Файл: Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.02.2024

Просмотров: 166

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Местноанестезирующие вещества. Классификация. Механизм действия. Общие требования к местным анестетикам. Показания к применению. Побочные эффекты. Местные анестетики Местные анестетики - вещества, вызывающие временную потерю чувствительности тканей в результате обратимой блокады натриевых каналов чувствительных нервных окончаний и проводников в месте введения этих средств. Происходит последовательное выключение чувствительности: болевая, температурная, тактильная; в высоких дозах блокируются двигательные нервные волокна – возникает нарушение движений.Мелкие нервные волокна (безмиелиновые или с тонкой миелиновой оболочкой) более чувствительны к действию местных анестетиков, чем крупные.На толстые миелиновые волокна анестетики действуют в области перехватов Ранвье.Классификация: По продолжительности действия: 1.кратковеменного действия 20-30мин (лидокаин 2%, мепивакаин3%, этидокаин 1,5% + эпинефрин); 2.средней продолжительности действия 1час (лидокаин 2% + эпинефрин, прилокаин 4%, артикаин); 3.длительного действия до 12ч (бупивакаин 0,5% + эпинефрин). 1.Классификация МА по химической структуре: Средства, имеющие сложноэфирную связь: 1. Производные бензойной к-ты: КокаинДикаин (тетракаин)Инкаин (беноксинат, оксибупрокаин) 2. Производные парааминобензойной к-ты: Новокаин (прокаин)Анестезин (бензокаин, дентиспрей, бартел драгз) Средства, содержащие анилидную связь: 1. Производные ксилидина: лидокаин (ксикаин, ксилодонт, ксилокаин) тримекаин 2. Производные пиперидина: Пиромекаин Бупивакаин (анекаин)Артикаин (альфакаин, брилокаин, септанест, убистезин форте, ультракаин)мепивакаин (изокаин, мепивастезин, мепикатон, скандонест)ропивакаин (наропин)   3. Производные бензофурана: Бензофурокаин 4.Производные хониновой кислоты: Цинкхокаин (совкаин) 2.Классификация местных анестетиков в зависимости от вида местной анестезии, при котором они применяются: Для терминальной анестезии: А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Для инфильтрационной и проводниковой анестезии: *новокаин, тримекаин, бупивакаин, артикаин – по сравнению с анестетиками для хирургической терминальной анестезии они менее токсичны, не проникают через слизистые оболочки. Эти виды анестезии используются при проведении небольших хирургических операций, проводниковую используют в стоматологии, для блокады нервных стволов при заболеваниях c выраженным болевым синдромом (паранефральная блокада при МКБ).Механизм действияМестные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Условия, необходимые для появления эффекта местного анестетика: свое обезболивающее действие местные анестетики оказывают в виде оснований;основания нерастворимы в воде,почти все местные анестетики применяются в виде хорошо растворимых хлористоводородных солей, из солей в щелочной среде тканей образуются основания; в воспаленных тканях местные анестетики неэффективны (т.к. среда кислая).Резорбтивные эффектыДвухфазное действие на ЦНС. Фаза возбуждения (беспокойство, тремор, клонические судороги) сменяется фазой торможения (сонливость, потеря сознания, угнетение дыхательного центра). Кокаин оказывает преимущественно возбуждающее влияние.Сердечно-сосудистая система. Угнетают сократимость и проводимость миокарда, расширяют артериолы с развитием гипотензии (особенно новокаин), вследствие блокады симпатических ганглиев, т. к. угнетают выделение АХ из преганглионарных волокон. Кокаин повышает АД.