Файл: Сборник лабораторных работ по Учебной дисциплине Физическая Химия Часть 1, часть 2.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.03.2024

Просмотров: 401

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

Обработка результатов физико-химических измерений

Термохимия

Лабораторная работа № 1. Определение интегральной теплоты растворения соли и теплоты гидратообразования

Лабораторная работа № 2. Определение энтальпии диссоциации слабого электролита

Лабораторная работа № 3 Определение изменения энтальпии реакции нейтрализации

Коллигативные свойства растворов

Лабораторная работа № 4. Криометрия

Фазовые равновесия в однокомпонентных системах

Лабораторная работа №5. Давление насыщенного пара

Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах

Лабораторная работа №6. Получение кривой разгонки

Лабораторная работа № 7. Получение диаграммы состояния двухкомпонентной неконденсированной системы

Распределение вещества в двухфазной системе. Экстракция

Лабораторная работа № 9. Экстракция цветных металлов нафтеновой кислотой

Электропроводность растворов электролитов

Лабораторная работа № 10. Определение степени диссоциации слабого электролита кондуктометрическим способом

Лабораторная работа №11. Определение чисел переноса ионов

Термодинамика электрохимических систем

Лабораторная работа № 12. Определение стандартных электродных потенциалов

Лабораторная работа № 13. Определение коэффициента активности электролита

Ионометрия и рН-метрия

Лабораторная работа № 14. Определение константы диссоциации слабого электролита потенциометрическим методом

Строение вещества. Молекулярные спектры

Лабораторная работа № 15. Определение константы нестойкости тиоцианата (роданида) железа фотометрическим методом

Химическая кинетика

Лабораторная работа № 16. Определение константы скорости реакции окисления иодида калия персульфатом аммония

Лабораторная работа № 17. Исследование кинетики омыления сложного эфира

Коллоидная химия

Поверхностные явления. Сорбция

Молекулярная адсорбция

Ионообменная адсорбция

Лабораторная работа № 18. Исследование поверхности раздела фаз: раствор ПАВ - воздух

Лабораторная работа № 19. Исследование молекулярной адсорбции растворенного вещества из растворов на активированном угле

Лабораторная работа № 20. Исследование обменной адсорбции ионов

Лабораторная работа № 21. Исследование кинетики ионообменной адсорбции

Лабораторная работа №22. Разделение меди и цинка на катионите

Устойчивость дисперсных систем

Лабораторная работа № 23. Получение лиофобных золей

Лабораторная работа № 24. Определение порога коагуляции визуальным методом

Лабораторная работа № 25. Изучение коагуляции гидрозоля железа

Лабораторная работа № 26. Определение размеров частиц дисперсных систем турбидиметрическим методом

Содержание



5. Построить график зависимости lgDMe = f(pH).

6. По графику определить коэффициенты K (константу равновесия) и z уравнения зависимости логарифма коэффициента распределения от рН: lgD = lgK + zpH



7. Сравнить полученную величину z с зарядом иона и сделать вывод о справедливости принятой модели.

8. Сравнить значения lgK для других металлов и сделать вывод о сравнительной экстрагируемости катионов металлов нафтеновыми кислотами.

Содержание отчета по лабораторной работе


1. Название работы.

2. Цель работы.

3. Ход эксперимента.

4. Экспериментальные данные (см. протокол к лабораторной работе).

5. Обработка экспериментальных данных.

6. Вывод.

Электропроводность растворов электролитов

Краткие теоретические сведения


Электропроводность растворов обусловлена подвижностью ионов, образующихся при диссоциации электролитов в полярных растворителях. Электропроводность растворов электролитов зависит от многих факторов: природы электролита, природы растворителя, концентрации раствора, температуры и др.

Электропроводностью называется величина, обратная сопротивлению:

,

где R – сопротивление раствора, Ом; W – электропроводность раствора, Ом−1 или См (сименс).

В кондуктометрии используют удельную и эквивалентную электропроводность

Удельная электропроводность представляет собой величину, обратную удельному сопротивлению:

.

Повышение температуры на 1 К увеличивает удельную электропроводность примерно на 2 – 2,5 %. Это объясняется уменьшением вязкости раствора и уменьшением гидратации ионов, а для растворов слабых электролитов – увеличением степени диссоциации.

Эквивалентная электропроводность:

,

где СN – нормальная концентрация электролита, экв/л. Единицы измерения удельной электропроводности соответственно См·м2·экв−1.

