ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.10.2024
Просмотров: 183
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
Данные физикального обследования
Системная красная волчанка (скв)
II. Глюкокортикостероиды (преднизолон)
Алгоритм исследования пациента с подозрением на ба
Основные показатели спирограммы:
Хроническое обструктивное заболевание легких
3.4. Нитрофурановые соединения
3.5. Хинолины (производные 8-оксихинолина)
5. Улучшение почечного кровотока
6. Функциональная пассивная гимнастика почек
Хроническая почечная недостаточность
1. Хронические кровопотери различной локализации:
В12 и фолиево-дефицитные анемии.
Острый и хронический миелолейкоз
Клинические, лабораторные и инструментальные критерии диагностики.
Проявления хронического миелолейкоза
Острый и хронический лимфолейкоз
Клинические, лабораторные и инструментальные критерии диагностики.
Содержание темы ишемическая болезнь сердца
Нарушения ритма и проводимости
I. Нарушение образования импульса.
III. Комбинированные нарушения ритма:
Синдром преждевременного возбуждения желудочков
Мерцательная аритмия и трепетание предсердий
Артрит шигеллезный. Наиболее часто связан с инфекцией Shigellaflexnery и развивается по принципам, которые описаны при сальмонеллезном артрите, однако при этой инфекции возможно развитие полного синдрома Рейтера, особенно у детей школьного возраста.
Энтерогенные артриты. Поражение преимущественно крупных суставов, которое развивается у некоторых больных хроническими заболеваниями кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона и болезнь Уиппла).
При неспецифическом язвенном колите и болезни Крона моно- или олигоартрит бесследно исчезает через несколько недель, реже приобретает рецидивирующий характер, обостряясь одновременно с обострением основного заболевания. У некоторых больных отмечается узловатая эритема, иридоциклиты. При неспецмфмческом язвенном колите и болезни Крона возможно развитие симптоматики анкилозирующего спондилоартрита, которая не всегда прямо связана с состоянием энтерогенного заболевания, но значительно чаще при рентгенологическом исследовании обнаруживается несимметричный сакроилеит, обычно клинически бессимптомный.
При болезни Уиппла артриты развиваются практически у всех больных наряду с диареей, болью в животе, лихорадкой, полисерозитами, лимфаденопатией и гиперпигментацией кожи. Суставной синдром имеет те же особенности, что и при других энтеропатиях.
Диагноз ставят при наличии энтерогенного заболевания и артрита.
Лечение. Применение сульфасалазина по 2 г в сутки способствует ремиссии патологии кишечника и артрита.
Дифференциально-диагностические характеристики болей в суставах
Боль при ревматоидном артрите |
Боль при ревматизме, реактивных и инфекционных артритах |
Боль при деформирующем остеоартрозе |
Боль при подагре |
-ноющая; -нередко начинается исподволь и постепенно нарастает; -усиливается ночью, особенно к утру; -ощущение скованности в суставах |
-интенсивная, жгучая; -постоянная |
-тупая, ноющая; -более выраженная в конце дня и первой половине ночи; -уменьшается к утру, в состоянии покоя; -возрастает после физической нагрузки |
-внезапное начало; -приступообразная; -интенсивная; -чаще появляе-тся во второй половине ночи |
Изменения синовиальной жидкости при
заболеваниях суставов
Заболевание |
Цвет |
Проз-рач-ность |
Вяз- кость |
Муци- новый сгусток |
Лейко- циты 103/л |
Нейтро- филы, % |
Особые клетки |
Общий белок г/л |
Обрыв-ки хряща |
Кри-сталлы |
Ревматоидный артрит |
желтый |
мутная |
низкая |
плохой |
5-25 |
75 |
рагоци-ты |
40-60 |
|
|
Деформирую-щий остеоартроз с реактивным синовитом |
янтар-ный |
слегка мутная |
снижена |
плохой |
1 |
25-50 |
|
30-40 |
+ |
|
Болезнь Бехтерева |
желтый |
слегка мутная |
снижена |
хороший |
1-5 |
50 |
рагоци-ты |
30-40 |
|
|
Псориатический артрит |
желто-зеленый |
слегка мутная |
низкая |
хороший |
10-20 |
80 |
|
30-50 |
|
|
Подагрический артрит |
желтый или молоч-ный |
мутная |
низкая |
плохой |
10-25 |
65 |
|
30-50 |
|
|
Септический артрит |
серый кровя-нистый |
мутная |
низкая |
плохой |
80 |
75-90 |
|
40-60 |
|
|
Системная красная волчанка |
желто-ватый |
слегка мутная |
высокая |
хороший |
1-10 |
50 |
волча-ночные клетки |
30-40 |
|
|
Норма |
соло-менно-желтый |
ясная |
высокая |
хороший |
0,2 |
10-15 |
|
10-15 |
|
|
Основные отличительные признаки заболеваний с
суставным синдромом
Название болезни |
Отличительные признаки |
1 |
2 |
Ревматоидный артрит |
Утренняя скованность более 30 минут. Стойкий, симметричный артрит с локализацией во П-Ш пястно-фаланговых, проксимальных межфаланговых и запястных суставов. Деформация суставов. Атрофия регионарных мышц. Возможность внесуставных проявлений (ревматоидные узелки, лимфаденопатия, висцериты). «Воспалительные» изменения крови. Положительные реакции на ревматоидный фактор. Эрозивный артрит в сочетании сэпифизарным остеопорозом и сужением суставных щелей на рентгенограмме.
