ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 20.11.2024

Просмотров: 346

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Синдромы нарушения чувствительности (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.

12. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

27. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

17. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений. Методы исследования. Диагностическая значимость.

26. Синдромы полинейропатии и полирадикулонейропатии. Методы исследования. Диагностическое значение.

24. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.

14. Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях (шейный, грудной, поясничный, крестцовый).

7. Синдром половинного поражения спинного мозга (синдром Броун-Секара). Методы исследования. Диагностическое значение.

9. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.

10. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования. Диагностическое значение.

16. Синдромы поражения червя и полушария мозжечка. Методы исследования. Диагностическое значение.

25. Синдром атаксии. Виды атаксий. Их отличия при поражении мозжечка, задних канатиков, вестибулярного аппарата и коры. Методы исследования. Диагностическое значение.

6. Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.

13. Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.

19. Синдромы поражения чувствительной и двигательной частей тройничного нерва. Методы исследования. Диагностическое значение.

20. Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах (параличи Джексона, Мийар-Гублера, Вебера).

120. Невралгия тройничного нерва. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, консервативное и различные методы хирургического лечения.

21. Симптомы поражения III, IV, VI пар черепно-мозговых нервов. Параличи и парезы взора. Методы исследования. Диагностическое значение.

37. Нейропатия лицевого нерва. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

22. Синдромы поражения двигательных порций IX, X, XII пар черепно-мозговых нервов. Бульбарный и псевдобульбарный синдромы. Сходство и различие. Методы исследования. Диагностическое значение.

30. Учение о локализации функций в коре головного мозга.

2. Представление Павлова о локализации функций в коре головного мозга

3. Современные представления о локализации функции в коре головного мозга

3. Синдромы агнозии и апраксии. Методы исследования. Диагностическая значимость.

23. Синдром поражения лобной доли головного мозга.

8. Синдром поражения теменной доли головного мозга.

28. Синдром поражения височной доли головного мозга.

29. Синдром поражения затылочной доли головного мозга.

15. Синдромы речевых расстройств (афазии, алалия, дизартрия, мутизм). Методы исследования. Диагностическое значение.

4. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.

11. Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования.

35. Нейрогенный мочевой пузырь. Этиология, клиника, диагностика, лечение.

2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.

18. Синдром повышенного внутричерепного давления.

96. Ликворея. Виды, этиология, патогенез, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Гидроцефалия у взрослых

Гидроцефалия у детей

Диагностика

102. Внутричерепная гипотензия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика лечение, профилактика.

5. Менингеальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек. Диагностическое значение.

46. Менингококковая инфекция. Менингококковый менингит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

40. Вторичные гнойные менингиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника. Основные принципы диагностики. Лечение.

33. Туберкулезный менингит. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика. Особенности современного течения. Лечение, профилактика.

34. Острые серозные менингиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника и лечение. Дифференциальная диагностика с туберкулезным менингитом.

Клиника отдельных форм серозного менингита

31. Клещевой энцефалит. Этиология, эпидемиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

41. Вакцинальные энцефалиты. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

57. Эпидемический энцефалит. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника. Острый период и хроническая стадия. Диагностика, лечение, профилактика.

51. Острый миелит. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

52. Рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патоморфология, патогенез, особенности клиники и течения. Лечение, профилактика.

32. Полиомиелит. Этиология, патоморфология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

60. Рассеянный склероз. Этиология, патоморфология, патогенез, особенности клиники и течения. Лечение, профилактика.

58. Болезнь моторного нейрона. Этиология, патоморфология, диагностика, лечение, профилактика

36. Неврологические расстройства при сахарном диабете. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

38. Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

50. Поражение нервной системы при ревматизме. Инфекционная хорея. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

47. Неврологические расстройства при сердечно-сосудистых заболеваниях. Патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

При атеросклерозе

45. Неврозы и астенические состояния. Основные виды неврозов, их клиническая характеристика и принципы лечения.

55. Эпилепсия. Этиология, классификация эпилепсий и припадков, патогенез, патоморфология, диагностика, лечение, профилактика.

56. Дифференциальная диагностика приступов эпилепсии с судорожными состояниями неэпилептического характера.

48. Эпилептический статус. Этиология, патогенез, лечение, профилактика.

39. Джексоновские эпилептические приступы. Методы исследования. Диагностическая значимость

42. Поражение нервной системы при вич-инфекции. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

43. Нейросифилис. Классификация. Этиология, патогенез, патоморфология. Особенности современного течения. Диагностика, лечение, профилактика.

44. Субарахноидальное кровоизлияние. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

49. Ишемический инсульт. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

53. Геморрагический инсульт. Этиология, классификация, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

69. Определение и различие понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.

