Файл: Острые лейкозы (рекомендации) 2010 года.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.03.2024

Просмотров: 147

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Острые лейкозы

Таблица 2. Сравнение результатов лечения ОЛЛ у подростков по «дет ским» и «взрослым» протоколам

Страна

Исследователь'

Возраст,

Число боль'

Полная

Пятилетняя бес'

 

ская группа

годы

ных (n)

ремис'

событийная вы'

 

 

 

 

сия, %

живаемость, %

 

 

 

 

 

 

Северная

CCG

16—20

197

90

63*

Америка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[6]

CALGB

 

124

90

34*

 

 

 

 

 

 

Франция

FRALLE93

15—20

77

94

67

 

 

 

 

 

 

[7]

LALA94

 

100

83

41

 

 

 

 

 

 

Голландия

DCOG

15—18

47

98

69

 

 

 

 

 

 

[8]

HOVON

 

44

91

34

 

 

 

 

 

 

Великобритания

ALL 97

15—17

61

98

65

 

 

 

 

 

 

[9]

UKALL XII

 

67

94

49

 

 

 

 

 

 

Италия

AIEOP

14—18

150

94

80

 

 

 

 

 

 

[10]

GIMEMA

 

95

89

71

 

 

 

 

 

 

Швеция

NOPHO 92

15—18

36

 

74

 

 

 

 

 

 

[11]

Adults

15—20

21

 

39

 

 

 

 

 

 

* Семилетняя выживаемость.

шинство детей с ОЛЛ включаются в клинические исследования, в отли чие от взрослых больных. В третьих, у взрослых больных ниже суммар ные дозы некоторых используемых цитостатических препаратов (осо бенно аспарагиназы, винкристина, глюкокортикоидных гормонов, меркаптопурина) [6, 12]. В то же время в протоколах, предусмотренных для взрослых больных ОЛЛ, более интенсивно применяются антрацик линовые препараты, циклофосфамид, цитарабин. Сравнительный ана лиз суммарных доз цитостатических препаратов, используемых в раз личных протоколах, представлен в табл. 3.

Сравнение суммарных доз цитостатических препаратов позволяет сделать вывод, что в протоколе ОЛЛ 2005 Российской исследователь ской группы по лечению острых лейкозов используются существенно меньшие дозы аспарагиназы (в 8—10 раз), меркаптопурина (в 3—10 раз) и метотрексата (в 30 раз), чем в педиатрических исследованиях. При этом дозы глюкокортикоидных гормонов и винкристина соответствуют педи атрическим программам, а дозы цитарабина, циклофосфамида и дауно рубицина значительно превышают используемые в педиатрических про токолах.

Кроме интенсивности использования некоторых цитостатических препаратов и жесткости применения протокола есть еще одно очень зна чительное отличие, которое еще ни разу не обсуждалось, — во многих пе диатрических протоколах используется принцип непрерывности лече ния, который подразумевает не столько агрессивность воздействия,

294


Таблица 3. Суммарные дозы цитостатических препаратов в протоколах лечения ОЛЛ различных исследовательских групп

Препараты

Преднизо'

Дексамета'

Дауноруби'

Винкри'

Меркаптопу'

Метотрек'

Цитарабин,

Аспарагина'

Циклофос'

Выживае'

 

лон, мг/м2

зон, мг/м2

цин, мг/м2

стин, мг

рин, мг/м2

сат, мг/м2

мг/м2

за, ед/м2

фамид, мг/м2

мость

ALL'2005

7220

608

585

60

2640

175

13800

84 000

22 450

ОВ 55%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

БрВ 44%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GMALL

840

160

180

24

5000

16 500

9250

ПЭГ 6000

6600

ОВ 50%

07/2003

 

 

Доксоруби

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

цин 100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

GIMEMA

3770

300

280

34

 

6000

7800

54 000

4000

ОВ 38%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

БрВ 34%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PETHEMA

5150

175

240

40

 

9000

4000

320 000

2200

ОВ 69%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

БрВ 61%

ALL'MB'20

1860

1048

240

54

24 350

990

0

180 000

0

БсВ 80%

02

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DF 01'91

1240

900

360

28

7000

4000

0

750 000

0

БсВ 83%

 

 

 

 

 

 

 

 

ПЭГ 37 500

 

 

DF 05'95

7120

0

300

28

7500

4000

0

525 000

0

БсВ 82%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

БрВ — безрецидивная выживаемость; БсВ — бессобытийная выживаемость; ОВ — общая выживаемость; ПЭГ — пэгилированная аспарагиназа.