|
Реактивные артриты (включая болезнь Рейтера) |
Хронологическая связь с урогенитальной или кишечной инфекцией. Асимметричный олигоартрит нижних конечностей. Обратимость и «лестничная» локализация артрита. Периартриты и периоститы в пяточной области. Возможность развития одностороннего сакроилеита. Кератодермия. Наличие HLAB27. Хламидийные включения в соскобах из уретры. |
Псориатический артрит |
Асимметричный моноолигоартрит. Локализация в суставах «исключения для РА» (дистальные межфаланговые суставы). «Осевое» поражение 3-х суставов одного и того же пальца кисти или стопы. Веретенообразная опухоль с малиновой или синюшно-багровой окраской кожи суставов пальцев. Поражение позвоночника (сакроилеит, спондилоартрит). Поражение ногтей. Псориатические бляшки на коже. Более интенсивная, чем при РА, костная деструкция на рентгенограмме. Наличие HLAB27. |
Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) |
Моноолигоартрит (главным образом крупных и средних суставов нижних конечностей), асимметричный. Менее прогрессирующий артрит (за исключением коксита). Ранний двусторонний сакроилеит. Поражение позвоночника (вначале поясничный отдел, постепенно распространяется на вышележащие отделы). Экзостозы тазовых и пяточных костей. Наличие HLAB27.
|
Подагра |
Типичная локализация и характер острых приступов артрита (1 плюснефаланговый сустав, обострение артрита с гиперемией кожи над суставами). Наличие тофусов. Уролитиаз, нефропатия. Гиперурикемия. Симптом «пробойника» на рентгенограмме костей. Кристаллы мочевой кислоты в синовиальной жидкости и биоптатах синовиальной оболочки. |
Деформирующий остео-артроз с реактивным синовитом |
Механический характер болей в суставах. Преимущественное поражение главным образом сус-тавов нижних конечностей и дистальных межфаланговых суставов кистей. Узелки Гебердена и Бушара. Деформация костей за счет костных разрастаний. Отсутствие значительных нарушений функции сус-тавов (крометазобедренного). Субхондральный остеосклероз и значительный остеофитоз на рентгенограмме. Нормальные лабораторные показатели (при наличии реактивного синовита - слабо выраженные воспалительные реакции). Отсутствие висцеропатий. |
Инфекционные артриты |
Асимметричный моноолигоартрит. Связь патоогического процесса с определенной инфекцией. Быстрое развитие костной деструкции ианкилозов. Положительные серологические реакции и кожные пробы. Эффективностьантибактериальной терапии. |
Вирусные артриты |
Полиартрит мелких суставов. Артрит асимметричный, летучий. Периартриты (теносиновиты, синдром карпального канала и др.). Полная обратимость артрита через 1-6 мес. Связь с вирусной инфекцией (корь, краснуха, паротит, вирусный гепатит, грипп). |
Паранеопластический артрит (дисметаболическая паракарциноматозная артропатия) |
Асимметричный моноолигоартрит или полиартрит. Небольшая воспалительная реакция суставов. Отсутствие деформаций. Уплотнение периартикулярных тканей. Хроническая патология легких (чаще бронхолегочный рак). Отсутствие патологических изменений на рентгенограмме суставов. Преобладаниемононуклеаров в синовиальной жидкости. Устойчивость к противовоспалительной терапии. Эффективность противоопухолевого лечения. |
Ревматизм Понсе (токсико-аллергический синовит или синовиальная форма туберкулеза) |
