Файл: Мотт, Н. Электронные процессы в некристаллических веществах.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 138

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

6S

Глава 3

ваться теорией возмущений.

В противном случае фазовые сдвиги

в принципе можно использовать для определения рассеяния каждым атомом, но правильные численные результаты можно тогда получить, только применяя теорию многократного рассея­ ния. Несмотря на усиленную разработку теории [39, 48, 310, 311, 440], насколько нам известно, численный расчет влияния многократного рассеяния на сопротивление не был произведен.

Заметим, что в случае кристаллических

тел

применимость

теории возмущений для вычисления удельного

сопротивления

не связана с заменой истинного потенциала

нсевдопотенциалом.

Начнем с рассмотрения периодического поля, в котором потен­ циальная энергия электрона равна V (х, у, z). Решения уравнения Шредингера имеют вид волны Блоха eihxuk (х, у, z), и вблизи поверхности Ферми, например в полуметаллах, эти решения и соответствующие им поверхности постоянной энергии могут быть совсем не такими, как для свободных электронов. Однако рассеяние электронов, а значит и электросопротивление, обуслов­ лено фононами. Поэтому рассеивающий потенциал имеет вид

2 ( a n - g r a d y n ) , 71

где Vn — потенциал вблизи атома п, а а п — смещение этого атома, вызванное рассматриваемым фононом. Это смещение мало, за исключением области очень высоких температур. Матричный эле­ мент, описывающий рассеяние из состояния к в состояние к', равен

 

 

2 an- j ^ g r a d F A d 3 * .

 

 

(3.1)

 

 

п

 

 

 

 

 

 

Если функции V заменить псевдопотенциалами, а волновые

функции г|) — плоскими волнами и если принять потенциал

мето­

да ППВ (присоединенных плоских волн) г ) так, что V равен

нулю

на границе атомной ячейки, то (3.1)

можно

заменить на

 

2

а„ • J Vn grad (фИ>к ) д?х =

2

(a n • q) j Vne*

• * d?x,

где

 

q = k ' —

k .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Только

если

потенциал

мал, так

что

можно

заменить на

e i k - r , мы

можем

выразить

сопротивление через матричные

эле-

В

оригинале

—emuffin t i n potential*. Этот потенциал сферически

симметричен внутри

каждой из сфер, вписанных в атомные ячейки, и равен

нулю, вне

сфер.— -Прим.

перев.


Жидкие

металлы, полуметаллы

и

полупроводники

69

менты Vn. В данной главе мы будем иметь дело именно с этим случаем.

Во многих теоретических работах по жидким металлам, так же как в теории сопротивления разупорядоченных сплавов, пренебрегается изменением энергии электрона при его рассеянии. Как показала работа Грииа и Кона [203], посвященная жидкому натрию, в этом нет необходимости, и в случае сплавов такое прене­ брежение может привести к ошибкам (см.4.2). В следующем раз­ деле мы все же воспользуемся этим приближением, которое в слу­ чае жидких металлов, по-видимому, приводит лишь к очень малым погрешностям.

3.2. РАССЕЯНИЕ ЭЛЕКТРОНОВ БЕСПОРЯДОЧНО РАСПРЕДЕЛЕННЫМИ СИЛОВЫМИ ЦЕНТРАМИ; ВЫРОЖДЕННЫЕ ПОЛУПРОВОДНИКИ

Рассеяние вырожденного электронного газа хаотически рас­ пределенными силовыми центрами служит примером явления, для которого просто создать теорию. Такую модель можно в прин­ ципе применить к вырожденному газу электронов, рассеиваемых центрами n-типа в сильно легированных полупроводниках. Каж­ дому центру можно приписать дифференциальное сечение рассея­

ния

/

(6); / (0)

dm — эффективное сечение рассеяния одним

цен­

тром на угол

9

в телесном угле da>. Проводимость а можно

запи­

сать

в

виде

 

 

 

 

 

 

 

т

4 '

Здесь

п — число электронов в единице объема, а время релакса­

ции

т

дается

выражением

 

 

 

 

 

я

 

 

 

 

-^- = Nev j / ( 9 ) ( l - c o s 9 ) 2 j t s i n 9 d 9 ,

(3.3)

 

 

 

 

о

 

где Nc — число центров в единице объема, a v — скорость элек­ трона на уровне Ферми. Эта формула хотя и применялась для ра­ счета сопротивления разупорядоченных сплавов начиная с 1931 г. [388], однако не была строго выведена, пока Эдварде [150] не получил ее из формулы Кубо — Гринвуда (ср. 2.3).