Гладкомышечные органы. Расширяют бронхи, угнетают перистальтику кишечника, вызывают расслабление матки.Аллергические реакции. Чаще вызывают местные анестетики-эфиры. Требования, предъявляемые к местным анестетикам. Анестезия должна быть предсказуема: анестетик подействует на любого пациента и обезболивание будет достаточно глубоким. Длительность анестезии соответствует времени проведения манипуляций. Отсутствие необходимости проведения повторных инъекций. Быстрое наступление эффекта. Безопасность анестезии для пациентов, в том числе из групп риска.Показания 1. Неинъекционная терминальная анестезия. а) физические методы: охлаждение; электрообезболивание,б) химические методы: -аппликация, -инстилляция. 2. Инъекционная (шприцевал) анестезия:а) инфильтрационная:б) метод ползущего инфильтрата по А.В.Вишневскому;в) проводниковая: 3. Безыгольная струйная анестезия.  4. Местная анестезия с седативной подготовкой:  5. Местная анестезия с поверхностным наркозом Побочные эффекты: 1.Влияние на сердце – препараты снижают проводимость, сократимость, повышают возбудимость миокарда желудочков, что приводит к брадикардии, блокадам, желудочковой аритмии. Самый токсичный – бупивакаин.2.Влияние на сосуды –вазодилатирующее действие, самый опасный новокаин(снижает АД). Лидокаин применяется как антиаритмическое средство при брадикардии. Не снижает АД мепивакаин.3.Влияние на ЦНС – фаза возбуждения выражена у кокаина (вызывает эйфорию, повышение работоспособности, психическая зависимость. Самое опасное – судороги. Самый токсичный препарат дикаин. Фаза торможения - при передозировке угнетение дыхательного центра.4.Влияние на гладкомышечные органы – миорелаксирующее действие.5.Аллергические реакции – крапивница, анафилактический шок. Самые опасные эфиры, у амидов ниже. Самый неопасный лидокаин. Может быть аллергия на консерванты.Аллергия на амидные анестетики встречается редко. Побочные или токсические эффекты местных анестетиков могут ошибочно интерпретироваться как аллергические реакции. Средства, применяемые для инфильтрационной и проводниковой анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. М.Д: Местные анестетики проникают внутрь аксонов нервных клеток в виде неионизированных форм (липофильных оснований). Внутри аксонов они превращаются в ионизированные формы и блокируют Na каналы с внутренней стороны мембран, препятствуют генерации ПД.Вещества с таким действием называются мембраностабилизирующими. Прокаин (Новокаин) Быстро всасывается с места инъекции. Через слизистые оболочки проходит плохо. ПД при добавлении адреналина 40-60 мин. Токсичность – относительно низкая. При резорбции в кровь новокаин быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей. Продукты распада новокаина – диэтиламиноэтанол и параамиобензойная кислота (конкурентный антагонист химиотерапевтических средств из группы сульфаниламидов). Выделяются почками.Побочные эффектыУгнетающее влияние на ЦНСУгнетение нисходящих тормозных влияний ретикулярной формации на ствол мозга.Угнетение висцеральных рефлексов и соматических полисинаптических рефлексов.Ганглиоблокирующее действие (падение АД, угнетение ЖКТ и др.)В больших дозах – угнетение нервно-мышечной передачи.В больших дозах – судороги.Снижение возбудимости миокарда и автоматизма сердца.Показания:Инфильтрационная анестезияПроводниковая, в т.ч. эпидуральная и субарахноидальная анестезияВагосимпатическая и паранефральная блокадыБоли при ЯБЖ и ДПК.