Файл: Волчкевич, А. И. Высоковакуумные адсорбционные насосы.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.10.2024

Просмотров: 81

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

сорбент можно характеризовать практически постоян­ ным диффузионным сопротивлением при изменении натекания (давления) в широкой области. Величина sT для угля СКТ заметно выше, чем для NaX.

Коэффициент диффузии исследованных газов в угле

СКТ, вычисленный по формулам

(44)

и (49), составлял

(1,5—4,0) • Ю - 8 см2 /сек и

практически

не изменялся

в

диапазоне давлений

Ю - 9 — Ю - 4

мм рт. ст.

 

По кинетическим

характеристикам

адсорбции на уг­

ле СКТ рассмотренные

газы

можно

расположить

в

порядке ухудшения

адсорбционных характеристик таким

образом: окись углерода,

азот и адсорбирующиеся ком­

поненты воздуха, аргон. Аналогичный порядок харак­

терен

и для

расположения

изотерм адсорбции

этих

газов

(см. рис. 8).

 

 

 

 

Адсорбция

азота и, особенно, аргона

характеризует­

ся

примерно

на порядок большей скоростью

увеличе­

ния

давления

на цеолите NaX, чем на активном

угле

СКТ

(см. рис. 19—21). Как

статические,

так

и

дина­

мические характеристики адсорбции азота (в одинако­

вых условиях)

на

цеолите NaX

примерно

на

порядок

хуже, чем на активном угле СКТ

(см. рис. 22).

 

Динамическая

адсорбируемость азота

на

цеолите

NaX всего в

3—4

раза меньше

статической

во всем

исследованном диапазоне давлений. Для аргона значе­

ния

Г с т

и Г д

практически

совпадают,

причем

кинетиче­

ские

кривые

(см. рис. 21)

характеризуются

 

увеличива­

ющимся

наклоном

в

квазистационариом

режиме

не­

прерывной

адсорбции.

Это

явление

связано

с

характером

изменения

динамической

адсорбируемое™

аргона: с увеличением

времени

(количества

откачанно­

го газа)

Г д заметно

уменьшается, что приводит соответ­

ственно к изменению угла наклона кинетической кривой [см. формулу (37)].

Динамическая изотерма адсорбции (см. рис. 8) по­ строена по значениям давления над адсорбентом в ква­ зистационарном режиме адсорбции и количества га­ за, поглощенного при непрерывной адсорбции и отне­ сенного, к единице массы адсорбента. Динамическая изотерма, характеризующая изменение давления при непрерывной адсорбции с увеличением количества от­ качанного газа, ограничивает область максимальных давлений над адсорбентом. Статическая равновесная изотерма определяет минимальное (предельное) давле-

•96


мне при отсутствии натекания. При одинаковой адсорб­ ции разность давлений между динамической и статиче­ ской изотермами определяет запас предельного давле­ ния адсорбционного насоса. Этот запас (см. рис. 8) максимальный в области низких давлений (2—3 по­ рядка) и уменьшается с увеличением давления до 0,5—• 1 порядка при давлении Ю - 4 — Ю - 5 мм рт. ст. С умень­ шением динамической адсорбируемое™ Г д запас пре­ дельного давления насоса снижается.

ДЛИНА АДСОРБЦИОННОГО ПАТРОНА

Для рационального конструирования адсорбционно­ го насоса важно установить оптимальные значения от­ носительной длины L/D полости, по поверхности кото­ рой располагается слой адсорбента.

Рекомендуют

[4,

37, 39]

оптимальное

отношение

L/D = 3, так

как

при

дальнейшем

увеличении

L/D скорость откачки

насоса

остается

постоянной.

Кинетические

кривые, приведенные

на

рис. 19, по­

зволяют экспериментально получить зависимость от времени разности давлений азота на концах адсорбци­

онного

патрона (рис. 23). Аналогичные

результаты по­

лучены

при определении

динамических

характеристик

 

£j£° ю*, сен/л

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

3

4

 

 

 

' v

 

 

 

 

 

a)

 

 

t,4

 

W31 сек/л

 

 

 

-2

t,4

6)

Рис. 23. График изменения во времени давления азота над углем СКТ (а) и разности давлений на концах адсорбционного патрона (б) при относительной глуби­ не полости L/D=3 при постоянном натекании газа:

/ — р=»10 - 8 мм рт.

ст.; 2 — р«=10 - 8

мм

рт. ст.; 3 — р » 1 0 - г мм

рт.

ст.; 4 — р=10 — 0

мм

рт. ст.

7—1547

97


йдсорбции по аргону, окиси угЛероДа й адсорбирую­ щих компонентов воздуха. Разность давлений на концах адсорбционного патрона после установления квазиста­

ционарного

режима

оставалась

практически

постоян-

S, л/сех

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 24.

Зависимость

на­

 

Ч 2

 

чальной

(максимальной)

 

 

скорости

откачки

воздуха

 

 

 

 

адсорбционным

насосом

от

 

 

 

 

давления

(78°)

при

исполь­

 

 

 

 

зовании

(3J:

 

 

 

 

 

 

/ — угля СКТ; 2 — цеолита NaX;

10'в

Ю'т 10'в

10~5 10'*

10'3р,ммр1.п.

3— цеолита

СаА; 4— силикаге­

 

ли №

6

 

 

ной.

Величина ее не превышала

15—20%

давления над

адсорбентом во всем исследованном диапазоне давле­ ний (Ю- 9 —10~4 мм рт. ст.). Это свидетельствует о фактически равноценном участии в процессе адсорбции всего адсорбента, расположенного вдоль относительно

длинной полости

( L/D = 3).

