ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 188
Скачиваний: 0
где пе, щ, па — плотности электронов, ионов и «атомов» соот ветственно. Для графиков типа 2 получаются аналогичные вы ражения, нужно лишь вместо множителя Z подставить фактор
( Z 2 + 1 ) .
Волновые функции фп(р) для водородоподобных систем мож но записать в виде
Фп, /, m (Р) = F *l (Р) |
|
(0> ф); |
|
||
Л ,.д р )= |
2 |
(п— / — 1)! |
■J'* п222(г+1) /! X |
|
|
[-J |
(П + /)! |
(12.24) |
|||
|
|
|
|
||
X |
П V |
Г1+1 ( П2Р2 — 1 |
|
||
(nV + |
1)'+2 п~г_1 \ |
п2р2 + 1 |
|
где CVN (,v) — функция Гегенбауэра (см., например, работу [2]).
Подставляя выражения (12.24) в формулу (12.23), получаем для s-состояний:
А Д п , О, О
5 ( |
Z — 1 |
у |
a0x.D |
при n = |
1; |
|
\ |
z |
) |
~ Г |
|||
|
(12.25) |
|||||
3 |
Z — 1 |
\ 2 |
a0x D |
|
||
при П |
2, 3, 4 |
|||||
J |
Z |
) |
~~J~П |
|||
|
|
где а0 — боровский п= 2 получим
|
> Гп to |
о о |
= |
|
14 |
( |
Z — 1 'V |
||
3 |
\ |
|
Z |
-/ |
радиус; п — главное квантовое число. Для
— 6 |
Z |
1 |
^2 |
а0Хд |
АДгд ,о == |
|
Z |
) |
’ |
||
|
|
|
|||
¥ f l |
; |
А£г,1,1 |
= АДг, 1,-1 = АДг, 1,о- (12.26) |
||
р |
|
|
|
|
|
Для графиков типа 3 получается следующий вклад в энергети ческий сдвиг s-состояний:
7я |
о |
9 |
(Z — I)2 |
----e2ai |
_____ — [Z% + |
||
2 |
0 |
z* |
|
+ (Z— 1)3/га — |
|
при п = |
|
АДп,о,о — ■ |
|
|
(12.27) |
5ле2а02 (2-^ -1— [23п/ + |
|||
+ (Z— 1)3п„ — |
|
при п = 2 ,3 ,... |
Расходящимися при малых q являются также графики типа 5 и 6, где заштрихованным квадратом обозначен «эффективный потенциал»
Г (р, р', g) — 2, |
(2л)3 Р (Д' — еР') S |
(Дк - |
Sp) Фк (Р) Фк (Р') (12.28) |
|
Д ' - Д к |
140
Вычисление вклада от этих диаграмм (графиков «с лестницей») приводит к результату
А£„ = |
4яег (Z — 1 )2 Хд |
dq |
|
X |
|
(2л)3 р |
IЯ1(Я2 + х%) |
||||
|
|
||||
|
|
|
|||
X |
dpdp'$>„ (р) т|>* (р ') (Ек - вр) ^ |
(Р) |
t k (Р ') |
||
(Еп — е®) (ig4 — |
|
|
(12.29) |
||
|
— £ k + |
Не + |
Hi) |
||
Нетрудно видеть, что при п=?^=к |
АЕп = 0, а при п= к |
||||
АЕп = — (1/4) (Z — I)2 e2xD/e^. |
(12.30) |
Для выяснения физического смысла выражения (12.30) вычис лим собственную энергию свободного электрона
2 * 0 » ) = 7 Г ^ - У Л ^ С о(Р-9)[^*(Ч, <7*)-^(Ч)Ь 02.31)
(2л)3 р лаЛ J <?<
где
^*(q> |
= |
V3(q)ne(q. я*) |
|
1+V(q)ne(q. Я*) |
(12.32) |
||
|
|
4 яе3 . |
V(q)=-
Яг
Gq(P- q) = (ip* — ><7* + И- — 8 p - q ) - 1 .