Иногда для терминальной анестезии в ЛОР-практике – в виде 10% раствора. Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25-0,5% растворы; для проводниковой анестезии — 1-2% растворыПрепарат выбора при угрозе злокачественной гипертермии. Лидокаин (ксилокаин, ксилодонт, «Версатис») Анестезир. активность – в 2,5 р > новокаина.Токсичность – умеренная (увеличивается с повышением концентрации раствора).ПД без адреналина – 70-80мин, с адреномиметиками – 2- 4ч (0,5%р-р).Показания:Все виды анестезииЖелудочковые тахиаритмии, особенно при инфаркте миокарда.Противопоказания:ГиповолемияПолная поперечная блокада сердцаНаджелудочковые аритмииГиперчувствительностьС осторожностью при:Нарушениях сердечной проводимостиАритмияхПорфирииПеченочной и почечной недостаточности! У пожилых дозу снижают на 1/3.Побочные эффектыСонливость.Нарушение зрения.Тошнота, рвота.Тремор.Судороги.Парестезии.Сердечно-сосудистые расстройства.Угнетение дыхания. Бупивакаин (маркаин) Активность – в 4 раза > лидокаина.Начало эффекта – через 5-10 мин.ПД при эпидуральном введении – 3-4ч, при блокаде межреберных нервов – 7-17ч. В ряде случаев ПД – до 24ч.Высокая токсичность (кардиотоксичен!).Показания:Все виды инфильтрационной и проводниковой анестезии.Побочные эффекты:Головная боль, головокружениеНарушение зренияТошнота, рвотаОнемение языка! – самая высокая среди МА кардиотоксичность: может вызвать АВ-блокаду, ЖА, ФЖ, асистолию.! С осторожностью назначают пациентам, применяющим антиаритмики, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО.Противопоказания АритмииЗаболевания ЦНСВыраженная артериальная гипотензияВ/в регионарная анестезияГиперчувствительностьАнекаин отличается укороч. ЛП.Показан для эпидуральной анестезии, блокады периферич.нервных стволов и сплетений.П/п: до 12 лет, совместно с др. МА. Артикаин ПД – 1-3ч. Токсичность – низкаяТ1/2 – 40 мин! В меньшей степени из МА проходит через плацентарный барьерВызывает анестезию при воспалительных заболеваниях полости рта.Показания:Все виды анестезии, за исключением поверхностной.Особенности:Обеспечивает адекватную анестезию при воспалении.В общехирургической практике недопустимо использование лекарственных форм, предназначенных для стоматологии.Побочные эффекты – аналогичны таковым у других МА.Артикаин+эпинефрин (адреналин) – препараты «Брилокаин-адреналин», «Септанест с адреналином», «Цитокартин» Ультракаин Ультракаин: артикаин+эпинефрина гидрохлорид в соотношениях 1:200000, 1:100000Показания. Ультракаин Д-С: удаление зубов, препарирование твердых тканей зубов, особенно у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями.Ультракаин Д-С форте: хирургические вмешательства, требующие более сильного обезболивания, ампутация и экстирпация пульпы зуба, цистэктомия; муко-гингивальные вмешательства, резекция верхушки корня зуба, препарирование зубов с повышенной чувствительностью.При хирургических вмешательствах ультракаин эффективен в 98,5% случаев, при терапевтических — в 99,9%.Ультракаин в 5 раз сильнее новокаина и в 2-3 раза сильнее лидокаина. При препарировании и удалении зубов достаточно инфильтрационной анестезии даже при работе на нижней челюсти. Обеспечивает надежный гемостаз. Эффективен при воспалении. Побочные эффекты – в 0,6% случаев. Ультракаин — самый безопасный препарат для пациентов с сопутствующими заболеваниями ССС, беременных и детей. При использовании ультракаина практически не требуется послеоперационного обезболивания.Противопоказания и меры предосторожности.