Файл: Панков Ж. Оптические процессы в полупроводниках пер. с англ.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 161

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
T S/ ^ > 1 ,

§ 11Поглощение с участием горячих электронов

93

Упомянем, наконец, о возможном процессе «лавинообразного поглощения». В присутствии слабого электрического поля каждый

поглощаемый

фотон создает электрон, который, разогреваясь

в поле, может

в свою оче­

редь принимать

участие

в поглощении

фотонов с

энергией, меньшей

шири­

ны запрещенной зоны. Ве­

роятность поглощения воз­ растает с увеличением кон­ центрации электронов,

ипоглощение быстро на­ растает во времени. Если время жизни электронов т

иинтенсивность света I достаточно велики, так что

избыточная кон­ центрация носителей Ап возрастает по закону

Ап = щ [exp (sit) — 1],

Ф и г. 3.46. Спектральная за­

 

 

висимость

сечения

поглоще­

 

 

ния,

вычисленная для различ­

 

 

ных

электронных

температур

 

 

(увеличивающихся от кривой 1

 

 

 

к кривой 4)

[8].

InSb;

0,01

орг

Сплошная

кривая — для

(E9-hv),3B

 

vn*/m^ = 0,07; пунктирная

кри­

 

вая -J- для GaAs; т*/т}\ =

0,14.

 

 

где

п0 — равновесная

концентрация

носителей. Лавинообразное

нарастание происходит до тех пор, пока за счет какого-либо меха­ низма, например электрон-электровиого рассеяния, т ие уменьша­ ется до такой величины, что тsi <; 1.

Поглощение с участием горячих электронов может, разумеется,

наблюдаться

только в относительно чистых полупроводниках

■с прямыми

переходами.

Задача 1.

Предположите, что в сильно легированном GaAs re-типа вид

плотности состояний не изменяется (не образуются хвосты зон). Пусть Ne — = 2 -ІО18 электрон/см3, т* = 0,07 и mft = 0,05.

Найдите пороговую энергшо поглощаемого фотона для прямых разре­ шенных переходов.

Задача 2. Данные поглощения, представленные на фиг. 3.39, опнсывают- •ся (за вычетом компоненты, связанной с поглощением свободным носителя­


94 -

Глава 3. Поглощение

ми) зависимостью

а = (Лѵ—Е0)У".

Считается, что это поглощение вызвано непрямыми переходами с уровня Ферми в долине к = (000) в долины при к = (100). При этом получаются

следующие значения:

Е0 — 0,74

эВ

для

/і =

101э см-3,

£ 0 = 0,86

эВ

для

?г =

ІО18 см-3.

В предположении, что все долины параболические, найдите эффектив­ ную массу плотности состояний для долины (000) зоны проводимости.

Задача 3. Рассмотрите возможность использования германия и кремния в качестве материала для окон лазеров на С02.

Задача 4. Напряжение растяжения приложено вдоль оси [100] к моно­ кристаллу кремния при температуре жидкого азота. Прп пулевом напряже­ нии уровень Ферми расположен на 10 моВ выше дна зоны проводимости. Предположите, что величины продольного и поперечного изменения ширины запрещенной зоны равны и составляют 20 мэВ.

Опишите качественно влияние этого одноосного напряжения на край поглощения. Нарпсупте край поглощенпя без давления и с давлением.

Задача 5. Рассмотрите совершённый кристалл GaAs прп 0 К. (Совершен­ ные кристаллы выращиваются в учебниках!) Зонная структура GaAs пока­ зана на фпг. 3.47. Представьте себе, что вы измеряете его спектр поглощения

на установке, где образец можно подвергнуть бомбардировке электронами, которые генерируют много электронно-дырочных пар.

Найдите, каким образом трансформируется спектр поглощения по мере увеличения возбуждения электронным пучком. Предположите, что носители в зонах быстро термализуются и что они рекомбинируют безызлучательио (это не вносит в спектр дополнительных изменений).

§ 11. Поглощение с участием горячих электронов

95

Задача 6. Докажите, что для данного дефицита энергии АЕ и энергии фотона hv переход пз валентной зоны в зону проводимости в результате про­

цесса, рассмотренного в § 11 настоящей главы, возможен, если энергия горя­

чего носителя не меньше

 

тѵ-[- 2m.с

AЕ.

Е мни mv -j-mc

Задача 7. Прочитайте статью Кейна [59]. Предположите, что валентйые подзоны изотропны.

