ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.02.2024
Просмотров: 373
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
2. Начальный период развития микробиологии (А. Левенгук идр.).
3.Работы Л. Пастера и Р. Коха. Их значение в становлении и развитии микробиологии.
5.Морфология бактерий. Основные формы, постоянные и непостоянные структуры бактериальнойклетки.
Свойства протопластов и сферопластов:
10.Особенности строения риккетсий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенныепредставители.
11.Особенности строения хламидий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенныепредставители.
12.Морфология и структура микоплазм, патогенныепредставители.
13.Морфология простейших, их классификация. Патогенныепредставители.
14.Питание бактерий. Механизмы транспорта питательных веществ в бактериальнуюклетку.
16.Факторы роста. Ауксотрофы и прототрофы.
18.Методы изучения ферментативной активности бактерий и использование ее для идентификациибактерий.
19.Пигменты бактерий, классификация по растворимости в воде. Примеры, их значение.
Раздел 2. Основы генетики микроорганизмов.
Мутации у бактерий. Классификация по происхождению и характеру изменений в первичной структуреДНК.
В обмене генетической информацией трансорфмация играет незначительную роль.
1. адсорбция двуцепочечной ДНК на участках клеточной стенки компетентных клеток
Свойства трансдуцирующих фаговых частиц:
1.Частицы несут часть ДНК фага, то есть не являются функциональными вирусами
2. Подобно прочим дефектным вирусам, частицы не способны к репликации.
2. кодирующие – появление новой генетической информации и проявление новых свойств:
- продукцию факторов патогенности
- способность к синтезу антибиотических веществ
- расщеплене сложных органических веществ
- образование ферментов рестрикции и модификации
Группы плазмид и их характеристика:
R- плазмиды – кодируют устойчивость к лекарственным препаратам и к тяжелым металлам.
Плазмиды патогенности – контролируют вирулентные свойства многих видов, особенно энтеробактерий.
Раздел 3. Микрофлора организма человека, объектов внешней среды.
55.Микрофлора мочевыделительного тракта. Категории чистотывлагалища.
58. Эубиотики. Природа, механизм действия. Бактериоцины. Практическое использование эубиотиков.
63. Антибиотики. Способы получения.Классификация по происхождению,спектру действия.Примеры.
64. Антибиотики. Классификация по механизму действия. Примеры.
77. Источники и пути передачи инфекционныхболезней.
78. Динамика и периоды развития инфекционного заболевания. Исход инфекционного заболевания.
84.Биологический метод микробиологической диагностики, назначение и принцип метода.
антибиотиков, но чувствительны к эритромицину и ципрофлоксацину.
Эпидемиология.Зооантропоноз.Важнейший источник инфекции — сельскохозяйственные животные и
124.Возбудители болезни Лайма. Принципы и методы лабораторной диагностики.
Специфическая профилактика - такая же как для гепатита В (вакцины против гепатита В)
Для диагностики гепатита D применяют:
2) Обнаружение антител к -антигену.
Это осуществляется с помощью иммуноферментного и радиоиммунного метода
К факторам изменчивости относятся: состав питательной среды, pH окружающей среды, концентрация минеральных солей, температура, улатрафиолетовые лучи, действие фагов, лекарственных и дезинфицирующих препаратов, различные химические соединения, ультразвук, ионизирующая радиация и др.
- 1 ... 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 55
Мутации у бактерий. Классификация по происхождению и характеру изменений в первичной структуреДНК.
Мутация- изменение первичной структуры ДНК, проявляющееся наследственно закрепленной утратой или изменением какого-либо признака или группы признаков.
По происхождению выделяют мутации: 1) индуцированные, 2) спонтанные
К появлению спонтанных (самопроизвольны) мутаций приводят:
-ошибки репликации
-неправильное формирование комплементарных пар оснований
-структурные искажения ДНК под действием естественных мутагенов
Обратные мутации (реверсии) возвращают спонтанно мутировавшую клетку к исходному генетическому состоянию.
