Файл: Ядернофизические методы анализа и контроля технологических процессов [сборник статей]..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.10.2024

Просмотров: 66

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

для проверки методики и использования медных фолы в качестве монитора. Реакция 60Ni(p, п ) 60Си (рис. 1, 2) исследована недавно от порога до 14 Мэе [11]. Как видно из таблицы, предел обнаруже­ ния Си и Ni по радиоизотопам 53Zn и 60Си при оптимальных энер­

гиях облучения равен 4,7С-10~9 и 0,62С-10~9— мка соответственно.

Для меди выбрана оптимальная энергия 10 Мэе, чтобы исключить

влияние

реакции

64Zn

(р, рп)

63Zn

(Q = — 11,8

М эе) +

+ 64Zn

(р, d) 63Zn

(Q = —9,62 Мэе). Для

вычисления

среднего

сечения

реакции 52Сг (р, п)

52Мп использовались литературные

данные

[12]. Среднее

сечение и функция

возбуждения

реакции

92М о(р,

п )92Тс представлены на рис.

1, 3, 6.

Пределы обнаружения

Сг и Мо составляют 0,6 С- 1СГ9 и 1,5

С- 1СГ9

- - м к а соответственно.

Поскольку молибден имеет много стабильных изотопов, мы рас­

смотрели

и другие реакции,

приводящие

к

радиоизотопам

96Тс и 94,пТс. Кривые активации

и средние сечения

их

приведены

на рис. 1.

При практическом использовании

реакций

94Мо {р, п)

94тТс +

95Мо(/к 2 я )94тТс следует учесть влияние возникающего по

реакции

94Мо (р, п) 94Тс

радиоизотопа 94Тс (Т1/2 = 294 мин.),

ис­

пускающего

•[-квант с энергией

Е = 0,874

Мэе.

Предел

об­

наружения

молибдена

по

радиоизотопу

94Тс

составляет

1,3 С ■10~9 —

-мка.

 

 

 

 

 

Активация на дейтронах. Из-за малости энергии связи дейтро­ нов число реакций, возникающих на средних ядрах, очень велико. В таблице приведены реакции на ядрах Mg, Al, Si, Са, V, Сг, Мп, Fe, Ni.

На рис. 1, 12— 15 показаны выходы и кривые активации реакций 26M g (d, р) 27M g и 40Са id, а) 38К. Здесь и далее кривая актива­ ции представляет функцию возбуждения, выраженную в относи­ тельных единицах (относительно 100 мбарн). Пределы обнаруже­

ния Mg и К составляют 3,0 СЛОГ9

^ мка. Определению

Mg по

реакции 26M g(d, р ) 27Mg

мешает А1 из реакции

27А1 (d , 2р) 27Mg

с порогом

Е п < 10 Мэе.

Выбрав энергию дейтронов Ед <

10 Мее,

можно полностью исключить ее влияние.

 

 

 

 

На рис. 2 приведены

функции

возбуждения

и

зависимости

средних

сечений от энергий для

реакций 27А1

(d, р)

23А1 и

27А1 (d,

2р) 27M g и выходы реакций 28Si (d,

2р) 28A l+ 30Si (d, а) 28А1

и 29Si

(d,

2р) 29А1. Функция возбуждения

первой

реакции

ранее

измерялась от порога до 12 Мэе в работе [13]. Содержание Si можно определить по радиоизотопу 29А1, однако выход этой реак­ ции мал и не обеспечивает очень высокой чувствительности анали-

за (125 С-10-9 — -мка). Поэтому содержание Si следует определять

по наведенной активности радиоизотопа 28А1 с учетом вклада реак­ ции 27А1 (d, р) 28А1. Это возможно при условии msi/^Ai > 100, так

56


как выход реакции 27А1 (d, р) 28А1 при энергии дейтронов £ ^ = - = 10 Мэе примерно в 100 раз больше выхода реакций на кремнии.

Содержание А1 можно определять

активацией на ионах 3Не.

С другой стороны, при выполнении

условия А (28А1)/А (29А1) = 16

радиоактивность 28А1 целиком можно отнести к кремнию. Ясно, что: по активности 28А1 целесообразнее определять содержание А1,. однако содержание Si придется определять другим методом. Пре­ делы обнаружения кремния и алюминия по радиоизотопу 28А1 при

 

52V; 10—^Fe (d,n) 55Со;

Fe

(d,a) 52ОТМг;

Л2-*Те

 

(d,a) *Mn; 13,16- E8Nl

d,n) 59Cu; 14,17-<аЫ (d.n) li0Cu.

E d = 16

М эе

составляют

7,7

С- 1(Г9

и 0,59

С- 1(Г9-^--мкск

соответственно.