82. Методы диагностики наследственных заболеваний. Задачи медико-генетического консультирования.

72. Принципы лечения и профилактики наследственных болезней нервной системы.

77. Хромосомные заболевания. Классификация, методы диагностики.

76. Синдром Шерешевского-Тернера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика

61. Синдром Клайнфелтера. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз. Профилактика

81. Синдром Дауна. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Прогноз и профилактика синдрома Дауна

89. Болезнь Марфана. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Дегенеративные заболевания нервной системы

64. Болезнь Фридрейха. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Болезни с преимущественным поражением пирамидных путей (наследственные спастические параплегии)

Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы

71. Гепатоцеребральная дистрофия. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

73. Генерализованная торсионная дистония. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

74. Тики. Синдром Туретта. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

79. Болезнь Гентингтона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

87. Болезнь Паркинсона. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

58. Болезнь моторного нейрона (боковой амиотрофический склероз). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

59. Болезнь Альцгеймера. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

70. Нейрофиброматоз I и II типа. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

78. Туберозный склероз Бурневилля. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

80. Энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение и прогноз синдрома Стерджа-Вебера

66. Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение и прогноз синдрома Луи-Бар

85. Классификация наследственных заболеваний нервно-мышечной системы. Дифференциальная диагностика миогенных и неврогенных форм.

68. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение.

Прогноз и профилактика

63. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип II а). Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика

62. Лицелопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Этиология, патоморфология, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

88. Воспалительные миопатии (полимиозит, дерматомиозит). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Прогноз и профилактика дерматомиозита

86. Спинальная амиотрофия III типа (болезнь Кугельберга-Веландер). Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

Лечение амиотрофии Кугельберга-Веландера

Прогноз и профилактика

90. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Лечение бульбоспинальной амиотрофии Кеннеди

84. Врожденная миотония. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

83. Миастения. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.

75. Миопатический синдром при соматических заболеваниях. Этиология, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика.

112. Остеохондроз позвоночника. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Показания к хирургическому лечению.

Факторы риска

1. Сбор анамнеза

3. Рентгенография.

100. Опухоли головного мозга. Современная классификация.

101. Опухоли головного мозга субтенториальной локализации. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое и комбинированное лечение.

104. Опухоли головного мозга супратенториальной локализации. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое и комбинированное лечение.

107. Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

93. Опухоли спинного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Клиника опухоли в зависимости от локализации

115. Опухоли “конского хвоста”. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика и хирургическое лечение.

Классификация

67. Сирингомиелия. Сирингобульбия. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Показание к хирургическому лечению.

Диагностика

Прогноз при сирингомиелии

111. Абсцессы головного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика.

Медикаментозное лечение

Хирургическое лечение

92. Паразитарные заболевания головного мозга. Клиника, диагностика и хирургическое лечение.

99. Аневризмы сосудов головного мозга. Их виды. Этиология, патогенез, патоморфология, клиника догеморрагического и геморрагического периодов. Диагностика, консервативное и хирургическое лечение.

105. Травматические повреждения черепа и головного мозга. Современная классификация. Баротравма.

Симптомы баротравмы

Баротравма легких

Баротравма пищеварительной системы

Лечение баротравмы уха

Лечение синусита

Лечение баротравмы легких

Лечение баротравмы органов жкт

106. Ушиб головного мозга. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.

95. Сдавление головного мозга. Виды сдавлений. Этиология, патогенез, клиника, диагностика. Метод “поисковых” фрезевых отверстий в диагностике гематом. Хирургическое лечение.

117. Сотрясение головного мозга. Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Гипертензионный и гипотензионный синдромы при сотрясении головного мозга

110. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга. Классификация, клиника, патоморфология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика.

113. Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений. Патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Методы и сроки оперативного лечения.

108. П.И. Эмдин - основоположник Ростовской школы неврологов и нейрохирургов. Особенности Ростовской школы.

91. Ангиография головного мозга. Виды, показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

94. Эхоэнцефалоскопия и эхоэнцефалография. Показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

103. Виды и роль рентгенографии черепа и позвоночника в диагностике нейрохирургических заболеваний нервной системы.

109. Рентгенокомпьютерная и магнитно-резонансная томографии. Показания, противопоказания, методика и диагностическое значение.

118. Допплерография сосудов шеи и головного мозга. Показания, противопоказания, методика, диагностическое значение.

119. Роль офтальмологического и лор-обследований больного в диагностике заболеваний нервной системы.

98. Люмбальная, субокцитальная и ветрикулопункция. Показания, противопоказания. Диагностическое и лечебное значение.