Если потенциальная энергия V (г) электрона в поле центра мала, функцию / (9) можно получить из борновского приближе­ ния, записав

I (6) = 1/(9)

I 2 ,

где



70 Глава 3

Здесь, как и ранее, q = к' — к, а к, к' волновые векторы до и после столкновения. Последнее выражение после выполнения

интегрирования

по

углам

дает

 

 

 

 

 

оо

 

 

 

 

 

 

tm-lHL

С V

М

s i n

[ 2 * r s i n ( V 2 0 ) ] r 2

dr

 

1

V°> ~

№ )

V

v>

 

2 A : r s i i i ( i / 2 0 )

У)

 

 

о

 

 

 

 

 

 

Если применять эти формулы к сильно легированным полу­ проводникам, то к периодическому потенциалу решетки следует добавить потенциал экранированного кулоновского поля, кото­ рый можно записать в виде

F ( r ) = - - ^ - e x p ( - Y r ) .

(3.5)

Здесь х диэлектрическая постоянная среды. Это истинный потенциал, а не псевдопотенциал, и поскольку он недостаточно велик, чтобы создать узлы волновой функции, можно надеяться, что борновское приближение будет удовлетворительным. Эта теория была тщательно проверена [271, 299, 347, 365, 381]. Для легированных кремния и германия получены следующие резуль­ таты.

а) При больших концентрациях, пользуясь формулой (см. 3.14)

где S — площадь поверхности Ферми, и, выводя среднюю длину свободного пробега L из сравнения с опытом, находим, что L порядка расстояния между центрами. Следовательно, рассеяние не мало, и применимость борновского приближения (3.4) сомни­ тельна; оно ведет к значениям L , приблизительно вдвое большим, чем наблюдаемые.

б) Для меньших концентраций п электронов в единице объема наблюдаемая проводимость убывает с п быстрее, чем это пред­ сказывает расчет, и вблизи перехода металл — неметалл (гл. 5) расхождение может быть 10-кратным, причем кажущаяся средняя длина свободного пробега становится меньше расстояния между центрами. Это, возможно, обусловлено погрешностью борновского приближения, но расхождение такого рода встречается и в других системах (жидкий цезий при высокой температуре, натрий, рас­ творенный в жидком аммиаке). В гл. 5 показано, что резкое убы­ вание о обусловлено приближением к переходу металл — неме­ талл, когда нужно ввести в (3.6) множитель g2, где g — отношение истинной плотности состояний к ее значению для свободных элек­ тронов (см. последнюю главу, а также 3.14). Другим фактором, который может способствовать расхождению теории и опыта, является возможное существование магнитных моментов цен­ тров (гл. 6).


Жидкие

металлы, полуметаллы

и

полупроводники

71

Холловская

подвижность в таких

системах рассматривается

в гл. 6; обычно она приблизительно такая же, как и подвижность проводимости.

Катц, Кениг и Лопец [272] сообщили, что в выражении для электрического сопротивления вырожденного 7г-германия имеется член, пропорциональный Т2, который они приписали рассеянию электронов на электронах (см. работу Бейбера [35], обзор Займаиа [554], а также работы Мотта [363] и Гартмана [232] по изме- • рению этого эффекта в некоторых полуметаллах, например B i ) . Член с Т2 обусловлен миогодолинной структурой зоны проводи­ мости и обращается в нуль, когда энергии долин становятся различными при механическом напряжении кристалла. В полу­ проводниковых соединениях с большими диэлектрическими по­ стоянными следует ожидать, что потенциал (3.5) очень мал и, сле­ довательно, подвижность велика. Алгайер, Скэнлон [15] и Хаус - тон [14] в своих исследованиях, посвященных PbS, PbSe и PbTe, нашли подвижности порядка 8 -105 с м 2 - В - 1 - с - 1 . Другие примеры рассмотрены в гл. 6.

3.3. УДЕЛЬНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ Ж И Д К И Х МЕТАЛЛОВ; ТЕОРИЯ ЗАИМАЫА [555]

Если рассеивающими центрами являются атомы жидкого металла (или аморфной металлической пленки), то они не рас­ пределены полностью хаотически; амплитуда функции, рассеи­ ваемой на двух атомах, равна

 

 

 

[ l + e x p ( j q . R ) ] / ( 0 ) ,

 

 

(3.7)

где R

радиус-вектор

между

атомами, a q, как

и ранее,

равно

к — к'. Таким образом, если

пренебречь

многократным

рассея­

нием,

проводимость

дается

выражением

(3.6),

где

 

 

-jr = 4r =

N

I

 

c o s 0 ) I(Q)2nsinQdQ.

(3.8)

Здесь N — число атомов в 1 см3 , a S (q) — структурный фактор, определяемый как

S(q)=N~1

j [ 1 + e x p ( i q . R ) ] 2 i > ( f l ) d*X.

Здесь P (R) — парная функция распределения, P (R) d3X — вероятность того, что второй атом находится в объеме d3X на расстоянии R от данного атома. Пользуясь для / (0) борновским приближением и следуя Фаберу и Займану [164], можно записать удельное сопротивление р в виде