Можно предполагать, что

при дальнейшем

увеличении

отношения L/D давление

у входа в адсорбционный патрон будет заметно превос­ ходить давление у конца адсорбционного патрона. Это явление должно более четко проявляться при исполь­

зовании

адсорбентов

с очень

высокой

относительной

адсорбируемостью.

 

 

 

 

 

 

В проведенной серии экспериментов при динамиче­

ской адсорбируемости 103—105

л/г

и L/D — 3 весь

ад­

сорбент

равноценно

участвовал

в

процессе

непрерыв­

ной адсорбции. Постоянство

скорости

откачки

при

L / D ^ 3

[4] объясняется тем, что количества

адсорбента

в насосе достаточно, чтобы начальная скорость откачки была ограничена входной проводимостью насоса. Заме­

на

активного угля СКТ в насосе на менее эффективный

адсорбент (силикагель № 6 или цеолит СаА)

приводит

[3, 4] к резкому уменьшению начальной скорости

от­

качки

(рис. 24). В этом

случае

для

поддержания

вы­

сокой

скорости откачки

насоса

необходимо

во много

раз

увеличить количество адсорбента, в том

числе, и

за

счет увеличения L/D.

Отношение

L/D=3

является

оптимальным только с точки зрения рациональной кон­ струкции насоса.

98


Величина скорости откачки

насоса и

стабильность

ее во времени определяется не

размерами

адсорбцион­

ной полости, а эффективностью и количеством приме­

ненного адсорбента, т. е. произведением ТДМ.

Увеличе­

ние диаметра

D

адсорбционной

полости

или

ее

дли­

ны L приводит к увеличению количества

адсорбента,,

размещаемого

в

насосе

и соответственно

к

увеличе­

нию скорости

откачки.

Использование адсорбентов с

динамической адсорбируемостью

Г я = 105 -г-106

л/г

обес­

печивает стабильную скоростную

характеристику

насо­

са и при L/D<3,

 

причем

скорость

откачки

может

лими­

тироваться входной проводимостью насоса.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОХЛАЖДЕНИЯ АДСОРБЕНТА

В низкотемпературных устройствах довольно сложно достичь полного охлаждения объектов, когда теплооб­ мен происходит в основном только за счет излучения. В высоковакуумном адсорбционном "насосе адсорбент обычно расположен слоем в 5—10 зерен на цилиндри­ ческой поверхности адсорбционного патрона и поддер­ живается сеткой. Входное отверстие адсорбционного патрона оставляют открытым или закрывают жалюзной ловушкой, предназначенной для конденсации паров и отражения лучистого потока тепла, когда температура адсорбента значительно ниже температуры остальной аппаратуры.

Эффективность охлаждения адсорбента при 78° К изучена [12] на высоковакуумном адсорбционном насо­ се с использованием полированной и черненой ловушек

на

входе

в

адсорбционный

патрон.

Охлаждение слоя

адсорбента

происходит в основном

за

счет излучения,

так

как

при

давлении Ю - 5

мм рт.

ст.

и ниже молеку­

лярной теплопроводностью газа можно пренебречь. Изза низкой теплопроводности адсорбент (активный уголь СКТ, толщина слоя 10 мм) заметно нагревался излу­ чением, проникающим через полированную ловушку. Это было обнаружено при доохлаждеиии адсорбента за счет молекулярной теплопроводности гелия, который вво­ дили на 40—50 мин (рис. 25, отрезок аб на оси t) в объем установки. После удаления гелия диффузионным насосом равновесное давление адсорбированного азота оказалось примерно в 30 раз меньше, но затем в тече­ ние 5—6 ч возросло до первоначального уровня (штри-

7*

99


р,ммрт.ст.

Рис. 25. График изменения во времени равновесного давления азота над углем СКТ в насосе с полированными ловушками после увеличения давления гелия до Ы О - 2 мм рт. ст.

л-млфт.сг.

г

3

г

10'ю Ю'9 10~а 10~7 Ю'6 Ю'5 р , MMpi.cz

Рис. 26. Изотермы адсорбции азота активным углем СКТ при 78°К (светлые кружки — полированная ло­ вушка, темные — черненая ловушка):

/ — динамическая; 2 — практическая; 3 — истинная

ммрт.ст.

д

—^ft—1

к ,

 

1

 

 

 

/ • г

 

 

 

 

в Е

 

 

 

 

 

 

 

 

/

9

 

 

 

 

 

 

 

 

—^

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

V

4

 

 

 

 

 

 

 

 

•»

- у

 

 

 

 

V

 

 

 

 

 

КГ

,-7

 

КГ

/0"

.л-ммрт.ст,

 

 

 

 

 

>•

се/с-г

 

 

Рис. 27. Зависимость sT

(кривые

/ ) , ря

(кривые

2),

Г д

(кривые 3) и D e

(кривые 4) от удельного натекания

q азота

при адсорбции

активным

углем

СКТ при

78°К

(светлые

точки. — полированная

ловушка,

темные — черненая

ло­

 

 

 

вушка)

 

 

 

 

ховая линия). Аналогичную качественную картину наблюдали как в статических условиях, так и при не­ прерывной адсорбции при постоянном натекании газа. После чернения входной ловушки доохлаждение адсор­ бента гелием не приводило к изменению равновесного давления азота. Черненая ловушка полностью погло­ щает лучистое тепло, и температура адсорбента дости­ гает температуры адсорбционного патрона, причем для ускорения этого процесса можно применить доохлажде­ ние гелием.

На рис. 26 и 27 приведены статические и динамиче­ ские характеристики адсорбции азота, определенные в

101