ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.10.2024

Просмотров: 168

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Функциональная диспепсия

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Хронические гастриты

Пептическая язва желудка и 12-перстной кишки

Дискинезии желчного пузыря и желчевыводящих путей

Хронический холецистит

Желчнокаменная болезнь

Хронический панкреатит

Хронические гепатиты

Циррозы печени

Воспалительные заболевания тонкой кишки

Неспецифические воспалительные заболевания кишечника

Бронхиальная астма

Идиопатический легочной фиброз

Определение

Эпидемиология иип

Классификация

Диагностика

Саркоидоз

Клиническая картина

Классификая и примеры формулировки диагноза

Диагностика

Лечение

Юридические аспекты

3. Этиологическое лечение

3.1. Антибиотики

3.2. Сульфаниламиды

3.3. Хинолоны

3.4. Нитрофурановые соединения

3.5. Хинолины (производные 8-оксихинолина)

4. Применение нпвс

5. Улучшение почечного кровотока

6. Функциональная пассивная гимнастика почек

7. Фитотерапия

1. Хронические кровопотери различной локализации:

I.Дефицит кобаламина:

II.Дефицит фолиевой кислоты:

III.Другие причины:

I. Нарушение образования импульса.

III. Комбинированные нарушения ритма:

1. Вирусы

8. Простейшие и гельминты

Ревматическая лихорадка

Патогенез.

II. Глюкокортикостероиды (преднизолон)

V.Физиотерапевтическоелечение

Дифференциально-диагностические характеристики болей в суставах

Изменения синовиальной жидкости при заболеваниях суставов

Этиология и патогенез.

Крестцово-подвздошные сочленения

Позвоночник

Связочный аппарат

Классификация

Диагностика.

I.Первичный

II.Вторичный

Системные васкулиты

Патогенез

Гранулематоз Вегенера

Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн - Геноха) - системное вос-палительное заболевание преимущественно капилляров, артериол и венул, с поражением кожи, суставов, брюшной полости и почек.

Узелковый периартериит (болезнь Кусмауля- Майера)

Синдром Чарга-Стросса

Лечение

Прогноз

  • Желтуха (Выраженность желтухи варьируется от легкой до интенсивной и может носить застойный характер, при котором цвет кожи со временем приобретает зеленовато-желтый оттенок)

  • Холестатический синдром (Проявляется желтухой с зеленоватым оттенком, кожным зудом, нарушениями стула (частый, обильный, жирный)

  • Воспалительно-мезенхимальный синдром (Может проявляться артритом, лихорадкой (при выраженном цитолизе), лимфоаденопатией, васкулитом, гломерулонефритом, синдромом Шегрена и др)

Диагностика.

 Лабораторные исследования:

  1. Общий анализ крови и мочи.

  2. Общий белок, белковые фракции.

  3. Билирубин и его фракции в сыворотке крови.

  4. Активность АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы, γ-глутамилтранспептидазы, протромбинового индекса.

  5. Сывороточные маркеры вирусных гепатитов, полимеразная цепная реакция (ПЦР) на выявление вируса в сыворотке крови, качественный и количественный анализ, генотипирование вируса.

  6. Антинуклеарные, антимитохондриальные, антигладкомышечные антитела.

  7. Железо и трансферрин крови.

  8. Медь в крови и моче.

  9. Церулоплазмин в сыворотке крови.

  10. Обследование на вирус дельта проводится у всех больных, инфицированных вирусом гепатита В.

 Инструментальные методы обследования:

  1. УЗИ органов брюшной полости.

  2. Биопсия печени с цитосерологическим и гистоморфологическим обследованием биоптатов.

  3. При наличии показаний ФЭГДС, КТ, МРТ, сцинтиграфия печени.

Осложнения ХГ:

  1. Развитие цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.

  2. Печеночноклеточная недостаточность.

Лечение ХГ.

- диета

- Показание для проведения противовирусной терапии (при активном процессе):

-       наличие маркеров репликации вируса (положительная ПЦР);

-       наличие маркеров активности процесса (увеличение АЛТ не меньше чем в 3–5 раз).