 

 

 

 

 

 

На рис. 2 приведены также выходы

реакций

51V(d, р ) 52V и

52Cr (d,

2р) 52V,

52Сг (d, 2п) 52тМп,

54Cr (d,

a) 52V и

кривая актива­

ции первой реакции. Реакции на хроме измерены с целью выясне­ ния вклада излучения 52V при анализе содержания ванадия. При начальной энергии активации дейтронов 10 Мэе влияние хрома из второй и третьей реакций исключается. Вклад от последней реак­

ции

вследствие близости

энергий у квантов> испускаемых 52Мп и

52V,

при оптимальной энергии

10 Мэе и одинаковых содержаниях

Сг и V составляет 1,7%.

При

использовании реакции 51V(d, p )52V

57


достигается очень высокая чувствительность и предел обнаружения

•составляет 0,71 С-10-9 -^-м ка. Влияние 52mMn из реакции 54Fe(d, а)

52mMn учитывается по разложению кривой распада активности.

На рис.

2, 3, 5,

10— 12 приведены функция возбуждения и зави­

симость сечения

от

энергии реакции 55Mn(rf, р )56Мп,

кривые

активации

и

выходы

реакций 54Fe (d , a)

02mMn, u4Fe (d , п)

55Co

и a8Fe (d , а) 56Mn.

Чувствительность определения железа

с по-

мощью первой

реакции составляет

16 С -10

мка.

 

 

На рис. 2 ,13— 17 показаны выходы

и кривые активации

реакций

a8Ni(fif, п)

5!'Си и 60Ni(rf, 2п) 60Си. Предел

обнаружения

никеля

■составляет

14 С -10-9

- мка.

 

 

 

 

Активация на ионах 3Не. Использование ионов 3Не при энерхии СЗНе > 10 Мэе приводит к сильному увеличению каналов воз­ можных реакций, что в активационном анализе нежелательно.

Рис. 3. Выходы ( / —4), функции

возбуждения

(.5),

средние

сечения

(ff) реакций:

 

 

Г - 32S (аНе,р) мт C1; 2 - л К (:|Не,а)

®К; З - 28Mg

(3Не,2р)

27Mg;

4 - - s Mg

(:iHe,p) 28AI; 5 , 6 - 27А1

(3Не,2р)

28А1.

 

 

В таблице приведены исследованные ядерные реакции, а на рис. 3 — выходы этих реакций. При анализе Mg мешает алюминий из реакции 27А1 (3Не, 2р) 28А1, поэтому его целесообразнее опреде­ лять с помощью активации на дейтронах. При анализе К по наве­ денной активности 38К мешают реакции 37С1 (3Не, 2п) 38К и 40Са (3Не, ар) 38К. Влиянием второй реакции из-за малости выхода можно пренебречь. Предел обнаружения калия по наведенной

активности

38К,

получающегося

на ионах

3Не,

составляет

67 С 10—9

мка,.

При

анализе серы мешает беспороговая реак­

ция 35С1 (3Не, а) 34т С1.

Предел

обнаружения

серы

составляет

25 С 10-9 —

- мка.

 

 

 

 

 

г

 

 

 

 

 

 

58


На рис. 3, 5, 6 представлены функции возбуждения и средние сечения реакции 27А1 (3Не, 2р)28А1. При анализе надо учитывать влияние магния из реакции 26Mg (3Не, 2р)28А1, определяя содер­ жание магния с помощью реакции 26M g (3Не, 2р) 27M g или облуче­ нием на дейтронах. Предел обнаружения алюминия составляет

22 С -К Г 9 — • мка.

г

В наших экспериментах источниками ошибок являлись: неточ­ ность измерения зависимости эффективности регистрации у-кван- тов детектором от энергии (5%); неточность измерения тока (1%); статистика (3%); неточность определения толщины фольг (1%); неточность геометрии (4%). Среднеквадратичная ошибка измерения выходов средних сечений и функций возбуждения со­ ставляет 7,2%.

Толщина фольг при активации на дейтронах сравнительно ве­ лика, поэтому значения сечений представляют средние в пределах ионизационных потерь в эквивалентных толщинах фольг.

Наши исследования показали, что активация на заряженных частицах позволяет определять содержание Mg, Al, Si, S, К, Са, V, Сг, Mn, Fe, Ni, Си, Мо без разложения основы по наведенной

активности радиоизотопов с 1 мин.

^ 7 7 /а

=s730

мин.

Пределы

обнаружения

элементов лежат

в

интервале

(674-0,4) С х

X10-9 ---мка.

Продолжительность

анализа

с помощью

рассмот­

ренных ядерных реакций не превышает 5ч10 мин., а благодаря короткому времени облучения на ускорителях стоимость анализа довольно низкая.

