ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 20.11.2024

Просмотров: 362

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Синдромы нарушения чувствительности (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.

12. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

27. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

17. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений. Методы исследования. Диагностическая значимость.

26. Синдромы полинейропатии и полирадикулонейропатии. Методы исследования. Диагностическое значение.

24. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.

14. Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях (шейный, грудной, поясничный, крестцовый).

7. Синдром половинного поражения спинного мозга (синдром Броун-Секара). Методы исследования. Диагностическое значение.

9. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

10. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования. Диагностическое значение.

16. Синдромы поражения червя и полушария мозжечка. Методы исследования. Диагностическое значение.

25. Синдром атаксии. Виды атаксий. Их отличия при поражении мозжечка, задних канатиков, вестибулярного аппарата и коры. Методы исследования. Диагностическое значение.

6. Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.

13. Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.

19. Синдромы поражения чувствительной и двигательной частей тройничного нерва. Методы исследования. Диагностическое значение.

20. Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах (параличи Джексона, Мийар-Гублера, Вебера).

120. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, консервативное и различные методы хирургического лечения.

21. Симптомы поражения III, IV, VI пар черепно-мозговых нервов. Параличи и парезы взора. Методы исследования. Диагностическое значение.

37. Нейропатия лицевого нерва. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

22. Синдромы поражения двигательных порций IX, X, XII пар черепно-мозговых нервов. Бульбарный и псевдобульбарный синдромы. Сходство и различие. Методы исследования. Диагностическое значение.

30. Учение о локализации функций в коре головного мозга.

2. Представление Павлова о локализации функций в коре головного мозга

3. Современные представления о локализации функции в коре головного мозга

3. Синдромы агнозии и апраксии. Методы исследования. Диагностическая значимость.

23. Синдром поражения лобной доли головного мозга.

8. Синдром поражения теменной доли головного мозга.

28. Синдром поражения височной доли головного мозга.

29. Синдром поражения затылочной доли головного мозга.

15. Синдромы речевых расстройств (афазии, алалия, дизартрия, мутизм). Методы исследования. Диагностическое значение.

4. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.

11. Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования.

35. Нейрогенный мочевой пузырь. Этиология, клиника, диагностика, лечение.

2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.

18. Синдром повышенного внутричерепного давления.

96. Ликворея. Виды, этиология, патогенез, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Гидроцефалия у взрослых

Гидроцефалия у детей

Диагностика

102. Внутричерепная гипотензия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика лечение, профилактика.

5. Менингеальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек. Диагностическое значение.

46. Менингококковая инфекция. Менингококковый менингит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

40. Вторичные гнойные менингиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника. Основные принципы диагностики. Лечение.

33. Туберкулезный менингит. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика. Особенности современного течения. Лечение, профилактика.

34. Острые серозные менингиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника и лечение. Дифференциальная диагностика с туберкулезным менингитом.

Клиника отдельных форм серозного менингита

31. Клещевой энцефалит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

41. Вакцинальные энцефалиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

57. Эпидемический энцефалит. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника. Острый период и хроническая стадия. Диагностика, лечение, профилактика.

51. Острый миелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

52. Рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патоморфология, патогенез, особенности клиники и течения. Лечение, профилактика.

32. Полиомиелит. Этиология, патоморфология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

60. Рассеянный склероз. Этиология, патоморфология, патогенез, особенности клиники и течения. Лечение, профилактика.

58. Болезнь моторного нейрона. Этиология, патоморфология, диагностика, лечение, профилактика

36. Неврологические расстройства при сахарном диабете. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

38. Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

50. Поражение нервной системы при ревматизме. Инфекционная хорея. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

47. Неврологические расстройства при сердечно-сосудистых заболеваниях. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

При атеросклерозе

45. Неврозы и астенические состояния. Основные виды неврозов, их клиническая характеристика и принципы лечения.

55. Эпилепсия. Этиология, классификация эпилепсий и припадков, патогенез, патоморфология, диагностика, лечение, профилактика.

56. Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожными состояниями неэпилептического характера.

48. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.

39. Джексоновские эпилептические приступы. Методы исследования. Диагностическая значимость

42. Поражение нервной системы при вич-инфекции. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

43. Нейросифилис. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Особенности современного течения. Диагностика, лечение, профилактика.

44. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

49. Ишемический инсульт. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

53. Геморрагический инсульт. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

69. Определение и различие понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.

82. Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.

72. Принципы лечения и профилактики наследственных болезней нервной системы.

77. Хромосомные заболевания. Классификация, методы диагностики.