Повышенная чувствительность к артикаину и эпинефрину (адреналину).только при наличии строгих показаний ультракаин можно применять у пациентов с дефицитом холинэстеразы. пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы.! Внутривенное введение противопоказано.Следует избегать инъекции в область воспаления.Предупреждение: нельзя применять больным бронхиальной астмой и с повышенной чувствительностью к сульфитам. Тримекаин В 2-3 раза активнее новокаина.ПД – 2-4ч.Ткани не раздражает.Токсичность выше, чем у новокаина.Показания:Все виды местной анестезииПротивопоказания: ГиперчувствительностьПобочные эффекты:Аналогичны другим МА Септанест Состав: хлоргидрат, артикаина 72 мг, тартрат адреналина 0,033/0,016мг, эпинефрин 0,018/0,009 мг, хлористый натрий 2,88 мг, дисульфат натрия 1,8 мг, эдатат натрия 0,45 мг, гидроксид натрия, рН=6,2, вода для инъекций до 1,8 мл.Свойства: После введения препарата анестезия наступает через 1-3 мин. и длится 15-45 мин. Благодаря времени полураспада артикаина в 25 мин. через 3 часа после инъекции препарат в крови не обнаруживается. Эффект сильнее действия прокаина, лидокаина и мепивакаина Показания: Локальная и локально-региональная анестезия. Простые экстракции. Множественные экстракции. Экстракции зубов, апикальные резекции, удаление кист, альвеолэктомия. Подготовка полостей, биопульпэктомия. Челюстно-лицевая хирургия. Операции на слизистой десны. Скандонест Состав: хлоралгидрат, мепивакаина 54 мг.Свойства: мепивакаин обладает более сильным действием, чем прокаин, не содержит парааминогруппу. Препарат менее токсичен, чем лидокаин. Обеспечивает анестезию быстрее прокаина и лидокаина. Длительность анестезии — 30 мин. Период восстановления чувствительности сокращен. рН препарата близко к нейтральному, что обеспечивает безболезненную инъекцию. Мепивакаин обладает слабым сосудосуживающим действием, что позволяет применять его у гипертоников в 3% растворе без вазоконстрикторов. Показания: Стволовые инъекции. Любые хирургические вмешательства у гипертоников, диабетиков, больных с коронарной недостаточностью. Для всех пациентов при обычных вмешательствах. Ропивакаин (наропин) Активность – в 4 раза выше, чем у лидокаина.Токсичность – в 3 раза выше, чем у лидокаина.ПД – 6-13ч (сенсорный блок).Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко.Показания:Все виды проводниковой анестезии.Противопоказания:В/в регионарная анестезия.Артериальная гипотензия.Гиповолемия.Заболевания ЦНС.Гиперчувствительность.С осторожностью: ИБС, аритмии. Средства, применяемые для терминальной анестезии. Механизм действия и фармакологическая характеристика препаратов. Применение в стоматологической практике. Для терминальной анестезии:А) Для хирургической терминальной анестезии:*кокаин, дикаин (высокая токсичность), пиромекаин - хорошо проникают через слизистые, используются в офтальмологии, оториноларингологии, стоматологии, при бронхографии, - скопии, эзофагоскопии, цистоскопии, ожогах. Б) Для нехирургической терминальной анестезии:*анестезин – плохо растворяется в воде, применяется наружно (в мазях, пастах и т.д.) при зуде, для обезболивания раневой, язвенной поверхности; при заболеваниях ЖКТ внутрь (в суспензиях, таблетках); per rectum (в свечах). Кокаин Алкалоид Erythroxylon coca.Гидрохлорид сложного эфира бензойной кислоты и метилэкгонина.Анестезирующая активность превосходит таковую новокаина.Токсичность – высокая.Хорошо всасывается со слизистых.Продолжительность анестезии

