Файл: Сикорский, З. Технология продуктов морского происхождения.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 129

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Рис. 3. Содержание воды в

мясе трески в

зависимости

от сезона [58]:

 

 

1 — неполовозрелые

особи;

2 — особи,

нерестящиеся

впервые; 3 — особи

старше­

го возраста.

 

 

Л Ш I Л Ш Ш 7 Т 1 Ш Ш 1 1 1

Месяцы ВылоВа

а также небелковые азотистые вещества, продукты превращений жиров, углеводы, витамины и др. Содержание отдельных ком­ понентов в теле рыбы зависит от ее вида, стадии развития, а так­ же от того, насколько глубоко прошли посмертные изменения во время хранения рыбы. Сумма содержания воды и жира в теле рыбы является почти постоянной величиной и составляет около 80%• Содержание отдельных компонентов в разных органах и мышцах одной и той же особи неодинаково.

Темные мышцы содержат больше, чем красные, хромопроте­ идов— миоглобина, гемоглобина и цитохрома С, жира, жирных кислот, лецитина, метионина, витамина В1 2 , железа и серы, и меньше — общего азота, триметиламиноксида, неомыляемых веществ и холестерина [59]. В связи с этим некоторые авторы полагают, что темные мышцы функционируют в рыбе как до­ полнительная печень [59].

Ниже рассматриваются отдельные компоненты, входящие в состав мяса рыб. Содержание их в печени, гонадах и пищеводе приводится в тех разделах, в которых описана переработка этих частей тела рыбы.

Вода. Содержание воды в мясе рыбы зависит от вида, упи­ танности, физиологического состояния животного и может коле­ баться в широких пределах (от 53 до 80% и выше). Жирное мя­ со рыбы содержит меньше воды, чем тощее. Количество сухих веществ в мышцах уменьшается по мере истощения рыбы из-за недостатка корма, а также в результате нерестовых миграций, особенно если нерест происходит очень рано весной или в конце зи­ мы, и корма едва хватает для нормального метаболизма животно­ го. В таких случаях организм рыбы использует свои запасы для покрытия увеличенного расхода энергии и удовлетворения ис­ ключительно высокой потребности в белке. Наибольшее количе­ ство воды обнаруживается в мышцах голодающей или вылов­ ленной в период нереста рыбы (рис. 3). Содержание воды в мя­ се отощавшей рыбы тем выше, чем больше ее размеры. С увели­ чением содержания воды в мясе рыбы повышается его матовость;

30


мясо, содержащее большое количество воды, имеет менее стек­ лянистый вид, чем мясо с пониженным содержанием воды.

Мясо рыбы обладает высокой водоудерживающей способно­ стью, т. е. способностью к удержанию воды в своей структуре воп­ реки воздействию внешних сил (см. главу «Технологическая ха­ рактеристика морского животного сырья»). Так, из трескового филе после разрешения посмертного окоченения можно выделить под давлением 22 МПа только 35% сока. Водоудерживающая способность мяса рыбы играет основную роль во многих техно­ логических процессах, применяемых в рыбной промышленности.

Белковые соединения. Белки являются одним из наиболее ценных компонентов мяса рыбы, их количество, выраженное со­ держанием сырого протеина (NX6,25), зависит от вида рыбы и составляет 13—24% от массы ее мяса. По данным Шьюэна [цит. по 33,], содержание белкового азота в свежем мясе рыбы колеблется от 2,1 до 2,96%.

Содержание белка в мясе тощей рыбы изменяется в течение годичного цикла, как и содержание воды, что связано с процес­ сами воспроизводства, а также с изменением кормовой базы (рис. 4). Кроме того, оно зависит от расположения мышц в те­ ле рыбы (рис. 5).

Белки мяса можно разделить на несколько групп, различаю­

щихся по свойствам, локализации

и функциям, выполняемым

ими в организме жи­

 

 

 

вотного.

В межклеточ­

 

 

 

ной жидкости и плазме

 

 

 

содержатся

раствори­

 

 

 

мые в воде белки

(ми-

 

 

 

оген).

 

Структурные

 

 

 

элементы

мышечного

 

 

 

волокна содержат бел­

 

 

 

ки, растворимые в рас­

 

 

 

творах солей, а соеди­

Рис. 4. Колебания в

содержании воды и

нительная

ткань

по­

белка в филе трески, выловленной в Северо-

строена из нераствори­

Западной

Атлантике

[28]. Определения

мых белков. По дан­

проведены на филе,

полученном из рыбы

одинаковой длины (56—61 см):

ным Дайера [33], мио-

1 — вода; 2 — белок.

