ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.04.2024
Просмотров: 1075
Скачиваний: 0
СОДЕРЖАНИЕ
11.Патологія клітинного ядра (зміни нуклеолеми, нуклеоплазми, стан хроматину,
13. Дистрофія: визначення, причини. Морфогенетичні механізми дистрофій.
24. Фібриноїдне набухання: визначення, механізми, патоморфологія, наслідки.
25. Гіаліноз: визначення, патоморфологічна характеристика, класифікація, наслідки.
27. Класифікація амілоїдозу. Основні клініко-морфологічні форми амілоїдозу.
28. Морфологічні прояви основних видів амілоїдозу.
30. Стромально-судинні жирові дистрофії (ліпідози): визначення, механізми та прояви
32. Змішані дистрофії: визначення, механізми, класифікація.
33. Порушення обміну пігментів: класифікація, характеристика пігментів, значення для клініки.
36. Гемохроматоз: визначення, класифікація, патоморфологія, прояви, наслідки.
48. Порушення обміну міді. Гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона-Коновалова).
51. Патогенез некротичного процесу. Характеристика стадій некрозу.
57. Апоптоз: визначення, механізми, морфологія, значення для організму.
67. Артеріальне повнокрів’я (гіперемія): визначення, види, значення.
71. Серцево-судинна недостатність: визначення, види, механізми розвитку.
76. Морфологічні прояви набряку легень та набряку головного мозку.
77. Морфологія стадій набряку легень при гострій серцевій недостатності.
78. Недостатність лімфообігу: причини, класифікація, морфологічні прояви.
82. Плазморагія: визначення, причини, механізм розвитку, морфологічна характеристика.
88. Міопатії. Класифікація, клініко-морфологічна характеристика. Вроджені і токсичні міопатії.
92. Тромбоемболічний синдром: визначення, характеристика.
95. Клініко-патологоанатомічні особливості і наслідки постішемічно-реперфузійних пошкоджень органів.
110. Геморагічне, гнильне запалення: визначення, особливості ексудату.
111. Наслідки ексудативного запалення та роль у патогенезі захворювань.
113. Етіопатогенетичні фактори, що ведуть до розвитку проліферативного запалення.
115. Класифікація проліферативного запалення.
116. Інтерстиційне запалення: визначення, причини, морфологічні прояви, наслідки.
120.Морфологія запалення при туберкульозі. Клініко- морлогічні особливості туберкульозного запалення
156. Прогресія і гетерогенність пухлин. Особливості клітинної популяції в пухлинному фокусі.
157. Основні властивості пухлини. Особливості будови, паренхіма і строма пухлини.
159. Найважливіші клініко-патологічні прояви пухлинного росту. Поняття про рецидив пухлини.
161. Метастазування: види, закономірності, механізми. Метастатичний каскад.
163. Номенклатура і принципи класифікації пухлин. Діагностика пухлин.
164. Морфологічні особливості доброякісних і злоякісних пухлин.
165. Епітеліальні пухлини: визначення, класифікація.
166. Морфологічні особливості carcinoma in situ.
167. Рак: визначення, класифікація, морфологічні особливості основних форм.
170. Морфологічні особливості основних форм аденогенного і недиференційованого раку.
171. Морфологічні особливості пухлин печінки.
172. Морфологічні особливості пухлин нирок.
173. Морфологічні особливості пухлин шкіри
174. Морфологічні особливості пухлин та пухлиноподібних уражень грудної залози.
178. Морфологічні особливості пухлин статевих залоз: яєчників, яєчок.
179. Мезенхімальні пухлини: визначення, гістогенез.
180. Пухлини м’яких тканин: класифікація.
181.Класифікація мезенхімальних пухлин.
189. Пухлини із меланінутворюючої тканини. Невус. Визначення. Класифікація.
190.Диспластичний (атиповий) невус, морфологічна характеристика, значення.
1.Пухлини нейроепітеліальної тканини:
194.Пухлини вегетативної нервової системи. Класифікація, морфологічні особливості.
195.Особливості пухлин дитячого віку. Класифікація пухлин дитячого віку.
196. Гамартома та гамартобластома: визначення, морфологічна характеристика.
197. Тератома і тератобластома: визначення, морфологічна характеристика.