76. Синдром Шерешевского-Тернера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика

61. Синдром Клайнфелтера. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз. Профилактика

81. Синдром Дауна. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Прогноз и профилактика синдрома Дауна

89. Болезнь Марфана. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Дегенеративные заболевания нервной системы

64. Болезнь Фридрейха. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Болезни с преимущественным поражением пирамидных путей (наследственные спастические параплегии)

Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы

71. Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

73. Генерализованная торсионная дистония. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

74. Тики. Синдром Туретта. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

79. Болезнь Гентингтона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

87. Болезнь Паркинсона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

58. Болезнь моторного нейрона (боковой амиотрофический склероз). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

59. Болезнь Альцгеймера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

70. Нейрофиброматоз I и II типа. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

78. Туберозный склероз Бурневилля. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

80. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение и прогноз синдрома Стерджа-Вебера

66. Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение и прогноз синдрома Луи-Бар

85. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной системы. Дифференциальная диагностика миогенных и неврогенных форм.

68. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.

Прогноз и профилактика

63. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип II а). Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика

62. Лицелопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

88. Воспалительные миопатии (полимиозит, дерматомиозит). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика дерматомиозита

86. Спинальная амиотрофия III типа (болезнь Кугельберга-Веландер). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

Лечение амиотрофии Кугельберга-Веландера

Прогноз и профилактика

90. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение бульбоспинальной амиотрофии Кеннеди

84. Врожденная миотония. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

83. Миастения. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.

75. Миопатический синдром при соматических заболеваниях. Этиология, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика.

112. Остеохондроз позвоночника. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.

Факторы риска

1. Сбор анамнеза

3. Рентгенография.

100. Опухоли головного мозга. Современная классификация.

101. Опухоли головного мозга субтенториальной локализации. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое и комбинированное лечение.

104. Опухоли головного мозга супратенториальной локализации. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое и комбинированное лечение.

107. Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

93. Опухоли спинного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Клиника опухоли в зависимости от локализации

115. Опухоли “конского хвоста”. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Классификация

67. Сирингомиелия. Сирингобульбия. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Показание к хирургическому лечению.

Диагностика

Прогноз при сирингомиелии

111. Абсцессы головного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Медикаментозное лечение

Хирургическое лечение

92. Паразитарные заболевания головного мозга. Клиника, диагностика и хирургическое лечение.

99. Аневризмы сосудов головного мозга. Их виды. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника догеморрагического и геморрагического периодов. Диагностика, консервативное и хирургическое лечение.

105. Травматические повреждения черепа и головного мозга. Современная классификация. Баротравма.

Симптомы баротравмы

Баротравма легких

Баротравма пищеварительной системы

Лечение баротравмы уха

Лечение синусита

Лечение баротравмы легких

Лечение баротравмы органов жкт

106. Ушиб головного мозга. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

95. Сдавление головного мозга. Виды сдавлений. Этиология, патогенез, клиника, диагностика. Метод “поисковых” фрезевых отверстий в диагностике гематом. Хирургическое лечение.

117. Сотрясение головного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Гипертензионный и гипотензионный синдромы при сотрясении головного мозга

110. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга. Классификация, клиника, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика.

113. Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений. Патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Методы и сроки оперативного лечения.

108. П.И. Эмдин - основоположник Ростовской школы неврологов и нейрохирургов. Особенности Ростовской школы.

91. Ангиография головного мозга. Виды, показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

94. Эхоэнцефалоскопия и эхоэнцефалография. Показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

103. Виды и роль рентгенографии черепа и позвоночника в диагностике нейрохирургических заболеваний нервной системы.

109. Рентгенокомпьютерная и магнитно-резонансная томографии. Показания, противопоказания, методика и диагностическое значение.

118. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

119. Роль офтальмологического и лор-обследований больного в диагностике заболеваний нервной системы.

98. Люмбальная, субокцитальная и ветрикулопункция. Показания, противопоказания. Диагностическое и лечебное значение.

Люмбальная пункция

Субокципитальная пункция

Вентрикулярная пункция

116. Основные принципы стереотаксической нейрохирургии. Заболевания головного мозга, при которых применяются стереотаксические операции.

Патогенез

Новообразования резко нарушают функционирование спинного мозга, сдавливая (менингиома, невринома), разрушая (метастаз рака) или прорастая (глиома) его вещество. Любые опухоли уменьшают пространство в позвоночном канале, нарушают крово– и ликворообращение.

Для опухолей спинного мозга характерны прогрессирующее развитие синдрома поперечного поражения спинного мозга и механическая блокада субарахноидального пространства. Особенности клинической картины в каждом конкретном случае зависят от уровня расположения опухоли, ее характера и экстра– или интрамедуллярной локализации.

   Синдром частичного, а затем полного поперечного поражения спинного мозга при экстрамедуллярных опухолях является следствием его сдавления, возникновения функционально-динамических нарушений, затем необратимых дегенеративных изменений, сначала в проводящих путях, а по мере увеличения давления опухоли – и в сером веществе. При интрамедуллярных опухолях этот синдром обусловлен разрушением или сдавлением серого вещества в соответствующем сегменте и нарастающим сдавлением изнутри белого вещества спинного мозга.

