Файл: Мюллер Г. Специальные методы анализа стабильных изотопов.pdf

ни) требуется очень точное выделение отдельных линий из спектра и точное измерение фона [72].

К первой группе относятся фотоэлектрические методы одно­ временного измерения различных интенсивностей нескольких линий с помощью квантометров [72]. В приборах этого типа за выходными щелями полихроматора установлены фотоумно­ жители, анодный ток которых интегрируется за время экспози­ ции с помощью зарядных конденсаторов. По окончании экспо­

когда расстояния между соседними аналитическими линиями в фокальной плоскости настолько велики, что за выходными ще­ лями, выделяющими эти линии, может быть размещено не­ сколько фотоумножителей (по числу щелей).

В случае изотопного анализа расстояние между аналитиче­ скими линиями большей частью настолько мало, что интенсив­ ности отдельных изотопических компонент не могут быть изме­ рены разными фотоумножителями. Вместо этого близкое со­ седство аналитических линий дает другую возможность для измерения их относительной интенсивности, состоящую в том, что узкую спектральную область, в которой расположены изо­ топические компоненты, быстро просматривают путем разверт­ ки этого участка спектра относительно выходной щели спек­ трального прибора. При передвижении спектра относительно выходной щели свет, проходящий через нее, воздействует на один и тот же фотоумножитель. В этом случае при соответст­ вующем включении и применении многоканальных схем можно также непосредственно получать отношение интенсивностей максимумов аналитических линий. При этом влияние медлен­ ных колебаний яркости источника света на результаты измере­ ний исключается почти полностью.

Наиболее широко применяемые в настоящее время методы регистрации спектров в изотопном анализе относятся ко вто­ рой группе, где изображение входной щели в фокальной пло­ скости спектрального прибора передвигается относительно вы­ ходной щели и таким образом фотоэлектрически регистрируется определенный участок спектра [3, 35, 50, 62]. Одной из важней­ ших предпосылок для измерения отношения интенсивностей таким методом является постоянство во времени яркости ис­ точника света. Стохастические колебания интенсивности свече­ ния источника во времени можно учесть путем многократного повторения процесса регистрации спектра и определения отно­ шения интенсивностей как среднего результата из этих изме­ рений. Влияние же монотонного изменения полной интенсив­ ности источника света устраняется полностью благодаря тому, что все измеряемые единичные интенсивности относят (проще

133

мого спектрального интервала.

Измерение спектров в определенном интервале на практике осуществляется либо передвижением выходной щели в фокаль­

или решетки) при неподвижной выходной щели (см., например, [20]). В случае интерферометра Фабри — Перо для тех же це­ лей перемещают в радиальном направлении систему интерфе­ ренционных колец в плоскости их изображения путем термоме­ ханического [74], магнитострикционного [75, 76] или пьезоэлек­ трического [77—-79] изменения расстояния между пластинами интерферометра либо путем изменения давления газа и соот­ ветственно изменения показателя преломления среды между пластинами интерферометра [42, 43, 80—88]. При этом интер­ ференционные кольца последовательно проходят через центр системы колец, соответствующий нулевому порядку интерфе­ ренции. Так как этот процесс связан с изменением во времени яркости в центре колец, адекватным радиальному распределе­ нию интенсивности в кольцевой системе интерференции, а сле­ довательно, и распределению интенсивности внутри изучаемой спектральной линии, то, регистрируя эти изменения яркости, производим запись исследуемого участка спектра.

СП И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы

1.Фриш С. Э. Оптические спектры атомов. М.—Л., Физматгиз, 1963.

2.Steudel А. Z. Phys. 1652, В. 133, S. 438.

3.Зайдель А. Н., Калитеевский Н. И., Липис Л. В., Чайка М. П. Эмис­

7.Kopfermann H. Naturwiss., 1931, B. 19, S. 400.

8.Schüler H., Keyston J. E. Naturwiss., 1931, B. 19, S. 320.

9.Pauli W„ Peierls R. Phys. Z„ 1931, B. 32, S. 670.

12.Breit G. Rev. mod. Phys., 1958, v. 30, p. 507.

13.Brix P., Kopfermann H. ln: Zahlenwerte und Funktionen, Bd. I, Teil 5, 6.

Aufl. Springer — Verlag. Berlin— Göttingen — Heidelberg, 1952, S. 1.

14.Müller G. Diplomarbeit, Jena, 1959.

15.Герцберг Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных мо­ лекул. Пер. с англ. М., Изд-во иностр. лит., 1949.

16.Герцберг Г. Спектры и строение двухатомных молекул. Пер. с англ. М., Изд-во иностр. лит., 1949.

17.Rosen В. Longueurs d’onde caracteristiques des bandes d'emission et d’absorption des molécules diatomiques (Atlas), Paris, 1952.

18.Пирс P., Гейдон А. Отождествление молекулярных спектров. Пер. с англ.

М., Изд-во иностр. лит., 1949.

134

19.Rosen В. In: Handbuch der Physik, 1964, В. 27 S 221

20.Meier G„ Müller G. Isotopenpraxis, 1965’, B. 1,’s. 56.

21.Пеннер С. С. Количественная молекулярная спектроскопия и излучатеть-

27.Rogers W. R„ Biondi M. Phys. Rev., 1964, v. 134, p. 1215.

28.Goodyler С. C., Engel A. Proc. Phys. Soc., 1962, v. 79, p. 732.

30.Taylor L. S. Phys. Fluids, 1963, v. 6, No. 4.

31.Haucke G. Dissertation, Jena, 1965.

32.Tiller H. J. Diplomarbeit, Jena, 1965.

33.Жиглинский А. Г., Кочемировский А. С. «Вести. ЛГУ Сер. физ хим»

34.Строганов А. Р. «Усп. физ. наук», 1956, т. 58, с. 365.

35.Зайдель А. Н. Основы спектрального анализа. М., «Наука» 1965

36.Ladenburg R., Reiche F. Ann. Phys., 1913, В. 42, S. 181.

37.Schnaidt H. Gerl. Beitr. Geophys., 1939, v. 54, p. 203.

42.Gaiko J. Ceskosl. Casopis Fiz., 1964, v. A14, p. 105.

43.Koppelmann G., Krebs K- Optik., 1961, В. 18, S. 538.

44.Bradley L., Kuhn H. Nature, 1948, v. 162, p. 412.

45.Kuhn H. Rep. Progr. Phys., 1951, v. 14, p. 64.

50.Нагибина И. М., Прокофьев В. К. Спектральные приборы и техника спектроскопии. М., Машгиз, 1963.

51.Королев Ф. А. Спектроскопия высокой разрешающей силы. М., Гостехиз-

дат, 1953.

52.Banwell С. N. Fundamentals of Molecular Spectroscopy, McGraw Hill,

London, 1966.

53. Бочкова О. П., Шрейдер Е. Я. Спектральный анализ газовых смесей. М.,

Физматгиз, 1963.

54. Seith W., Ruthart К. Chemische Spektralanalyse. Springer — Verlag, Ber­ lin — Göttingen — Heidelberg, 1958.

55.Scheller H. Einführung in die angewandte spektrochemische Analyse unter besonderer Berucksichtung der quantitativen leitprobenfreien Spektrenaus­

59.Горбунов А. И., Загорец П. А. «Ж. физ. хим.», 1955, т. 29, с. 1422.

60.Faust Н. Z. anal. Cherni, 1960, В. 175, S. 9.

61.Sommer К., Kick Н. Z. anal. Chem., 1966, В. 220, S. 21.

62.Зайдель А. Н., Петров А. А., Устинов Б. В. «Заводская лаборатория»,

135