ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 20.11.2024

Просмотров: 421

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Синдромы нарушения чувствительности (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.

12. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

27. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

17. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений. Методы исследования. Диагностическая значимость.

26. Синдромы полинейропатии и полирадикулонейропатии. Методы исследования. Диагностическое значение.

24. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.

14. Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях (шейный, грудной, поясничный, крестцовый).

7. Синдром половинного поражения спинного мозга (синдром Броун-Секара). Методы исследования. Диагностическое значение.

9. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

10. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования. Диагностическое значение.

16. Синдромы поражения червя и полушария мозжечка. Методы исследования. Диагностическое значение.

25. Синдром атаксии. Виды атаксий. Их отличия при поражении мозжечка, задних канатиков, вестибулярного аппарата и коры. Методы исследования. Диагностическое значение.

6. Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.

13. Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.

19. Синдромы поражения чувствительной и двигательной частей тройничного нерва. Методы исследования. Диагностическое значение.

20. Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах (параличи Джексона, Мийар-Гублера, Вебера).

120. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, консервативное и различные методы хирургического лечения.

21. Симптомы поражения III, IV, VI пар черепно-мозговых нервов. Параличи и парезы взора. Методы исследования. Диагностическое значение.

37. Нейропатия лицевого нерва. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

22. Синдромы поражения двигательных порций IX, X, XII пар черепно-мозговых нервов. Бульбарный и псевдобульбарный синдромы. Сходство и различие. Методы исследования. Диагностическое значение.

30. Учение о локализации функций в коре головного мозга.

2. Представление Павлова о локализации функций в коре головного мозга

3. Современные представления о локализации функции в коре головного мозга

3. Синдромы агнозии и апраксии. Методы исследования. Диагностическая значимость.

23. Синдром поражения лобной доли головного мозга.

8. Синдром поражения теменной доли головного мозга.

28. Синдром поражения височной доли головного мозга.

29. Синдром поражения затылочной доли головного мозга.

15. Синдромы речевых расстройств (афазии, алалия, дизартрия, мутизм). Методы исследования. Диагностическое значение.

4. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.

11. Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования.

35. Нейрогенный мочевой пузырь. Этиология, клиника, диагностика, лечение.

2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.

18. Синдром повышенного внутричерепного давления.

96. Ликворея. Виды, этиология, патогенез, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Гидроцефалия у взрослых

Гидроцефалия у детей

Диагностика

102. Внутричерепная гипотензия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика лечение, профилактика.

5. Менингеальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек. Диагностическое значение.

46. Менингококковая инфекция. Менингококковый менингит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

40. Вторичные гнойные менингиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника. Основные принципы диагностики. Лечение.

33. Туберкулезный менингит. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика. Особенности современного течения. Лечение, профилактика.

34. Острые серозные менингиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника и лечение. Дифференциальная диагностика с туберкулезным менингитом.

Клиника отдельных форм серозного менингита

31. Клещевой энцефалит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

41. Вакцинальные энцефалиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

57. Эпидемический энцефалит. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника. Острый период и хроническая стадия. Диагностика, лечение, профилактика.

51. Острый миелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

52. Рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патоморфология, патогенез, особенности клиники и течения. Лечение, профилактика.

32. Полиомиелит. Этиология, патоморфология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

60. Рассеянный склероз. Этиология, патоморфология, патогенез, особенности клиники и течения. Лечение, профилактика.

58. Болезнь моторного нейрона. Этиология, патоморфология, диагностика, лечение, профилактика

36. Неврологические расстройства при сахарном диабете. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

38. Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

50. Поражение нервной системы при ревматизме. Инфекционная хорея. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

47. Неврологические расстройства при сердечно-сосудистых заболеваниях. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

При атеросклерозе

45. Неврозы и астенические состояния. Основные виды неврозов, их клиническая характеристика и принципы лечения.

55. Эпилепсия. Этиология, классификация эпилепсий и припадков, патогенез, патоморфология, диагностика, лечение, профилактика.

56. Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожными состояниями неэпилептического характера.

48. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.

39. Джексоновские эпилептические приступы. Методы исследования. Диагностическая значимость

42. Поражение нервной системы при вич-инфекции. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

43. Нейросифилис. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Особенности современного течения. Диагностика, лечение, профилактика.

44. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

49. Ишемический инсульт. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

53. Геморрагический инсульт. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

69. Определение и различие понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.

82. Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.

72. Принципы лечения и профилактики наследственных болезней нервной системы.

77. Хромосомные заболевания. Классификация, методы диагностики.

76. Синдром Шерешевского-Тернера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика

61. Синдром Клайнфелтера. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз. Профилактика

81. Синдром Дауна. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Прогноз и профилактика синдрома Дауна

89. Болезнь Марфана. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Дегенеративные заболевания нервной системы

64. Болезнь Фридрейха. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Болезни с преимущественным поражением пирамидных путей (наследственные спастические параплегии)

Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы

71. Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

73. Генерализованная торсионная дистония. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

74. Тики. Синдром Туретта. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

79. Болезнь Гентингтона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

87. Болезнь Паркинсона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

58. Болезнь моторного нейрона (боковой амиотрофический склероз). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

59. Болезнь Альцгеймера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

70. Нейрофиброматоз I и II типа. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

78. Туберозный склероз Бурневилля. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

80. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение и прогноз синдрома Стерджа-Вебера

66. Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение и прогноз синдрома Луи-Бар

85. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной системы. Дифференциальная диагностика миогенных и неврогенных форм.

68. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.

Прогноз и профилактика

63. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип II а). Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика

62. Лицелопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

88. Воспалительные миопатии (полимиозит, дерматомиозит). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика дерматомиозита

86. Спинальная амиотрофия III типа (болезнь Кугельберга-Веландер). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

Лечение амиотрофии Кугельберга-Веландера

Прогноз и профилактика

90. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение бульбоспинальной амиотрофии Кеннеди

84. Врожденная миотония. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

83. Миастения. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.

75. Миопатический синдром при соматических заболеваниях. Этиология, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика.

112. Остеохондроз позвоночника. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.

Факторы риска

1. Сбор анамнеза

3. Рентгенография.

100. Опухоли головного мозга. Современная классификация.

101. Опухоли головного мозга субтенториальной локализации. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое и комбинированное лечение.

104. Опухоли головного мозга супратенториальной локализации. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое и комбинированное лечение.

107. Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

93. Опухоли спинного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Клиника опухоли в зависимости от локализации

115. Опухоли “конского хвоста”. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Классификация

67. Сирингомиелия. Сирингобульбия. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Показание к хирургическому лечению.

Диагностика

Прогноз при сирингомиелии

111. Абсцессы головного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Медикаментозное лечение

Хирургическое лечение

92. Паразитарные заболевания головного мозга. Клиника, диагностика и хирургическое лечение.

99. Аневризмы сосудов головного мозга. Их виды. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника догеморрагического и геморрагического периодов. Диагностика, консервативное и хирургическое лечение.

105. Травматические повреждения черепа и головного мозга. Современная классификация. Баротравма.

Симптомы баротравмы

Баротравма легких

Баротравма пищеварительной системы

Лечение баротравмы уха

Лечение синусита

Лечение баротравмы легких

Лечение баротравмы органов жкт

106. Ушиб головного мозга. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

95. Сдавление головного мозга. Виды сдавлений. Этиология, патогенез, клиника, диагностика. Метод “поисковых” фрезевых отверстий в диагностике гематом. Хирургическое лечение.

117. Сотрясение головного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Гипертензионный и гипотензионный синдромы при сотрясении головного мозга

110. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга. Классификация, клиника, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика.

113. Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений. Патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Методы и сроки оперативного лечения.

108. П.И. Эмдин - основоположник Ростовской школы неврологов и нейрохирургов. Особенности Ростовской школы.

91. Ангиография головного мозга. Виды, показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

94. Эхоэнцефалоскопия и эхоэнцефалография. Показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

103. Виды и роль рентгенографии черепа и позвоночника в диагностике нейрохирургических заболеваний нервной системы.

109. Рентгенокомпьютерная и магнитно-резонансная томографии. Показания, противопоказания, методика и диагностическое значение.

118. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

119. Роль офтальмологического и лор-обследований больного в диагностике заболеваний нервной системы.

98. Люмбальная, субокцитальная и ветрикулопункция. Показания, противопоказания. Диагностическое и лечебное значение.

Люмбальная пункция

Субокципитальная пункция

Вентрикулярная пункция

116. Основные принципы стереотаксической нейрохирургии. Заболевания головного мозга, при которых применяются стереотаксические операции.

  1. Эпилептические приступы при поражении теменной доли

  1. Клиника: простые парциальные приступы, состоящие из положительных и отрицательных соматосенсорных признаков, и симптомов.

  • Для перироландической области характерны ощущения «опускания внутри живота» или тошноты, изредка это ощущается как боль или как поверхностное жжение.

  • Отрицательные соматосенсорные признаки включают гипестезию, ощущение, «как будто часть тела отсутствует», потерю восприятия части или половины тела.

  • Могут присоединяться головокружение, дезориентация в месте; рецептивные или кондуктивные речевые нарушения; вращательные или постуральные движения.

  1. Эпилептические приступы при поражении затылочной доли

  • визуальные иллюзии или галлюцинации, более характерные для изменений в конвекситальной области височно-теменно-затылочного перехода.

  • Моторные признаки включают клонические или тонические контралатеральные повороты глаз и головы, или только глаз, или принудительное закрытие век.

  • Невизуальные сенсорные признаки включают ощущения «колебания глаз» или головную боль, включая мигрень.

Инструментальные и лабораторные методы исследования

  1. ЭЭГ проводят всем больным для выявления эпилептической активности; противопоказаний к ее проведению нет

  2. МРТ показана всем больным с парциальным началом эпилептического приступа

  3. Рентгеновская КТ головного мозга показана больным с синдромом Стерджа-Вебера, подозрением на опухоль головного мозга

  4. Осмотр глазного дна

  5. Эхокардиография и ЭКГ

  6. Биохимические исследование крови

Лечение

  1. Соблюдение лечебно-охранительного режима, исключение факторов, способствующих возникновению приступов (недосыпание, физическое и умственное перенапряжение, гипертермия, прием алкоголя).

  2. Прием противоэпилептических препаратов: леветирацетам, вальпроевая кислота, карбамазепин, клоназепам, фенитоин и др.

  3. Хирургическое лечение:

  • Хирургическое удаление эпилептогенной ткани мозга: кортикальная топэктомия, лобэктомия, мультилобэктомия, гемисферэктомия; селективные операции - амигдалогиппокампэктомия.

  • Каллозотомия и функциональное стереотаксическое вмешательство.

  • Вагус-стимуляция (введение особого прибора, обеспечивающего специальные режимы стимуляции блуждающего нерва).


Профилактика: предусматривает возможное предотвращение ЧМТ, интоксикаций и инфекционных заболеваний, предупреждение возможных браков между больными эпилепсией, адекватное снижение температуры у детей с целью предотвращения лихорадки, последствием которой может стать эпилепсия.


56. Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожными состояниями неэпилептического характера.

Неэпилептические припадки, составляющие проблему в диагностике, включают:

1) психогенные “псевдоэпилептические приступы”, моделирующие типич­ный эпилептический припадок (конверсионные или симулируемые, придуман­ные — синдром Мюнхгаузена);

2) соматогенные (чаще всего проявляющиеся синкопами или транзиторными нарушениями мозгового кровообращения);

3) нейрогенные неэпилептические приступы, такие как дискинезии, тики, панические атаки.

При эпилепсии также возможно непроизвольное мочеиспускание, и характерен любой возраст пациента. При неэпилептических приступах уринации не наблюдается, и характерен подростковый или средний возраст пациента.

48. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.

Эпилептический статус — это один эпиприступ, длительностью свыше 30 мин (сейчас 5 минут), или серия приступов такой же продолжительности, между которыми не наблюдается полное или почти полное восстановление сознания и нормализация состояния.

Этиология:

1) В половине случаев эпилептический статус возникает на фоне уже имеющейся эпилепсии. В таких ситуациях причиной статуса, как правило, является резкая отмена или нерегулярность антиконвульсантной (противоэпилептической) терапии.

