Файл: стр_193-222___Metody_analiza_i_kontrolya_veshch (1).docx

и распределение веществ между неподвижной и подвижной фазой определяется процессом адсорбции. Адсорбция молекул из газовой фа- зы на поверхности раздела твердой и газообразной фазы происходит за счет межмолекулярных взаимодействий, имеющих электростатическую природу.

В практике важно, чтобы при T = const количество адсорбирован- ного вещества на поверхности сS было пропорционально концентрации этого вещества в газовой фазе сm

mS kcс . (5.30)

С повышением температуры уменьшается теплота адсорбции ΔH/m, от которой зависит время удержания. Это используют при про- граммировании Т (рис. 5.9).

Рис. 5.9. Разделение гидридов элементов методом газовой хроматографии на колонке с порапаком: а) при постоянной температуре 85 °С; б) при программиро-

вании Т – от 75 до 120 °С (8 °С/мин) (газ-носитель азот)

185

Рис. 5.10. Разделение неорганических газов методом газовой хромато- графии на глинистом минерале сепиолите (температура программи-

руется от -78 °С до 70 °С)

В качестве адсорбентов в основном используют активные угли, си- ликагели, пористое стекло, оксид алюминия.

Широко используют метод газоадсорбционной хроматографии для разделения О2, N2, СО, СН4, СО2 (рис. 5.10).

5.9.2. Газожидкостная хроматография

Очень часто используют этот метод в связи с большим разнообра- зием жидких неподвижных фаз.

Механизм распределения компонентов между носителем и непо- движной фазой основан на растворении их в жидкой фазе. Селектив- ность зависит от двух факторов: упругости пара определяемого веще- ства и его коэффициента активности в жидкой фазе. По закону Рауля

0 iiii

PNp , (5.31)

где pi – упругость пара под раствором; γi – коэффициент активности; Ni – молярная доля в растворе;

0 i

P – давление пара чистого вещества. Рi~cm (давление пропорционально концентрации компонента в га-

зовой фазе). Ni~cS (давление пропорционально концентрации в жидкой фазе).

186

Коэффициент распределения 0

iii

P 1

P N

c c

D , (5.32)

а коэффициент селективности 0 22

0 11

P P

D D

. (5.33)

Таким образом, чем ниже Ткип (чем больше 0 i

P ), тем слабее удержи- вается вещество в хроматографической колонке. Если же Ткип веществ одинаковы, то используют различие во взаимодействии с неподвижной жидкой фазой.

5.10. Жидкостная хроматография

Жидкостная хроматография – вид хроматографии, в которой по- движной фазой (элюентом) служит жидкость. Подвижная фаза в жид- костной хроматографии выполняет двоякую функцию: 1) обеспечивает перенос десорбированных молекул по колонке (подобно подвижной фа- зе в газовой хроматографии); 2) регулирует константы равновесия (и удерживание в результате взаимодействия с неподвижной фазой и с мо- лекулами разделяемых веществ).

По механизму разделения жидкотвердую хроматографию называют жидкостной адсорбционной, а жидкость-жидкостную – распредели- тельной.

Жидкостно-жидкостная хроматография близка к газожидкостной. На твердый носитель наносится пленка жидкой фазы, и через колонку, наполненную таким сорбентом, пропускают жидкий раствор. Жидкость, нанесенную на носитель, называют неподвижной жидкой фазой, а рас- творитель, передвигающийся через носитель, – подвижной жидкой фа- зой. Жидкостно-жидкостная хроматография проводится в колонке (ко- лоночный вариант) или на бумаге (бумажная хроматография). Разделе- ние смеси веществ в жидкостно-жидкостной хроматографии основыва- ются на различии коэффициентов распределения вещества между не- смешивающимися растворителями. Поиск несмешивающихся фаз, обеспечивающих разделение, обычно производится эмпирически на ос- нове экспериментальных данных. Широкое применение в жидкостно- жидкостной хроматографии получили тройные системы, состоящие из двух несмешивающихся растворителей и третьего, растворимого в обе- их фазах. Такие системы позволяют получать набор несмешивающихся фаз различной селективности. Эффективность колонки связана с вязко- стью, коэффициентом диффузии и другими физическими свойствами жидкостей. Носитель неподвижной фазы должен обладать достаточно развитой поверхностью, быть химически инертным, прочно удерживать

187

на своей поверхности жидкую фазу и не растворяться в применяемых растворителях. В качестве носителей используют вещества различной химической природы: гидрофильные носители (например, силикагель, целлюлоза) и гидрофобные (например, фторопласт, тефлон). Для разде- ления водорастворимых веществ в качестве подвижной фазы обычно выбирают органический растворитель, а в качестве неподвижной – во- ду.

