Файл: Острые лейкозы (рекомендации) 2010 года.pdf

Протокол дифференцированного лечения острых миелоидных лейкозов у больных старше 60 лет

нии признаков кардиотоксичности на фоне применения даунорубицина (тахикардия, аритмия, снижение сократительной способности миокар да) препарат отменяют до накопления суммарной дозы. Потом череду ются два последующих курса.

5 + Ц

5 + М

Курсы поддерживающей терапии проводятся 1 раз в месяц (интервал 4—5 недель) до трех лет от момента достижения ремиссии.

II — больные в возрасте старше 70 лет

Малые дозы цитара' 10 мг/м2 подкожно 2 раза в сутки в течение 21—28 дней, не менее бина (МДЦ) 20 мг 2 раза в сутки (в течение трех лет от момента достижения

ремиссии)

Б. Терапия азацитидином

8. Терапевтическая тактика в ходе химиотерапии

Тактика в период индукционного лечения

Больные, включенные в протокол, должны быть хорошо обследованы (необходимы данные цитохимического исследования бластных клеток, по возможности выполнены цитогенетическое исследование, трепано биопсия).

Больным, принятым на лечение по протоколу, индукционные и кон солидирующие курсы проводят строго в соответствии с запланирован ной программой терапии без снижения доз препаратов и уменьшения продолжительности лечения.

До начала химиотерапии каждому пациенту назначают аллопуринол в дозе 300 мг/м2. С первого дня курса увеличивают объем вводимой жид кости до 3 литров в день. При большой опухолевой массе с первого дня курса назначают гидратирующую терапию в объеме 3 л/м2. Указанный объем может быть уменьшен до 2 л/м2 с учетом пожилого возраста, при

251

Острые лейкозы

этом всегда требуются жесткий контроль водной нагрузки (опасность развития отека легких), назначение кардиотропных препаратов и диуре тиков.

Если у пациента, включенного в программу терапии 7 + 3, при диаг ностике заболевания в периферической крови определяется лейкоцитоз менее 50 × 109/л, то курс химиотерапии можно начинать сразу, без прове дения предфазы.

Если у пациента, включенного в программу терапии МДЦ, при диаг ностике заболевания в периферической крови определяется лейкоцитоз более 20 × 109/л, то курс химиотерапии МДЦ начинают одновременно с назначением гидроксимочевины, прием которой может продолжаться до снижения числа лейкоцитов до 5 × 109/л.

Если у пациента при диагностике заболевания в периферической крови определяется гиперлейкоцитоз (свыше 50 × 109/л), рекомендуется назначение гидроксимочевины в дозе 100 мг/кг в день (при необходимо сти она может быть увеличена до 150 мг/кг). Курс химиотерапии 7 + 3 можно начинать после снижения числа лейкоцитов до 30 × 109/л.

Если у больных, которым запланировано лечение по схеме 7 + 3 (воз раст 60—70 лет), число лейкоцитов в крови не уменьшается в течение 2 дней, рекомендуется начинать химиотерапию без дальнейшего приема гидроксимочевины. Максимальный срок приема гидроксимочевины не должен превышать 3 дня.

Если на фоне гиперлейкоцитоза (более 100 × 109/л) имеются очевид ные признаки «лейкоцитарных стазов» (спутанное сознание, интерсти циальное поражение легких за счет сосудистого компонента, одышка), наряду с назначением гидроксимочевины целесообразно проведение лейкафереза с целью снижения числа лейкоцитов до 50—70 × 109/л. Если после двух сеансов лейкафереза и терапии гидроксимочевиной не удает ся снизить число лейкоцитов до указанных цифр, начинают курс химио терапии. В данной ситуации в программу лечения следует включить плазмаферезы.

Расчет доз цитостатических препаратов — цитарабина, даунорубици на — проводится в соответствии с площадью поверхности тела больного. Снижение доз препаратов недопустимо ни в одном случае, за исключени ем оговоренных ситуаций в период поддерживающей терапии. Дозы ци тостатических препаратов пересчитываются после каждого курса индук ции и консолидации, так как многие больные худеют во время лечения.