Противопоказания для назначения противовирусной терапии:

-       наличие аутоиммунного процесса;

-       сопутствующие тяжелые заболевания;

-       злоупотребление алкоголем, наркотиками;

-       декомпенсованный цирроз печени (возможно назначение аналогов нуклеозидов);

-       выраженная тромбоцитопения, лейкопения.

Лечение вирусного гепатита В:

При НВеAg-позитивном гепатите (5 млн. МО α-интерферона ежедневно или 10 млн. МО α-интерферона 3 раза в неделю на протяжении 6 мес)


При отсутствии НBеAg-антигена (инфицирование «диким» штаммом): (10 млн. МО α-интерферона 3 раза в неделю на протяжении 12 мес.)

При противопоказании интерферонотерапии, при декомпенсированном циррозе (Ламивудин 100 мг/сут. 12 мес, Телбивудин 600 мг/сут.)

При неэффективности или резистентности к ламивудину (Адефовир 10 мг, Энтекавир 0,5 мг)

Длительность лечения — 12–24 месяца.

Другие средства:

-Урсодезоксихолевая кислота 10–15 мг/кг в сут.

-Эссенциальные фосфолипиды по 2 капсулы 3 раза в день.

-Препараты силимарина по 3–6 таблеток в день.

Лечение вирусного гепатита С:

-Пегинтерферон альфа-2b 180 мкг 1 раз в неделю подкожно.

-Пегинтерферон альфа-2a 1,5 мкг/кг 1 раз в неделю подкожно.

-Рибавирин 1000–1200 мг в сутки ежедневно.

-Урсодезоксихолевая кислота 10–15 мг/кг в сутки.

Лечение АИГ:

Схема 1

-Преднизолон 40–80 мг в день (две трети дозы утром, треть — вечером) 1–2 недели, потом уменьшение дозы на 5 мг в неделю до 10–20 мг внутримышечно.

Схема 2

-Преднизолон 20–40 мг 1 раз в день 7 дней внутримышечно, потом уменьшить дозу на 5 мг в неделю до 10–15 мг 1 раз в день внутрь.

-Азатиоприн (со второй недели) по 50 мг в день за 2–3 приема внутрь.

Схема 3

-Преднизолон (поддерживающая доза) 10–15 мг 1 раз в день внутрь.

-Урсодезоксихолевая кислота 10 мг/кг в 2–3 приема.

Лечение хронических токсических гепатитов:

-Аргинина глутамат 2,0 г 2 раза в день внутривенно капельно.

-Силимарин 0,035–0,07 г 3 раза в день внутрь.

-Пентоксифиллин 400мг 3р/д.

-Анти-TNF-терапия: инфликсимаб 5мг/кг однократно внутривенно капельно на протяжении 2-х часов.

Возможная схема:

-Преднизолон 60–70- мг/сут. внутримышечно или внутрь.

-Урсодезоксихолевая кислота 10–12 мг на 1 кг массы тела/сут. внутрь.

-Глюкоза 100–200 мл 1 раз в день внутривенно капельно, до 1000 мл в сут.

-Лактулоза 20–40 г ежедневно 7 дней, потом 9–18 г — 14 дней внутрь.

-Орнитин 3–6 3 раза в день, 5–10 дней внутрь.

-Аргинина глутамат 2,0 мл 2 раза в день внутривенно капельно.


Циррозы печени

- хроническое полиэтиологическое прогрессирующее заболевание печени, характеризующееся диффузным разрастанием соединительной ткани с образованием фиброзных септ, узлов гиперрегенерации печеночной ткани, состоящих из функционально неполноценных гепатоцитов, изменением архитектоники печени с развитием псевдодолек, портальной гипертензии, значительным уменьшением массы гепатоцитов и различной степенью гепатоцеллюлярной недостаточности.