   Вторым наиболее важным признаком опухоли спинного мозга является нарастание блокады субарахноидального пространства. Опухоль по мере роста резко суживает, а потом облитерирует субарахноидальное пространство в месте ее расположения. В результате прекращается циркуляция цереброспинальной жидкости и в ней развиваются застойные изменения.

Экстрамедуллярные опухоли

Клиническая картина

Наиболее частым и ранним симптомом спинальных опухолей являются боли. Они, как первый симптом заболевания, наблюдаются в 70% случаев. Боли носят локальный характер, однако могут иррадиировать по ходу пораженного корешка. В положении лежа они обычно усиливаются. Как правило, боли являются длительными - от нескольких месяцев до 3-5 лет. Важно знать, что боль может быть обусловлена не только экстрамедулярными, но и интрадуральными опухолями (60%).

Клиническая картина экстрамедуллярных опухолей предполагает развитие трех стадий заболевания

  1. Корешковая стадия

Может продолжаться несколько месяцев или лет. Характеризуется появлением боли в соответствующих районах обычно бывают длительными, строго локализованными, что определяет их диагностическую ценность.В зоне иннервации пораженных корешков выявляются расстройства чувствительности в виде гипестезии, снижаются и выпадают сухожильные, периостальные и кожные рефлексы, рефлекторные дуги которых проходят через них. Обнаруживаются болезненность при давлении на остистые отростки и паравертебральные точки в месте локализации опухоли. Однако более патогномоничными для экстрамедуллярных опухолей являются усиление корешковых болей и появление проводниковых парестезии при перкуссии по остистому отростку на уровне опухоли (симптом Раздольского).


  1. Броун-Секаровская стадия, или синдром поражения половины поперечника спинного мозга

Протекает довольно быстро и подчас незаметно.

  • на стороне опухоли

  • центральный парез

  • нарушение мышечно-суставного чувства, тактильной, вибрационной, двухмернопространствеиной чувствительности (глубокой чувствительности)

  • контралатерально

  • нарушение болевой, температурной и в меньшей степени - тактильной чувствительности (поверхностной чувствительности)

  1. Параплегическая стадия

Поражается весь поперечник спинного мозга и развивается паралич конечностей. Эта стадия, как правило, наиболее длительная. Средняя продолжительность ее при экстрамедуллярных опухолях 2-3 года, иногда может быть до 10 лет и более.

  • нижняя параплегия или тетраплегия

  • двусторонние проводниковые расстройства чувствительности (гипестезия или анестезия)

  • нарушение функции тазовых органов (мочеиспускания и дефекации) в качестве первого симптома отмечается редко (3%), однако к моменту операции наблюдается в 20% случаев интрамедуллярных и 35% - экстрадуральных опухолей.

Интрамедуллярные опухоли

Дифференциальный диагноз экстра и интрамедуллярной локализации опухоли проводится на основании учета закона эксцентрического расположения длинных проводников чувствительности и движений, который объясняет особенности динамики этих проводниконых расстройств.

При экстрамедуллярной опухоли парастезии и выпадения чувствительности возникают сначала в дистальных отделах нижней конечности, а спустя некоторое время их граница постепенно поднимается вверх, достигая уровня соответствующего локализации очага. Корешковые боли, так же как синдром Броун-Секара, чаше возникают при экстрамедуллярном новообразовании.

При интрамедуллярной локализации опухоли вначале появляются нарушения чувствительности в зоне пораженного сегмента, затем они распространяются в нисходящем направлении. У больных с интрамедуллярными опухолями сегментарные парезы конечностей более диффузны, чем парезы корешкового происхождения при экстрамедуллярной опухоли. Это связано с тем, что в передних рогах спинного мозга тела двигательных нейронов рассредоточены отдельными группами для мышц-разгибателей, сгибателей различных отделов конечности, а в корешке аксоны всех этих мотанейронов расположены компактно в одном пучке и при их сдавлении опухолью выключается функция сразу всего миотома.


Клинические картина отличается отсутствием стадии корешковых болей. Ранним признаком являются сегментарные расстройства чувствительности диссоциированного характера. По мере роста опухоли и сдавления боковых канатиков спинного мозга присоединяются проводниковые двусторонние двигательные и чувствительные расстройства в зонах, расположенных ниже сегментарных чувствительных нарушений. Для проводниковой гипестезии при интрамедуллярной опухоли характерно распространение сверху вниз вследствие закона эксцентричного расположения более длинных проводников в спинном мозге. В результате поражения передних и боковых рогов возникают двусторонние периферические парезы, выраженные вегетативно-трофические расстройства.