Серым цветом выделены педиатрические исследования.

295

2009» «ALL взрослых лейкозов лимфобластных острых негативных Ph лечения Протокол


Острые лейкозы

сколько его постоянство. А это — принципиальное отличие в способе воздействия на опухолевый клон.

Выполнив и проанализировав собственные пилотные исследова ния, Российская исследовательская группа по лечению острых лейко зов взрослых в 2003 г. приняла решение о необходимости интеграции опыта педиатрической исследовательской группы (возглавляемой академиком РАМН А. Г. Румянцевым и профессором, д. м. н. А. И. Ка рачунским) в программы лечения ОЛЛ взрослых. Ключевым в этом протоколе был признан принцип непрерывности лечения с модифика цией доз цитостатических препаратов в зависимости от глубины мие лосупрессии.

Программы лечения ОЛЛ взрослых, предложенные ГНЦ в течение последних пяти лет, дифференцируются в зависимости от иммуноло гического варианта ОЛЛ (протокол лечения В зрелого ОЛЛ по моди фицированной программе BFM NHL 90 в сочетании с моноклональ ными анти CD20 антителами), цитогенетической характеристики за болевания (протокол лечения Ph позитивного ОЛЛ с применением ингибитора BCR ABL зависимой тирозинкиназы иматиниба), воз раста больных (протокол лечения детских ОЛЛ МВ 2002 — для боль ных в возрасте до 21 года, протокол ОЛЛ 2005 — для больных в возрас те старше 21 года) [1].

Программа лечения больных ОЛЛ в возрасте от 15 лет до 21 года по протоколу МВ 2002 была начата ГНЦ как пилотное исследование в мае 2004 г. Для всех больных, включенных в исследование МВ 2002, подра зумевалось выполнение программы лечения по варианту промежуточно го риска с дозой нативной аспарагиназы 10 000 ед/м2 (метотрексат в вы соких дозах вводили половине больных). Медиана возраста больных со ставила 19 лет (15—21), медиана числа лейкоцитов — 8,2 × 109/л (2,2—120 × 109/л), медиана активности ЛДГ — 809 ед (359—8245 ед), рас пределение ОЛЛ по иммунофенотипу было следующим: ОЛЛ из В пред шественников — 10, из Т предшественников — 4, неизвестный иммуно фенотип — 2. Частота полной ремиссии составила 100%, ранней леталь ности не отмечено. За период наблюдения выявлено четыре рецидива, ни одной смерти в период ремиссии не было.

Поскольку в ГНЦ параллельно использовали два протокола — МВ 2002 и ОЛЛ 2005, — в ряде ситуаций больные в возрасте до 23 лет принимались на программу лечения МВ 2002, а в возрасте моложе 21 го да — на протокол ОЛЛ 2005. Этот факт позволил сравнить результаты ле чения подростков и молодых взрослых по двум разным программам в од ном гематологическом отделении.

На рис. 4 представлены долгосрочные результаты лечения у больных в возрасте от 15 до 18 лет по программе МВ 2002, в возрасте от 19 до 23 лет — по программам ОЛЛ 2005 и МВ 2002.

Конечно, число больных невелико, но результаты вполне очевидно демонстрируют тот факт, что выживаемость больных молодого возраста (19—23 года) при использовании «детского» протокола МВ 2002 и «взрослого» протокола ОЛЛ 2005 сопоставима и достаточно высока. Но

296


Протокол лечения Ph негативных острых лимфобластных лейкозов взрослых «ALL 2009»

 

1

МВ 2002, 15—18

ОЛЛ 95, 19—23

 

 

 

 

 

Выживаемость

0,8

 

МВ 2002, 19—23

 

 

 

 

0,6

 

 

 

 

 

 

0,4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ОЛЛ 2005, > 23

 

0,2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

0

10

20

30

40

50

60

 

