Файл: Основные синдромы поражения сердечнососудистой системы у детей врождённые пороки сердца, мио, эндо и перикардит.pptx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.05.2024
Просмотров: 96
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Классификация ВПС (по типу нарушения гемодинамики)
Как правило, третья фаза болезни заканчивается смертью больного
Фазы развития ВПС (морфология)
КРИТИЧЕСКИЕ ПОРОКИ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ
Дефект межжелудочковой перегородки
Патогенез нарушения кровообращения при ДМЖП
Рентген исследование выявляет:
Утолщение межжелудочковой перегородки
Дефект межпредсердной перегородки
ОТКРЫТЫЙ АРТЕРИАЛЬНЫЙ (БОТАЛОВ) ПРОТОК (ОАП)
Гемодинамика при незаращении АП:
Нарушения кровообращения при ОАП сопровождаются следующими проявлениями:
-эпизодическая одышка; -тахикардия;
При прогрессировании патологии к вышеописанным симптомам присоединяются другие:
-более продолжительный или постоянный цианоз; -гипотрофия;
-осиплость голоса; -отставание в интеллектуальном развитии;
-склонность к частым воспалительным процессам бронхов и легких.
В редких случаях ОАП закрывается самостоятельно и состояние стабилизируется.
При физикальном обследовании ребенка с артериальным протоком обнаруживаются:
-визуально заметная пульсация в области грудной клетки;
-грубый «машинный» шум во втором межреберье слева.
ОАП может приводить к следующим последствиям:
-разрыв появившейся в стенках протока аневризмы.
Симптом барабанных палочек и часовых стекол
Формы клинического течения заболевания
Анализ крови: компенсаторная полицитемия.
Ангиокардиограмма при тетраде Фалло
Рентгенограмма при тетраде Фалло
Ангиограмма при коарктации аорты
Для синдрома Эйзенменгера характерны:
Перкуторно границы сердечной тупости значительно расширены влево и вправо.
Аускультативно выявляются глухие, ослабленные тоны.
Атрезия трехстворчатого клапана (АТК)
Без компенсирующих коммуникаций (ОАП, ДМЖП, ДМПП-присутствует всегда) циркуляция крови невозможна
Частота - 1% всех врожденных пороков сердца в возрасте до 1 года.
Повышенный легочный кровоток для атрезии трехстворчатого клапана не характерен
Прогноз неблагоприятный. Без хирургического лечения больные редко доживают до 6 месяцев.
Абсолютно показана хирургическая коррекция. Как правило коррекция проводится в 3 этапа:
Миокардиты часто развиваются под воздействием различных факторов. Это могут быть:
Различают паренхиматозный и интерстициальный миокардиты.
Миокардит может быть очаговым или распространенным.
Диагностические критерии кардита, дилатационнойкардиомиопатии
Диагностические критерии эндокардита
Диагностические критерии перикардитов
Критерии диагностики эндокардита (по Д. Дичаск и соавт.).
Лабораторные исследования при эндокардите у детей
Физикальное обследование
- При осмотре ребенка необходимо обращать внимание на: o положение ортопноэ (полусидячее);
- напряжение и раздувание крыльев носа, втяжение податливых мест грудной клетки, тахипноэ (реже диспноэ);
- тахикардию (реже может быть обнаружена брадикардия); o влажные разнокалиберные хрипы в легких (сначала в нижнебоковых отделах легких и/или преимущественно слева из-за сдавливания левого легкого увеличенным сердцем, затем над всей поверхностью легких);
- сердечный горб ( при остром миокардите может не выявляться);
- расширение границ относительной сердечной тупости влево при перкуссии;
- глухость сердечных тонов и появление дополнительных тонов – протодиастолического III и пресистолического IV, акцент II тона (характерен для легочной гипертензии), возможен суммационный ритм галопа. Имеют место шум относительной недостаточности трикуспидального или митрального клапана;
- увеличение размеров и болезненность при пальпации печени;
- симптом Плеша (набухание шейных вен при надавливании на область печени);
- умеренное увеличение селезенки (характерно у детей раннего возраста);
- диспептические явления (понос, запор, тошнота, рвота), связанные с застоем крови в мезентериальных сосудах и застойным гастритом;
- периферические отеки на стопах, затем на лодыжках, голенях, у лежачих больных - в области крестца, обычно увеличивающиеся к вечеру (чаще у детей старшего возраста, так как у детей первых лет жизни отеки могут быть не видны из-за высокой гидрофильности тканей);
- гидроторакс, асцит, обычно появляющиеся позднее, чем периферические отеки;
диагностика
- Рентген: определяется увеличение размеров сердца (с увеличением кардиоторакального индекса (КТИ) > 0,5, при кардиомегалии - > 0,6-0,7). Характерно изменение конфигурации сердца (патологическое ремоделирование) со сглаженностью контуров и развитием сферичности («шарообразности»), могут определяться признаки венозного застоя в легких, умеренный плевральный выпот
- ЭКГ: снижение вольтажа зубцов QRS; выраженность признаков перегрузки (гипертрофии) левых отделов сердца вариабельна; признаки перегрузки обоих предсердий и правого желудочка сердца; отмечаются преходящие нестойкие неспецифические изменения реполяризации в виде депрессии сегмента ST, при сочетании с перикардитом - в виде подъема сегмента ST более чем в 3-х отведениях, а также уменьшение амплитуды, изоэлектричность, инверсия зубца T. Псевдоинфарктные изменения и выраженные признаки субэндокардиальной ишемии могут быть признаками коронариита. Ранними признаками могут являться различные виды нарушений проводимости в виде блокад ножек пучка Гиса, атриовентрикулярных блокад [1,2,3]. У 60% детей регистрируются нарушения ритма в виде экстрасистолии, реже - пароксизмальной тахикардии, трепетания предсердий. Появление экстрасистолии высоких градаций, желудочковых аритмий, аллоритмий при выраженной дисфункции миокарда прогностически неблагоприятно, иногда аритмия может быть единственным проявлением миокардита. Патологические изменения ЭКГ в остром периоде быстро изменяются, часто сочетаются, при благоприятном течении могут полностью нивелироваться
- ЭХО КГ: При высокой остроте процесса меньше вероятность дилатации полостей сердца (уровень доказательств С). Обратимая концентрическая гипертрофия ЛЖ с нарушением его локальной сократимости вследствие интерстициального отека наблюдается у 15% больных, чаще при фульминантной форме (уровень доказательств С), и регрессирует в течение нескольких месяцев на фоне адекватной кортикостероидной терапии.