Фармакологические эффекты: страняют симптомы заболевания (боль, изжогу и т.д.) и ускоряют заживление язв.Фармакокинетика. Препараты назначают внутрь и парентерально циметидин 4 раза в сутки, ранитидин - 2, фамотидин - 1. Биотрансформации в печени подвергается преимущественно циметидин, выводятся препараты в основном почками.Побочные эффекты (вызывает, в основном, циметидин) Диспепсические явления. Антиандрогенное действие (за счет блокады андрогеновых рецепторов). Гинекомастия у мужчин, галакторея у женщин. Гепато-, нефротоксичность Синдром отмены. Применение: ЯБ желудка и ДПК. Синдром Золлингера-Эллисона. Гиперацидный гастрит. ГЭРБ. Противопоказания: Гиперчувствительность. Острая порфирия. Беременность, лактация. Детский возраст. Блокаторы протонного насоса Омепразол, Лансопразол.Механизм действия: взаимодействуют с сульфгидрильными группами Н+/К+-АТФазы (протонового насоса) париетальных клеток и необратимо блокируют этот фермент. Итогом действия является угнетение секреции соляной кислоты и в меньшей степени, пепсиногена.Фармакокинетика. Назначают внутрь 1 раз в сутки, биотрансформация - в печени, выводятся преимущественно с мочой.Побочные эффекты:Диспепсические явления.Головная боль, головокружение.Кашель.Активация цитохрома Р-450Возможность атрофии слизистой.При ахлоргидрии – гиперплазия энтерохромаффинных клеток желудка. Применение:ЯБ желудка и ДПК.Гиперацидный гастрит.Эрадикация Н.pyloriСиндром Золлингера-ЭллисонаГастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. М-холиноблокаторы. Селективные препараты (М1-ХБ) - пирензепин (гастрозепин), телензепин. Механизм действия: Экранируют постсинаптические М-ХР от ацетилхолина → уменьшается влияние ПНС на париетальные клетки желудка→ ↓ секреция HCl.Фармакокинетика. Назначают пирензепин парентерально и внутрь 2 раза в сутки. Препарат почти не подвергается биотрансформации, выводится преимущественно с желчью.Побочные эффекты Атропиноподобные эффекты. Характерны, в основном, для неселективных М-ХБ. У пирензепина практически отсутствуют.Применяются при непереносимости препаратов предыдущих групп. II Антациды Препараты, нейтрализующие соляную кислоту желудочного сока.Механизм действия: Антациды, являясь основаниями, нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока.Классификация.1. Всасывающиеся антацидные средстваНатрия гидрокарбонат, Магния оксид, Магния карбонат, кальция карбонат2. Невсасывающиеся антацидные средстваАлмагель, маалокс, магния трисиликат, алюминия гидроокись Натрия гидрокарбонат. Фармакокинетика. Действует быстро , но кратковременно (15-17 мин), поэтому требует частого применения. Побочные эффекты:Вторичное усиление секреции (при применении препарата образуется углекислота, которая усиливает выделение стимулятора секреции гастрина).Системный алкалоз (так как препарат хорошо всасывается в желудке).Повышение АД.Применение:При язвенной болезни, гиперацидном гастрите - как монопрепарат только для экстренного купирования изжоги. Как отхаркивающее средство.При воспалительных заболеваниях глаз, носоглотки местно.Для коррекции метаболического ацидоза в/в.При попадании на слизистые и кожу кислот местно. Магния окись. Является наиболее сильным антацидным средством.Явлений алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывает. Оказывает послабляющий эффект.Применяется при гиперацидных состояниях, сопровождающихся запорами.В качестве легкого слабительного назначают по 3-5 г на прием. Входит в состав препаратов “Алмагель” и “Гастал”.Наиболее продолжительное действие оказывают магния трисиликат и алюминия гидроокись (Al(OH)3), обладающие антацидным, адсорбирующим, вяжущим и обволакивающими свойствами. Назначают через 1-1,5 ч после еды и перед сном. Системного алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывают. Препараты магния оказывают послабляющее, препараты алюминия - закрепляющее действие.Комбинация солей алюминия и магния позволяет снизить их воздействие на моторику ЖКТ. III Гастропротекторы Лекарственные средства, препятствующие повреждающему действию на слизистую оболочку желудка химических или физических факторов. Гастропротекторным действием обладают вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие вещества, однако в настоящее время существуют более совершенные фармакологические средства подобного типа.Классификация1. Препараты, создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка и 12 перстной кишки.Сукральфат, висмута нитрат основной, висмута трикалия дицитрат (Де-нол)_2. Препараты, повышающие защитную функцию слизистого барьера.Мизопростол, энпростил, натрия карбеноксолон. Сукральфат (вентер) Образует при контакте с белками поврежденной слизистой оболочки комплекс в виде пленки на поверхности эрозии или язвы. Пленка удерживается на поверхности дефекта

