ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 20.11.2024
Просмотров: 462
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
4. Синдром агнозии и апраксии. Методы исследования. Диагностическая значимость.
5. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.
7. Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.
8. Синдром Броун-Секара. Методы исследования. Диагностическая значимость.
9. Особенности клинического исследования функций черепно-мозговых нервов у детей раннего возраста.
11.Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования. Диагностическое значение
17. Синдромы поражения червя и полушарий мозжечка. Методы исследования. Диагностическая значимость.
26. Синдром атаксии. Виды атаксий. Их отличия.
27.Синдромы полинейропатии и полирадикулонейропатии.
30.Поражения периферической нервной системы у новорожденных
34. Нейрогенный мочевой пузырь.
35. Неврологические расстройства при сахарном диабете.
36. Нейропатия лицевого нерва.
37.Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы.
38. Джексоновские эпилептические приступы.
39.Вторичные гнойные менингиты у детей.
47. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.
49. Поражение нс при ревматизме. Инфекционная хорея. Этиология,
51. Рассеянный энцефаломиелит у детей.
53. Особенности кровоснабжения головного мозга. Переходящие нарушения мозгового кровообращения.
58. Спинальная мышечная атрофия детского возраста, тип III (болезнь
59. Лицелопаточная_плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.
62Наследственные мотосенсорные невропатии.
63 Спинальная мышечная дистрофия Верднига-Гоффмана
64 Атаксия-Телеангиоэктазия луи-бара.
68. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
70.Принципы лечения и профилактики наследсвенных болезней нервной системы.
71. Генерализованная торсионная дистония.
75. Синдром Шерешевского-Тернера.
79. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа — Вебера).
81. Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.
84. Классификация наследственных нервно-мышечных заболеваний.
86. Паразитарные заболевания головного мозга у детей. Клиника, диагностика, хирургическое лечение.
87. Краниостеноз этиология, патогенез, диагностика, хирургическое лечение.
92. Люмбальная, субокципетальная, вентриколопункция.
93.Пороки развития нервной системы у детей.
97. Рентгенография черепа (краниография), позвоночника (спондилография).
106. Травматические повреждения периферических нернвных стволов и сплетений.
108. Родовая травма черепа и головного мозга и ее последствия.
109. Стереотоксические операции
110. Сотрясение мозга. Этиология, патоморфология, клиника, патогнез,
111. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания,
112. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной
Купирование головной боли проводят при помощи обезболивающих. При головокружении назначают эрготоксин, экстракт белладонны, экстракт гинкго билоба, платифиллин. В качестве успокоительных средств используют пустырник, фенобарбитал, валериану; при инсомнии — зопиклон или доксиламин на ночь; по показаниям — медазепам, фенозепам, оксазепам.
Сотрясение головного мозга 3 степени является показанием для проведения курсовой сосудисто-нейрометаболической терапии, которая предусматривает комбинацию одного из сосудистых средств (ницерголина, циннаризина, винпоцетина) и ноотропа (ноопепта, глицина, пирацетама). Эффективно включение в схему лечения антиоксидантов (мельдония, мексидола, цитофлавина) и препаратов магния (магния лактата с пиридоксином, калия и магния аспарагината). При астении рекомендован прием поливитаминов, элеутерококка, лимонника.
Особенности детского организма приводят к тому, что нередко сразу после травмы ребенок чувствует себя удовлетворительно, а через некоторое время ему резко становится хуже.
У детей до 1 года сотрясение головного мозга, как правило, протекает малосимптомно, потери сознания не бывает. Чаще всего у грудничков, переживших СМ, наблюдаются:
• однократная или многократная рвота
• частые срыгивания при кормлении
• бледный цвет кожи
• плохой аппетит
• беспокойный сон при повышенной сонливости
• повышенная возбудимость, частый плач
• набухание родничка
У детей дошкольного возраста чаще удается установить факт потери сознания, тошноты и рвоты после травмы. Родители могут предположить, что у ребенка была потеря сознания, если он начинает плакать не сразу после удара головой.
Дети постарше могут жаловаться на головную боль.
Иногда у детей наблюдается такой симптом, как посттравматическая слепота.
Она развивается сразу после травмы или немного позже, сохраняется в течение
нескольких минут или часов, а затем самостоятельно исчезает.
Итак, родителям после травмы ребенка стоит обратить внимание на:
•нежелание есть, тошноту, рвоту
•головокружение, головную боль
•бледность кожи
•общую слабость, сонливость, плохой сон, плаксивость
•замедление пульса
•повышение температуры тела
•потливость
Гипертензионный ликворный синдром - повышение гидростатического внутричерепного давления.
111. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания,
противопоказания, методика, диагностическое значение у детей.
Методика основывается на использовании ультразвука с эффектом Допплера – иными словами, ультразвуковые волны, отражающиеся от кровяных телец, выводит на экран аппарата изображение сосудов с кровотоком. В зависимости от того, какие вены и артерии необходимо осмотреть, исследование может проводиться двумя способами: Транскраниальное УЗДГ - датчик аппарата устанавливается на кости черепа там, где они имеют наименьшую толщину, что позволяет провести оценку состояния вен и артерий, расположенных непосредственно в головном мозге; Допплерография экстракраниальных сосудов — метод применяется для осмотра крупных сосудов, проходящих в области шеи (яремные вены, сонные, позвоночные и подключичные артерии). В число показаний для проведения исследования входят: неврологические симптомы, которые могут говорить о нарушении питания головного мозга (головокружения, нарушение координации, шум в ушах, бессонница и т.д.); нарушения сердечного ритма; наличие факторов, которые повышают риск развития (повышенный холестерин в крови, интенсивное курение, избыточный вес и т.д.), или первые признаки атеросклероза сосудов головного мозга; хроническая гипертония; транзиторная ишемическая атака; вегетососудистая дистония; инсульт или инфаркт в анамнезе; сахарный диабет; остеохондроз шейного отдела; планируемая операция на сердце; пульсирующие образования в районе шеи; тромбозы вен и артерий; сосудистые нарушения (стеноз, атеросклероз, аневризмы); повышенная утомляемость; сколиоз и нарушения психического развития у детей.
Специальная подготовка к исследованию УЗДГ не требуется.
Единственное, что нужно больному – это исключить курение, алкоголь и прием сосудистых препаратов накануне процедуры, так как изменение тонуса сосудов может повлиять на точность результата. Во время проведения допплерографии пациент лежит на спине, а врач наносит на определенные области специальный гель и проводит по ним ультразвуковым датчиком. В ходе процедуры может возникнуть необходимость дышать чаще, задержать дыхание или определенным образом повернуть голову. При этом человек не испытывает каких-либо болезненных ощущений, и единственное, что может доставить небольшой дискомфорт – небольшое нажатие на область шеи или головы. УЗДГ экстракраниальных сосудов начинается со сканирования нижнего сегмента общей сонной артерии с правой стороны, после чего датчик переводится вверх по шее до угла нижней челюсти. Это позволяет оценить ход и глубину артерии, определить место, где она делится на внутреннюю и наружную, а также выявить атеросклеротические бляшки. После этого аппарат переключается в цветной режим, чтобы исследовать область на наличие участков с нарушенным кровотоком, аномалий структуры сосудистых стенок, тромбов или бляшек. Далее осуществляется осмотр позвоночных артерий и измерение основных
Диагностических параметров (систолическая и диастолическая скорость кровотока, их соотношение и т.д.). Транскраниальное УЗ-допплерография сосудов головного мозга и шеи проводится через переднее и среднее темпоральные окна, расположенные соответственно спереди ушной раковины и над ней. Таким способом визуализируются основные артерии мозга (задние, передние, средние), вены Галена и Розенталя, задняя соединительная артерия и прямой синус. Чтобы осмотреть глазную артерию и сифон внутренней сонной датчик устанавливают на закрытом глазном веке.
При проведении процедуры оцениваются следующие показатели: толщина стенки сосуда и его диаметр; характер и фазность кровотока, а также его симметричность по одноименным артериям; минимальная (диастолическая) и максимальная (систолическая) скорость кровотока, а также соотношение между ними; пульсационный и резистивный индекс. Противопоказаний нет.
112. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной
системы. Диференциальная диагностика миогенных и неврогенных форм.
Нервно-мышечные заболевания характеризуются нарушением функции произвольной мускулатуры, утраты или снижения двигательного контроля, которое может наступать в результате поражения как собственно мышц, так иметь вторичный характер – вследствие дисфункции нервно-мышечного соединения, поражения периферических нервов или мотонейронов спинного мозга.
Классификация наследственных нервно-мышечных заболеваний
1. Прогрессирующие мышечные дистрофии
2. Миотонии
3. Миастения
4. Пароксизмальные миоплегии
5. Вторичные амиотрофии
Исключительно важными, а нередко решающими в диагностике нервномышечных заболеваний являются результаты электрофизиологических и биохимических исследований. Столь же велико значение патоморфологических находок. Изучение мышечного биоптата в световом микроскопе помогает дифференцировать миогенную атрофию от неврогенной.