200. Особливості метастазування та прогноз пухлин дитячого віку.
202. Класифікації хвороб. Поняття про Міжнародну класифікацію хвороб.
203. Діагноз: визначення і загальна характеристика. Діагноз у педіатрії.
205. Принципи побудови діагнозу.
208. Ускладнення основного захворювання: визначення, загальна характеристика.
209. Супутні захворювання: визначення, загальна характеристика.
210. Поняття про патрморфоз хвороб. Види патоморфозу.
212. Етіологія, патогенез, патоморфологія постгеморагічних анемій.
213. Етіологія, патогенез, класифікація, патоморфологія анемій внаслідок порушення кровотворення.
214. Етіологія, патогенез, класифікація, патоморфологія гемолітичних анемій.
216. Тромбоцитопатії: визначення, класифікації, характеристика.
226.Лімфоми. Етіологія, патогенез, класифікація. Особливості лімфом у дитячому віці.
227. Лімфома Ходжкіна. Морфологічні варіанти класичної лімфоми Ходжкіна.
228.Неходжкінські лімфоми. Класифікація, морфологічні прояви, прогноз
229. Основні принципи морфологічної діагностики пухлин системи крові.
230.Захворювання серцево-судинної системи у дитячому віці: клініко-морфологічна характеристика.
233.Клініко-морфологічні форми атеросклерозу, їх морфологічна характеристика, причини смерті.
235. Патоморфологічні зміни в судинах, серці та внутрішніх органах при гіпертонічній хворобі.
239. Інфаркт міокарда. Визначення. Класифікація інфаркту міокарда.
242. Патоморфологія гострого, рецидивуючого та повторного інфаркту міокарда.
243. Морфологічна характеристика екстракардіальних змін при інфаркті міокарда.
251. Клініко-морфологічні форми ревматизму. Патологічна анатомія, ускладнення і причини смерті.
259.Ревматоїдний артрит – етіологія, патогенез, патоморфологія змін в суглобах, ускладнення.
261.Хвороба Бехтєрєва – етіологія, патогенез, патоморфологічна характеристика, ускладнення.
277. Вірусні пневмонії. Етіологія, патогенез, патологічна анатомія, ускладнення, причини смерті.
280 Бронхоектази – визначення, етіологія, патогенез, патоморфологічна характеристика, ускладнення.
287. Хвороби нервової системи у дитячому віці: морфологічна характеристика.
288. Хвороба Альцгеймера. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічна характеристика, ускладнення
289. Розсіяний склероз. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічна характеристика, ускладнення
293. Хвороба Педжета. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічна характеристика, ускладнення.
294. Фіброзна дисплазія. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічна характеристика, ускладнення.
295. Остеомієліт. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічна характеристика, ускладнення.
297. Міотонія. Визначення, патогенез, клініко-морфологічна характеристика.
298. Міопатії. Класифікація, клініко-морфологічна характеристика. Вроджені і токсичні міопатії.
304. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Визначення, морфогенез.
308. Патоморфологія хронічного апендициту. Ускладнення хронічного апендициту.
309. Ентерит. Коліт. Визначення. Класифікація. Морфологічні критерії хронічного коліту.
313. Неспецифічний виразковий коліт. Етіологія, патогенез, патологічна анатомія, ускладнення.
314. Хвороба Крона. Етіологія, патогенез, патологічна анатомія, ускладнення.
315. Дивертикули. Визначення. Класифікація. Патологічна анатомія, ускладнення.
318. Хвороби печінки, жовчного міхура та підшлункової залози.
319. Стеатоз печінки. (жировий гепатоз)
320. Масивний некроз печінки (токсична дистрофія печінки).
323. Хронічні вірусні гепатитии
345. Гідронефроз. Визначення. Морфогенез, морфологічна характеристика, наслідки
346. Кістозні хвороби нирок: класифікація, морфологічна характеристика.
347. Амілоїдознирок.Визначення,причини,морфологічнахарактеристика, наслідки.
351. Акромегалія. Визначення, причини розвитку, клініко-морфологічні прояви.
352. Хвороба Іценко-Кушинга. Визначення, причини розвитку, клініко-морфологічні прояви.