 

ген

составляет

 

16—

 

 

 

22% от общего содер­

 

 

 

жания

белков

в

мясе

 

 

 

рыбы, а по Конеллу

 

 

 

[24],

20—30%.

Около

 

 

 

75%

содержащихся

в

 

 

 

мясе рыбы белков мо­

 

 

 

гут быть экстрагирова­

 

 

 

ны растворами

соли

с

Рис. 5. Содержание белка в разных ча­

ионной силой выше 0,5,

стях филе трески, % от сухого вещест­

и только 3% (10%, ес-

ва [27].

 

 

31


Рис. 6. Содержание белка, нерастворимого в 5%-ном растворе хлористого натрия, в мясе трески в зависимости от продолжительности голо­ дания рыбы [60].

ли это белки хрящевых рыб) белков нерастворимы. Содержание разных фракций белков в рыбном сырье изменя­ ется в течение годового цикла в широких пределах. В 100 г мы­ шечной ткани свежей атлантической трески, выловленной ле­ том, содержится около 0,1 г азота нерастворимых и 2,4 г азота растворимых белков, т. е. около 4% нерастворимого в 5%-ном растворе хлористого натрия при pH 7—7,5 белка от общего со­ держания белка. В ноябре доля нерастворимого белка в белке мяса неполовозрелой трески составляет 5,7%, а взрослой трески 17,5% [49]. Изменения соотношений фракций белка происходят под влиянием гормонов при созревании гонад и могут быть так­ же вызваны голоданием рыбы (рис. 6). Уменьшение раствори­ мости белка рыбы обнаруживается на две — четыре недели раньше, чем уменьшение общего содержания белка в мясе в ре­ зультате голодания [60]. Лав отмечает, что снижение раствори­ мости миофибриллярных белков, наблюдаемое у трески в тече­ ние годового цикла вследствие недостатка корма в период интенсивного развития гонад, еще не свидетельствует о их не­ растворимости на месте образования. Возможно, что выпрямле­ ние белковых цепей проявляется как этап подготовки перед ата­ кой ферментов, гидролизующих белки и использующих их эле­ менты для строительства гонад. Уменьшение растворимости может быть вызвано действием раствора соли на сопряженные

цепи в процессе экстракции [60].

По общему составу аминокислот белки мяса (целого филе) разных видов рыб почти не различаются. Только в мясе скумб­ рии содержание гистидина примерно в 2 раза превышает сред­ нее. Незначительные различия в общем аминокислотном составе белков мяса рыб, описанные отдельными авторами, можно час­ тично отнести за счет применения неодинаковых методов гидро­ лиза и определения. Однако обнаруживаются различия в ами­ нокислотном составе разных фракций белков, присутствующих в мясе рыбы одного вида. Биологические свойства отдельных фракций белков определяются их аминокислотным составом (табл. 3). Физико-химические свойства мяса рыб разных видов не одинаковы и часто служат для таксономических целей (на­ пример, электрофорезные характеристики).

Т а б л и ц а 3. Аминокислотный состав белков рыбы [76], г на 100 г белка

Аминокислота

Содержание в

миозине

актине

коллагене

Аминокислота

Содержание в

миозине

актине

коллагене

Фенилаланин

3,9

4,6

2,0

Глицин

3,4

5.0

28,2

Изолейцин

4.6

7,7

1.7

Гистидин

2.1

3,3

1,2

Лейцин

9,4

6,6

3,2

Оксилизин

0

0

1,0

Лизин

10.7

6.5

3.7

Оксипролин

0

0

9,0

Метионин

3,0

4,1

2,0

Аспарагиновая

11,5

9,7

7.5

Треонин

4,3

6.9

0.6

кислота

21,7

13,3

11,3

Триптофан

0,8

1,6

0

Глютаминовая

Валин

5,3

5.9

2,3

кислота

3,5

6,0

12,4

Аланин

6,5

5,4

10,4

Пролин

Аргинин

6,7

7,4

9.1

Серин

4,9

5,9

7.9

Цистин

0,9

1,4

0

Тирозин

2.7

6,0

0,6

Б е л к и с а р к о п л а з м ы . Это белки, относящиеся к альбу­ минам (миогену), т. е. белкам, растворимым в воде. В случае фракционирования белков рыбы к миогену относят также те белки, которые растворяются в растворах солей, имеющих кон­ центрацию, соответствующую ионной силе ниже 0,3, а чаще все­ го не выше 0,15 при pH 7. Все они растворяются и в более кон­ центрированных растворах солей. Одной из характерных черт альбумина является его значительная стойкость к высаливанию.

