Файл: Сборник лабораторных работ по Учебной дисциплине Физическая Химия Часть 1, часть 2.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.03.2024
Просмотров: 536
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Обработка результатов физико-химических измерений
Лабораторная работа № 2. Определение энтальпии диссоциации слабого электролита
Лабораторная работа № 3 Определение изменения энтальпии реакции нейтрализации
Коллигативные свойства растворов
Лабораторная работа № 4. Криометрия
Фазовые равновесия в однокомпонентных системах
Лабораторная работа №5. Давление насыщенного пара
Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах
Лабораторная работа №6. Получение кривой разгонки
Лабораторная работа № 7. Получение диаграммы состояния двухкомпонентной неконденсированной системы
Распределение вещества в двухфазной системе. Экстракция
Лабораторная работа № 9. Экстракция цветных металлов нафтеновой кислотой
Электропроводность растворов электролитов
Лабораторная работа №11. Определение чисел переноса ионов
Термодинамика электрохимических систем
Лабораторная работа № 12. Определение стандартных электродных потенциалов
Лабораторная работа № 13. Определение коэффициента активности электролита
Строение вещества. Молекулярные спектры
Лабораторная работа № 17. Исследование кинетики омыления сложного эфира
Поверхностные явления. Сорбция
Лабораторная работа № 18. Исследование поверхности раздела фаз: раствор ПАВ - воздух
Лабораторная работа № 20. Исследование обменной адсорбции ионов
Лабораторная работа № 21. Исследование кинетики ионообменной адсорбции
Лабораторная работа №22. Разделение меди и цинка на катионите
Устойчивость дисперсных систем
Лабораторная работа № 23. Получение лиофобных золей
Лабораторная работа № 24. Определение порога коагуляции визуальным методом
Лабораторная работа № 25. Изучение коагуляции гидрозоля железа
Лабораторная работа № 26. Определение размеров частиц дисперсных систем турбидиметрическим методом
5. Построить график зависимости lgDMe = f(pH).
6. По графику определить коэффициенты K (константу равновесия) и z уравнения зависимости логарифма коэффициента распределения от рН: lgD = lgK + zpH
7. Сравнить полученную величину z с зарядом иона и сделать вывод о справедливости принятой модели.
8. Сравнить значения lgK для других металлов и сделать вывод о сравнительной экстрагируемости катионов металлов нафтеновыми кислотами.
Содержание отчета по лабораторной работе
1. Название работы.
2. Цель работы.
3. Ход эксперимента.
4. Экспериментальные данные (см. протокол к лабораторной работе).
5. Обработка экспериментальных данных.
6. Вывод.
Электропроводность растворов электролитов
Краткие теоретические сведения
Электропроводность растворов обусловлена подвижностью ионов, образующихся при диссоциации электролитов в полярных растворителях. Электропроводность растворов электролитов зависит от многих факторов: природы электролита, природы растворителя, концентрации раствора, температуры и др.
Электропроводностью называется величина, обратная сопротивлению:
,
где R – сопротивление раствора, Ом; W – электропроводность раствора, Ом−1 или См (сименс).
В кондуктометрии используют удельную и эквивалентную электропроводность
Удельная электропроводность представляет собой величину, обратную удельному сопротивлению:
.
Повышение температуры на 1 К увеличивает удельную электропроводность примерно на 2 – 2,5 %. Это объясняется уменьшением вязкости раствора и уменьшением гидратации ионов, а для растворов слабых электролитов – увеличением степени диссоциации.
Эквивалентная электропроводность:
,
где СN – нормальная концентрация электролита, экв/л. Единицы измерения удельной электропроводности соответственно См·м2·экв−1.
Перенос электричества в растворах электролитов осуществляется ионами и электропроводность раствора зависит от подвижности ионов. Подвижностью иона называют скорость движения данного иона в электрическом поле при разности потенциалов 1 В.
Взаимосвязь подвижности и удельной электропроводности описывает уравнение:
,
где – степень диссоциации электролита (для разбавленных растворов сильных электролитов = 1); СN – нормальная концентрация электролита, экв/м3; F – число Фарадея; u+ и u– - подвижности катиона и аниона соответственно.
