Файл: Приц, А. К. Принцип стационарных состояний открытых систем и динамика популяций.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.10.2024

Просмотров: 59

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

а, р, у и сложим полученные выражения. Вынося бЛ^ за скобки, будем иметь:

2 ( а + И « + ' ^ г 1п- ^ г ) 6'v;= o .

( 1 - 1 7 - 8 )

г=1

В силу ■независимости переменной бД^, уравнение (1-—17—8) удовлетворяется только при условии:

а+ р / П г+ -^ т1п^ - = ° .

( 1 - 1 7 - 9 )

Равенству (1— 17—9) отвечают фиксированные численность и структура популяции. В соответствии с самим понятием структу­ ры, это означает, что равенству i(l— 17—9) соответствует опре­ деленное распределение численности популяции по возрастам.

Из (1— 17—9) следует, что

Nm{

Ni — CNe ~

,

(1— 17— 10)

где

 

 

 

0 = - | р

С =

e~aN ■

(1 — 17— 11)

Константа С в формуле (1— 17—ПО) легко определяется, если учесть условие (1— 17— 1). Действительно, суммируя'(1 — 17— 10) по всем возрастным группам и учитывая (1— 17— 1), находим:

п

N m {

N = C N ^ e ~ ~

i=1

Отсюда

1

с= Nmi

~~0

z *

(1— 17— 12)

(1— 17— 13)

И выражение (1— 17— 10) принимает вид:

 

N m i

Ne

0

N i=

(1— 17— 14)

г=1

Эта формула определяет связь между возрастной численностью I-ой группы популяции Ni, массой отдельной особи i-го воз­ раста и общей численностью популяции N.

58

Если же в качестве фиксированных параметров, характери­ зующих состояние популяции, взять численность популяции энтропию популяции 5 и среднее время жизни популяции Т, определяемое уравнанием:

7 * = ( 1 - 1 7 - 1 5 )

г

(где ti — возраст г'-той группы популяции), то вместо 'выражения

(1—il7— 14) получим:

 

iYi,.

 

Ne~

0

(1 -1 7 - 1 6 ),

N i = -----------

— ■

Значение 0 определяется из эксперимента на основе физических, соображений

§18. Средняя масса одной особи и свободная масса популяции

Введем обозначение:

Nmt

^

 

n

 

Z =

 

=e~ ~ ° ,

(1— 18— 1).

i = 1

 

 

 

где величина Z, (а значит и Ч*1) является конечной постоянной величиной и, кай видно из формулы (1— 17— 14), не зависит ют численности возрастной группы АД а является характеристикой всего состояния популяции в целом. Подставляя значение Z в. (1— 17— 14), получим выражение для численности возрастной группы i /е-го года популяции в виде:

4r—Nmi

 

Nih = Nhe в ,

(1— 18—2).

Деля обе части (1— 18—2) на численность всей популяции, полу­ чаем

 

4r—Nmi

 

 

Р г= е

®

 

,

(1— 18—3)

где pi —вероятность обнаружения

в

популяции

особи £-го воз­

раста.

 

 

 

 

Средняя масса одной особи популяции определяется формулой

п

п

Xlr—Nmi

 

< m > = 2

m ip i= 2

0

(1— 18—4)

г= 1

i = i

 

 

59'



Найдем связь .между структурой популяции S, функцией 4х и средней массой популяции < / я > . В соответствии с формулой

,(1— 14—3) и (1— 18—3) получаем:

 

 

4'-Nmt

 

5

 

У —Ыпц

 

■ 2 *

в

 

 

0

 

п

 

 

 

4х .V

 

пце

( 1 - 1 8 - 5 )

 

 

Учитывая условие 'нормировки вероятности

п

N m i

 

 

2

е 0

= 1 .

(1— 18—6)

г=1

 

 

 

а также выражение для средней массы одной особи

фор­

мулу (1— 18—-5) можно переписать в виде:

 

5 =

N < m > —W

(1— 18—7)

0

 

 

 

 

Отсюда находим

 

 

 

W = N < m > —05 .

(1— 1,8—8)

Формула (1— 18—8) показывает,

что 4х является

функцией,

характеризующей «свободную массу» популяции. «Свободная масса» зависит от фиксированной средней массы одной особи, от структуры популяции 5 и от численности популяции.

Свободная масса может увеличиваться с уменьшением энтро­ пии или уменьшаться с ее увеличением и зависит от изменения во времени средней массы одной особи популяции.

