ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.02.2024
Просмотров: 302
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
2. Начальный период развития микробиологии (А. Левенгук идр.).
3.Работы Л. Пастера и Р. Коха. Их значение в становлении и развитии микробиологии.
5.Морфология бактерий. Основные формы, постоянные и непостоянные структуры бактериальнойклетки.
Свойства протопластов и сферопластов:
10.Особенности строения риккетсий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенныепредставители.
11.Особенности строения хламидий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенныепредставители.
12.Морфология и структура микоплазм, патогенныепредставители.
13.Морфология простейших, их классификация. Патогенныепредставители.
14.Питание бактерий. Механизмы транспорта питательных веществ в бактериальнуюклетку.
16.Факторы роста. Ауксотрофы и прототрофы.
18.Методы изучения ферментативной активности бактерий и использование ее для идентификациибактерий.
19.Пигменты бактерий, классификация по растворимости в воде. Примеры, их значение.
Раздел 2. Основы генетики микроорганизмов.
Мутации у бактерий. Классификация по происхождению и характеру изменений в первичной структуреДНК.
В обмене генетической информацией трансорфмация играет незначительную роль.
1. адсорбция двуцепочечной ДНК на участках клеточной стенки компетентных клеток
Свойства трансдуцирующих фаговых частиц:
1.Частицы несут часть ДНК фага, то есть не являются функциональными вирусами
2. Подобно прочим дефектным вирусам, частицы не способны к репликации.
2. кодирующие – появление новой генетической информации и проявление новых свойств:
- продукцию факторов патогенности
- способность к синтезу антибиотических веществ
- расщеплене сложных органических веществ
- образование ферментов рестрикции и модификации
Группы плазмид и их характеристика:
R- плазмиды – кодируют устойчивость к лекарственным препаратам и к тяжелым металлам.
Плазмиды патогенности – контролируют вирулентные свойства многих видов, особенно энтеробактерий.
Раздел 3. Микрофлора организма человека, объектов внешней среды.
55.Микрофлора мочевыделительного тракта. Категории чистотывлагалища.
58. Эубиотики. Природа, механизм действия. Бактериоцины. Практическое использование эубиотиков.
63. Антибиотики. Способы получения.Классификация по происхождению,спектру действия.Примеры.
64. Антибиотики. Классификация по механизму действия. Примеры.
77. Источники и пути передачи инфекционныхболезней.
78. Динамика и периоды развития инфекционного заболевания. Исход инфекционного заболевания.
84.Биологический метод микробиологической диагностики, назначение и принцип метода.
антибиотиков, но чувствительны к эритромицину и ципрофлоксацину.
Эпидемиология.Зооантропоноз.Важнейший источник инфекции — сельскохозяйственные животные и
124.Возбудители болезни Лайма. Принципы и методы лабораторной диагностики.
Специфическая профилактика - такая же как для гепатита В (вакцины против гепатита В)
Для диагностики гепатита D применяют:
2) Обнаружение антител к -антигену.
Это осуществляется с помощью иммуноферментного и радиоиммунного метода
10.Особенности строения риккетсий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенныепредставители.
Риккетсии – это бактерии, которые относятся к отд. Gracilicutes, сем. Ricketsiaceae.Строение: Клетки риккетсий имеют типичное бактериальное строение: поверхностная структура представлена оболочкой, они имеют протоплазму (содержимое живой клетки, включая её ядро и цитоплазму), диффузно расположенный в их цитоплазме ядерный материал, в числе которого выявляют присутствие нуклеоида, рибосом, РНК, ДНК. Кроме того, в их нуклеоиде, сходно с другими бактериальными нуклеоидами, нет оболочки и ядрышка.
Как большая часть грамотрицательных бактерий, на внешней стороне риккетсии содержат микрокапсулярный слой размерами от 10 до 15 нм, за ним- трехслойную мембрану размерами от 8 до 12 нм, а также цитоплазму.