В сумме по <74 выделим член с <74 = 0 и рассмотрим подынтеграль ное выражение при малых q. Поскольку при <74 = 0 и q= 0, то
__ |
4 яе2 |
4 л е2 __ |
4 л е2х 2 |
|
q2 Х2 |
qi |
qi (^2 |_ и2) |
4ле |
2х 2 |
dq |
(12.33) |
|
|
||
2 * (р) = (2л)3 Р J1 я2 (Я + * 2) |
>Р« + — ер — ер_ „ |
Для свободного (невозмущенного) электрона полюса определя
ются нулем выражения |
\рц—ер+ ц = 0 . Поэтому |
интеграл в вы |
||||||||
ражении |
(12.33) |
следует |
вычислять в с м ы с л е г л а в н о г о |
|||||||
з н а ч е н и я : |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 яе2х 2 |
|
dq |
|
|
1 |
|
(12.34) |
|
|
Уе(Р) = |
|
J |
q* (q* + х 3) |
е р |
~ |
е р—q |
|||
|
|
(2 я )3 р |
|
|||||||
Поскольку ер—e p_q = (l/2m) (2pq—q2), то |
интеграл |
|
||||||||
|
dq |
|
|
|
оо |
|
|
я |
sin Odd |
|
|
|
|
|
4/тгя f |
— |
*2 |
f |
|
||
- f |
Я2 (<72 + *2) |
|
ep-q |
|
|
|||||
8 p |
J |
<?2 + |
J |
2pq cos 0 — я2 |
141
Далее |
|
|
|
|
|
|
|
г |
== — |
f - dx |
|
|
2p |
|
|
sin 0rf0 |
|
|
Г |
|
|||
1 2pq cos 0 — |
q* |
2pq,JJ xx— q/2p |
2pq |
JJ xx—ql2pql: |
+ |
||
0 |
|
|
—1 |
|
|
—1 |
|
r __L |
Г |
dx |
_ _ L in 1 — qi2P |
|
|||
|
2pq |
J |
x — q/2p |
|
2pq |
1+ ql2p |
|
■+ s
2P
Следовательно,
00 |
In i - |
g/2p |
= 2я m p_1 j* • |
||
dq |
|
|
<7 (9 * + x!) |
1 + |
q/2Pj |
oo
0
Подставляя этот результат в выражение (12.34), получаем
У4’ (р) = —е2к/4ерр.
Следовательно, А Е п в формуле (12.30) представляет собой поправку к собственной энергии «атома», т. е. иона с зарядом (Z—1) при его свободном движении. Действительно, усредняя выражение (12.30) по распределению Максвелла, получаем де баевскую энергию иона с зарядом (Z—1)
Д£ = — (1/2) (Z— 1)2е2к.
Этот сдвиг не зависит от состояния «атома». Отметим, что для обменных графиков, например диаграмм типа 4, можно полу чить выражения, сходящиеся при всех значениях q, и сдвиг имеет порядок (аох)2р-1, что согласуется с обычным вычисле нием обменного интеграла для гелия.
Из формул (12.25) и (12.26) следует, что сдвиг уровней про порционален корню из плотности и растет с температурой как Р-1/2. Сдвиг растет также с увеличением главного квантового числа. Эффект (в рассмотренном порядке по плотности) отсут ствует для водорода (Z = 1), что физически очевидно ввиду ко роткодействующего характера взаимодействия нейтрального ато ма водорода с плазмой. О величине эффекта можно судить из сравнения полученного сдвига с линейным штарковским рас щеплением
Дшт ~ пе2а0г0п2,
где п — главное квантовое число; г0— среднее расстояние меж ду частицами. Легко видеть, что
ДШт/Д£п ~ xr0 < 1.
142
Условие применимости теории возмущений имеет вид АЕп/Еп<С <С1. Следует отметить, что при выводе выражения для сдвига пренебрегалось eg~ P _1 по сравнению с Еп, поэтому получен ные формулы справедливы при достаточно низких температурах.
Напомним, что еще в § 5 делалась попытка интерпретиро вать результат (12.25) с помощью полуклассического рассмот рения эффекта динамического экранирования орбитального электрона. Конечно, столь грубое рассмотрение не позволило получить строгий количественный результат. Однако буквенное выражение (12.21) уже было получено на основе изучения флуктуаций плотности в приближении RPA [см. формулу (5.23)].
§ 13. ДВУХЧАСТИЧНАЯ ФУНКЦИЯ ГРИНА И УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ПЛАЗМЫ
Термодинамические функции частично ионизованной плазмы также удобно вычислять с помощью двухчастичной функции Грина G2, поскольку она описывает состояния двух частиц как в непрерывном, так и дискретном спектре энергий.
Система частиц с короткодействующими силами
Рассмотрим систему одинаковых взаимодействующих частиц в объеме V в состоянии термодинамического равновесия при температуре р-1. Гамильтониан системы представим в виде
H = H 0 + H l t |
(13.1) |
где Н0— оператор системы невзаимодействующих частиц; Н {— гамильтониан взаимодействия:
Я! = |
-у I г() (%х) Ф (х2) и (хх — х2) |
ф (Хх) ф (х2) с1х^х2; |
(13.2) |
|
|
U (Хх |
Х2) = U (Xj — х.2) |
б (G — /2) |
|
— потенциал |
парного |
взаимодействия |
(мгновенного); |
g' — кон- |
|
|
|
|
л |
станта взаимодействия. Отметим, что полевые операторы ф(х) и
ф(х) записаны в представлении взаимодействия. Поскольку ста тистическая сумма системы связана с термодинамическим по тенциалом Q простым соотношением П, 5]
ZN = Sp exp [—р (Я — рЯ)] = exp (—PQ),
то выражение £2 через двухчастичную функцию Грина имеет вид
Q = Q 0 — „ .. ‘ - |
f С2 (ft. ръ Ра, Pi) и (Pi — Рг) dp,dp2dp3l (13.3) |
2 (2я)9 р3 .) |
g J |
о |
|
где Q0 — термодинамический потенциал идеальной системы.
143