Характерны позднее появление признаков блокады субарахноидального пространства, отсутствие симптомов ликворного толчка и остистого отростка Раздольского. Течение интрамедуллярных опухолей по сравнению с экстрамедуллярными более быстрое. Среди интрамедуллярных опухолей встречаются эпидермоид , тератома, гемангиобластома, гемангиосаркома.


Клиника опухоли в зависимости от локализации

  1. Краниоспинальные опухоли экстрамедуллярного расположения

  • манифестируют корешковыми болями затылочной области

  • Неврологический дефицит в двигательной сфере бывает представлен центральным тетра- или трипарезом, верхним или нижним парапарезом, перекрестным гемипарезом

  • в чувствительной сфере — варьирует от полной сенсорной сохранности до тотальной анестезии

  • Могут наблюдаться симптомы, связанные с нарушением церебральной ликвороциркуляции и гидроцефалией

  • В отдельных случаях отмечается тройничная невралгия, невралгия лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов.

  1. Для опухолей верхнешейного уровня (С1-C4) характерны:

  • боли в шее и затылке, напряжение мышц шеи, вынужденное положение головы

  • спастический тетрапарез

  • проводниковые расстройства чувствительности

  • поражение сегмента C4 сопровождается парезом диафрагмы, что проявляется икотой, одышкой, затруднением кашля, чиханья

  • При опухолях на уровне шейного утолщения имеются периферические парезы верхних конечностей в сочетании со спастическим парезом нижних конечностей. В руках могут появляться корешковые расстройства чувствительности и боли.

  • Для поражения сегментов на уровне C8—Th1 характерен синдром Горнера (птоз, миоз, энофтальм).

  • Расстройства функций тазовых органов при опухолях шейной локализации обычно длительно отсутствуют и имеют характер императивных позывов или автоматического опорожнения мочевого пузыря.

  1. Опухоли грудной части вызывают

  • проводниковые расстройства чувствительности

  • нижний спастический парапарез

  • нарушения функции тазовых органов

  • Руки остаются интактными

  • Корешковые боли носят опоясывающий характер, имитируя заболевания внутренних органов

  • Сегментарные нарушения могут проявляться выпадением брюшных рефлексов, что помогает установить уровень поражения

  1. При опухолях верхнепоясничных сегментов наблюдаются

  • спастические парезы нижних конечностей в сочетании с атрофиями в их проксимальных отделах

  • корешковыми болями в зоне иннервации бедренного нерва


  1. При опухолях эпиконуса (L4-S2) возникают

  • корешковые боли в поясничной области

  • «седлообразная» гипестезия

  • вялые парезы ягодичных мышц, мышц задней поверхности бедра, голени и стопы

  • Нарушения функции сфинктеров появляются рано в виде недержания мочи и кала.

  1. Опухоли мозгового конуса (S3– S5) характеризуются

  • ранним и выраженным нарушением функций мочевого пузыря, прямой кишки, половых органов

  • Параличи нижних конечностей отсутствуют, сухожильные рефлексы сохранены.

  • В области промежности имеются расстройства чувствительности диссоциированного характера в виде «штанов наездника»

  • Часто появляются обширные пролежни в пояснично-крестцовой области

  1. Опухоли конского хвоста проявляются

  • интенсивными корешковыми болями с иррадиацией в ягодицу, ногу, усиливающимися в положении лежа

  • Появляются сначала односторонние, затем двусторонние боли

  • Имеются асимметричные корешковые расстройства чувствительности.

  • Двигательные нарушения возникают в виде вялых парезов и параличей в дистальных отделах нижних конечностей; там же обнаруживаются трофические расстройства.

  • Тазовые нарушения выражаются в задержке мочи

Диагностика

Выявленные в ходе неврологического осмотра нарушения позволяют неврологу лишь заподозрить органическое поражение спинальных структур. Дальнейшая диагностика проводится при помощи дополнительных методов обследования. 

  1. Рентгенография позвоночника информативна только в развернутой стадии заболевания, когда опухолевый процесс приводит к смещению или разрушению костных структур позвоночного столба.

  2. Забор и исследование цереброспинальной жидкости.

Проведение в ходе люмбальной пункции ряда ликвородинамических проб позволяет выявить блок субарахноидального пространства. При заполнении опухолью спинального канала в области пункции, во время исследования ликвор не вытекает (т. н. «сухая пункция»), а возникает корешковая боль, обусловленная попаданием иглы в ткань опухоли. Анализ ликвора свидетельствует о белково-клеточной диссоциации, причем гиперальбуминоз зачастую настолько выражен, что приводит к сворачиванию ликвора в пробирке. Обнаружение опухолевых клеток в цереброспинальной жидкости является достаточно редкой находкой.