Перенос электричества в растворах электролитов осуществляется ионами и электропроводность раствора зависит от подвижности ионов. Подвижностью иона называют скорость движения данного иона в электрическом поле при разности потенциалов 1 В.

Взаимосвязь подвижности и удельной электропроводности описывает уравнение:

,

где  – степень диссоциации электролита (для разбавленных растворов сильных электролитов  = 1); СN – нормальная концентрация электролита, экв/м3; F – число Фарадея; u+ и u - подвижности катиона и аниона соответственно.

Эквивалентная электропроводность связана с подвижностью иона выражением:


i = Fui , ()

где i – удельная электропроводность катиона либо аниона; ui – подвижность катиона либо аниона.

Эквивалентная электропроводность раствора определяется уравнением:

.

При бесконечно большом разбавлении степень диссоциации  → 1 и эквивалентная электропроводность стремится к наибольшему значению . В этом случае:



предельная эквивалентная электропроводность равна сумме предельных эквивалентных электропроводностей ионов при бесконечном разбавлении (закон Кольрауша). Предельные эквивалентные электропроводности ионов являются справочными величинами.



Отношение эквивалентной электропроводности раствора сильного электролита к ее предельному значению  называют коэффициентом электропроводности или «кажущейся степенью диссоциации».

.

Отношение эквивалентной электропроводности раствора слабого электролита к ее предельному значению ∞ представляет собой степень диссоциации:

.

В случае сильного электролита  = 1. Изменение эквивалентной электропроводности с концентрацией обусловлено коэффициентом электропроводности f, т.е. влиянием электростатического взаимодействия ионов на скорость их движения. Уменьшение эквивалентной электропроводности растворов сильных электролитов с ростом концентрации объясняется торможением движения ионов в электрическом поле – с увеличением концентрации раствора ионы сближаются и электростатическое взаимодействие между ними возрастает.

Для растворов слабых электролитов эквивалентная электропроводность зависит от концентрации электролита из-за изменения степени диссоциации. С увеличением концентрации электролита степень диссоциации уменьшается и это приводит к уменьшению эквивалентной электропроводности.



В разбавленных растворах удельная электропроводность увеличивается почти пропорционально концентрации. В более концентрированных растворах f уменьшается, что приводит к снижению электропроводности (рис. 9).

Величина удельной электропроводности в растворах слабых электролитов пропорциональна произведению α
С. При небольших концентрациях это произведение увеличивается с ростом концентрации, и удельная электропроводность растет. Однако при дальнейшем увеличении концентрации это произведение уменьшается из-за снижения степени диссоциации, вследствие чего удельная электропроводность слабых электролитов, как и сильных, после достижения максимального значения снижается (рис. 9).

Для оценки участия данного вида ионов в переносе электричества *.Гитторфом было введено понятие числа переноса иона. Число переноса иона – это отношение количества электричества, перенесенное данным видом ионов qi к общему количеству электричества qобщ, перенесенному всеми видами ионов:

.

Число переноса зависит от природы не только данного иона, но и противоиона. Сумма чисел переноса всех видов ионов в растворе равна единице.

При протекании электрического тока через раствор в приэлектродном пространстве происходит изменение концентрации электролита вследствие движения ионов в электрическом поле и участия ионов в электродных процессах. Допустим, что через раствор электролита MeAn, в котором Mez+ – катион металла, Anz – кислотный остаток бескислородной кислоты, проходит некоторое количество электричества q. На катоде происходит восстановление катионов металлов: . Изменение концентрации Меz+ в катодном пространстве . На аноде протекает процесс окисления анионов: . Изменение содержания электролита в анодном пространстве: .

Число переноса иона любого знака равно отношению убыли электролита у электрода противоположного иону знака к количеству разложенного электролита:

; .

Контрольные вопросы


1. Чем обусловлена электропроводность растворов электролитов?

2. Что такое удельная электропроводность?


3. Как связана удельная электропроводность с молярной и эквивалентной электропроводностями?

4. Что такое подвижность иона?

5. Как зависит величина удельной электропроводности от подвижности иона?

6. Взаимосвязь эквивалентной электропроводности и подвижности иона. Закон Кольрауша.

7. Как определить степень диссоциации слабого электролита по данным электропроводности?

8. Как зависит эквивалентная электропроводность от концентрации сильного и слабого электролита?

9. Чем объясняется наличие максимума на зависимости удельной электропроводности от концентрации сильного и слабого электролита?