Опишите качественно (в относительных единицах) спектр поглощения для переходов между валентными подзонами в германии при ОК в том случае, когда концентрация дырок составляет 8 -ІО17 п 2,5-ІО19 см-3. Значения эффек­ тивных масс в валентных подзонах в Ge следующие:

тѴІ = 0,3m; т Г) = 0,04т.; тѵз= 0 ,3 т .

П р и м е ч а н н е . Задачи 4—6 гл. 6 (относящиеся к правилам отбора) можно рассматривать как задачи, относящиеся к поглощению. Эти и последующие четыре задачи рассчитаны на читателей, изучавших квантовую механику.

Задача 8. Информация, приведенная ниже, будет полезна при рассмотре­ нии нескольких последующих задач. Можно показать, что для переходов зона — примесь вероятность перехода (в расчете на одно начальное и одно конечное состояние) пропорциональна | А (к) | 2, А (к) — константа, опре­

деляемая формулой

8 У я (ар3/г

А (к)

[1 + *2 (аг)2]2 1/Й

здесь V — объем кристалла, а аг — эффективный боровскпй радиус, относя­ щийся к примеси (донору или акцептору); = й2е/т*е2. Множитель И (к)

фигурирует в выражении для волновой функции примесного состояния

Фі(г) = 2 ^ ( к ) Ф к (г)>

к

гдѳфд. — блоховская функция (см. статью Копа [51]). Этот результат следует

из теории эффективной массы для состояний мелких примесей; энергия иони­ зации, отсчитываемая от края зоны, дается выражением = т*д4/2й2еі .

Полная вероятность перехода получается умножением вероятности перехода г на оптическую плотность состояний и вероятность их заполнения.

Сравните примесное поглощение при комнатной и низкой температурах в следующих случаях:

а ) невырожденный GaAs 71-ти п а ,

б) вырожденный GaAs 71-типа, в) невырожденный GaAs р-типа,

г) вырожденный GaAs р-тппа.

Для иллюстрации этого сравнения нарисуйте зависимость коэффициента поглощения от энергии. Пусть Et = 5 мэВ для доноров и 30 мэВ для акцеп­

торов; m jm v = 1,7, тѵ =

0,5 т, где т

— масса свободного электрона.

Задача 9. Используйте

информацию,

содержащуюся в пояснении к за

даче 8.

 

 

Сравните форму края поглощения в полупроводнике с прямыми пере­ ходами (например, GaAs) для случая примесного поглощения (переходы валентная зона — доноры) и межзонного поглощения. Как отличить эти два типа поглощения? Что можно сказать об их поведении в зависимости от тем­ пературы?


96

Глава 3. Поглощение

Рассмотрите случай вырожденного материала р-тппа, ио пренебрегите эффектами искажения зон. Рассмотрите, какпм образом: меняется край поглощения по мере того, как в результате легирования полупроводник превращается пз невырожденного в вырожденный.

Задача 10. Рассмотрите теперь компенсированный невырожденный GaAs п-тппа с X j X a « 10.

Обсудите, какпм должен быть край поглощения прп комнатной темпе­ ратуре и прп низких температурах. Следует ли ожидать появления в спектре структуры с максимумом па краю поглощения? Еслп да, то проведите коли­ чественное сравнение, пспользуя информацию, содержащуюся в задаче 8. Нарисуйте зависимость In а от Е = Ііѵ.

Задача 11. Рассмотрите задачу 10 для случая вырожденного компенси­ рованного материала. Пусть уровень Ферми расположен выше дна зоны про­ водимости на величину, равную энергии ионизации акцептора ЕЛ (как прп комнатной, так и при низких температурах). Возьмите тѵ/тс = 7. Считайте,

что в этом случае применимы результаты теории эффективной массы для мел­ ких примесных состояний, приведенные в задаче 8.

Задача 12. Рассмотрите край поглощения в компенсированном вырож­ денном материале р-тппа, когда уровепь Ферми ниже вершины валентной зоны на величину

Сравните относительную интенсивность каждого процесса в этом случае

ив случае задачи 11. Проведите рассмотрение для комнатной температуры

пнизких температур..

 

 

 

 

 

ЛИТЕРАТУРА

 

 

 

1.

Bardeen

Blatt F. / . , Hall L. II., Proc. of Atlantic City Photoconducti­

2.

vity Conference, 1954, J. Wiley and Chapman and Hall, 1956, P. І46-

Wang S., в

книге: «Solid State Electronics», McGraw-Hill,

1966,

p. 46-

3.