353. Нецукровий діабет. Визначення, причини розвитку, класифікація, клініко- морфологічні прояви.
354. Хвороба Аддісона. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічні прояви, причини смерті.
355. Синдром Уотерхауза-Фридеріксена. Визначення, етіологія, клініко- морфологічні прояви.
357. Тиреоїдит Хашимото. Визначення, етіологія, патоморфологія, наслідки.
358. Зоб (струма, воло). Визначення. Класифікація. Причини, механізми розвитку, морфологічні прояви.
360. Гіпотиреоїдизм. Кретинізм. Мікседема. Визначення, етіологія, морфологічна характеристика.
361. Рак щитоподібної залози. Класифікація, патоморфологічна характеристика.
363. Гіпопаратиреоз. Визначення, причини, механізм розвитку, морфологічна характеристика.
372. Ендометріоз. Визначення, причини, морфологічна характеристика.
374. Пухлини міометрію. Класифікація, морфологічна характеристика.?
375. Пухлини яєчників. Класифікація, морфологічна характеристика. Особливості раку яєчників.
376. Мастит. Визначення, класифікація, морфологічна характеристика, ускладнення, наслідки.
382. Запальні захворювання яєчок. Класифікація, морфологічна характеристика.
387. Емболія навколоплідними водами. Етіологія, патогенез, морфологічна характеристика, наслідки.
389. Хоріокарцинома. Етіологія. Морф.Х-тика,особливості будови пухлини; метастазування, прогноз.
393. Гаметопатії, бластопатії, ембріопатії: етіологія, патогенез, морф характеристика.
394. Фетопатії. Патоморф. Х-тика, наслідки інфек. Та неінфек. Діабетичної і алкогольної фетопатії.
395. Вроджені вади розвитку: причини.
396. Недоношеність і переношеність. Затримка внут.Утробного розвитку. Клініко-морф х-стика. Прогноз.
411. Ушкодження від температурних впливів. Опіки. Тепловий удар.
413. Ятрогенна лікарська патологія.
414. Інфекційний процес, інфекція і інфекційна хвороба.
416. Особливості інфекційних захворювань у дитячому віці.
424 Вірусний, кампілоподібний, стафілококовий та коліентерити.
446. Ускладнення і причини смерті хворих на первинний, гематогенний і вторинний туберкульоз.
100 г/л), лейкопенія, тромбоцитопенія; зниження маси тіла, жовтяниця, на фоні гепато- і спленомегалії – ознаки гіперспленізму: помірна анемія (Нb – 85
3 рази; тимолова проба – до 10 одиниць, альбумін крові – зниження до 40%, сулемова проба – до 1,4 мл і т. д.); 2,5 раза, АлАТ – в 1,5 достовірні зміни показників функціонального стану печінки (підйом білірубіну в 2
початкові психоорганічні розлади (печінкова енцефалопатія І ст.).
ІІІ ступінь:
виражена слабкість, значне схуднення, свербіння шкіри, печінковий запах з рота;
геморагічний синдром, асцит, генералізовані набряки, жовтяниця;
печінкова енцефалопатія ІІ – ІV ст. (астенізація, зниження пам’яті, інтелекту, загальмованість, апатія, дрижання пальців, парестезії тощо) – аж до печінкової коми;
40%, холестерину – менше 2,9 мкмоль/л тощо). різкі порушення лабораторних показників (анемія, лейко- і тромбоцитопенія, ріст загального білірубіну більш ніж у 3 рази, АлАТ – більш ніж у 3 рази, зниження протромбінового індексу менше 60%, альбуміну – менше 30
VI. Ускладнення
-
стравохідно-шлункові кровотечі;
-
печінкова енцефалопатія І – ІІІ стадії, печінкова кома;
-
спонтанний бактеріальний асцит – перитоніт;
-
тромбоз ворітної вени;
-
гепаторенальний синдром (з розвитком ниркової недостатності);
-
гепатоцеллюлярна карцинома (цироз-рак) – частіше формулюється як самостійний діагноз.
-
Рак печінки. Фактори ризику, гістогенез, класифікація, морфологічна характеристика, метастазування, ускладнення і причини смерті.