К растворителям предъявляются следующие требования: раствори- тели подвижной и неподвижной фаз не должны смешиваться; состав растворителя в процессе хроматографирования не должен изменяться; растворители должны легко удаляться с бумаги; быть доступными и не- токсичными для человека. В распределительной хроматографии исполь- зуют смеси веществ, что позволяет плавно изменять подвижность Rf и тем самым создавать наиболее благоприятные условия разделения. Ка- чественный состав пробы в методе бумажной распределительной хро- матографии может быть установлен по специфической окраске отдель- ных пятен на хроматограмме либо по числовому значению Rf каждого компонента. Количественные определения в распределительной хрома- тографии выполняются по хроматографическим характеристикам (пло- щадь пятна на хроматограмме и интенсивность его окраски) либо по ме- тоду вымывания.

В методе тонкослойной хроматографии неподвижная твердая фаза тонким слоем наносится на стеклянную, металлическую или пластмас- совую пластинку. В 2–3 см от края пластинки на стартовую линию вно- сят пробу анализируемой жидкости, и край пластинки погружают в рас- творитель, который действует как подвижная фаза жидкостной адсорб- ционной хроматографии. Под действием капиллярных сил растворитель движется вдоль слоя сорбента и с разной скоростью переносит компо- ненты смеси, что приводит к их разделению. Диффузия в тонком слое происходит в продольном и поперечном направлениях, поэтому процесс рассматривают как двумерный. Сорбционные свойства системы в тон- кослойной хроматографии характеризуются подвижностью – величиной Rf, которая рассчитывается из экспериментальных данных по уравне- нию

fif XXR , (5.34)

где Хi – расстояние от стартовой линии до центра зоны i-го компонента; Xf – расстояние, пройденное за это же время растворителем.

Подложки для сорбента обычно изготавливают из стекла, алюми- ниевой фольги или полиэфирной пленки. В качестве сорбента приме- няют силикагели, оксид алюминия, крахмал, целлюлозу. Выбор раство-

188

рителя зависит от природы сорбента и свойств анализируемых соедине- ний. Часто применяют смеси растворителей из двух или трех компонен- тов. По окончании хроматографирования непроточным методом зоны на хроматограмме проявляют химическим или физическим способом. При химическом способе пластинку опрыскивают раствором реактива, взаимодействующего с компонентами смеси. В физических способах проявления используется способность некоторых веществ флуоресци- ровать под действием ультрафиолетового излучения, часто при добав- лении флуоресцирующего индикатора, взаимодействующего с компо- нентами смеси. После проявления хроматограммы приступают к иден- тификации веществ и дальнейшему анализу.

Самым надежным является метод свидетелей, когда на стартовую линию рядом с пробой наносятся индивидуальные вещества, соответ- ствующие предполагаемым компонентам смеси. Влияние различных факторов на все вещества будут одинаковым, поэтому совпадение Rf компонента пробы и одного из свидетелей дает основание для ото- жествления веществ с учетом возможных наложений. Несовпадение Rf указывает на отсутствие в пробе соответствующего компонента.

Жидкостная хроматография подразделяется на варианты в соответ- ствии с характером основных проявляющихся межмолекулярных взаи- модействий:

в ситовой хроматографии разделение компонентов осуществ- ляется за счет разницы в растворимости молекул при их прохождении (фильтрации) через слой сорбента;

в адсорбционной хроматографии – за счет разницы в адсорби- руемости молекул, проходящих через слой частиц сорбента, покрытых неподвижной фазой в виде тонкого слоя или поверхностнопривитых ра- дикальных групп;

в ионообменной и ионной хроматографии – за счет разницы в способности к обмену ионами с ионообменниками.

В последнее время широко применяется высокоэффективная жид- костная хроматография (ВЭЖХ). Основным отличием ВЭЖХ от клас- сической колоночной жидкостной хроматографии является использова- ние мелкодисперсных (<10 мкм) сорбентов на основе жестких матриц (зачастую из силикагеля) и высоких скоростей потока.