Антигистаминные препараты

Ферменты

Фармакодинамика

Показания препарата Мезим® форте

Противопоказания

Побочные действия

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Показания препарата Фестал®

Побочные действия

Антиферменты




Фториды

  • Недостаточность содержания фтора в организме вызывает заболевания костей и зубов.

  • Излишнее содержание фтора в организме приводит к крапчатости зубной эмали и разрушению зубов.

  • Соединение фтора чрезвычайно опасны (I класс опасности).

  • Предельно допустимая концентрация (ПДК) фтора в питьевой воде по российским стандартам составляет 1,5 мг/л.


Натрия фторид. Синонимы: Оссин, Кореберон, Натриум флуоратум

Фармакологическое действие:

  • Оказывают трофическое, противокариесное и противорахитическое действие.

  • Вызывают усиленное образование костной ткани, обусловленное стимуляцией остеобластов.

  • В минеральной части костной ткани происходит замена гидроксиапатита на гидроксиапатит-фторид.

  • Наибольшему воздействию подвергается трабекулярная часть костной ткани

Показания

  • Первичный остеопороз: идиопатический остеопороз у молодых людей, пресенильный (постменопаузный) остеопороз, старческий остеопороз с осложнениями;

  • вторичный остеопороз: "стероидный" остеопороз, остеопороз при врожденной ломкости костей, плазмоцитома, некоторые случаи диффузных метастазов опухолей в костную ткань; остеомаляция; отосклероз

  • профилактика кариеса зубов у детей 2-14 лет в местностях, где содержание фтора в питьевой воде не превышает 0.7 мг/л.

профилактика и лечение кариеса зубов у детей 7-14 лет в местностях, где содержание фтора в питьевой воде не превышает 1 мг/л.
Противопоказания:

  • Гиперчувствительность,

  • гипотиреоз,

  • язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения),

  • печеночная и/или почечная недостаточность,

  • беременность, период лактации,

  • детский возраст (до 6 мес, 3 лет, 6 или 16 лет - в зависимости от лекарственной формы и дозы).

  • Проживание в местности с уровнем фторирования воды выше 0.8 мг/л.

Побочные действия:

  • тошнота, рвота, снижение аппетита, повышенная утомляемость, головная боль, диарея, артралгия (вплоть до временной неспособности передвигаться); остеосклероз, окостенение мест прикрепления сухожилий и связок, гипотиреоидизм (при длительном применении), аллергические реакции

  • флюороз.


Препараты Са (хлорид, глюконат) – из темы «кровь»

МД: Усиливают агрегацию и адгезию тромбоцитов, активируют переход протромбина в тромбин и фибриногена в фибрин.


  • Назначают внутрь и парентерально.

Побочные эффекты:

  • а) при энтеральном введении – диспепсические расстройства;

  • б) при в/в- снижение АД;

  • в) при введении СаСl2 п/к, в/м – некрозы.

ПРЕПАРАТЫ КАЛЬЦИЯ Показания к применению в стоматологии: 1) профилактика и лечение кариеса, остеопороза альвеолярной кости, в частности при рахите и при повышенной потребности в кальции (беременность, лактация, период интенсивного роста у детей); 2) профилактика и лечение некариозных поражений твердых тканей зуба, включая флюороз.

КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ (аддитива кальций, витакальцин, кальпримум, кальция карбонат осажденный) – кроме влияния на фосфорно– кальциевый и электролитный обмены нейтрализует соляную кислоту и снижает кислотность желудочного сока. Внутрь, таблетки шипучие, таблетки покрытые оболочкой для разжевывания, субстанция-порошок в пакетах.

Нежелательные действия. Системные: 1) гиперкальциемия (при дозе более 2000 мг кальция/сутки) или молочно–щелочной синдром (головная боль, слабость, анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, запоры, жажда, поражение почек, полиурия);

2) при в/в введении – диспепсические симптомы (тошнота, рвота, диарея), ощущение жжения во рту, чувство жара; при быстром введении – снижение АД, аритмия, брадикардия, остановка сердца.