Рак печінки розвивається на фо-ні цирозу печінки зміни печінки: дисплазія гепатоцитів
Патологічна анатомія. макроскопічних форм раку: вузловий рак - пухлина представлена одним або декількома вузлами; масивний рак - пухлина займає масивну частину печінки і диффуз-ний рак - вся печінку зайнята численними зливаються пухлинними вузлами. маленький і педункулярний рак. МАКРО :Печінка при раку різко збільшена (іноді в 10 разів і більше), маса кілька кілограмів горбиста, помірно щільна, при дифузному раку - нерідко кам'янистої щільності. Характер росту пухлини може бути експансивним, інфільтруючим і змішаним (експаісівно-інфільтративним). зростання по ходу синусоїдів і заміщає зростання.
Залежно від особливостей гістогенезу рак печінки ділять на:
1. печінково-клітинний (гепатоцелюлярний);
2. з епітелію жовчних прото-ков (холангіоцеллюлярний);
3. змішаний (гепатохолангіоцеллюлярний);
4. гепатобластому.
гістологічних типів раку печінки розрізняють трабекулярной, тубулярний, ацинозні, солідний, світлоклітинний може мати різну ступінь диференціювання. Метастазує рак печінки як лимфогенно (околопортальние лімфатичні вузли, очеревина), так і гематогенно (легені, кістки). Збережена здатністю ракових клітин до секреції жовчі. Ускладненнями і причиною смерті є гепатаргія, кровотеча в черевну порожнину з розпадаються вузлів пухлини, кахексія.
330Холецистит. Визначення, етіологія, патогенез, морфологічні ознаки клініко- морфологічних форм гострого холециститу, хронічного холециститу.
Холецистит, або запалення жовчного міхура може бути гострим і хронічним. При гострому холециститі розвивається катаральне, фібринозне або гнійне (флегмонозное) запалення. ускладнюється проривом стінки міхура і жовчним перитонітом, в разі закриття протоки і скупчення гною в порожнині - емпієма міхура, гнійним холангітом і холангіоліти, перихолецистити з утворенням спайок. Хронічний холецистит розвивається як наслідок гострого, відбуваються атрофія слизової оболонки, гістіолімфоцітарная інфільтрація, склероз, нерідко петрифікація стінки міхура.
-
Жовчнокам'яна хвороба. Характеристика жовчних каменів і умови їх утворення. Ускладнення холециститу і жовчнокам'яної хвороби.
Жовчнокам’яна хвороба –утворенням каменів в жовчовивідній системі. утворення в результаті осадження щільних частинок жовчі. Камені складаються з холестерину, білірубіну і солей кальцію. Холестеринові камені крупні, з гладкою поверхнею, жовтого кольору.Пігментні камені складаються з білірубіната кальцію, Інфікування жовчі мікроорганізмами, які синтезують b-глюкуронідазу сприяє утворенню пігментних каменів. мають гладку поверхню, зелений або чорний колір. Сольові змішані камені (складаються з білірубіната кальцію) ускладнення: емпієма жовчного міхура, перитоніт, інфільтрат, абсцес, гепатит, холангіт, жовтяниця, панкреатит, печінково-ниркова недостатність і сепсис.
Патологічна анатомія. збільшення розмірів і напруження жовчного міхура гангренозні холецистити- супроводжуються просоченням жовчі і ексудату в черевну порожнину. При катаральному холециститі жовчний міхур, як правило, напружений незначно, стінка його гіперемована, дещо потовщена, запалення обмежено слизовою і підслизовою оболонками. В просвіті каламутна жовч, а при наявності обструкції протока міхура – каламутний ексудат з домішкою слизу. Слизова оболонка міхура гіперемована і набрякла. Флегмонозний холецистит міхур збільшений і напружений, часто прикритий припаяним чіпцем. Стінка міхура потовщена, гіперемована, місцями, при наявності гнійного розплавлення тканини, набуває жовто-зеленуватий колір, вкрита фібрином Гангренозний холецистит.Характеризується наявністю часткового чи тотального змертвіння стінки жовчного міхура. Камені жовчного міхура є причиною жовчнокам'яної хвороби, холециститу прорив каменем стінки міхура з розвитком жовчного перитоніту коли камінь з желч-ного міхура спускається в печінковий або загальний жовчний протік і закриває його просвіт, розвивається подпеченочная жовтяниця
332Панкреатит. Визначення, етіологія, патогенез, класифікація, морфологічна характеристика і ускладнення гострого та хронічного панкреатиту.