 

 

 

Месяцы

 

 

 

 

1

 

МВ 2002, 19—23

 

 

 

 

 

Выживаемость

0,8

 

 

 

МВ 2002, 15—18

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,6

 

 

ОЛЛ 95, 19—23

 

 

 

 

 

 

 

0,4

 

ОЛЛ 2005, > 23

 

 

 

 

 

 

 

 

0,2

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

0

10

20

30

40

50

60

 

 

 

 

Месяцы

 

 

 

Рисунок 4. Общая (сверху) и безрецидивная (снизу) выживаемость больных в возрасте 15—23 лет, пролеченных по разным протоколам.

ввиду того, что протокол ОЛЛ 2005 по своей токсичности превышает МВ 2002, а также принимая во внимание итоги использования ОЛЛ 2005 в регионах, по видимому, необходимо учитывать именно пе диатрический принцип — постоянное непрерывное воздействие с кор рекцией дозы в зависимости от степени миелосупрессии.

Анализ итогов работы в рамках собственных клинических исследова ний, как пилотных, так и многоцентровых, по лечению ОЛЛ взрослых, а также литературных данных послужил основой к разработке и созданию единого для всех возрастов протокола лечения острых лимфобластных лейкозов взрослых. Экспертом этого проекта стал профессор Франк фуртского университета Дитер Хельцер.

Первые больные были включены в протокол в ноябре 2008 г. К февра лю 2012 г. в исследовании были зарегистрированы 150 больных из 24 цен тров. При проведении промежуточного анализа частота полной ремис сии составила 91,5%, смертность в индукции — 5,9%, частота случаев ре зистентности — 2,5%. Общая выживаемость в течение трех лет составила 72,4%, безрецидивная — 60,5%. За время применения протокола появи лись два параллельных — протоколы ОЛЛ 2009 для больных с Ph пози

297


Острые лейкозы

тивным ОЛЛ (в сочетании с иматинибом) и для больных старше 55 лет (модифицированный по длительности и дозам глюкокортикоидов). От мечен ряд особенностей ведения больных, расширены критерии вклю чения (беременные с впервые установленным диагнозом ОЛЛ). Моди фицированная версия протокола ОЛЛ 2009 приводится в этом издании (дополнения и изменения выделены подчеркиванием).

Протокол терапии больных острыми лимфобластными лейкозами

1. Критерии включения больных в протокол

Протокол подразумевает единую программу лечения для больных в возрасте от 15 до 55 лет. Протокол лечения больных ОЛЛ в возрасте стар ше 55 лет приводится в Приложении.

В протокол могут быть включены больные с острыми лимфобластны ми лейкозами, которые были госпитализированы в гематологические от деления любого региона Российской Федерации, принимающие участие в совместной работе по оптимизации терапии острых лейкозов.

Официально протокол стартовал в апреле 2009 г.

При отборе больных на лечение по этому протоколу должны соблю даться следующие критерии.

1.Возраст в момент установления диагноза от 15 до 55 лет.

2.Диагноз ОЛЛ установлен на основании морфологического, цитохи мического и иммунологического исследований опухолевых клеток костного мозга. Иммунофенотипирование является необходимым условием включения больных в исследование.

3.Отсутствие транслокации t(9;22) и/или химерного транскрипта BCR/ABL (обязательная информация). Больные с установленным ди агнозом Ph позитивного ОЛЛ включаются в параллельное исследо вание терапии Ph позитивных ОЛЛ по программе «Ph+ALL 2012» с использованием ингибиторов тирозинкиназ.

4.В протокол могут быть включены больные лимфомами из предшест венников Т клеток с лейкемизацией и без нее.

5.В исследование могут быть включены беременные с первичным ОЛЛ на сроках гестации 13—40 недель (связаться с координационным цен тром).

6.Регистрация больного в течение первых 7 дней терапии глюкокорти коидами в координационном центре Кооперативной группы — ГНЦ МЗСР РФ (на сайте, затем по электронной почте или телефону).

2. Критерии исключения

1.Возраст старше 55 лет (больным старше 55 лет проводится лечение по модифицированной программе терапии пожилых больных ОЛЛ, приведенной в Приложении).

298