Люмбальная пункция

Субокципитальная пункция

Вентрикулярная пункция

116. Основные принципы стереотаксической нейрохирургии. Заболевания головного мозга, при которых применяются стереотаксические операции.

  1. Апраксия: нарушение целенаправленного действия при сохранности составляющих его элементарных движений. Возникает при очаговых поражениях коры полушарий большого мозга или проводящих путей мозолистого тела.

Исследование гнозиса и праксиса.

  • Воспроизведение поз пальцами рук.

  • Оральный праксис (высунуть язык, коснуться языком правого и левого углов рта, верхней и нижней губы).

  • Исследование динамической организации двигательного акта: проба кулак—ладонь—ребро, I палец—II—I—V. Нарисовать по образцу.

  • Пространственный и конструктивный праксис. Проба Хеда (больной путает фронтальную и сагиттальную плоскости, правую и левую стороны). Составление из набора палочек (спичек) геометрических фигур.

  • Воспроизведение жестов: показать, как грозят пальцем, машут рукой при прощании, подзывают к себе.

  • Воспроизведение действий с воображаемыми и реальными предметами.

  • Узнавание предметных изображений, сюжетных картин, лиц людей разных национальностей, цветов, букв, изображений, составленных из двух половин разных животных.


23. Синдром поражения лобной доли головного мозга.

Лобная доля отделяется от теменной центральной (Роландовой) бороздой, а от височной – латеральной (Сильвиевой) бороздой. Кору лобной доли разделяют на моторную (прецентральная извилина), премоторную и префронтальную. Функция лобных долей связана с организацией произвольных движений, двигательных механизмов речи и письма, регуляцией сложных форм поведения, процессов мышления. При поражении различных отделов доли возникают следующие нарушения.

1) Центральные параличи и парезы – при поражении прецентральной извилины, при этом могут наблюдаться гемипарезы с преобладанием поражения руки, ноги или лица, а также монопарезы (моноплегии). Также отмечается недостаточность VII и XII нервов по центральному типу.

2) При раздражении указанной области – судороги тонического и клонического характера в мускулатуре, иннервируемой раздраженным участком – фокальные судорожные припадки (моторная джексоновская эпилепсия).

3) Поражение премоторной области (задний отдел средней лобной извилины, «корковый центр взора») вызывает парез взора в противоположную очагу поражения сторону, в тяжелых случаях глазные яблоки фиксируются в крайнем отведении и «смотрят на очаг». При раздражении этой области возникают адверсивные припадки - судорожные подергивания головы и глаз в противоположную пораженному полушарию сторону. Изолированные очаги в премоторной области (без вовлечения прецентральной извилины) могут давать явления кинетической апраксии, а при локализации в левом полушарии – явления эфферентной моторной афазии и соответствующей аграфии.

4) Поражение префронтальных отделов лобной доли может длительное время не сопровождаться патологическими симптомами, однако в ряде случаев небольшие по размеру очаги вызывают выраженные расстройства. Наиболее тяжелым нарушением является акинетический мутизм (бодрствующая кома). Характеризуется почти полным отсутствием активных движений и речи (даже в ответ на болевые стимулы) при видимом бодрствовании. Сохраняются циклы смены сна и пробуждения, могут быть рудиментарные движения. Сохранена непроизвольная фиксация взора. Возникает при поражении медиобазальных отделов коры лобных долей, патогенез связан с глубоким угнетением мотивационной сферы больного. Менее грубые поведенческие расстройства обозначают терминами апатико-абулический синдром, синдром аспонтанности: отмечается снижение жизнепобуждений, которое сочетается с апатией и огрубением личности при сохранности реакций на внешние раздражения. Наблюдается безразличие к окружающим, близким и себе (внешнему виду, возможности выздоровления). Нарушается критика, т.е. правильная оценка своего состояния как болезненного. Типична неряшливость, неопрятность больного (мочеиспускание в палате на пол, в постель). В ряде случаев на фоне снижения высших социальных мотиваций наблюдается усиление биологических мотиваций (за счет уплощения), эйфория. Больные становятся расторможенными, отвлекаемыми, утрачивают чувство дистанции и такта, появляется склонность к плоским и грубым шуткам, остротам.


5) К числу симптомов поражения рассматриваемой доли относится лобная атаксия, которая проявляется преимущественно в отношении туловища и сопровождается нарушением стояния и ходьбы (астазия – абазия). В ряде случаев наблюдается своеобразное расстройство – хватательные феномены. Автоматическое хватание проявляется непроизвольным схватыванием предмета рукой при его прикосновении к ладони (рефлекс Янишевского). Выделяют также навязчивое хватание – непроизвольное стремление захватить окружающие предметы или следовать рукой за передвигающимся предметом. К лобным симптомам относится также феномен сопротивления (противодержания): при попытке вывести конечность из имеющегося положения автоматически напрягаются мышцы-антагонисты.


