Файл: Обычные Bacillus subtilis 0,70,8x23 Escherichia coli 0,31х16 Staphylococcus aureus 0,51,0 Thiobacillus thioparus 0,5х13 Rickettsia prowazeki 0,30,6x0,82 Мелкие.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.04.2024
Просмотров: 172
Скачиваний: 8
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
3. Аллергены, определение, классификация
Аллерген (Ал) – (от греч. аллос – чужой) вещество антигенной (Аг) природы, вызывающее развитие аллергической реакции, клинически проявляющейся повреждением тканей организма.
По источнику происхождения аллергены делятся на:
1. природные - пыльца растений, злаков, цветов.
2. промышленные - мучнистая, шерстяная пыль и т. д.
3. бытовые - шерсть, пыль, перья и т. д.
В природе существует большое количество аллергенов. Все аллергены подразделяются на 2 группы:
Экзогенные – попадающие из внешней среды.
Пути проникновения экзогенных аллергенов в организм:
1.перкутанный (cutis — кожа);
2.ингаляционный;
3.энтеральный;
4.парентеральный.
Эндогенные – имеющиеся или образующиеся в самом организме. Эндогенные аллергены называются иначе — аутоаллергенами.
4. Классификация аллергических реакций по Джеллу и Кумбсу.
В 1968 году Джелл и Кумбс предложили все аллергические реакции по скорости проявления делить на 2 основных типа:
1 тип. Гиперчувствительность немедленного типа (ГЧНТ или ГНТ) – длится от нескольких секунд, минут до несколько часов.
2 тип. Гиперчувствительность замедленного типа (ГЧЗТ или ГЗТ) – длится в течение от 24-72 часов.
Классификация Джелла и Кумбса выделяет 4 основных типа гиперчувствительности по механизму патогенеза:
Тип реакции | Фактор патогенеза | Механизм патогенеза | Клинический пример |
I тип. Анафилактический (ГНТ) | IgE, IgG4 | Взаимодействие аллергена с антителами класса IgE, фиксированными на поверхности тучных клеток и базофилов. Реакция сопровождается активацией и дегрануляцией клеток- мишеней с высвобождением медиаторов аллергии (главным образом гистамина). | анафилактический шок, атопическая бронхиальная астма, поллиноз. |
II тип. Цитотоксический (ГНТ) | IgM, IgG | цитотоксические антитела (IgM и IgG), связывают (АГ) на поверхности клеток, активируют систему комплемента и фагоцитоз, приводят к развитию антитело-зависимого клеточно-опосредованного цитолиза и повреждения тканей. | Лекарственная волчанка Аутоиммунная гемолитическая болезнь Аутоиммунная тромбоцитопения |
III тип. Иммуно-комплексный (ГНТ) | IgM, IgG | Комплексы антиген- антитела откладываются в тканях (фиксированные иммунные комплексы), активируют систему комплемента, привлекают к месту фиксации иммунных комплексов полиморфноядерные лейкоциты, приводят к развитию воспалительной реакции. | Сывороточная болезнь Системные заболевания системной ткани Феномен Артюса «Легкое фермера». |
IV тип. Клеточно-опосредованный (ГЗТ) | Т-лимфоциты | Сенсибилизация Т-лимфоцитов; Активация макрофага; Запуск иммунного воспаления. | Кожно-аллергическая проба (с туберкулином- туберкулиновая проба) Контактная аллергия Белковая аллергия замедленного типа |
Стадии развития аллергии:
1. Иммунологическая стадия (или стадия сенсибилизации) Возникает с момента поступления аллергена в организм (сенсибилизация), образования антител или сенсибилизированных лимфоцитов и соединение их с повторно поступившим аллергеном.
2. Патохимическая стадия. Сопровождается дегрануляцией (выработкой) биологически активных медиаторов (БАВ) в конце иммунологической стадии.
3. Патофизиологическая стадия (или стадия клинических проявлений) характеризуется патогенным действием медиаторов на клетки, органы и ткани. Данная стадия отличает аллергическую реакцию от иммунной, т. к. иммунная реакция не вызывает повреждение тканей.
1. Аллергические заболевания. Патогенез. Клиника.