Местные: 1) диспепсические симптомы (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор) и вторичный гиперацидный синдром приеме внутрь; 2) некрозы в зоне внутримышечного введения.

Противопоказания. Гиперкоагуляция, выраженный атеросклероз, гиперкальциемия (гиперпаратиреоидизм, передозировка витамина D, костные метастазы), выраженная почечная недостаточность, гиперкальциурия, кальциевый уролитиаз, миелома, саркоидоз, фенилкетонурия, интоксикация сердечными гликозидами.

Магния сульфат – из антигипертензивных

МД: прямое миотропное действие ® понижение ОПСС, кроме того - блокада высвобождения АцХ в симпатических ганглиях ® снижение симпатической иннервации сердца и сосудов; тормозное действие на СДЦ.

Применение: при ГК в/м, в/в.

ПЭ: депрессия ДЦ, угнетение нервно-мышечной передачи.
Магния окись.- из жкт

  • Является наиболее сильным антацидным средством.

  • Явлений алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывает.

  • Оказывает послабляющий эффект.

  • Применяется при гиперацидных состояниях, сопровождающихся запорами.

  • В качестве легкого слабительного назначают по 3-5 г на прием. Входит в состав препаратов “Алмагель” и “Гастал”.


Наиболее продолжительное действие оказывают магния трисиликат и алюминия гидроокись (Al(OH)3), обладающие антацидным, адсорбирующим, вяжущим и обволакивающими свойствами.

Назначают через 1-1,5 ч после еды и перед сном. Системного алкалоза и вторичной гиперсекреции не вызывают.

Препараты магния оказывают послабляющее, препараты алюминия - закрепляющее действие.

Комбинация солей алюминия и магния позволяет снизить их воздействие на моторику ЖКТ.


  1. Классификация._Механизм_действия._Фармакологическая_характеристика._Показания_к_применению._Отравление_препаратами_тяжелых_металлов_и_его_лечение.'>Антисептические средства. Классификация. Механизм действия. Фармакологическая характеристика. Показания к применению. Отравление препаратами тяжелых металлов и его лечение.


Антисептики и дезинфектанты

  • Антисептики – препараты, подавляющие инфекцию в организме. Наносят обычно на кожу и слизистые, иногда вводят в полости, ЖКТ, МВП и др.

  • Дезинфицирующие средства используют для обеззараживания инструментов, аппаратуры, помещений и др., а также выделений больных.

  • Границу между антисептиками и дезинфектантами провести сложно – в малых концентрациях препарат м.б.антисептиком, в больших – дезинфектантом.


Требования к препаратам

  • 1) максимально широкий спектр противомикробного действия;

  • 2) высокая активность, в т.ч.в присутствии биологических субстратов;

  • 3) быстрое действие;

  • 4) химическая стойкость;

  • 5) отсутствие местного отрицательного эффекта, минимальное всасывание с места нанесения;

  • 6) низкая токсичность и аллергенность;

  • 7) отсутствие повреждающего влияния на оборудование.




  • Критерий оценки эффективности антисептиков – феноловый коэффициент (отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект)


Классификация

  • 1. Группа фенола и его производные: фенол чистый и резорцин.

  • 2. Детергенты: церигель и роккал.

  • 3. Производные нитрофурана: фурацилин.

  • 4. Красители: бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, риванол

  • 5. Соединения металлов

  • 6. Галогеносодержащие антисептики хлорамин Б, хлоргексидин, пантоцид, спиртовой раствор йода.


  • 7. Окислители: перекись водорода (Н2О2) и перманганат калия (КМgО4)

  • 8. Кислоты и щелочи: кислота бензойная, салициловая, борная, раствор аммиака

  • 9. Альдегиды и спирты: формальдегид, лизоформ, спирт этиловый.


Группа фенола

  • Фенол действует на вегетативные формы бактерий и грибы. Хорошо всасывается с покровных тканей. Токсичен. Используется для дезинфекции инструментов и предметов обихода.