На поверхности риккетсий, вызывающих сыпной тиф и лихорадку цуцугамуши при использовании метода электронной микроскопии обнаружены сходные с бактериальными, волосовидные фимбрии, роль которых в жизнедеятельности риккетсий сегодня не установлена.
С бактериями риккетсии считают схожими по следующим причинам: строение клетки одинаково, ГР-, имеют ДНК и РНК, размножаютсябинарным делением и чувствительны кдействию антибиотиков.
Свойства объединяющие риккетсии свирусами: способны к внутриклеточномупаразитированию, плохо размножаются наискусственных питательных средах и плохоокрашиваются.
У человека риккетсии вызывают острые лихорадочные заболевания — риккетсиозы. Наибольшее значение имеют возбудители эпидемического сыпного тифа (Rickettsiaprowazekii), клещевого риккетсиоза (Rickettsiasibirica), пятнистойлихорадки Скалистых гор (Rickettsiarickettsii).
11.Особенности строения хламидий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенныепредставители.
Хламидии – это микроорганизмы рода Chlamydia, который в настоящее время относят к царству бактерий благодаря особенностям строения его представителей и их чувствительности к некоторым группам антибиотиков. Они представляют собой мелкие одноклеточные формы жизни, содержат два типа нуклеиновых кислот – ДНК и РНК. Размер округлых клеток колеблется в пределах 250 – 350 нм. Особые компоненты клеточной стенки придают им грамотрицательные свойства, что имеет значение при проведении лабораторных анализов. Хламидии являются
облигатными внутриклеточными паразитами,то есть они не способны размножаться вне организма хозяина, в роли которого выступает человек, млекопитающие и птицы.
Однако они могут существовать во внешней среде и сохранять свою жизнеспособность, в зависимости от температуры, на протяжении от нескольких часов до нескольких суток. Дезинфицирующие средства убивают данных болезнетворных бактерий в течение трех часов. Как и большинство микроорганизмов, они размножаются посредством обычного бинарного деления. Вырастить представителей рода Chlamydia в лабораторных условиях удается только в клеточных культурах, так как они не способны размножаться вне клеток. Для этого используют куриные эмбрионы и белых мышей.
С бактериями их роднит наличие двух нуклеиновых кислот – ДНК и РНК, которые кроме всего прочего могут синтезироваться ими самостоятельно, без участия клеток хозяина, а также молекулярный состав клеточной оболочки, сходный с таковым у бактерий, чувствительность к антибиотикам (тетрациклинам, эритромицину). они имеют довольно маленький размер клеток и являются облигатными внутриклеточными паразитами.
Среди сходств представителей рода Chlamydia с вирусамиможно отметить особенности строения внешних оболочек, напоминающих элементарные мембраны, и некоторые стадии жизненного цикла. Кроме того, они так же, как вирусные частицы, не имеют митохондрий и не способны к синтезу АТФ – основного клеточного источника энергии. Хламидиям приходится заимствовать его у клеток хозяина. С вирусами их роднит и способность покидать клетку без ее разрушения, что позволяет продлить нормальную жизнедеятельность организма и сделать признаки инфекционного процесса менее выраженными. Этим во многом объясняется бессимптомное течение хламидиоза.
В настоящее время известно несколько видов хламидий, все они ведут исключительно паразитический образ жизни:
Chlamydiatrachomatis – возбудитель урогенитального хламидиоза, конъюнктивита, пневмонии новорожденных и грудных детей, венерическойлимфогранулемы;
Chlamydiapsittaci – возбудитель паразитарных заболеваний млекопитающих иптиц;
Chlamydiapneumoniae – возбудитель пневмонии у детей раннеговозраста;
Chlamydiapecorum – возбудитель респираторных заболеваний человека.
12.Морфология и структура микоплазм, патогенныепредставители.
Микоплазмы относятся к классу Mollicutes,который включает 3 порядка: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.
Строение: У микоплазм нет жёсткой клеточной стенки (в результате чего от внешней среды их отделяет лишь цитоплазматическая мембрана) и ярко выраженный полиморфизм. От вирусов микоплазмы отличаются способностью расти на бесклеточных средах и способностью метаболизировать ряд субстратов. Так, для роста микоплазме необходимы стероилы, например, холестерин. Микоплазмы содержат одновременно ДНК и РНК, а также чувствительны к некоторым антибиотикам.