Найдем вид параметра 0, который представляет модуль ста­ тистического распределения численности популяции по возраст­ ному признаку. В зависимости от степени и вида взаимодействия особей внутри популяции, а также от 'внешних условий, модуль статистического распределения может быть различным. Если рас­ сматривать рыбную популяцию в условиях достаточно интенсив­ ного вылова, то определяющими для такой популяции будет мак­ симальное воспроизводство пополнения (условия саморегуляции означают оптимальность пополнения).

Будем считать, что популяция находится в стационарном со­ стоянии, а связь численности первой возрастной группы с числен­ ностью всей популяции определяется рисунком 2. Если исключить из рассмотрения промежуток времени, когда новое пополнение

€0


вступает в популяцию, то можно считать, что выражение (1— 18—2) .будет справедливо на всем остальном интервале вре­ мени года. Возрастная структура популяции этого года должна быть такова, чтобы обеспечить максимально возможное воспро­ изводство на следующий год, то есть численность первой возраст­ ной группы должна быть максимальной. Это .означает, что попол­

нение

последующего года,

определяемое

по формуле

(см.

1 — 18—2):

 

 

 

 

Чг—т { N

 

 

Ni = N e‘

в ^

(1— 18—9)

является функцией численности популяции и должно быть опти­ мальным (в условиях интенсивного вылова — максимальным). Найдем вид параметра 0, удовлетворяющий условию оптималь­ ности пополнения Nu в зависимости от численности всей популя­ ции N.

чг—Л'т.. Ч'—Nm -

Отсюда

Q — N lT li .

0.(1— 18— 10)

(1— 18— 11)

Выражение .(1 181 1) говорит о том, что модуль статистиче­ ского распределения 0 равен произведению массы одной особи первой возрастной группы на численность всей популяции. По всей видимости, это справедливо для долгоживущих рыб. Под­ ставляя выражение для 0 в формулу (1— 18-—'8), находим зна­ чение для свободной массы всей популяции:

W = N « m > —miS )= N W 0,

(1 — 18—

12)

•где

(1 —

18 — 13)

Чго = < / и> —niiS

представляет свободную массу, приходящуюся на каждую особь популяции вначале года после икрометания.

Эта масса, умноженная на численность популяции, дает при­ рост биомассы в течение заданного промежутка времени в зави­

симости от изменения во времени

и 5.

При фиксированном значении

и mi, S, изменение сво­

бодной массы 4J0 может происходить только за счет изменения возрастной структуры популяции 5.

Возрастная структура популяции определяется условиями воспроизводства и интенсивности промысла, что позволяет опре­ делить свободную массу популяции как функцию интенсивности промысла и естественных условий в течение одного года.

61


§ 19. «Свободная масса» популяции и критерий эффективности рыболовного промысла

«Свободная масса» популяции определяется соотношением

Y = N ( < т > —niiS).

Это соотношение указывает на следующие свойства «свободной массы»:

а) «свободная масса» популяции 'будет тем 'больше, чем мень­ ше энтропия популяции 5. Это утверждение эквивалентно утверж­ дению о «молодости» популяции, то есть, чем больше численность первых возрастных групп, из которых рекрутируются остальные возраста, тем популяция «моложе»;

б) «свободная масса» тем больше, чем меньше масса первой (нулевой) возрастной группы;

в) «свободная масса» пропорциональна численности популя­ ции N. «Свободная масса» популяции позволяет уточнить поня­ тие критерия эффективности рыболовного промысла, так как в формулу для Чг входит энтропия популяции S, которая является неявной функцией интенсивности промысла (см. формулу

(1— 18— 12)).

В зависимости от условия функционирования популяции кри­ терием эффективности могут служить разные величины. Так, в качестве одного из критериев эффективности может быть выбран такой вариант, при котором вылов в данный год был 'бы макси­

мальным:

(1— 19— 1)

/=Д М =ш ах.

Но максимальное значение выловленной массы популяции есть сама масса всей популяции:

M = N < m > .

(1— 19—2)

Ясно, что если выловить всю популяцию, то «а будущее вре­ мя ничего ловить не останется, что является нецелесообразным. Поэтому на систему необходимо наложить ограничения, которые позволили бы вести такой промысел, когда годовой улов является максимальным, а биомасса популяции неизменной или увеличи­ вающейся во времени. Это и будет являться критерием эффектив­ ности промысла, от которого зависит и управление промыслом.

Под оптимальным управлением в данном случае будем попи­ вать такую совокупность воздействий на популяцию, которая со­ вместима с наложенными на популяцию ограничениями: макси­ мальный вылов на данный год при неизменной или возрастающей биомассе на будущий год, то есть необходимо выполнение усло­

вия

(1— 19—3), где M(t) — биомасса популяции в момент вре­

мени

t, M (t-\-T)— биомасса следующего года

(Т — один год).

 

M (t)^ M (t+ T ).

(1— 19—3)

62