  • Деготь березовый (содержит фенол). Обладает антимикробным, кератопластическим, кератолитическим и раздражающим действием. Используется для лечения кожных заболеваний и чесотки. Входит в состав мазей Вишневского и Вилиькинсона.

  • Резорцин. По антисептическим свойствам уступает фенолу. Применяется для лечения некоторых кожных заболеваний (экзема и др.), конъюнкивитов, обладает кератопластическим (малые дозы), раздражающим и кератолитическим действием (большие дозы).


Детергенты (катионные мыла)

  • Обладают моющими и выраженными антисептическими свойствами.

  • Используются для стерилизации инструментов, аппаратуры, для обработки рук хирурга.

  • При смешивании с анионными мылами и в присутствии органических веществ теряют свою активность.


Красители

  • Применяются в качестве антисептиков: при пиодермии, для промывания полостей при воспалении (риванол), при инфекциях мочевыводящих путей внутрь (метиленовый синий). Метиленовый синий при взаимодействии с гемоглобином переводит его в метгемоглобин, который связывает цианиды и переходит в цианметгемоглобин. Это его свойство используется при отравлении цианидами.

  • Активны в основном по отношению к грамположительным коккам.


Соединения металлов

  • Обладают, в зависимости от химических и физических свойств, вяжущими, раздражающими, прижигающими свойствами. При взаимодействии с белками тканей они вызывают их денатурацию, в результате образуются плотные альбуминаты (вяжущее действие) или рыхлые (прижигающее действие). Противомикробная активность больше у веществ, вызывающих образование рыхлых альбуминатов, и увеличивается в следующей последовательности: Рb, Al, Zn, Cu, Ag, Hg.



Соли ртути

  • 1) растворимые в воде – сулема (дихлорид ртути). Очень токсична, легко проникает через кожу и слизистые оболочки, применяется для обработки неметаллических предметов обихода, посуды, редко для обеззараживания рук;

  • 2) не растворимые в воде – ртуть осадочная белая и желтая (используются при кератитах, конъюнктивитах, пиодермии).

  • Меньшей противомикробной активностью обладают соли серебра: ляпис (серебра нитрат), протаргол (серебра протеинат) и колларгол (серебро коллоидное). Используются при бленнорее, конъюнктивитах, инфицировании мочевых путей, при трахоме, язвах, эрозиях.

  • Сульфат цинка и меди назначаются при воспалительных заболеваниях глаз и мочевыводящих путей и обладают еще меньшей противомикробной активностью.


Галогеносодержащие антисептики

  • Для дезинфекции неметаллического инструментария, выделений больных инфекционными заболеваниями, обеззараживания рук используется хлорамин Б, обладающий наряду с дезинфицирующими и дезодорирующими свойствами. Для дезинфекции воды применяется пантоцид. Для обеззараживания рук хирурга, ран, операционного поля, стерилизации инструментов используется хлоргекседин.

  • Для обработки раневых поверхностей, при воспалительных заболеваниях кожи часто применяется раствор йода спиртовой. Раствор Люголя, также содержащий йод (1 часть йода, 2 части калия йодида, 17 частей воды) используется при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки глотки и гортани.


Окислители

  • Перекись водорода (Н2О2) и перманганат калия (КМgО4), способны в органической среде высвобождать кислород, что обеспечивает их антисептическое и дезинфицирующее действие. Перекись водорода, кроме того, из-за образования пены при выделении кислорода, способствует механическому очищению раневых и язвенных поверхностей, а также используется при остановке кровотечений.

  • Калия перманганат применяется для обработки ран, ожогов, спринцеваний, полосканий, при отравлении некоторыми веществами (фосфор, морфин) для промывания желудка.


Альдегиды и спирты

  • формальдегид, лизоформ, спирт этиловый

  • Раствор формальдегида обладает антисептическими и дезодорирующими свойствами и используется для дезинфекции инструментов (0,5% р-р), при повышенной потливости (уплотняет эпидермис), для спринцеваний, входит в состав лизоформа