ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 184

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Хронические гастриты

Клинические варианты хронического гастрита

Морфогенез хронического гастрита (каскад p.Carrea)

Пептическая язва желудка и 12-перстной кишки

Раздел 1. Функциональные билиарные расстройства

Диагностика.

Лечение.

Первичная и вторичная профилактика.

Прогноз.

Хронический панкреатит

Хронические гепатиты

Клиническая классификация.

Клинические синдромы:

Диагностика.

Дифференциальная диагностика.

Лечение хг.

Циррозы печени

Актуальность проблемы

Классификация.

Клиника

Лабораторная диагностика.

Лечение.

Неотложная терапия осложнений.

Первичная и вторичная профилактика.

Прогноз.

Воспалительные заболевания тонкой кишки

Неспецифические воспалительные заболевания кишечника

Клиническая классификация няк.

Особенности клинического течения няк.

Этиология, патогенез болезни Крона.

Особенности клинического течения болезни Крона.

Диагностика воспалительных заболеваний толстой кишки.

Лечение воспалительных заболеваний толстой кишки.

Профилактика.

Прогноз.

Синдром раздраженной кишки

Прогноз для жизни, выздоровления и трудоспособности.

Бронхиальная астма

5.​ Роль пикфлоуметрии.

Хронические обструктивные заболевания легких

Пневмонии

Инфекционно-деструктивные заболевания бронхолегочной системы. Бронхоэктатическая болезнь, абсцесс и гангрена легких

Раздел 1.

Диагностика

Классификая и примеры формулировки диагноза

Ревматическая лихорадка

Приобретенные пороки сердца

Классификация

Этиология и патогенез

Митральный порок

Митральный стеноз

Патогенез.

Клиническая картина:

Данные физикального обследования:

Диагностика

Лечение

Недостаточность митрального клапана

Патогенез

Клиническая картина

Данные физикального обследования

Диагностика

Классификация:

Клиника

Данные физикального обследования

Диагностика

Лечение

Системная красная волчанка (скв)

II. Глюкокортикостероиды (преднизолон)

Базисная терапия

V.Физиотерапевтическоелечение

Реактивные артропатии

Подагра

Патоморфология

Течение заболевания

Диагностика.

Диагностические критерии ас

Дифференциальная диагностика

Лечение

Прогноз

Остеоартроз

I.Первичный

II.Вторичный

Раздел1

Узелковый периартериит (болезнь Кусмауля-Майера)

Синдром Чарга-Стросса

Гломерулонефрит

Амилоидоз почек

Содержание темы

Почечная недостаточность

Острая почечная недостаточность

Хроническая почечная недостаточность

Диагностика:

1. Хронические кровопотери различной локализации:

I.Дефицит кобаламина:

II.Дефицит фолиевой кислоты:

III.Другие причины:

В12 и фолиево-дефицитные анемии.

Острый и хронический лимфолейкоз

Этиология и патогенез.

Классификация.

Клинические, лабораторные и инструментальные критерии диагностики.

Лечение и профилактика.

Лимфомы

Содержание темы

Лимфогранулематоз

Содержание темы

Райская классификация лимфогранулематоза

Атеросклероз

Содержание темы

Ишемическая болезнь сердца

Содержание темы ишемическая болезнь сердца

Эпидемиология.

Этиология.

Стенокардия

Эпидемиология.

Этиология.

Патогенез.

Клиника.

Диагностика.

Лечение.

Острый коронарный синдром

Содержание темы

Этиология и патогенез.

Клиническая картина в зависимости от варианта.

Осложнения.

Диагностика.

Лечение.

Прогноз.

Профилактика.

1. Вирусы

Гипертоническая болезнь

1. Сердечным выбросом (сократимость миокарда, чсс, величина преднагрузки и др.)

2. Объемом циркулирующей крови

Этиология

Патогенез

1.Активация сас (реализуется преимущественно через α1-адренорецепторов)

2.Активация рас (почечной и тканевой)

3.Повышение продукции минералокортикоидов (альдостерона др.), инициируемое гиперактивацией почечной рас

1.Активация ренин-ангиотензиновой системы

2.Угнетение калликреин-кининовой, простагландиновой и медуллипиновой систем.