Анафилактический (I тип)
Аллерген, попав в организм впервые, вызывает появление специфических антител (иммуноглобулинов типа Е — IgE), которые фиксируются на поверхности тучных клеток. Это состояние называют сенсибилизацией. При повторном контакте уже сенсибилизированного организма с раздражителем происходит IgE-зависимая активация тучных клеток. Это вызывает выброс гистамина, гепарина и других медиаторов воспаления, ответственных за проявление аллергических реакций.
Причиной аллергических реакций I типа чаще всего становятся компоненты пыльцы растений (трав, цветов, деревьев), бытовые, эпидермальные и пищевые аллергены, некоторые лекарственные средства, а также чужеродные сыворотки крови.
По I типу протекают: анафилактический шок, аллергический ринит, атопическая бронхиальная астма, атопический дерматит, аллергическая крапивница и отек Квинке, анафилактические реакции, например на продукты питания, укусы насекомых и ряд других.
Цитотоксический (II тип)
При таком типе реакции антитела действуют против веществ, которые заранее прикрепились к клеткам собственных тканей организма. В результате запускается процесс их гибели. Именно по этой причине II тип аллергических реакций и получил название цитотоксического.
Антигенами же при этом типе реакций чаще всего выступают бактериальные, вирусные и другие инфекционные аллергены, аутоаллергены и лекарства.
По II типу может протекать: лекарственная аллергия, такая же реакция возникает иногда и при переливаниях крови: организм считает попавшие в него клетки чужими и обороняется от них.
Иммуннокомплексный (III тип)
Характеризуется образованием комплексов аллергена с антителами, которые активируют высвобождение медиаторов, повреждающих окружающие ткани. Такая реакция может развиваться в ответ на пищевые, лекарственные, ингаляционные, вирусные и бактериальные аллергены и антитоксические сыворотки.
Заболевания, обусловленные реакцией III типа: сывороточная болезнь, лекарственная аллергия и аутоаллергические заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка).
Гиперчувствительность замедленного типа (IV тип)
В ответ на попадание аллергена образуются сенсибилизированные Т-лимфоциты. На их поверхности есть рецепторы, способные взаимодействовать с соответствующими антигенами. При повторном попадании аллергена они соединяются с сенсибилизированными лимфоцитами, что ведет к выделению медиаторов – лимфокинов, из-за которых появляются симптомы аллергии.
Причинами реакции IV типа могут быть компоненты различных микроорганизмов, паразитов, грибов, гельминтов, вирусов, а также вирус-содержащие и опухолевые клетки, собственные, но измененные белки организма или чужеродные протеины, гаптены.
Самый простой пример такого рода реакции – проба Манту, с которой сталкивался, наверное, каждый. Врачи проводят тесты на наличие антител, как раз вооружившись знаниями о гиперчувствительности замедленного типа.
1. Кожные пробы.
Показания к проведению кожного тестирования:
1) данные анамнеза, указывающие на этот аллерген - это причастность к возникновению;
2) его причастность к данному болезненному состоянию;
3) когда нет информации в аллергологическом анамнезе.
Кожные пробы нельзя ставить при обострении аллергического заболевания, наличия интеркурентных заболеваний, обострение хронических заболеваний (ревматизм, туберкулез, заболевания почек, печени, хронического тонзиллита); при заболеваниях ЦНС и др. патологических состояниях.
Выполняются кожные тесты в виде:
Капельной и аппликационной пробы - наименее чувствительная и наиболее безопасная. Используется для выявления аллергического заболевания при контакте с аллергеном (медикаменты, химические вещества, кремы, мази) или на первом этапе при указаниях на выраженные реакции.
Скарификационную и пробу уколом чаще проводят с бытовыми, эпидермальными, пыльцевыми, из сухого корма рыб аллергеном можно ставить одновременно до 15 аллергенов одновременно ставят пробу с гистамином (1:10000) для определения реакции кожи с тест контрольной жидкостью.
Внутрикожная пробы чаще проводится с бактериальными аллергенами, реже с небактериальными (если отрицательная скарификационная проба)
Внутрикожную пробу учитывают через 20-30 мин (немедленного типа) и 24-48 ч (замедленного типа)
2. Провокационные пробы.
