Файл: Приц, А. К. Принцип стационарных состояний открытых систем и динамика популяций.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.10.2024
Просмотров: 59
Скачиваний: 0
а, р, у и сложим полученные выражения. Вынося бЛ^ за скобки, будем иметь:
2 ( а + И « + ' ^ г 1п- ^ г ) 6'v;= o . |
( 1 - 1 7 - 8 ) |
г=1
В силу ■независимости переменной бД^, уравнение (1-—17—8) удовлетворяется только при условии:
а+ р / П г+ -^ т1п^ - = ° . |
( 1 - 1 7 - 9 ) |
Равенству (1— 17—9) отвечают фиксированные численность и структура популяции. В соответствии с самим понятием структу ры, это означает, что равенству i(l— 17—9) соответствует опре деленное распределение численности популяции по возрастам.
Из (1— 17—9) следует, что
Nm{
Ni — CNe ~ |
, |
(1— 17— 10) |
|
где |
|
|
|
0 = - | р |
С = |
e~aN ■ |
(1 — 17— 11) |
Константа С в формуле (1— 17—ПО) легко определяется, если учесть условие (1— 17— 1). Действительно, суммируя'(1 — 17— 10) по всем возрастным группам и учитывая (1— 17— 1), находим:
п |
N m { |
N = C N ^ e ~ ~
i=1
Отсюда
1
с= Nmi
~~0
z *
(1— 17— 12)
(1— 17— 13)
И выражение (1— 17— 10) принимает вид:
|
N m i |
Ne |
0 |
N i= |
(1— 17— 14) |
г=1
Эта формула определяет связь между возрастной численностью I-ой группы популяции Ni, массой /щ отдельной особи i-го воз раста и общей численностью популяции N.
58
Если же в качестве фиксированных параметров, характери зующих состояние популяции, взять численность популяции энтропию популяции 5 и среднее время жизни популяции Т, определяемое уравнанием:
7 * = ( 1 - 1 7 - 1 5 )
г
(где ti — возраст г'-той группы популяции), то вместо 'выражения
(1—il7— 14) получим:
|
iYi,. |
|
Ne~ |
0 |
(1 -1 7 - 1 6 ), |
N i = ----------- |
— ■ |
Значение 0 определяется из эксперимента на основе физических, соображений
§18. Средняя масса одной особи и свободная масса популяции
Введем обозначение: |
Nmt |
^ |
|
n |
|
||
Z = |
|
=e~ ~ ° , |
(1— 18— 1). |
i = 1 |
|
|
|
где величина Z, (а значит и Ч*1) является конечной постоянной величиной и, кай видно из формулы (1— 17— 14), не зависит ют численности возрастной группы АД а является характеристикой всего состояния популяции в целом. Подставляя значение Z в. (1— 17— 14), получим выражение для численности возрастной группы i /е-го года популяции в виде:
4r—Nmi |
|
Nih = Nhe в , |
(1— 18—2). |
Деля обе части (1— 18—2) на численность всей популяции, полу чаем
|
4r—Nmi |
|
|
|
Р г= е |
® |
|
, |
(1— 18—3) |
где pi —вероятность обнаружения |
в |
популяции |
особи £-го воз |
|
раста. |
|
|
|
|
Средняя масса одной особи популяции определяется формулой
п |
п |
Xlr—Nmi |
|
< m > = 2 |
m ip i= 2 |
0 |
(1— 18—4) |
г= 1 |
i = i |
|
|
59'
Найдем связь .между структурой популяции S, функцией 4х и средней массой популяции < / я > . В соответствии с формулой
,(1— 14—3) и (1— 18—3) получаем:
|
|
4'-Nmt |
|
5 |
|
У —Ыпц |
|
■ 2 * |
в |
|
|
|
0 |
|
|
п |
|
|
|
4х .V |
|
пце |
( 1 - 1 8 - 5 ) |
|
|
Учитывая условие 'нормировки вероятности
п |
N m i |
|
|
2 |
е 0 |
= 1 . |
(1— 18—6) |
г=1 |
|
|
|
а также выражение для средней массы одной особи |
фор |
||
мулу (1— 18—-5) можно переписать в виде: |
|
||
5 = |
N < m > —W |
(1— 18—7) |
|
0 |
|
||
|
|
|
|
Отсюда находим |
|
|
|
W = N < m > —05 . |
(1— 1,8—8) |
||
Формула (1— 18—8) показывает, |
что 4х является |
функцией, |
характеризующей «свободную массу» популяции. «Свободная масса» зависит от фиксированной средней массы одной особи, от структуры популяции 5 и от численности популяции.
Свободная масса может увеличиваться с уменьшением энтро пии или уменьшаться с ее увеличением и зависит от изменения во времени средней массы одной особи популяции.