3.Задержка натрия в организме (повышение выработки альдостерона, снижение содержания атриального натрийуретического фактора)

Симптоматическая артериальная гипертензия

Классификация вторичной артериальнойгипертензии а. Почечные (12 - 15%)

1. Паренхиматозные.

Симптомы, которые позволяют заподозрить наличие реноваскулярной аг

2. Реноваскулярные (вазореналъные 2-5%):

Клиника

Лечение

Инфекционно-деструктивные заболевания бронхолегочной системы. Бронхоэктатическая болезнь, абсцесс и гангрена легких

Инфекционно-деструктивные заболевания (ИДЗ) бронхолегочной системы объединяют группу заболеваний органов дыхания, которые включают: абсцесс легкого, гангрену легкого, бронхоэктатическую болезнь

 

Абсцесс легкого - это гнойное расплавление легочной ткани с образованием одной или нескольких полостей, часто окруженных воспалительным инфильтратом. Выделяют: острый, затяжной и хронический абсцесс легкого. У 10-15% больных возможен переход острого абсцесса в хронический о чем можно говорить не ранее чем через 2 месяца от начала заболевания.

 

Гангрена легкого представляет собой омертвение, гнилостный распад легочной ткани, который сопровождается выделением зловонной мокроты.

 

Бронхоэктатическая болезнь представляет собой особую приобретенную форму ИДЗ бронхолегочной системы, которая характеризуется локализованным хроническим гнойным процессом (гнойным эндобронхитом) в необратимо измененных (расширенных, деформированных) и функционально неполноценных бронхах, преимущественно нижних отделов бронхов с образованием бронхоэктазов (патологически-расширенных бронхов).

Факторы, способствующие развитию.

Специфических возбудителей ИДЗ бронхолегочной системы не существует. При абсцессе легкого находят разнообразную микрофлору, которая носит преимущественно кокковой характер: стрептококки, стафилококки. У больных пневмонией, вызванной стафилококком, чаще всего возникает абсцедирование пораженного участка легких. Полагают, что в ИДЗ бронхолегочной системы основное значение имеет аутоинфекция.

Существуют следующие пути проникновения инфекции в бронхолегочной системе:

- бронхогенный;

- лимфогенный

- гематогенный

- непосредственный переход процесса с соседних органов (перфорация абсцесса печени или эмпиема плевры)

- занос инфекции при ранении легких.

Выделяют также способствующие факторы:

- курение,

- хронический бронхит,

- бронхиальная астма,

- сахарный диабет,

- эпидемический грипп,

- алкоголизм.

ИДЗ бронхолегочной системы почти всегда возникают не первично, а в результате пневмонии, хирургических вмешательств, гематогенного заноса инфекции в легкие, гнойновоспалительных процессов в соседних органах, повреждения легких (травмы, ранения), попадания инородных тел в бронхи и легкие, а также как осложнение хронических патологических процессов в легких (сифилис, рак легкого, эхинококк, кисты легких).


Клиника, диагностика разных вариантов.

Для понимания особенностей клинической картины абсцесса важно понимание динамики патологических процессов в легких. Выделяют следующие стадии:

1. стадия инфильтрации

2. стадия распада и образования полостей

3. прорыв абсцесса и его опорожнение

4. заживление.

При гангрене легких распад легочной ткани не имеет четко ограниченных пределов и возникает в результате значительного угнетения защитных сил организма.

Механизм развития бронхоэктазов при бронхоэктатической болезни в разных случаях неодинаков, в связи с чем различают:

1. ретенционныебронхоэктазы

2. деструктивные бронхоэктазы

3. ателектатическиебронхоэктазы.

Клиника абсцесса. Различают острый, затяжной и хронический абсцесс. Состояние больного при формировании абсцесса тяжелое: отмечается лихорадка, озноб, повышенная потливость, одышка. Кашель вначале сухой, а затем надсадный, нередко сопровождается болью в грудной клетке. Пальпаторно может наблюдаться болезненность при надавливании на грудную клетку соответственно локализации абсцесса. Пораженная сторона отстает в акте дыхания. Перкуссия и аускультация могут быть непоказательны, если очаг нагноения находится глубоко и имеет размер до 6см. Если абсцесс локализуется в периферических отделах легких, то перкуторно наблюдается укорочение перкуторного звука. Аускультативно выслушивается жесткое или бронхиальное дыхание, амфорическое дыхание после вскрытия и опорожнения абсцесса, влажные хрипы (чаще после прорыва абсцесса в полость бронха). Прорыв абсцесса в полость бронха сопровождается выделением большого количества мокроты. Хронический абсцесс чаще всего развивается в результате неблагоприятного течения острого. или затяжного абсцесса легких. Существуют следующие формы хронического абсцесса:

1. хронический абсцесс в виде одиночной полости с более или менее выраженной фиброзной капсулой и перифокальной зоной пневмонической инфильтрации

2. ограниченный пневмосклероз с многочисленными, чаще всего различных размеров абсцессами

3. ограниченный пиосклероз легких, который рентгенологически проявляется участками просветления и участками затмения

4. ограниченные или распространенные бронхоэктазы.

 

Клиника гангрены легкого. Заболевание обычно развивается остро, отличается тяжелым общим состоянием больного. Основные симптомы:

- выраженная интоксикация

- значительная артериальная гипотензия


- выделение зловонной мокроты.

Состояние больного тяжелое: температура тела гектическая, озноб, похудение, отсутствие аппетита. Боли в грудной клетке на стороне поражения усиливаются при кашле. При перкуссии над зоной поражения тупой звук и болезненность (симптом Кислинга). При быстром распаде некротизированной ткани зона притупления увеличивается, на ее фоне появляются участки с более высоким звуком. При аускультации дыхание над зоной поражения ослабленное везикулярное, жосткое или бронхиальное. После прорыва в бронх появляется кашель с выделением зловонной мокроты грязно-серого цвета в большом количестве (до 1 л и более), прослушиваются влажные хрипы над очагом поражения. Смертность, по данным разных авторов составляет до 90%.

 

Клиника бронхоэктатической болезни. Если в бронхоэктазах не происходит воспаление (т.е. нет инфицирования), они небольшие и их немного, то в течение длительного времени они клинически не проявляются. Присоединение гнойно-воспалительного процесса приводит к развитию бронхоэктатической болезни. Выделяют следующие симптомы заболевания:

1. симптомы, обусловленные накоплением гноя в расширенных бронхах (хронический продуктивный кашель, в основном усиливается утром и часто вызывается изменением положения тела. На стадии развернутого заболевания выделяется гнойная мокрота в значительном количестве)

2. симптомы, обусловленные воспалительными изменениями в легких и плевре, окружающих расширенные бронхи (гипертермия, недомогание)

3. кровохарканье

4. выраженный астенический синдром.

Течение обычно, длительное, с периодическими обострениями и различными осложнениями: легочными кровотечениями, абсцессами, эмпиема плевры, метастатическими абсцессами (особенно в головной мозг). Возможно развитие легочного сердца и амилоидоза.

Значение рентгенологического и эндоскопического исследований.

Лабораторное исследование:

1 Бактериологические исследования мокроты:

- много лейкоцитов

- детрит

- кристаллы жирных кислот

- пробки Дитриха

- эластичные волокна

- разнообразная микрофлора

- выявление конкретного инфекционного возбудителя и его чувствительность к антибиотикам

2 Общий анализ крови: лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение СОЭ (в фазе обострения), снижение гемоглобина, эритроцитов.

3 Общий анализ мочи: протеинурия.

4 Биохимический анализ крови: снижение содержания альбуминов, увеличение - альфа-1-глобулинов и бета-глобулинов, сиаловых кислот, фибрина, серомукоида.


5 Рентгенологическое исследование органов грудной клетки:

 

6.Бронхоскопия с прицельной биопсией (выявляется гнойный бронхит, источник кровотечения).

 

7 Компьютерная томография.

 

Дифференциальная диагностика.

Для уточнения характера легочной деструкции необходимо проведение дифдиагностики со следующими заболеваниями:

1. Пневмония

2. Туберкулез легких, туберкулома

3. Опухоли легких

4. Кисты легких

5. Эхинококкоз легких

6. Пневмокониозы

7. Кандидоз легких

8. Актиномикоз легких

9. Сифилис легких

10. Бронхолитиаз

11. Сепсис

12. Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматический перитонит, синдром Гудпасчера и проч.)

        Осложнения.

1. Легочное кровотечение

2. Эмпиема плевры

3. Пиопневмоторакс

Лечение.