Стойкий артрит без деформаций. Отсутствие эрозивных изменений на рентгенограмме суставов. Наличие преимущественномононуклеаров в сино- виальной жидкости. Туберкулез в анамнезе или в настоящее время. Положительные кожные пробы (реакция Манту). Эффективность противотуберкулезной терапии. |
Палиндромный ревматизм |
Моноартрит и периартрит суставов верхних конечнос-тей. Мгновенное развитие и очень частое рецидивирование артрита. Плотный отек периартикулярных тканей с синюшным оттенком кожи. Полная обратимость суставных явлений через 2-3 дня. Неравные промежутки между приступами. |
Интермиттирующий гидрартроз |
Регулярность и меньшая частота приступов. Отек одного и того же крупногосустава (чаще колен-ного). Полнаяобратимость суставных явлений. Отсутствие воспалительных реакций крови. |
Саркоидоз (болезнь Бека-Шаумана) |
Хронический ревматоидоподобный артрит. Увеличение лимфоузлов средостения на рентгенограмме легких. Узловатая эритема. Подкожные узлы, инфильтраты в лимфатических узлах, полости рта, носу, мышцах, печени, селезенке. Гранулемы с гигантскими клетками в паморфологических препаратах лимфатического узла. Положительная реакция Квейма. Множественные остеофиты на рентгенограмме суставов. |
Неспецифический язвенный колит |
Асимметричный моноолигоартрит или «летучий» полиартрит крупных и средних суставов. Односторонний сакроилеит. Параллельно течение артрита и колита. Поражение глаз (увеит, ирит). Узловатая эритема. Отсутствие изменений в суставах на рентгенограмме. Наличие HLAB27. |
Системная красная волчанка |
Характерные системные проявления: поражение кожи («бабочка»), почек, плеврит, перикардит. Синдром Рейно. Чаще поражаются мелкие суставы. Артрит без деформаций суставов. Отсутствие выраженных костных изменений на рентгенограмме. Алопеция, фотосенсибилизация. Гемолитическая аутоиммунная анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Ложноположительная реакция Вассермана. Характерные иммунологические признаки: волчаночные клетки, антитела к ДНК, антинуклеарный фактор, ядерная патология при морфологическом исследовании синовиальной оболочки. |
Системная склеродермия |
Синдром Рейно. Склеродермическое поражение кожи лица и кистей: плотный отек, симптом «кисета», гиперпигментация и др. Мышечно-суставной синдром: полиартрит экссудативно-пролиферативного типа (чаще - кисти, реже коленные и локтевые суставы), периартрит с развитием сгибательных контрактур, миозит. Остеолиз ногтевых фоланг на рентгенограмме. Кальциноз мягких тканей (главным образом кистей, мышц). Висцериты (поражение пищеварительного тракта, почек и других органов). Фиброзные изменения тканей и сосудов в биоптатах кожи. Гипергаммаглобулинемия. |
Синдром Шегрена
|
Ревматоидоподобный артрит (у 50% больных). Сухой кератоконъюктивит. Ксеростомия. Паротит. Висцеропатии. Антитела к ткани слюнных и слизистых желез. |
Синдром Бехчета |
Моноолигоартрит асиметричный. Эрозивно-язвенное поражение слизистых оболочек. Эрозивный дерматит. Узловатая эритема. Отсутствие изменений на рентгенограмме суставов. Антитела к клеткам слизистых оболочек. |
Начало формы
Подагра (Материал подготовила доц. Голубова О.А.)
-- хроническое прогрессирующее заболевание, связанное с нарушением пуринового обмена, которое характеризуется повышением содержания мочевой кислоты в крови и отложением в тканях опорно-двигательного аппарата и внутренних органов кристаллов уратов в виде моноурата натрия или мочевой кистоты.