В состав фракции альбуминов входит не менее девяти раз­ личных компонентов, обладающих неодинаковыми электрокинетическими свойствами. В этой фракции обнаружено около 50 ферментов, в том числе ферменты, катализирующие гликолиз.

Свыше 10% от общего количества белков миогеновой фрак­ ции составляет фосфотрансфераза АТФ-креатин, выделенная в чистом виде из мяса многих видов рыб [36]. Вместе с миогеном при экстракции в раствор переходят мышечные хромопротеиды, миоглобин и гемоглобин (табл. 4).

Количество миогена по отношению к общему содержанию белков мышц сильно зависит от способа и параметров экстрак­ ции, особенно от степени и условий (быстро и медленно) измель­ чения тканей, времени экстракции, pH и концентрации растворов соли. Дайер выделял 22% растворимых белков, экстрагируя из­ мельченное мясо 5%-ным раствором хлористого натрия и осаж­ дая белки, не входящие в состав миогена, путем десятикратного разбавления экстракта водой.

М и о ф и б р и л л я р н ы е белки. Это белки структурных элементов мышечного волокна, относящиеся к глобулинам. Их можно выделить из измельченного мяса экстракцией растворами соли ионной силы от 0,35 до 1 и несколько выше. Количество

3 3. Сикорский

3 3


Т а б л и ц а

4.

С о д е р ж ан и е х р о м о п р о т еи д о в

в белом и тем н ом м ясе

 

н еко то р ы х

ры б ,

м г в 100 г

[59]

 

 

 

 

 

 

 

Содержание

 

 

Рыба

 

. Мышцы

гемоглоби-

миогло-

цитохро­

 

 

 

 

на-f миогло-

бина

ма С

 

 

 

 

бина

 

 

Сайра

 

 

Темные

510

27

41,8

Cololabis saira

 

Белые

2

36

1

Желтоперый тунец

Темные

2510

1115

8,4

Neothunnus

 

Белые

1,1

140

macropterus

 

Темные

2572

1222

7,5

Обыкновенный тунец

Thunnus orientalis

Белые

0,3

305

100

Японская скумбрия

Темные

980

390

13,0

Scomber japonicus

Белые

0,1

10

Сериола

 

 

Темные

400

150

17,2

Seriola quinqueradiata

Белые

0,9

12

2

белков этой фракции как и при растворении белков миогенной фракции зависит от стадии посмертных изменений, а также от условий проведения экстракции. По данным Дайера [32], мак­ симальный выход растворимого белка (альбумина и глобулина) при использовании мяса трески, гомогенизированного в течение 3—5 мин с 20 объемами раствора соли с ионной силой около 0,5 при pH 7,5 в модифицированном гомогенизаторе типа «Уорринг блендор», составляет 77—91% от общего содержания в пробе. Такой гомогенизатор по конструкции напоминает миксер с но­ жами в дне стакана. Модификация гомогенизатора заключает­ ся в применении пластинки из полимерного материала, располо­ женной под поверхностью жидкости и предотвращающей вспени­ вание раствора. В результате гомогенизации в течение 30 с при 1255 рад/с и двухкратном отцентрифугировании нерастворимых частей из балтийской трески получено сразу после разрешения посмертного окоченения от 76 до 96% растворимых белков к сы­ рому белку (NX6.25). После десятикратного разбавления дис­ тиллированной водой из раствора выделяется осадок миофибриллярных белков, составляющий обычно от 40 до 60% общего количества белков в мясе. Количество глобулинов, которые удает­ ся выделить экстракцией после предварительного вымывания миогена, несколько ниже, чем без вымывания; вероятно, альбу­ мины в растворе оказывают влияние на растворимость других белков. Экстракты миофибриллярных белков можно разделить на ряд фракций в процессе селективного диализа осаждением на ультрацентрифуге или методом электрофореза. Важнейшими компонентами этих экстрактов являются миозин, актин, актомиозин и тропомиозин.

Миозин можно выделить из раствора соли и очистить путем

34