Введение цитостатических препаратов у всех больных должно сопро вождаться введением противорвотных средств: 1) Димедрол 1%, 1,0 мл (или Супрастин 2%, 1,0 мл) + преднизолон, 30 мг (или дексаметазон, 4 мг) + платифиллин 2,2%, 1,0 мл + Реланиум 0,5%, 2,0 мл (Реланиум вводится в отдельном шприце): данное сочетание препаратов («кок тейль») должно назначаться до введения цитостатических препаратов и затем при необходимости; 2) то же, но вместо платифиллина Церукал, 5 мг; 3) дроперидол 0,25%, 2,0 мл; 4) Аминазин 2,5%, 2,0 мл; 5) тиэтилпе разин (Торекан), 6,5 мг, или Этаперазин, 0,01 мг, в таблетках, до 10 таб леток в день, препарат дается в течение всего курса химиотерапии, может

252

Протокол дифференцированного лечения острых миелоидных лейкозов у больных старше 60 лет

использоваться на фоне вышеперечисленных «коктейлей»; 5) дропери дол, 5 мг в/в 3 раза в день; 6) ондансетрон (Зофран или Латран), 8 мг внутрь или в/в, либо трописетрон (Навобан), 5 мг внутрь или в/в, за 30 мин до введения цитостатических средств, второе введение (макси мум 3 раза в день) возможно при появлении диспептических жалоб, в их отсутствие достаточно одного приема в день.

Втечение всего периода индукционной терапии у пожилых больных необходимо выполнять ЭКГ, перед курсами с даунорубицином целесо образно проведение ЭхоКГ для определения сократительной способно сти миокарда; в случае выявления патологии строго обязательна целена' правленная антиангинальная (нитраты и др.), антиаритмическая, анти гипертензивная терапия.

Вначале индукции и в ходе индукционного лечения проводится еже дневный контроль глюкозы крови (латентный сахарный диабет). У боль ных с нетяжелым сахарным диабетом в период индукции возможен пере ход на инсулин.

Всем больным, имеющим в анамнезе нефрит, пиелонефрит, приме нение нефротоксичных антибиотиков, сахарный диабет и т. д., незави симо от наличия биохимических признаков изменения функции почек требуется исследование скорости клубочковой фильтрации (!). При ее снижении требуется перерасчет доз многих лекарственных препаратов (особенно антибиотиков).

Курс химиотерапии 7 + 3 проводится в течение 7 дней. Сокращение длительности программы означает исключение пациента из протокола. Основанием к прерыванию курса могут служить лишь угрожающие жиз ни состояния (кровоизлияние в головной мозг, септический шок, гепа таргия). Лейкопения, какой бы глубины она ни была, не является осно ванием для прерывания курса.

Cтернальная пункция проводится в среднем на 21 й день после окон

чания курса или в момент восстановления показателей периферической крови (лейкоцитов более 2 × 109/л, тромбоцитов более 100 × 109/л).

Если в пунктате костного мозга после завершения программы 7 + 3 сохраняется более 5% бластных клеток, проводят второй индукцион ный курс в прежних дозах в среднем через 4 недели после окончания первого.

Если после проведения второго курса 7 + 3 в полных дозах (доза дау норубицина — 45 мг/м2) ремиссия не достигнута, констатируется пер вичная резистентность, и пациента переводят на программу лечения ма лыми дозами цитарабина.

Ремиссия констатируется при наличии в пунктате костного мозга ме

нее 5% бластных клеток, при количестве нейтрофилов в периферической крови более 1,5 × 109/л (или количестве лейкоцитов, более или равном 2,5 × 109/л), при количестве тромбоцитов, более или равном 100 × 109/л, при отсутствии экстрамедуллярных очагов лейкемического роста.

Если после первого индукционного курса 7 + 3 констатируется пол

ная ремиссия, проводят первый курс консолидации 7 + 3 (дауноруби цин, 30 мг/м2) в среднем через 28 дней после окончания индукции.

253

Острые лейкозы

Курс малых доз цитарабина проводится в течение 28 дней (оптималь но), минимум — 21 день.

Контрольную стернальную пункцию после малых доз цитарабина про водят в среднем также на 14—21 й день или при восстановлении показате лей периферической крови (лейкоцитов более 2 × 109/л, тромбоцитов более 100 × 109/л). Если показатели периферической крови не восстановились к 28 му дню, целесообразно выполнить стернальную пункцию. При процен те бластных клеток менее 5% следует увеличить интервал до следующего курса еще на неделю. При проценте бластных клеток выше 5% целесообраз но сразу же начать следующий курс малыми дозами цитарабина.

Если после первого индукционного курса малыми дозами цитарабина pемиссия не достигнута, но процент бластных клеток уменьшился в 2 раза или не превышает 30%, а число лейкоцитов не превышает 10 × 109/л, пpоводятвтоpойиндукционныйкуpсмалымидозамицитарабина(4недели).