Эквивалентная электропроводность связана с подвижностью иона выражением:
i = Fui , ()
где i – удельная электропроводность катиона либо аниона; ui – подвижность катиона либо аниона.
Эквивалентная электропроводность раствора определяется уравнением:
.
При бесконечно большом разбавлении степень диссоциации → 1 и эквивалентная электропроводность стремится к наибольшему значению ∞. В этом случае:
предельная эквивалентная электропроводность равна сумме предельных эквивалентных электропроводностей ионов при бесконечном разбавлении (закон Кольрауша). Предельные эквивалентные электропроводности ионов являются справочными величинами.
Отношение эквивалентной электропроводности раствора сильного электролита к ее предельному значению ∞ называют коэффициентом электропроводности или «кажущейся степенью диссоциации».
.
Отношение эквивалентной электропроводности раствора слабого электролита к ее предельному значению ∞ представляет собой степень диссоциации:
.
В случае сильного электролита = 1. Изменение эквивалентной электропроводности с концентрацией обусловлено коэффициентом электропроводности f, т.е. влиянием электростатического взаимодействия ионов на скорость их движения. Уменьшение эквивалентной электропроводности растворов сильных электролитов с ростом концентрации объясняется торможением движения ионов в электрическом поле – с увеличением концентрации раствора ионы сближаются и электростатическое взаимодействие между ними возрастает.
Для растворов слабых электролитов эквивалентная электропроводность зависит от концентрации электролита из-за изменения степени диссоциации. С увеличением концентрации электролита степень диссоциации уменьшается и это приводит к уменьшению эквивалентной электропроводности.
В разбавленных растворах удельная электропроводность увеличивается почти пропорционально концентрации. В более концентрированных растворах f уменьшается, что приводит к снижению электропроводности (рис. 9).
Величина удельной электропроводности в растворах слабых электролитов пропорциональна произведению α
С. При небольших концентрациях это произведение увеличивается с ростом концентрации, и удельная электропроводность растет. Однако при дальнейшем увеличении концентрации это произведение уменьшается из-за снижения степени диссоциации, вследствие чего удельная электропроводность слабых электролитов, как и сильных, после достижения максимального значения снижается (рис. 9).
Для оценки участия данного вида ионов в переносе электричества *.Гитторфом было введено понятие числа переноса иона. Число переноса иона – это отношение количества электричества, перенесенное данным видом ионов qi к общему количеству электричества qобщ, перенесенному всеми видами ионов:
.
Число переноса зависит от природы не только данного иона, но и противоиона. Сумма чисел переноса всех видов ионов в растворе равна единице.
При протекании электрического тока через раствор в приэлектродном пространстве происходит изменение концентрации электролита вследствие движения ионов в электрическом поле и участия ионов в электродных процессах. Допустим, что через раствор электролита MeAn, в котором Mez+ – катион металла, Anz− – кислотный остаток бескислородной кислоты, проходит некоторое количество электричества q. На катоде происходит восстановление катионов металлов: . Изменение концентрации Меz+ в катодном пространстве . На аноде протекает процесс окисления анионов: . Изменение содержания электролита в анодном пространстве: .
Число переноса иона любого знака равно отношению убыли электролита у электрода противоположного иону знака к количеству разложенного электролита:
; .
Контрольные вопросы
1. Чем обусловлена электропроводность растворов электролитов?
2. Что такое удельная электропроводность?
3. Как связана удельная электропроводность с молярной и эквивалентной электропроводностями?
4. Что такое подвижность иона?
5. Как зависит величина удельной электропроводности от подвижности иона?
6. Взаимосвязь эквивалентной электропроводности и подвижности иона. Закон Кольрауша.
7. Как определить степень диссоциации слабого электролита по данным электропроводности?
8. Как зависит эквивалентная электропроводность от концентрации сильного и слабого электролита?
9. Чем объясняется наличие максимума на зависимости удельной электропроводности от концентрации сильного и слабого электролита?