Один из распространенных типов спонтанных мутаций микроорганизмов – ауксотрофность. Это утрата способности к синтезу какого-либо вещества. Например, утрата способности синтезировать какую- либо аминокислоту. В таком случае, ауксотрофные микроорганизмы будут расти на питательных средах, содержащих эту аминокислоту. Спонтанные мутации служат основным источником естественной изменчивости микроорганизмов и лежат в основе эволюции, обусловливая разнообразие генетическогоматериала.
Индуцированные мутации – мутации, которые происходят под влиянием мутагенов.
Подавляющее большинство мутагенов вызывают предмутационные изменения ДНК, которые затем могут превратиться в мутациипри делении клетки или ошибке системы репарации.
Мутагены делятся на следующие группы:
1. химические (аналоги азотистых оснований, алкилирующие агенты, азотиста к-та, интералкилирующие агенты)
2. физические (радиация, температура)
3. биологические (умеренные фаги, плазмиды, транспозоны)
По характеру изменений в структуре ДНК различают мутации:
1. Точечные, когда повреждения ограничиваются одной парой нуклеотидов
2. Аберрации – протяженные мутации:
- делеция – выпадение нескольких пар нуклеотидов
- дупликация – добавление нуклеотидных пар
- транслокация – перемещение фрагментов хромосомы
- инверсия – перестановка нуклеотидных пар
Модификация оснований включает химическое изменение азотистого основания в кодирущей последовательности, что приводит к изменению кодона. В результате вместо одной ак кодируется другая либо возникает бессмысленный кодон.
Вставка либо делеция какого-либо основания в ДНК приводит к фреймшифт-мутациям (мутация со сдвигом рамки считывания), что вызывает изменение позиции рамки считывания триплетного кодона, вследствие, изменене всех последующих кодонов.
Деформация спирали ДНК образуются в результате индуцированной УФ-излучением димеризации расположенных близко нуклеотидов. Разрушается симметрия ДНК и возникает препятствие правильной репликации.
-
Рекомбинативная изменчивость у бактерий, механизмы генетической передачи информации.
В пределах одного репликона сайт-специфическая рекомбинация участвует также в переключении активности генов.
Рекомбинация у бактерий является конечным этапом передачи генетического материала между бактериями, которая осуществляется тремя механизмами: конъюгацией, трансдукцией и трансформацией.
В обмене генетической информацией трансорфмация играет незначительную роль.
Протекает в 3 стадии:
1. адсорбция двуцепочечной ДНК на участках клеточной стенки компетентных клеток
2. ферментативное расщепление связавшейся ДНК в некоторых случайно расположенных местах с образованием фрагментов 4-5*106D
3. проникновение фрагментов ДНК с молекулярной массой не менее 5*106D, сопровождающееся разрушением одной из цепей ДНК; проникшая цепь ДНК рекомбинирует с генетическим материалом реципиентной клеткиТрансдукция – перенос бактериофагом в заражаемую клетку фрагментов генетического материала клетки, исходно содержавшей бактериофаг.
Типы трансдукции:
-
Неспецифическая (общая) – фагом переносится любой фрагмент ДНК хозяина
-
Специфическая – фагом переносятся строго определенные фрагменты ДНК
-
Абортивная – внесенный фрагмент ДНК донора не встраивается в генефор реципиента, а остается в цитоплазме, где его ДНК транскрибируется, но не реплицируется.
Свойства трансдуцирующих фаговых частиц:
1.Частицы несут часть ДНК фага, то есть не являются функциональными вирусами
2. Подобно прочим дефектным вирусам, частицы не способны к репликации.
3. Трансдуцирующие фаги могут содержать какую-либо часть хромосомы хозяина с генами, дающими реципиентной бактерии некоторые преимущества
4. Феномен трансдукции может быть использован для картирования бактериальной хромосомы, если следовать тем же принципам, что и при картировании с использованием феномена трасформации
-
Плазмиды бактерий: классификация, функции, пути передачи. Механизм множественной лекарственной устойчивости.