Поскольку характерные у-кванты изученных радиоизотопов сильно различаются по энергии, то возможно одновременное опре­ деление элементов с использованием GeLi-детектора. Следует от­ метить, что методы анализа на короткоживущих радиоизотопах весьма перспективны и при изучении и обнаружении различных дефектов на поверхности материалов.

 

 

 

 

 

ЛИТЕРАТУРА

 

 

 

 

 

 

 

 

1. А л и м а р и н

И. П.,

Я к о в л е в

Ю.

В.

В сб.

„Ядернофизические

методы

2.

аналиа вещества”, М., Атомиздат, 1971

стр.

7.

с. 262,

4

(1966)

342;

S c h w e i k e r t

Е.,

A l b e r t Р. С.

R.

Acad.

Sci.,

■3.

с. 262, 1

(19661 87.

 

С.

В

сб,

 

„Активационный

анализ”,

М а з и т о в

Б.

С., М у х а м м е д о в

 

4.

1ашкент, Изд-во „Фан” УзССР. 1971, стр. 212.

chemistry,

metallurgy

and

D е b г и п

J. L. et al. The Uses

of Cyclotrons

in

 

Biology, London, 1970, p. 354.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5. P l l s a c h

M.

et al. Anal. Chem.,

33,

8

(1966)

956.

 

 

 

 

 

 

6. W e a l T.

S.

et al

Anal. Chem., 41, 3.

(1969)

416.

 

Anal.

Chem.,

44,

7. D e b r u n

J, P i d d l e D. C.,

S c h w e i k e r t

E. A.

 

8

(1972)

1386.

 

E.

A.

Radlochem.

Radioanal.

Letters, 9,

8. T h o m a s

J.

P. , S c h w e i k e r t

 

3

(1972)

155.

 

 

 

 

 

 

 

19,

5

(1968)

471.

 

9. S c h u s t e r

E. et. al. Inter. J. Appl. Radioisotopes,

 

59


10.

H o w e H.

 

A. Phys. Rev., Ю9, 6

(1958) 2083.

Inorg.

Nucl. Chem ,

11.

T a n a k a

S., F u r u k a w a

M. ,

C h i b a

M. J.

12.

34, 8 (1972). 2419.

L,

C a r a

J. Nucl.

Phys.,

79 (1966)

203.

C o g n e a u

M. ,

G i l l y

13.

F l o r e s

J.

M.

Phys.

Rev.,

127,

4. (1962)

1246.

 

 

УДК 539.106

Л. В. Навалихин, В. А. Муминов

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВА

СИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НИЗКОВОЛЬТНЫХ УСКОРИТЕЛЕЙ

ИВОЗМОЖНОЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Метод нейтронно-активационного анализа на быстрых нейтро­ нах, получаемых с помощью низковольтных ускорителей, имеет свои специфические особенности и характерные условия облуче­ ния, мониторирования потока, эталонирования и пр. Круг анали­ зируемых в том или ином объекте элементов, чувствительность

анализа, способы учета мешающего влияния

матрицы иные, чем

в случае анализа на тепловых нейтронах или заряженных части­

цах. Важное значение имеет и экономическая

сторона метода при

использовании его в промышленных условиях.

Эти вопросы, а так­

же некоторые методики анализа вещественного состава и рассмат­

риваются в данной работе.

Нейтронный генератор позволяет в результате ядерной реак­

ции Т (d, п) 4Не, идущей

при бомбардировке дейтронами, уско­

ренными до энергии

150—200 кэв, тритиевой мишени, полу­

чать пучок монохроматических нейтронов с энергией Е п

14 Мэе.

Для современных установок выход нейтронов достигает

величи­

ны 5-1010—2-10п нейтр/сек и зависит, при прочих равных условиях, от срока службы и возможностей' используемой мишени, которые ограничиваются количеством ядер трития, поглощенного в ней, и степенью ее использования. Выпускаемые серийно ZrT-мишени на вольфрамовой подложке при токе падающих дейтронов 500—1 600 мка позволяют получать выход до 5- 10г' нейтр/сек, который, однако, сокращается примерно в два раза после 3—4 час. работы установки. Работа же в ослабленном режиме — сначала при токе дейтронов, ускоренных до £ ^ 1 4 0 — 150 кэв, равном 150—200 мка, затем при постепенном увеличении его до максимального значения

Ed ^

180—200

кэв) — позволяет

поддерживать выход на уровне

1010

нейтр/сек

в

течение 15— 18

час.

Большую роль

при этом играет способ охлаждения мишени.

Так, непосредственное охлаждение ее торца проточной водой устра­ няет перегрев мишени и связанные с ним потери трития. Исполь­ зование для этой цели жидкого воздуха или азота увеличивает рассеяние тепла в 10— 100 раз [1].

60