2) Среди причин не связанного с эпилепсией симптоматического эпистатуса можно выделить:

  • ЧМТ

  • расстройства ликвородинамики (например, окклюзионную гидроцефалию);

  • опухоли головного мозга, церебральные кисты;

  • инсульты;

  • энцефалиты, менингоэнцефалиты;

  • инфекционные заболевания, протекающие с выраженной гипертермией и интоксикацией;

  • ОПН и уремия;

  • алкогольный абстинентный синдром;

  • диабет, гипотиреоз, гипогликемия, порфирия, гипонатриемия, эклампсия, липоидоз, ганглиозидоз

Патогенез:

Патогенетический субстрат эпилептического статуса составляет беспрерывная или быстро следующая друг за другом пароксизмальная биоэлектрическая активность церебральных нейронов. Она может охватывать различные участки мозга и иметь вариабельную степень генерализации. Эпистатус, особенно при его большой продолжительности, является крайне опасным состоянием, поскольку обуславливает целый ряд патологических процессов в организме:


  • церебральных (гипоксия головного мозга и гибель нейронов, отек мозга)

  • респираторных (гипоксия, аспирационная пневмония, обструкция дыхательных путей, отек легких);

  • дисциркуляторных (артериальная гипертензия или гипотония, аритмия, коллапс);

  • метаболических (ацидоз, гипогликемия, гиперкапния, гипоглюкокортикемия)

  • гемостатических (тромбозы, облигатный ДВС-синдром)

В клиническом течении судорожного эпилептического статуса можно выделить 2 фазы.

В первой происходят компенсаторные изменения, направленные на поддержание кровообращения и метаболизма, в виде усиления кровотока, повышения артериального давления, тахикардии. Наряду с судорогами наблюдается рвота, недержание мочи и кала.

Вторая фаза наступает спустя 30-60 мин и знаменуется срывом компенсации. Отмечается артериальная гипотония, брадикардия, нарушения со стороны соматических органов: дыхательная недостаточность, ТЭЛА, сердечная недостаточность, аритмия, ОПН, острая печеночная недостаточность и пр. На фоне нарастающих дыхательных и сосудистых расстройств наступает эпилептическая прострация: судороги прекращаются, зрачки расширены, рот полуоткрыт, взгляд безучастен. В таком состоянии возможен летальный исход.

Диагностика: ЭЭГ, МРТ и КТ

Лечение:

1) По возможности пациента следует разместить в реанимационном отделении. Чтобы обезопасить его, необходимо фиксировать конечности. Первоочередной задачей является восстановление проходимости дыхательных путей и купирование гипоксии вплоть до использования ИВЛ. Практически одновременно необходимо внутривенное введение диазепама. В большинстве случаев 1-2-х кратное введение позволяет, если не полностью купировать, то хотя бы прервать течение эпистатуса.

2) Когда эпилептический статус не удалось купировать, переходят к постоянному введению диазепама при помощи автоматического дозатора или капельницы. Используются противоэпилептические препраты (вальпроевая кислота). Параллельно проводят борьбу с отеком головного мозга (капельно вводят маннит, внутрь или через зонд - ацетазоламид) и симптоматическую терапию (введение кортикостероидов, сердечно-сосудистых средств, никетамида, гепарина при ДВС-синдроме).

3) Отсутствие эффекта проводимого лечения является показанием к применению резервных методов: тиопенталового наркоза, краниоцеребральной гипотермии, внутривенного болюсного введения глюкокортикостероидов и др.


4) Если эпилептический статус обусловлен объемным внутричерепным образованием, необходимо ургентное нейрохирургическое вмешательство: декомпрессивная трепанация черепа, удаление внутримозговой гематомы, остановка внутричерепного кровотечения и т. п.

Профилактика: предупредить эпилептический статус у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно путем адекватного подбора и соблюдения правил антиконвульсантной терапии. Профилактика симптоматического эпистатуса заключается в корректном и своевременном лечении ЧМТ, нейроинфекций и общих инфекционных заболеваний; проведении правильной антипиретической терапии (особенно у детей младшего возраста); коррекции дисметаболических расстройств; предупреждении интоксикаций; борьбе с алкоголизмом и наркоманией.