MacFarlane

G. G.,

McLean

T. P., Quarrington / . E .,

Roberts F.,

Phys.

4.

Rev., 111, 1245 (1958).

 

 

 

 

Burstein E., Phys. Rev., 93, 632 (1954).

 

 

 

5.

Moss T. S., Proc. Phys. Soc., B76, 775 (1954).

 

 

 

6.

Pankove J. /., Aigrain P., Phys. Rev., 126, 956 (1962).

 

 

7.

Hass C., Phys. Rev., 125, 1965 (1962).

 

 

 

8.

Рш кин

C. M., Physica Status Solidi, 11, 285 (1965).

 

 

 

9.

Pankove / . I., Progr. in Semicond., 9, 48 (1965).

 

 

 

10.

Moss T. S., Hawkins T. D. E., Infrared Phys., 1, 111 (1961).

 

11.

Moss T.

S.,

Journ. Appl.

Phys., 32, 2136 (1961).

 

 

 

-І2. Sturge M. D.,

Phys. Rev., 127, 768 (1962).

350

(1964).

 

13.

Turner

W. / . ,

Reese W ■ E., Joum. Appl. Phys., 35,

 

14.

Hill D.

E.,

Phys.

Rev.,

133, A866 (1964).

 

 

 

15.Chang C. M., Stanford Electronics Laboratories Technical Report No. 5064-2,

не опубликовано.

16. Lucovsky G., Appl. Phys. Lett., 5, 37 (1964).

17.Kudman I., Vieland L. / . , Journ. Phys. Chem. Sol., 24, 967 (1963).

18..Spitzer W. G., Whelan J. M ., Phys. Rev., 114, 59 (1959).

19.Redfield D., Phys. Rev., 140, A2056 (1965).

20.Pankove J. / ., Phys. Rev., 140, A2059 (1965).

21.Urbach F., Phys. Rev., 92, 1324 (1953).

22.Mahan G. D., Conley J. W-, Appl. Phys. Lett., 11, 29 (1967).

23.Redfield D., Phys. Rev., 130, 916 (1963).

24.Johnson F. A., Proc. Phys. Soc., 73, 265 (1959).

25.Капе E. O., Journ. Phys. Chem. Sol., 12, 181 (1959).


Литература

97

26.Т. N. Morgan, Phys. Rev., 148, 890 (1966).

27.Келдыш Л . В., 5КЭТФ, 47, 1945 (1964).

28. Вавилов В. С., Брицын К. И ., ФТТ, 2, 1936 (1960); 3, 2497 (1961).

29.Klein С. A ., Rudko R. /., Appl. Phys. .Lett. 13, 129 (1968).

30.Paige E. G. S., Rees II. D., Phys. Rev. Lett., 16, 444 (1966).

31.

Penchina С. M., Frova A.', Handler P.,

Bull. Amei': Phys. Soc., Series II,

32.

9, 714

(1964).

 

Frova A ., Handler P., Phys. Rev., 137, A1857 (1965).

33.

Callaway J ., Phys. Rev., 134, A998 (1964).

34.

Balkanski M-, Mazerewicz W., Journ. Phys. Chem. Sol., 23, 573 (1962).

35.

Hroslowski II. / . , Infrared Absorption

of Semiconductors, n кипге «Semi­

36.

conductors», ed. M. B. Hannay, Reinhold, 1959, p. 474.

Lax M., Burstein E., Phys. Rev., 97,

39 (1955).

37. Redfield

D., Afromowitz M. A ., Appl.

Phys. Lett., 11, 138 (1967).

38.Herman F., Proc. IRE, 1716 (1955).

39.Cardona M-, Journ. Phys. Chem. Sol., 24, 1543 (1963).

40.Cardona M ., Harbeke <?., Journ. Appl. Phys., 34, 813 (1963).

41.Ehrenreich II., Philipp II. R., Phillips J. C., Phys. Rev. Lett. 8, 59 (1962).

42. Philipp II. R ., Ehrenreich H., Phys. Rev. Lett., 8, 1 (1962).

43.Elliott R. J., Phys. Rev., 108, 1384 (1957).

44.Gershenzon M., ThomasD. G., Dietz R. E., Proc. Int. Conference on Semicon­ ductor Physics, Exeter, Inst, of Phys. and Phys. Soc., London, 1962, p. 752.

45.MacFarlane G. C., McLean T. P., Quarrington J. E., Roberts V., Phys.