- МРТ: 1) локальное или диффузное усиление интенсивности Т2-сигнала; 2) увеличение отношения интенсивности раннего Т1-сигнала от миокарда к сигналу от скелетных мышц; 3) визуализацию как минимум одной зоны с повышенным накоплением гадолиния на отсроченных Т1-взвешенных изображениях, что может свидетельствовать о некротических или фиброзирующих изменениях сердечной мышцы.
Лечение
- При тяжелых формах назначаются оксигенотерапия, антибактериальные препараты. В качестве противовоспалительной терапии – вольтарен и индометацин. Витаминотерапия. В тяжелых случаях применяются глюкокортикоиды, антиагреганты, препараты калия. При аритмиях показаны антиритмические средства.
- В периоде обратного развития используются производные хинолина 6-12 месяцев, анаболические препараты. В течение 5 лет проводится динамическое наблюдение с осмотром 1 раз в 3–6 месяцев. Исходом неревматического кардита являются кардиосклероз, гипертрофия миокарда, слипчивый перикардит или клапанный порок.
- Прогноз скорее неблагоприятный, но в некоторых случаях возможно выздоровление.
Эндокардит
- воспаление соединительнотканной (внутренней) оболочки сердца, выстилающей его полости и клапаны, чаще инфекционного характера. Проявляется высокой температурой тела, слабостью, ознобом, одышкой, кашлем, болью в грудной клетке, утолщением ногтевых фаланг по типу «барабанных палочек». Нередко приводит к поражению клапанов сердца (чаще аортального или митрального), развитию пороков сердца и сердечной недостаточности. Возможны рецидивы, летальность при эндокардитах достигает 30%.
Этиология
- Причинами инфекционного эндокардита являются его возбудители (микроорганизмы, вызывающие заболевание). В настоящее время известно 128 возбудителей инфекционного эндокардита. К ним относятся:стрептококк,
- стафилококк,
- энтерококк,
- грибы и др.
- Факторы риска инфекционного эндокардита.Внутрисердечные факторы риска:
- врожденные (возникшие внутриутробно) и приобретенные пороки (нарушения структуры) сердца;
- наличие протезированных клапанов;
- наличие пролапсов (провисания створок) клапанов;
- другие аномалии (особенности строения) сердца.
- Внесердечная инфекция:
- применение инвазивных (с проникновением внутрь организма) методов исследования;
- вторичный иммунодефицит (снижение защитных сил организма), возникающий в результате неконтролируемого применения антибиотиков и воздействия неблагоприятных экологических факторов;
- операции, затрагивающие слизистую оболочку дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочевых путей, при наличии инфекции данных органов;
- физиологические роды матери при наличии инфекции родовых путей (риск для ребенка).
Классификация:
- врожденный (при заболеваниях матери)
- приобретенный
- первичный (5-6%) – на фоне интактной ССС
- вторичный (94-95%) – на фоне ВПС (90% ), ППС, ПМК (3%) и др.
Диагностические критерии кардита, дилатационнойкардиомиопатии
Симптомы | Ранний возраст | Старший возраст |
Экстракардиальные | Бледность, беспокойство, стоны по ночам, раздражительность, снижение аппетита, тошнота и рвота, навязчивый кашель, усиливающийся при перемене положения тела, вялость, утомляемость при кормлении, недостаточная весовая динамика | Редко выраженная сердечная недостаточность. Могут быть кардиалгии, сердцебиения. |
Кардиальные Причины: миогенная дилатация левого желудочка, снижение сердечного выброса, поражение проводящей системы сердца | Симптомы явной сердечной недостаточности: акроцианоз, одышка, тахикардия, разнокалиберные хрипы в легких, снижение диуреза, увеличение печени, селезенки, отеки. | |
Осмотр | Сердечный горб при врожденных кардитах, при длительном течении | |
Пальпация | Ослабление верхушечного толчка | |
Перкуссия | Смещение границ относительной сердечной тупости, преимущественно влево. Кардиомегалия. | |
Аускультация | Приглушенность или глухость тонов, тахикардия, брадикардия, ритм галопа, экстрасистолы, пароксизмальная тахикардия, функциональный систолический шум относительной недостаточности митрального и/или трикуспидального клапана | |
Пульс | Слабый, учащенный, аритмичный | |
АД | Снижено | |
ЭКГ | Аритмии: синусовые аритмии, замедление атриовентрикулярной проводимости, блокады ножек пучка Гиса, экстрасистолы, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия. Нарушение обменных процессов в миокарде. Низкий вольтаж зубцов. Признаки перегрузки желудочков и нарастающей гипертрофии | |
Рентгенография грудной клетки | Может быть кардиомегалия, признаки застоя в МКК (усиление легочного рисунка за счет сосудистого компонента) | |
ЭхоКГ | Дилатация левого желудочка, митральная регургитация 1-2 степени, снижение ударного объема |