На рисунке 5.11 представлена блок-схема жидкостного хромато- графа, содержащая необходимый набор составных частей, присутству- ющих в любой хроматографической системе.

189

Рис. 5.11. Блок-схема жидкостного хроматографа: 1 – проба; 2 – насос,

предназначенный для создания постоянного потока растворителя; 3 – ин- жектор (обеспечивает ввод пробы смеси разделяемых компонентов в колон-

ку); 4 – колонки; 5 – термостат; 6 – детекторы; 7 – регистрирующая си- стема (дифференциальный усилитель и самописец)

Метод жидкостной хроматографии применим для разделения зна- чительно более широкого круга веществ, чем газовая хроматография, поскольку большая часть веществ не обладает летучестью, а многие ве- щества неустойчивы при высоких температурах.

Жидкостная хроматография – важнейший физико-химический ме- тод исследования в химии, биологии, биохимии, медицине, биотехноло- гии. Ее используют для анализа, разделения, очистки и выделения ами- нокислот, пептидов, белков, ферментов, вирусов, углеводов, липидов, гормонов и т. д.; диагностики в медицине; для анализа продуктов хими- ческого и нефтехимического синтеза, полупродуктов, красителей, топ- лив, смазок, нефти, сточных вод; изучения кинетики и селективности химических процессов.

В химии высокомолекулярных соединений и в производстве поли- меров с помощью жидкостной хроматографии анализируют качество мономеров, изучают молекулярно-массовое распределение и распреде- ление по типам функциональности олигомеров и полимеров, что необ- ходимо для контроля продукции. Жидкостную хроматографию исполь- зуют также в парфюмерии, пищевой промышленности, для анализа за- грязнений окружающей среды, в криминалистике.

Контрольные вопросы

1. В чем сущность хроматографического процесса? 2. Как классифицируют методы хроматографии по агрегатному со-

стоянию фаз и по методике проведения эксперимента?

190

3. Что такое: а) высота хроматографического пика; б) ширина хрома- тографического пика; в) общий удерживаемый объем; г) приведен- ный удерживаемый объем?

4. Какие достоинства и недостатки газовой адсорбционной и га- зожидкостной хроматографии?

5. В чем состоит метод теоретических тарелок в хроматографии? 6. На чем основан качественный хроматографический анализ? 7. Какое практическое значение имеет газовая хроматография? 8. В чем сущность хроматографического разделения по методу: а) ад-

сорбционной хроматографии; б) проникающей хроматографии; в) распределительной хроматографии; г) осадочной хроматогра- фии; д) тонкослойной хроматографии; е) ионообменной хромато- графии?

9. Каковы области применения, достоинства и недостатки методов адсорбционной хроматографии?

10. Какие требования предъявляются к адсорбентам и растворителям? Наиболее распространенные растворители и адсорбенты в жид- костной хроматографии.

11. Какие способы применяют для определения эффективности хрома- тографических разделений?

12. Какие требования предъявляются к жидкой фазе в газожидкостной хроматографии? Какие вещества используют в качестве жидкой фазы, в качестве твердого носителя?

13. В чем сущность методов количественного анализа: а) внешнего стандарта; б) метода нормировки; в) внутреннего стандарта?

14. На чем основан качественный анализ методом распределительной хроматографии на бумаге? Дайте определение Rf.

15. Каковы области применения, достоинства и недостатки а) газовой хроматографии; б) жидкостной хроматорграфии?

Тестовые вопросы к главе 5

1. Время удерживания компонента в колонке – это время … a) от начала ввода пробы до начала сигнала детектора; b) от момента ввода пробы до максимального выхода компонента

из колонки; c) от начала сигнала детектора до выхода компонента из колонки; d) от момента ввода пробы до последнего максимального сигнала

детектора. 2. Эффективность хроматографической колонки характеризуют…

191

a) относительная ширина пиков и число теоретических тарелок; b) материал, из которого изготовлена колонка и ее форма; c) диаметр и длина колонки; d) высота и ширина пиков.

3. Параметр, по которому идентифицируют вещества в газовой хро-

матографии: a) температура кипения; b) площадь хроматографического пика; c) время удерживания; d) высота хроматографического пика.