Если после второго индукционного курса малыми дозами цитарабина в пунктате костного мозга сохраняется более 5% бластных клеток, кон статируется резистентность к проводимой терапии и больных переводят на терапию 7 + 3.

Если после первого индукционного куpса малыми дозами цитараби на pемиссия не достигнута и сохраняется высокий процент бластных клеток (более 30%) при числе лейкоцитов более 10 × 109/л, сразу конста тируется резистентность к малым дозам цитарабина и дальнейшая тера пия больным проводится по программе 7 + 3.

Тактика в ходе консолидации

В случае достижения полной ремиссии после первого индукционного курса 7 + 3 проводят два консолидирующих курса по программе 7 + 3 (даунорубицин, 30 мг/м2).

Если ремиссия достигнута после второго индукционного курса, про водят один консолидирующий курс по программе 7 + 3 (даунорубицин, 30 мг/м2).

При достижении полной ремиссии после первого курса малыми доза ми цитарабина проводится курс консолидации, аналогичный индукци онному (оптимально — 28 дней, минимум — 21 день).

Курсы консолидации могут быть не выполнены по следующим при чинам:

1)резистентность к проводимой терапии;

2)тяжелые осложнения, возникшие в ходе индукции и не позволяющие в дальнейшем проводить предусмотренную протоколом химиотера пию (см. раздел 8).

Основания для отмены курса и удлинения интервалов между курсами индукционной терапии и курсами консолидации

1.Сердечная недостаточность, нарушения ритма (пароксизмы желу дочковой тахикардии, экстрасистолия, пароксизмы мерцания и т. д.), нарушения проводимости (блокада I—III степени), нестабильная сте нокардия, инфаркт миокарда.

254

Протокол дифференцированного лечения острых миелоидных лейкозов у больных старше 60 лет

2.Почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина бо лее 0,15 ммоль/л) любого генеза.

3.Печеночная недостаточность (уровень сывороточного билирубина более 2 норм, активность АЛТ и АСТ более 4 норм, протромбиновый индекс менее 70%).

4.Тяжелая пневмония (дыхательная недостаточность — одышка более

26—28 в минуту, артериальная гипоксемия — PaO2 менее

70 мм рт. ст.).

5.Сепсис (некупируемая антибиотиками лихорадка свыше 38°С, септи копиемические очаги, нестабильная гемодинамика, септический ге патит, нефрит, метаболические нарушения).

6.Острый гепатит (как токсический, так и вирусный).

7.Кишечный синдром (псевдомембранозный колит, стафилококковый колит, тяжелый дисбактериоз, некротическая энтеропатия, острый панкреатит).

8.Декомпенсированный сахарный диабет.

9.Угрожающие жизни кровотечения (желудочно кишечное, маточное кровотечение, кровоизлияние в головной мозг).

10.Психотические расстройства.

11.Кахексия (уровень общего белка ниже 35 г/л), потеря более 20—30% веса.

12.Тяжелая астения вследствие уже купированных инфекционных ос ложнений.

Тактика при снятии с основного протокола

Больным, исходно не принятым на основной протокол вследствие противопоказаний, индукционная терапия проводится малыми дозами цитарабина. При ее неэффективности и в случае купирования исходных причин невключения в основной протокол терапия проводится по про грамме 7 + 3 в полных дозах.

Терапия малыми дозами цитарабина используется у больных с рези стентными формами ОМЛ, которые определяются по отсутствию пол ной ремиссии после выполнения двух индукционных курсов 7 + 3.

Больным, снятым с протокола 7 + 3 из за развития у них в ходе лече ния тяжелых осложнений, терапию продолжают также малыми дозами цитарабина.

Больным, которым не представляется возможным проводить даль нейшее лечение даже малыми дозами цитарабина, целесообразно вы полнять программу поддержания ремиссии по схеме интерферон α + ATRA (И + А). Курсы И + А длительностью 5 дней проводят с интерва лом 4 недели в течение как минимум двух лет. Интерферон α назначают в дозе 3 млн ед п/к в дни 1, 3 и 5, ATRA (Весаноид) — в дозе 45 мг/м2 внутрь в дни 1—5.

Тактика в период поддерживающей терапии

Терапия поддержания ремиссии на программе 7 + 3 начинается через 4 недели после завершения последнего консолидирующего курса и со

255