8. Синдром поражения теменной доли головного мозга.

Теменная доля отделена от лобной центральной бороздой, от височной – латеральной бороздой, от затылочной – теменно-затылочной бороздой. На наружной поверхности теменной доли различают вертикальную постцентральную извилину и две горизонтальные извилины (дольки) – верхнетеменную и нижнетеменную. Часть нижней теменной дольки, огибающая латеральную борозду, называется надкраевой извилиной; другая часть, которая огибает верхнюю височную борозду – угловой извилиной. Функция теменных долей связана с соматической чувствительностью – восприятием поверхности тела и состояния (положения) опорно-двигательного аппарата. При поражении различных отделов доли возникают следующие нарушения.

При поражении постцентральной извилины отмечается

  • выпадение на противоположной стороне поверхностной и глубокой чувствительности (анестезия или гипестезия).

  • Раздражение постцентральной извилины вызывает появление приступов парестезий в противоположной очагу поражения половине тела в соответствующей зоне с последующим распространением в соседние области (сенсорная джексоновская эпилепсия) и возможным общим эпилептическим припадком.

  • Расстройство глубокой чувствительности может проявляться в виде афферентного пареза. Под этим термином понимают расстройство двигательных функций (чаще руки), которые обусловлены нарушением мышечно-суставного чувства. Афферентный парез характеризуется расстройством координации движений, неловкостью при выполнении произвольного двигательного акта, гиперметрией, замедленностью.

К числу симптомов поражения рассматриваемой доли относится астереогноз – нарушение восприятия предметов при ощупывании.

Очаги в области верхней теменной дольки правого полушария будут вызывать появление соматоагнозий

  • Аутотопоагнозии

  • псевдомелии (ощущение наличия ложных конечностей)

  • анозогнозии

Очаги в области нижней теменной дольки кроме тактильной агнозии обусловливают развитие

  • агнозии пальцев (ошибки при показывании отдельных пальцев, синдром Герстмана)

  • идеамоторной апраксии (поражение надкраевой извиилны),

  • конструктивной апраксии (поражение угловой извилины)

  • афферентной моторной афазии (при поражении левого полушария) с соответствующими вариантами аграфии и алексии.


При очагах на границе с затылочной и височной долей (угловая извилина) правого полушария могут возникать нарушения пространственного восприятия и действий в реальном пространстве (пространственная апрактоагнозия). Левополушарные очаги той же локализации могут вызвать появление акалькулии и семантической афазии.

28. Синдром поражения височной доли головного мозга.

Височная доля отделена от лобной и теменной долей латеральной бороздой. На наружной поверхности этой доли различают верхнюю, среднюю и нижнюю височные извилины. Верхняя поверхность верхней височной извилины скрыта в глубине латеральной борозды, на ней имеются короткие поперечные извилины Гешля. На базальной поверхности височной доли находится латеральная затылочно-височная извилина, а медиально – парагиппокампальная извилина. Функции: во-первых, обеспечение слухового восприятия – первичная слуховая кора соответствует извилинам Гешля. Кроме того, в глубине долей расположены структуры лимбической системы – миндалина и гиппокамп, которые обеспечивают первичный синтез сенсорных сигналов, а также участвуют в процессах памяти. В глубоких отделах височных долей проходят зрительные пути. При поражении различных отделов доли возникают следующие нарушения.

  1. Корковая глухота возникает только при двустороннем поражении извилин Гешля, так как слуховые пути совершают частичное перекрещивание. При одностороннем поражении первичной слуховой коры снижается восприятие направления звука. Раздражение данной зоны приводит к тому, что больной слышит простые звуки (тоны) высокой или низкой частоты.

Очаги, захватывающие вторичную слуховую кору (задняя часть верхней височной извилины), вызывают слуховые агнозии - нарушения опознания объектов или явлений по характерным для них звукам и шумам.

Процессы в правой височной доле вызывают агнозию неречевых звуков, а также агнозию музыкальных образов (амузию). Очаги в левой височной доле вызывают слухоречевую агнозию из-за нарушения фонематического слуха. Больной перестает понимать обращенную к нему речь, не узнает слогов и слов, не различает звуков речи.

Данный дефект системно нарушает вербальную коммуникацию и является основой возникновения сенсорной афазии с соответствующими вариантами алексии и аграфии. Другой вариант афазии (акустико-амнестическая) возникает при поражении средних отделов коры левой височной области. Отмечается дефект слухоречевой памяти, больные теряют способность к удержанию в памяти воспринятой на слух информации, проявляя слабость акустических следов.