Классификация:

По этиологии:

  • вирусный (вирусы гепатита В, С, D, G)

  • алкогольный

  • цирроз печени, индуцированный медикаментами

  • токсический

  • связанный с врожденными нарушениями метаболизма (цирроз при болезни Вильсона-Коновалова, гемохроматозе)

  • связанный с поражениями желчевыводящих путей (первичный и вторичный билиарный цирроз)

  • застойный цирроз печени

  • криптогенный цирроз

По морфологической картине:

  • микронодулярный (с диаметром узлов до 3 мм)

  • макронодулярный (с диаметром узлов больше 3 мм)

  • смешанный

По клиническим признакам:

1. Стадия заболевания по степени функциональных нарушений (по критериям Чайльд-Пью) -- таблица 1.

  • Начальная.

  • Выраженных клинических проявлений.

  • Терминальная.

2. Активность процесса.

  • Активный ЦП.

  • Неактивный ЦП.

3. Осложнения:

  • пищеводно-желудочные кровотечения

  • печеночная недостаточность (энцефалопатия 0, I, II, III, IV стадии)

  • спонтанный бактериальный асцит-перитонит

  • тромбоз портальной вены

  • гепаторенальный синдром

  • гепатоцеллюлярная карцинома

Клиника:

  • Астено-вегетативный синдром.

  • Диспептический синдром.

  • Холестатический синдром.

  • Портальная гипертензия.

  • Нарушение антитоксической функции печени -- гепатоцеллюлярная недостаточность, нарушается инактивация, связывание, выведение химических соединений: гиперэстрогенизм.

Обьективно:

- сосудистыми звездочками

- красными «печеночными ладонями» (пальмарная эритема)

-гинекомастией и импотенцией у мужчин

- аменореей у женщин

- выпадением волос

- изменением гемодинамики (гипотонией за счет резкого изменения периферического сопротивления, изменения объема циркулирующей крови)


- гиперальдостеронизмом.

- может развиться печеночная кома

-аллергические реакции

Механизм образования асцита.

  1. Пропотевание жидкости в брюшную полость вследствие повышения давления в воротной вене.

  2. Повреждение печени:

-       гипопротеинемия, гипоальбуминемия (снижение онкотического давления);

-       снижение инактивации антидиуретического гормона, адренокортикоидных гормонов (альдостерон и др.), что приводит к задержке натрия и воды;

-       лимфатические изменения;

-       повышение проницаемости капилляров.

Осложнения цирроза печени:

  1. Кровотечение из варикозных вен пищевода или реже желудка, кишечника.

  2. Асцит: умеренный; напряженный; рефрактерный.

  3. Перитонит.

  4. Портосистемная энцефалопатия.

  5. Гепаторенальный синдром.

  6. Портальная гипертензивная гастропатия и колопатия.

  7. Опухоли.

  8. Печеночная недостаточность. (В основе лежит поступление в кровоток больших количеств токсичных продуктов белкового обмена, которые недостаточно обезвреживаются печенью (аммиак, фенол, метионин, триптофан, индол, скатол). Выделяют два типа печеночной комы: печеночно-клеточная кома (более тяжелый вариант), портальная форма).

Лабораторная диагностика.

  • Стандартные биохимические методы исследования функционального состояния печени (АЛТ, АСТ, γ-глутамилтранспептидаза, щелочная фосфатаза, билирубин общий и прямой, холестерин, креатинин, мочевина, общий белок и белковые фракции).

  • Серологические маркеры вирусных гепатитов В, С, D, G.

  • Глюкоза крови.

  • Коагулограмма, протромбиновый индекс.

  • Общий анализ крови (включая ретикулоциты и тромбоциты).

  • Общий анализ мочи.

  • Калий, натрий в сыворотке.

  • Липидный профиль крови.

  • Определение ферритина сыворотки крови, IgA, IgG, IgM, наличия антиядерных, антимитохондриальных, антигладкомышечных антител, a-фетопротеина крови (при подозрении на гепатоцеллюлярную карциному).

Инструментальные методы исследования.

  • УЗИ печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, селезенки и сосудов портальной системы (допплерография).

  • Эзофагогастродуоденоскопия с прицельным осмотром дистального отдела пищевода и кардиального отдела желудка.

  • Сцинтиграфия печени.

  • Пункционная биопсия печени и морфологическое исследование.


  • Биохимическое, бактериологическое и цитологическое исследования асцитической жидкости.

Лечение.