерять манометром, располож-енным в верхней части установки, давление за адсорбционным патроном.

Рис. 6. Экспериментальная

установка

с

адсорбционным

насосом:

/, 2, 13 — ионизационный

манометр;

3 — кран

(Z)y =25

мм); 4 — форвакуумный

насос; 5 — диффузионный

насос

с

азотной ловушкой;

6 — кран

(Dy =5Q мм);

7, 12 — экраны; 8 — азотный бачок;

5 — т р у б к а

для заливки жидкого

азота;

10 — корпус

насоса;

— нагреватель;

14 — адсорбент;

15 — сетчатый

патрон;

16 — входная

ловушка;

17 — омегатрон;

18 — измерительный колпак; 19 — диа ­

фрагма; 20 — рассеивающие

диски;

21 — натекатель

 

 

Кинетическая кривая (изменение во времени давле­ ния у входного патрубка насоса или за адсорбционным патроном при постоянном натекании) записывалась на ленте самопишущего потенциометра. Газ поступал с постоянной скоростью до тех пор, пока в течение 2— 4 ч после установления квазистационарного режима не наблюдалось строго линейное увеличение давления во времени.

Кинетические кривые снимали последовательно в

62


диапазонах давлений Ю - 9 , Ю - 8 , Ю - 7 , Ю - 6 , Ю - 3 и Ю - 4 мм рт. ст. Кинетическая кривая позволяет рассчи­

тать основные

характеристики кинетики

адсорбции:

Гд , Ря, sT, Da, tT,

h

и др.

при котором

Принудительное

изменение давления,

в резервуаре адсорбционного насоса кипит жидкий азот, позволяет измерить изостерическую теплоту адсорбции исследуемого газа.

ИЗМЕРЕНИЕ ТЕПЛОТЫ АДСОРБЦИИ

В результате адсорбции газа выделяется тепло. Об­ щее количество тепла, выделившегося при адсорбции, в пересчете на 1 моль газа называют интегральной теп­ лотой адсорбции Q„. Дифференциальная теплота ад-, сорбции представляет собой производную интегральной

теплоты адсорбции по величине адсорбции Q„=

=

J^k.

da

 

Аа

и равна теплоте, выделившейся в результате

увеличе­

ния адсорбции на очень малую величину da и пересчи­ танной на 1 моль газа.

Использование изотермических или адиабатических калориметров позволяет непосредственно измерять теплоту адсорбции.

Визотермическом калориметре температура адсор­ бента поддерживается постоянной, а выделившаяся теплота адсорбции вызывает фазовый переход (плавле­ ние или испарение) вещества, окружающего адсорбент. Точность измерений обеспечивается выделением доста­ точного количества тепла, поэтому изотермический ка­ лориметр лучше применять при относительно больших величинах адсорбции.

Вадиабатическом калориметре теплопередача от адсорбента к окружающей среде практически отсутст­ вует. Количество тепла, выделившегося в результате адсорбции, определяют по повышению температуры ад­ сорбента. Использование в качестве адсорбционной по­

верхности тонкой нити • позволяет проводить измерения при очень малых величинах адсорбции. Некоторые виды конструкций калориметров и анализ их особенностей рассмотрены в работах [11, 47].

Наибольший интерес представляет определение изостерической теплоты адсорбции АН по уравнению Клаузиуса — Клапейрона (1):

63