В культуре одного вида можно выделить крупные и мелкие шаровидные, эллипсообразные, дисковидные, палочковидные и нитевидные, в том числе ветвящиеся (из-за этого все микоплазмы одно время причислялись к актиномицетам) клетки. Разные способы размножения: фрагментация, бинарное деление, почкование. При делении полученные клетки не равноценны по размеру, часто одна из них даже нежизнеспособна. К микоплазмам относятся формы с самыми мелкими из известных клеточных микроорганизмов размерами, в том числе меньше теоретического предела самостоятельного воспроизводства на питательнойсреде (этот предел для сферических клеток составляет 0,15—0,20мкм а для нитевидных — 13 мкм в длину при 20 нм в диаметре).
Mycoplasmapneumoniae— возбудитель респираторной инфекции, так называемой лёгкой атипичной пневмонии.
Некоторые исследователи считают, что Mycoplasmahominis, Mycoplasmagenitaliumи Ureaplasmaurealyticumответственны за развитие патологий респираторного и урогенитального трактов, иммунной, эндокринной и нервной систем, а также опорно- двигательного аппарата. Другие отрицают существенную роль микоплазм в патогенезе человека.
13.Морфология простейших, их классификация. Патогенныепредставители.
Простейшие - эукариотические одноклеточные микроорганизмы, составляющие подцарство Protozoa царства животных (Animalia). Простейшие включают 7 типов, из которых четыре типа (Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora) имеют представителей, вызывающих заболевания у человека. Размеры
простейших колеблются в среднем от 5 до 30 мкм. Снаружи простейшие окружены мембраной (пелликулой) — аналогом цитоплазматической мембраны клеток животных. Некоторые простейшие имеют опорные фибриллы.
Цитоплазма и ядро: цитоплазма состоит из эндоплазматического ретикулума, митохондрий, лизосом, многочисленных рибосом и др.; ядро имеет ядрышко и ядерную оболочку.
Передвигаются простейшие посредством жгутиков, ресничек и путем образования псевдоподий.
Простейшие могут питаться в результате фагоцитоза или образования особых структур. Многие простейшие при неблагоприятных условиях образуют цисты — покоящиеся стадии, устойчивые к изменению температуры, влажности и др.
Простейшие окрашиваются по Романовскому—Гимзе (ядро — красного, цитоплазма — синего цвета).
Тип Sarcomastigophora. Подтип Mastigophora(жгутиконосцы) включает следующих патогенных представителей: трипаносому — возбудителя африканского трипаносомоза (сонная болезнь); лейшмании — возбудителей кожной и висцеральной форм лейшманиозов; трихомонады, передающиеся половым путем и паразитирующие в толстой кишке человека; лямблию — возбудителя лямблиоза. Эти простейшие характеризуются наличием жгутиков: один — у лейшмании, четыре свободных жгутика и короткая ундулирующая мембрана — у три-хомонад.
К подтипу Sarcodina(саркодовые) относится дизентерийная амеба — возбудитель амебной дизентерии человека. Морфологически сходна с ней непатогенная кишечная амеба. Эти простейшие передвигаются путем образования псевдоподий. Питательные вещества захватываются и погружаются в цитоплазму клеток. Половой путь размножения у амеб отсутствует. При неблагоприятных условиях они образуют цисту.
Тип Apicomplexa. В классе Sporozoa (споровики) патогенными представителями являются возбудители токсоплазмоза, кокцидиоза, саркоцистоза и малярии. Жизненный цикл возбудителей малярии характеризуется чередованием полового размножения (в организме комаров Anopheles) и бесполого (в клетках тканей и эритроцитах человека они размножаются путем множественного деления). Токсоплазмы имеют форму полулуний. Токсоплазмозом человек заражается от животных. Токсоплазмы могут передаваться через плаценту и поражать центральную нервную систему и глаза плода.