1 Антибиотикотерапия: назначают комбинированное лечение двумя или тремя антибиотиками одновременно в достаточно высоких дозах, периодически меняя группы антибиотиков (карбапин, ванкомицин, цифран, цефтриаксон, клиндамицин). Назначают антикандидозную терапию (флуконазол, нистатин).

2 Введение лекарственных средств через дыхательные пути:

- через резиновый катетер, введенный в бронх

- через бронхоскоп

- в виде аэрозолей

3.Применение сульфаниламидных препаратов (бисептол, сульфадиметоксин, сульфален) при непереносимости антибиотиков, нечувствительности микрофлоры к антибиотикам, опасности развития кандидозов

4 Улучшение дренажной функции бронхов

- улучшение отхождения мокроты (отхаркивающие средства (лазолван, АЦЦ, амброксол, мукалтин))

- постуральный дренаж

- ингаляции протеолитических ферментов и щелочных растворов (трипсин, химотрипсин, химопсин)

5 Стимулирующая терапия (гемотрасфузии)

Показания к хирургическому лечению.

Показания к хирургическому лечению:

- профузное рецидивирующее кровотечение

- пиопневмоторакс

- эмпиема плевры

Первичная и вторичная профилактика.

Профилактика ИДЗ бронхолегочной системы заключается в своевременном и полноценном лечении заболеваний легких, на фоне которых они возникают.

Прогноз для жизни, выздоровления и трудоспособности.

Прогноз зависит от степени тяжести заболевания, своевременности диагностики и проводимой терапии.

 "Идиопатический легочной фиброз"


Раздел 1.

Определение

Идиопатические интерстициальные пневмонии (ИИП) -- это группа заболеваний легких неустановленной этио­логии, отличающихся друг от друга патоморфологическим типом неинфекционного воспаления и фиброза преимущественно в интерстиции легкого, а также вариантом клинического течения и прогноза -- от острого с летальным исходом, хронического с формированием «сотового легкого» и нарастающей легочной недостаточностью до благоприятного, вплоть до клинического излечения.

ИИП являются одной из подгрупп среди диффузных паренхиматозных заболеваний легких (синоним -- интерстициальные заболевания легких). Это гетерогенная группа неопухолевых поражений легких в результате диффузного повреждения легочной паренхимы с ее разнообразной структурной патологической перестройкой [16, 33].

Интерстиций представляет собой пространство между базальными мембранами эпителиального покрова альвеол и эндотелиальных клеток сосудов капиллярного русла, расположенных в межальвеолярных перегородках, и является первичной анатомической структурой-мишенью повреждения в патогенезе ИИП [16, 21, 29]. Однако повреждению часто подвергаются не только собственно интерстиций, но и альвеолярные пространства, структуры периферических воздухоносных путей, сосуды, расположенные вдоль вовлеченных в патологический процесс базальных мембран [16].

Термин «идиопатические» обозначает факт неизвестной причины возникновения патологии, а словосочетание «интерстициальная пневмония» характеризует преимущественное вовлечение в патологический процесс именно легочной паренхимы с различными количественными комбинациями фиброза и воспаления, в отличие от поражения преимущественно воздухосодержащих пространств, что характерно для банальной бактериальной пневмонии. В настоящее время синонимами являются также термины «идиопатический» и «криптогенный».

Эпидемиология ИИП

В литературе отсутствуют данные о распространенности отдельных форм ИИП. Исключение составляет идиопатический фиброзирующийальвеолит (ИФА) -- наиболее частая форма ИИП (до 80 % всех случаев). По сведениям Американского торакального общества (ATS) [34], распространенность ИФА достигает 20,2 случая на 100 тыс. среди мужчин и 13,2 -- среди женщин. Заболеваемость составляет в среднем 11,3 случая в год на 100 тыс. у мужчин и 7,1 -- у женщин [19].

В последние годы проведены масштабные эпидемиологические исследования в США [35], Великобритании [22], Финляндии [25] и Норвегии [40]. Согласно полученным данным, распространенность ИФА в США составляет в среднем 14,0 на 100 тыс., а заболеваемость -- 6,8 на 100 тыс. населения. В Великобритании заболеваемость ИФА составляет в среднем 4,6 на 100 тыс. Таким образом, ИФА не относится к категории редких заболеваний.