Первое и подробное описание заболевания приводит Th. Sydenham в 1683 г. в книге «Трактат о подагре и водянке». Сам термин «подагра» происходит от греческих слов «pus» -- стопа и «agra» -- захват (уже в названии отражено одно из главных проявлений подагрического артрита). Подагра известна с глубокой древности: кристаллы моноурата натрия были обнаружены в области большого пальца стопы египетской мумии.
Актуальность
Частота подагрического артрита в популяции составляет 5-28 на 1000 у мужчин и 1-16 на 1000 у женщин. Подагрой болеют преимущественно мужчины, соотношение среди мужчин и женщин составляет 2-7:1. Более частую заболеваемость мужчин объясняют характером наследования, а также гормонально-половыми особенностями, влияющими на образование мочевой кислоты в организме и на ее экспрессию, а также способствующими повышению содержания мочевой кислоты в крови. У мужчин в норме наблюдается более высокое содержание мочевой кислоты (до 0,42 ммоль/л, тогда как у женщин -- до 0,36 ммоль/л). У женщин репродуктивного возраста повышенное содержание эстрогенов способствует увеличению почечного клиренса уратов. В постменопаузальном периоде уровень мочевой кислоты у них такой же, как и у мужчин соответствующего возраста.
Если заболевание развивается в молодом возрасте, то течение его более тяжелое: множественные поражения суставов, частые и длительные обострения, костные деструкции, более выраженная гиперурикемия, множественные тофусы, поражение сердца и почек.
Этиология
Причины образования кристаллов уратов до конца не ясны. Источниками образования мочевой кислоты являются пуриновые соединения, которые поступают с пищей или образуются в организме в процессе обмена нуклеотидов. Мочевая кислота выделяется с почками, у здоровых лиц за сутки выводится с мочой 400-600 мг. При наличии стойкого повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови она начинает откладываться в тканях в виде свободного моноурата натрия. Гиперурикемия может длительное время протекать бессимптомно и лишь случайно диагностироваться при обследовании больного.
Причины развития гиперурикемии:
1.Увеличение образования уратов:
избыточное употребление пищи, богатой пуринами, алкоголя, фруктозы;
заболевания крови (острые и хронические лейкозы, лимфомы, истинная полицитемия и втроричные эритроцитозы, гемолитическая анемия, гемоглобинопатии);
лекарственные средства (цитотоксические препараты, витамин В12, этанол, варфарин);
ожирение;
псориаз;
гипертриглицеридемия.
2.Снижение почечной экскреции уратов:
лекарственные средства (циклоспорин, инсулин, тиазидные и петлевые диуретики, этамбутол, пиразинамид, ацетилсалициловая кислота в низких дозах, леводопа, никотиновая кислота);
алкоголь;
заболевания почек (поликистоз, гидронефроз, хроническая почечная недостаточность);
свинцовая нефропатия;
эндокринные заболевания (гипотиреоз, гиперпаратиреоз);
метаболические состояния (дегидратация, ацидоз, кетоз);
ожирение;
саркоидоз;
токсикоз беременных.
Выделяют первичную (идиопатическую, эссенциальную) и вторичную подагру.
В основе первичной подагры -- наследственная и семейная аномалия пуринового обмена, детерминированная несколькими генами («конституциональный диспуризм»). Тип наследования -- аутосомно-доминантный.
Вторичная подагра -- проявление другого, основного заболевания (хронической почечной недостаточности, полицитемии, хронического миелолейкоза, гемолотической анемии, псориаза и др.), которое приводит к избыточному образованию эндогенных пуринов или замедлению выделения их с почками.
Патогенез
В ответ на длительную гиперурикемию в организме возникает ряд приспособительных реакций, направленных на снижение содержания мочевой кислоты в крови в виде увеличения выделения ее почками и отложения уратов в тканях. Ураты откладываются избирательно в суставах, их влагалищах, бурсах, коже, почках. Гиперурикемия приводит к повышению содержания мочевой кислоты в синовиальной жидкости, выпадению ее в виде кристаллов с последующим проникновением их в хрящ и синовиальную оболочку, в которых они откладываются в виде игольчатых кристаллов мочекислого натрия. Через дефекты хряща мочевая кислота проникает до субхондральной кости, где, образуя тофусы, обусловливает деструкцию костного вещества. Одновременно в синовиальной оболочке возникают воспалительные изменения (синовит с гиперемией, пролиферацией синовиоцитов и лимфоидной инфильтрацией).