Провокационные аллергические пробы чаще всего применяют назальный, конъюнктивальный и ингаляционный провокационный тест.
1. Назальный провокационный тест проводят для диагностики поллиноза, аллергического несезонного ринита.
2. Конъюнктивальныйпровокационный тест для диагностики аллергического конъюнктивита и поллиноза.
3. Ингаляционный провокационный тест применяется для специфической диагностики бронхиальной астмы и исследования реактивности бронхов.
3. Клинические пробы.
Элиминационная проба – проба с исключением аллергена (из пищи, продуктов не менее, чем на 10- 14 дней, вызвавших реакцию).
Провокационная (экспозиционная) проба – исключенный продукт вводится в рацион.
Провокационную пробу лучше проводить одновременно с определением лейкопенического и тромбоцитопенического индексов.
В случае невозможности проведения кожных тестов и провокационных проб ставится реакция Праустница – Кюстнера.
4. Лабораторные тесты.
ГНТ – выявляется базофильным тестом Шелли, дегрануляция тучных клеток, радиоаллергосорбентный тест (РАСТ), серологические реакции: РСК, РПГА, реакция преципитации и др.
ГЗТ - выявляется: РБТЛ, реакция торможения миграции лейкоцитов, реакция торможения миграции макрофагов.
Недифференцированные тесты: ППН (показатель повреждения нейтрофилов) и др.
II Методы выявления сенсибилизации in vitro.
Диагностика аллергии по анализам крови — современное направление в аллергологии. В отличие от кожных проб и провокационных тестов анализы крови не приводят к развитию аллергических реакций у пациента, практически не имеют противопоказаний и рекомендуются при любой форме аллергии. Основными показаниями являются:
1. ранний детский возраст;
2. высокая степень сенсибилизации пациентов;
3.непрерывно рецидивирующее течение заболевания без периодов ремиссии;
4.невозможность отмены антигистаминных и других препаратов;
5.поливалентная сенсибилизация, когда отсутствует возможность проведения тестирования in vivo сразу со всеми предполагаемыми аллергенами в ограниченные сроки обследования;
6.резко измененная реактивность кожи;
7.ложноположительный или ложноотрицательный результат при кожном тестировании;
Основными преимуществами методов специфической диагностики in vitro являются:
1.безопасность для больного;
2.высокая стандартность и воспроизводимость;
3.возможность количественного (цифрового) учета;
4.возможность автоматизации;
5.возможность проведения исследования в случае, когда пациент находится от аллерголога на большом расстоянии и доставлена лишь сыворотка больного;
6.малое количество крови для исследования.
Вакцины, иммунные сыворотки, иммуноглобулины используют для специфической профилактики и лечения инфекционных заболеваний.
Иммунопрофилактика - способ предупреждения инфекционных заболеваний путем создания искусственного специфического иммунитета.
Существуют две основные формы иммунизации:
активная, в основе которой лежит введение в организм микробных, вирусных антигенов (вакцины) с целью создания искусственного активного иммунитета;
пассивная, основанная на введении в организм препаратов, содержащих специфические антитела (иммунные сыворотки, гамма-глобулины), с целью создания искусственного пассивного иммунитета.
При некоторых инфекциях, например, для предупреждения столбняка, бешенства используют сочетание пассивной и активной иммунопрофилактики, когда в организм последовательно вводится вначале иммунная сыворотка (гамма-глобулин), а затем вакцина для получения более надежных результатов.
Основную роль в специфической профилактике инфекционных болезней играет метод активной иммунизации или вакцинопрофилактика.
По количеству составляющих компонентов вакцины разделяют на три основные группы - живые, убитые и химические, включая анатоксины.
По составу входящих в них антигенов различают моновакцины, содержащие антигены одного серовара; поливакцины, содержащие антигены нескольких сероваров, и комплексные или комбинированные, или ассоциированные вакцины, которые содержат антигены нескольких видов микроорганизмов или одного и того же, но в разных вариантах (корпускулярные и химические).
Разработаны методы создания вакцин новых поколений: искусственные (полностью синтетические), химические вакцины; вакцины, получаемые методами генной инженерии и кассетные вакцины.
Требования к вакцинам:
- они должны обладать высокой иммуногенностью;