Панкреатит,- запалення підшлункової залози, має гострий або хронічний перебіг. Гострий панкреатит розвивається при порушенні відтоку панкреатичного соку (дискінезія проток), проникненні жовчі в вивідний проток залози отруєнні алкоголем, аліментарних порушеннях (переїдання) і ін. Зміни залози зводяться до набряку, появи біло-жовтих ділянок некрозу (жирові некрози ), крововиливів, фокусів нагноєння, помилкових кіст, секвестрів. Хронічний панкреатит наслідком рецидивів гострого пан-креатіта. Причиною інфекції та інтоксикації, порушення обміну речовин, неповноцінне харчування, хвороби печінки, жовчного міхура, шлунка, дванадцятипалої кишки. При хронічному панкреатиті переважають склеротичні і атрофічні процеси в поєднанні з регенерацією ацінозних клітин і утворенням регенераторних аденом. Склеротичні зміни ведуть до порушення прохідності проток, утворення кіст.Рубцова деформація залози поєднується з звапнінням її тканини. Залоза зменшується, набуває хрящову щільністьСмерть від шоку, перитоніту.
333Рак підшлункової залози. Фактори ризику, гістогенез, класифікація, морфологічна характеристика, метастазування, ускладнення і причини смерті.
розвив в будь-якому її відділі, частіше в голівці, має вид щільного се-ро-білого вузла. Вузол здавлює, а потім і проростає протоки підшлункової залози і загальний жовчний протік, що викликає розлади функції як підшлункової залози і печінки (холангіт, жовтяниця). Пухлини тіла і хвоста підшлункової залози нерідко досягають значних розмірів, так як тривалий час не викликають серйозних розладів діяльності залози і печінки.
розвивається з епітелію проток (аденокар-Ціном) або з ацинусів паренхіми (ацинарну або альвеолярний рак) .Перші метастази виявляються в лімфатичних вузлах, розташованихбіля головки підшлункової залози; гематогенні в печінці та інших органах.
Смерть настає від виснаження, метастазів раку або приєднаної пневмонії.
334.Захворювання нирок. Загальна клініко-морфологічна характеристика і класифікація. Особливості захворювань нирок у дитячому віці.
Класифікація :стромальні захворювання, тубулопатії, гломерулопатії,аномалії розвитку,пухлини.
Особливості у дітей: Шкідливу дію на органи сечової системи, в першу чергу нирки, у новонароджених дітей мають: ДВЗ синдром (патологічний стан гемостазу, при цьому в судинах може згортатися кров, з-за цього утворюються мікротромби), гіпербілірубінемія, метаболічний ацидоз, шок, токсичний вплив лікарських препаратів.Найчастіше виникають внаслідок інфекційних захворювань.
-
Гломерулопатії. Визначення, класифікація. Гломерулонефрит: визначення, класифікація, морфологічна характеристика, наслідки.
Гломерулопатія-це захворювання нирок з первинним і переважним пошкодженням клуб очкового апарату,порушення клуб очкової фільтрації.
Класифікація:
-
Спадкові:- синдром Альпорта(нефрит,зниження слуху, сліпота) -спадковй амілоїдоз нирок
-ліпоїдний нефроз
-
Набуті:-гломерулонефрит
-мембранозна нефропатія
-фокальний сегментарний
- гломерулярний гіаліноз
-діабетичний та печінковий гломерулосклероз
-набутий амілоїдоз нирок
Гломерулонефрит –це група захворювань інфекційно-алергічної або невстановленої природи, що характеризується двостороннім дифузним або вогнищевим негнійним запаленням клуб очкового апарату нирок з виникненням ниркових та поза ниркових симптомів.
Класифікація :1)за генезом:првинний/вторинний
2)патогенетична:імунокомплексний/антитільний
3)морфологічна: - за розповсюдженням(дифузний/осередковий); -за характером запалення(ексудативні/проліферативні/змішані); - за локалізацією(інтракапілярні/екстра капілярні)
4)клінічні форми: гострий/підгострий/хронічний.