Rev., 108, 1377 (1957). -

46.McLean T . P ., The Absorption Edge Spectrum of Semiconductors, в книге:

«Progress in Semiconductors», ed. Gibson A. F. et al., Iieywood and Com­ pany, Vol. 5, 1960, p. 87.

47.Acnuu В. M ., Эрисшави Г. Л ., Рогачева А . А ., Phys. Stat. Sol., 29, 443

(1968).

48.Заваріщкая 9. II., ФТТ, 7, вып. 8, 2459 (1965).

49.Thomas D. G., Hopjield J. J., Frosch C. J., Phys. Rev. Lett., 15, 857 (1965).

50.Burstein E., Picus G. S ., Sclar N., Proc. Photoconductivity Conference,

51.

Atlantic City, Wiley, 1956, p. 353.

 

Kohn W., Sol. Stat. Phys., 5, 257 (1957).

 

52.

Johnson E. J., Fan II. Y ., Phys. Rev., 139, A1991 (1965).

53.

Morgan T. N., Phys. Rev. Lett., 21, 819 (1968).

 

54.

Chiarotti G., Del Signore G., Nannarone S., Phys. Rev. Lett., 21, 1170

55.

(1968).

Internal Reflection Spectroscopy, Wiley,

1967.

Harrick N. J.,

56.

Herman F., Callaway J., Phys. Rev., 89, 518 (1953).

 

57.

Dresselhaus G., Kip A. F., Kettel C., Phys. Rev., 95, 568 (1954).

58.

Briggs II. B.,

Fletcher R. C., Phys. Rev., 87, 1130; 91,

1342 (1952).

59.Kane E. O., Journ. Phys. Chem. Sol., 1, 82 (1956).

60.Kaiser W., Collins R. J ., Fan II. Y ., Phys. Rev., 91, 1380 (1953).

61.

Braunstein R., Kane E. O.,

Joui'n. Phys. Chem. Sol., 23, 1423 (1962).

62.

Gobeli G. W., Fan H. Y ., Phys. Rev., 119, 613 (1960).

63.

Spitzer W. G., Gershenzon M-, Frosch C. J., GibbsD. F ., Journ. Phys. Chem.

64.

Sol., 11, 339 (1959).

 

 

 

Paul W., Journ. Appl. Phys., 32, 2082 (1961).

65.

Allen J. W., Ilodby

J.

W.,

Proc. Phys. Soc., 82, 315 (1962).

66.

Turner W. J., Reese

W.

E.,

Phys. Rev., 117, 1003 (1960).

67.Cochran W ., Fray S. J., Johnson F. A ., Quarrington J. E., Williams N.,

Journ. Appl. Phys., 32, 2102 (1961).

68.Clark G. D., Holonyak N., Jr., Phys. Rev., 156, 913 (1967).

69.Becker W. M., RamdasA. K., FanH. Y., Journ. Appl. Phys., 32, 2094(1961).

70.Lorenz M. R ., Reuter W., Dumke W. P., Chicotka R. J., Pettit G. D.,

Woodall J. M ., Appl. Phys. Lett., 13, 421 (1968).

7-01085


98

 

Глава 3. Поглощение

71.

Fan

Н. Y ., Becker М., Semiconducting Materials, Вutterworth Scientific

72.

Publications Lts, 1951, p. 132.

Visvanathan S., Pliys. Rev., 120, 376 (1960).

73.

Fan

H. Y., Spitzer W. G., Collins R. / . , Phys. Rev., 101, 566 (1956).

74.Fan II. Y ., в кпиге: «Semiconductor and Semimetals», ed. Willardson R. It. and Beer A. C., Academic Press, Vol. 3, 1967, p. 409.

75.Spitzer W. G., Trumbore F. A ., Logan R. C., Journ. Appl. Phys., 32, 1822

(1961).

76.Рашевская E. 77., Фистул В. И ., ФТТ, 9, вып. 12, 3618 (1967).

77.Spitzer 'W. G., в книге: «Semiconductors and Semimetals», eds. Willard­

son R. It. and Beer A. C., Academic Press, Vol. 3, 1957, p. 17.

7S. Johnson

E. J.,

Semiconductors and Semimetals, eds. Willardson R. K.

and Beer A. C., Acad. Press, Vol. 3, 1967, p. 183.

79*. Бонч-Бруевич

В. Л.,

в книге «Статистическая физика и квантовая

теория

поля»,

под.

ред. Н. II. Боголюбова, изд-во «Наука», • 1971,

стр. 337.