Найдем вид параметра 0, который представляет модуль ста тистического распределения численности популяции по возраст ному признаку. В зависимости от степени и вида взаимодействия особей внутри популяции, а также от 'внешних условий, модуль статистического распределения может быть различным. Если рас сматривать рыбную популяцию в условиях достаточно интенсив ного вылова, то определяющими для такой популяции будет мак симальное воспроизводство пополнения (условия саморегуляции означают оптимальность пополнения).
Будем считать, что популяция находится в стационарном со стоянии, а связь численности первой возрастной группы с числен ностью всей популяции определяется рисунком 2. Если исключить из рассмотрения промежуток времени, когда новое пополнение
€0
вступает в популяцию, то можно считать, что выражение (1— 18—2) .будет справедливо на всем остальном интервале вре мени года. Возрастная структура популяции этого года должна быть такова, чтобы обеспечить максимально возможное воспро изводство на следующий год, то есть численность первой возраст ной группы должна быть максимальной. Это .означает, что попол
нение |
последующего года, |
определяемое |
по формуле |
(см. |
1 — 18—2): |
|
|
|
|
Чг—т { N |
|
|
Ni = N e‘ |
в ^ |
(1— 18—9) |
является функцией численности популяции и должно быть опти мальным (в условиях интенсивного вылова — максимальным). Найдем вид параметра 0, удовлетворяющий условию оптималь ности пополнения Nu в зависимости от численности всей популя ции N.
чг—Л'т.. Ч'—Nm -
Отсюда
Q — N lT li .
0.(1— 18— 10)
(1— 18— 11)
Выражение .(1 — 18— 1 1) говорит о том, что модуль статистиче ского распределения 0 равен произведению массы одной особи первой возрастной группы на численность всей популяции. По всей видимости, это справедливо для долгоживущих рыб. Под ставляя выражение для 0 в формулу (1— 18-—'8), находим зна чение для свободной массы всей популяции:
W = N « m > —miS )= N W 0, |
(1 — 18— |
12) |
•где |
(1 — |
18 — 13) |
Чго = < / и> —niiS |
представляет свободную массу, приходящуюся на каждую особь популяции вначале года после икрометания.
Эта масса, умноженная на численность популяции, дает при рост биомассы в течение заданного промежутка времени в зави
симости от изменения во времени |
и 5. |
При фиксированном значении |
и mi, S, изменение сво |
бодной массы 4J0 может происходить только за счет изменения возрастной структуры популяции 5.
Возрастная структура популяции определяется условиями воспроизводства и интенсивности промысла, что позволяет опре делить свободную массу популяции как функцию интенсивности промысла и естественных условий в течение одного года.
61
§ 19. «Свободная масса» популяции и критерий эффективности рыболовного промысла
«Свободная масса» популяции определяется соотношением
Y = N ( < т > —niiS).
Это соотношение указывает на следующие свойства «свободной массы»:
а) «свободная масса» популяции 'будет тем 'больше, чем мень ше энтропия популяции 5. Это утверждение эквивалентно утверж дению о «молодости» популяции, то есть, чем больше численность первых возрастных групп, из которых рекрутируются остальные возраста, тем популяция «моложе»;
б) «свободная масса» тем больше, чем меньше масса первой (нулевой) возрастной группы;
в) «свободная масса» пропорциональна численности популя ции N. «Свободная масса» популяции позволяет уточнить поня тие критерия эффективности рыболовного промысла, так как в формулу для Чг входит энтропия популяции S, которая является неявной функцией интенсивности промысла (см. формулу
(1— 18— 12)).
В зависимости от условия функционирования популяции кри терием эффективности могут служить разные величины. Так, в качестве одного из критериев эффективности может быть выбран такой вариант, при котором вылов в данный год был 'бы макси
мальным: |
(1— 19— 1) |
/=Д М =ш ах. |
Но максимальное значение выловленной массы популяции есть сама масса всей популяции:
M = N < m > . |
(1— 19—2) |
Ясно, что если выловить всю популяцию, то «а будущее вре мя ничего ловить не останется, что является нецелесообразным. Поэтому на систему необходимо наложить ограничения, которые позволили бы вести такой промысел, когда годовой улов является максимальным, а биомасса популяции неизменной или увеличи вающейся во времени. Это и будет являться критерием эффектив ности промысла, от которого зависит и управление промыслом.
Под оптимальным управлением в данном случае будем попи вать такую совокупность воздействий на популяцию, которая со вместима с наложенными на популяцию ограничениями: макси мальный вылов на данный год при неизменной или возрастающей биомассе на будущий год, то есть необходимо выполнение усло
вия |
(1— 19—3), где M(t) — биомасса популяции в момент вре |
|
мени |
t, M (t-\-T)— биомасса следующего года |
(Т — один год). |
|
M (t)^ M (t+ T ). |
(1— 19—3) |
62